Lactobacilli are probiotics shown to have antitumor activities. In addition, they can regulate gene expression through epigenetic mechanisms. In this study, we aimed to assess anti tumor activities of Lactobacillus acidophilus and Lactobacillus crispatus on the MDA-MB-231 breast cancer cell line. The effects of culture supernatants were determined by MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-y-2,5-diphenyltetrazolium bromide] assay. Changes in expression of 5 cancer-testis antigens (CTAs), namely AKAP4, ODF4, PIWIL2, RHOXF2 and TSGA10, were analyzed by quantitative real time RT-PCR. The culture supernatants of the 2 lactobacilli inhibited MDA-MB-231 cell proliferation. In addition, transcriptional activity of all mentioned CTAs except AKAP4 was significantly decreased after 24 hour treatment with culture supernatants. This study shows that Lactobacillus acidophilus and Lactobacillus crispatus have antiproliferative activity against MDA-MB-231 cells. In addition, these lactobacilli could decrease transcriptional activity of 4 CTAs. Previous studies have shown that expression of CTAs is epigenetically regulated, so it is possible that lactobacilli cause this expression downregulation through epigenetic mechanisms. As expression of CTAs in cancers is usually associated with higher grades and poor prognosis, downregulation of their expression by lactobacilli may have clinical implications.
We isolated sixty lactic acid bacteria(LAB) from lactic fermented products. Among 60 isolates of LAB, 30 isolates were identified as Lactobacillus casei ssp.(5 strains), Lactobacillus acidophilus(2 strains), Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus(6 strains), Lactobacillus plantarum(4 strains), Streptococcus salivarius ssp. thermophilus(11 strains), and Streptococcus faecalis(2 strains). The acid tolerance and bile resistance of 30 LAB were determined. Because the acid tolerance was affected by the initial cell concentrations, the analysis of covariance could be used to remove the effect of initial cells on acid tolerance when testing for differences in acid tolerance among six species. Viability of LAB under acidic condition, pH 3 for 2 hours at $37^{\circ}C$, was significantly different among the species. L. casei and L. acidophilus strains showed great viability, but L. bulgaricus and S. thermophilus strains were very weak in acid tolerance.
In present study, five strains of Lactobacillus acidophilus GK20, Lactobacillus brevis GK55, Lactobacillus paracasei GK74, Lactobacillus plantarum GK81, and Leuconostoc mesenteroides GK104 isolated from the mustard leaf kimchi were investigated for resistance to reactive oxygen species (ROS) and antioxidant activity. L. acidophilus GK20, L. brevis GK55, L. paracasei GK74, and L. plantarum GK81 were resistant to hydrogen peroxide (0.5 mM), showing a survival rate of 50% or more. In particular, L. acidophilus GK20 and L. paracasei GK74 were the most superoxide anions-resistant and L. paracasei GK74 and L. plantarum GK81 were most likely survive hydroxyl radicals. Meanwhile, the intracellular cell-free extract (ICFE) from L. plantarum GK81 exhibited significantly higher DPPH radical scavenging values ($96.4{\pm}2.8%$) than the intact cells (IC). The ICFE of L. plantarum GK81 showed the highest superoxide radical scavenging ability and chelating activity for $Fe^{2+}$ ions among the 5 lactic acid bacteria (LAB) tested, and IC and ICFE from L. plantarum GK81 demonstrated excellent reducing activity, which was higher than those of BHA and vitamin C as a positive control.
Probiotics including Lactobacillus acidophilus, refer to a group of nonpathogenic organisms that protect the human host against gastrointestinal(GI) infections by pathogenic bacteria such as Shiga toxin-producing E. coli(STEC). In the study, the inhibitory effects of STEC ATCC 43894 adhesion by L. acidophilus A4 was investigated on the HT-29 epithelial cells. Specific proteins regulated by cell Iysates of L. acidophilus A4 on STEC ATCC 43894 were also characterized by proteomic analysis. Both cell mass and Iysate of L. acidophilus A4 have exhibited the profound inhibitory activity on the HT-29 cells(about 1.5 log scale reduction). Two-dimensional gel electrophoresis(2-DE) revealed seven proteins that were up-regulated by cell Iysates of L. acidophilus A4 and three proteins that were down-regulated. In addition, three protein spots were only detected in the presence of cell Iysates. These results suggest that inhibitory effects of STEC adhesion by L. acidophilus may be due to the regulation of specific protein of STEC.
The enhanced growth and lactic fermentation of L. acidophilus, when mixed with S. uvarum, was investigated. Spent medium of S. uvarum, at 10%, stimulated the growth and lactic fermentation of L. acidophilus, and also increased the content of monosaccharide while decreased the contents of sucrose, raffinose, and stachyose in soymilk. While single culture of L. acidophilus consumed only the monosaccharides in soymilk, the mixed culture of L. acidophilus and S. uvarum consumed almost all the oligosaccharides as well as the monosaccharides in soymilk. Thus it was assumed that S. uvarum converted the oligosaccharides into monosaccharides so that L. acidophilus can produce more lactic acid and cell mass by using the increased monosaccharides.
