The study aimed to develop a high-power enzymatic electrode for a wearable fuel cell that generates electricity utilizing lactate present in a sweat as fuel. Anode was fabricated by immobilizing lactate oxidase (LOx) on flexible carbon paper. As the lactate concentration in the electrolyte solution increased, the amount of current generated by catalysis of lactate oxidase increased. The immobilized LOx generated 1.5-times greater oxidation current density in the presence of gold nanoparticles than carbon paper only. Bilirubin oxidase (BOD)-immobilized cathode generated a larger amount of reduction current in the electrolyte saturated with oxygen than purged with nitrogen. A fuel cell composed of two electrodes was fabricated and cell voltage was measured under different discharge current. At the discharge current density of 66.7 ㎂/cm2, the cell voltage was 0.5±0.0 V leading to maximum cell power density of 33.8±2.5 ㎼/cm2.
Excision and amplification of pre-determined, large genomic segments (taken directly from the genome of a natural host, which provides an alternative to conventional cloning in foreign vectors and hosts) was explored in human cells. In this approach, we devised a procedure for excising a large segment of human genomic DNA, the iNOS gene, by using the Cre/loxP system of bacteriophage P1 and amplifying the excised circles with the EBNA-1/oriP system of the Epstein-Barr virus. Two loxP sequences, each of which serves as a recognition site for recombinase Cre, were integrated unidirectionally into the 5'-UTR and 3'-UTR regions of the iNOS gene, together with an oriP sequence for conditional replication. The traps-acting genes cre and EBNA-1, which were under the control of a tetracycline responsive $P_{hcmv^*-1}$ promoter, were also inserted into the 5'-UTR and 3'-UTR regions of the iNOS gene, respectively, by homologous recombination. The strain carrying the inserted elements was stably maintained until the excision and amplification functions were triggered by the induction of cre and EBNA-1. Upon induction by doxycycline, Cre excised the iNOS gene that was flanked by two ZoxP sites and circularized it. The circularized iNOS gene was then amplified by the EBNA-1/oriP-system. With this procedure, approximately a 45.8-kb iNOS genomic fragment of human chromosome 17 was excised and successfully amplified in human cells. Our procedure can be used effectively for the sequencing of unclonable genes, the functional analysis of unknown genes, and gene therapy.
A numerical analysis on the uniformity of propellant injection velocity of KSR-III has been carried out to give design improvements. Injector holes were approximated as porous media with the same pressure drop . The injection velocity is higher at the opposite side of the inlet for both LOX and fuel due to the static pressure rise in the stagnation region. Flow passages at the vertical circular plate in the LOX dome increase the uniformity of LOX injection. Little change was observed in the injection uniformity and pressure drop for the slanted LOX passage. Also provided were the O/ F ratio distributions from the oxidizer/ fuel injection velocity analysis.
The authors performed the underwater explosion analysis for the liquified oxygen tank - a kind of fuel tank of a mid-size submarine, and tried to verify the structural safety for this structure. First, the authors reviewed the theory and application of underwater explosion analysis, using a Structure-Fluid Interaction technique and its finite element modeling scheme. Next, the authors modeled the explosive and sea water as fluid elements, the LOX tank as structural elements, and the interface between the two regions as the ALE scheme. The effect on shock pressure and impulse of fluid mesh size and shape are also investigated. Upon analysis, it was found that the shock pressure due to explosion propagated into the water region, and hit the structure region. The plastic deformation and the equivalent stress were apparent at the web frame and the shock mount of LOX structure, but these values were acceptable for the design criteria.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.6
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pp.899-903
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2005
One of the most important volatile aroma compounds responsible for mushroom flavor is 1-octen-3-ol. To meet the demand for natural mushroom flavor, a study was needed for the production of natural chiral specific (-)-1-octen-3-ol that has higher flavor intensity than synthetic chiral mixtures of (+), and (-)-1-octen-3-ol. The biosynthesis of (-)-1-octen-3-ol was achieved by an aerobic oxidation using lipoxygenase (LOX) and hydroperoxide lyase (HPOL) isolated from commercially available mushrooms in Korean market. Safflower oil from Uiseong, Gyeongsangbuk-do, that contains $\geq75\%$ of linoleic acid, was hydrolyzed using lipase. The recovered linoleic acid was biotransformed to stereo-specific 10-hydroperoxy linoleic acid by LOX. 10- hydroperoxy linoleic acid was further cleaved to (-)-1-octen-3-ol by HPOL. A commercial bioprocess for the production of (-)-1-octen-3-ol was developed using a 5-liter jar fermenter with fruiting bodies of Agaricus bisporus harvested from Buyeo, Chungcheongnam-do. The maximum production of (-)-1-octen-3-o1 was achieved at $4^{\circ}C$, pH 6.5 and 800 rpm yielding 748 mg/kg of mushroom.
Kim, Dae-Jin;Hong, Soon-Sam;Choi, Chang-Ho;Kim, Jin-Han
Aerospace Engineering and Technology
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v.10
no.1
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pp.122-128
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2011
A series of water tests of a Lox pump for liquid rocket engines are performed at a room temperature. According to the hydraulic test results, the head coefficient is slightly decreased when the rotational speed of the pump is increased. However the efficiency is high at the high-speed test. Also, according to the cavitation test results, the cavitation performance of the pump is found to be decreased when the flow ratio is less than 92%. Furthermore, the vibration characteristic is analyzed using measured high frequency data.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.10
no.4
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pp.1-10
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2006
In this paper, a calculation method of the thermodynamic parameters of cryogenic propellant is proposed when a cryogenic propellant tank is pressurized by gaseous helium(GHe) bubbling. Temperature of cryogenic propellant and mass of dissolved GHe into propellant were analyzed at the various operation of pressurization of tile liquid oxygen(LOX) and hydrogen($LH_2$) tank using helium bubbling. It was evaluated how the GHe bubbling influences to the thermodynamic parameters of LOX and $LH_2$ with results of the analysis. With the proposed calculation method, It will be able to confirm the feasibility of GHe bubbling as a pressurization system of cryogenic propellant tank and to optimize the pressurization system using GHe bubbling.
The 1, 1- diphenyl 2-picrylhyorazyl (DPPH) is a well-known radical and a trap (scavenger) for other radicals. Hyaluronidase (HAase) is an enzyme that depolymerizes the polysaccharide hyaluronic acid (HA) in the extracellular matrix of connective tissue. Lipoxygenase (LOX) enzyme was reported to convert the arachidonic, linoleic and other polyunsaturated fatty acid into biologically active metabolites involved in the inflammatory and immune responses. The purpose of the present study is to evaluate plant extracts as sources of natural antioxidants and to examine whether Achyranthes japonica having significant DPPH, HAase and LOX inhibitory activity. The inhibitory effect of HAase by A. japonica was assayed using a Morgan microplate assay. The antioxidant activity of the A. japonica extracts was measured on the basis of the scavenging activity of the stable 1, 1- diphenyl 2-picrylhyorazyl (DPPH) free radical. DPPH scavenging activity of matured roots of A. japonica was evaluated at 4.0 mg/ml was 87.8% and that of young roots was 86.2% at same concentration. The roots of A. japonica showed maximum inhibition of HAase activity (IC50 = 27