This study was conducted to obtain a good probiotic strain of L. acidophilus from infant feces which have the acid and bile tolerance. The selection criteria for the strain included antimicrobial activity, serum cholesterol reduction, resistance to the hydrogen peroxide, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibition activity and iron solubility. To this end, five probiotic Lactobacillus strains have been isolated from infant feces. Especially, L. acidophilus SD 105 had strong antimicrobial activity against Listeria sp., high deconjugation activity in the medium which contained 0.5% of glycocholate (GCA) and high resistance to the hydrogen peroxide. L. acidophilus SD 102 showed the highest ACE inhibition activity among the tested cultures and L. acidophilus SD 103 showed iron solubility of more than 70%.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.5
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pp.872-877
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1997
Soybean curd whey(SCW) containing plenty of nutrients is the discarded by-product in soybean curd processing. To test the potential utilization of SCW as a medium for the cultivation of Lactobacilus acidophilus, the chemical composition of SCW, as well as the growth, acid production, acid-tolerance, and bile-tolerance of L. acidophilus in SCW-based media were investigated. Sucrose and stachyose, the main free sugars of SCW, were 0.42% and 0.41%, respectively. SCW contained 36.1mg/L of total free amino acids. L. acidophilus KFRI 150 showed lower cell growth and acid production in SCW than those in MRS broth. In optimized SCW-based medium supplemented with 1.0% glucose, 0.5% yeast extract, and 0.2% $K_{2}HPO_{4}$, the growth and acid production of L. acidophilus KFRI 150 increased by twice against those in SCW. In optimized SCW-based medium, the viable counts of four L. acidophilus strains were mostly at the level of $10^{9}$/ml, which is similar to those in MRS broth. Each acid-tolerance and biletolerance of four L. acidophilus strains cultured in optimized SCW-based medium and MRS broth showed no dist-inguishable difference.
The objective of the this study was to investigate the binding capacity and removal ability of lactic acid bacterial strains obtained from Korean soybean paste for mutagenic heterocyclic amines (HCAs) formed during cooking of protein-rich food at high temperature. Among 19 strains identified by carbohydrate fermentation and 16S rRNA sequencing, the live cell or cell-free culture supernatant of Lactobacillus acidophilus D11, Enterococcus faecium D12, Pediococcus acidilactici D19, L. acidophilus D38, Lactobacillus sakei D44, Enterococcus faecalis D66, and Lactobacillus plantarum D70 inhibited the mutagenesis caused by either 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b] indole (Trp-P-1) or 3-amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b] indole (Trp-P-2) in Salmonella typhimurium TA98 and TA100. The bacterial cells of the isolated strains showed greater binding activity than the pure cell wall, exopolysaccharide, and pepetidoglycan. The carbohydrate moieties of the cell wall or protein molecules on the cell surface have a significant role in binding Trp-P-1 and Trp-P-2, since protease, heating, sodium metaperiodate, or acidic pH treatments significantly (P<0.05) reduced the binding efficacy of the tested bacteria. Addition of metal ions or sodium dodecyl sulfate decreased the binding ability of E. faecium D12, L. acidophilus D38, and E. faecalis D66. Therefore, the binding mechanisms of these strains may consist of ion-exchange and hydrophobic bonds. Especially, the high mutagen binding by L. acidophilus D38 and L. plantarum D70 may reduce the accumulation or absorption of Trp-P-1 and Trp-P-2 in the small intestine via increased excretion of a mutagen-bacteria complex.
Application of lactic acid bacteria in the markets are divided into four categories: dairy industry, health food industry, animal feed industry and pharmaceutical industries. Recently, Lactobacillus acidophilus have been used in the food industry and have obtained great attention as key cultures for health benefit. Since commercial application of L. acidophilus has become a common practice, characterization of these cultures were made. Futhermore, the strains selected should produce a final dairy product possessing good taste and acceptable body and texture, a selection step that cannot be achieved unless the product is actually manufactured. Conjugated linoleic acid (CLA) have been recognized as antioxidants, cancer inhibitors, cholesterol depressing agents, and growth promoting factors. Food products from ruminants, particularly dairy products, are the major dietary source of CLA f3r humans. The CLA content in yogurt or cheese can be increased by action of the starter cultures. The finding of the production of CLA by food starter culture opens interesting perspectives far the future in producing fermented products enriched in CLA.
The ability of probiotics containing Lactobacillus acidophilus to adhere to the intestinal epithelium may play an important role in colonization of the gastrointestinal tract and preventing enteric pathogen such as enterohemorrhagic E. coli(EHEC O157:H7. In the study, we investigated the adhesion to human intestinal epithelial cells(HT-29) of strains of L. acidophilus(3 from human, 2 from pig, and 1 from calf). All of the tested strains of L. acidophilus were highly observed adhesion ability(from 10$\^$6/ to 10$\^$7/ cfu/mL), compared to L. rhamnosus GG as control. Also, adhered strains of L. acidophilus were significantly preserved in serial wash-out steps. However, no correlation could be observed between cell surface hydrophobicity and adhesion abilities of the tested strains of L. acidophilus. Inhibition of adhesion of EHEC O157:H7 was also examined, a 2 log cycle reduction was observed by all of the tested strains of L. acidophilus. These results suggest that the strains of L. acidophilus with high adhesion ability are resistant to wash-out and adhesion ability inhibition by selected strains of L. acidophilus helps to prevent adhesion of EHEC O157:H7 to intestinal epithelial cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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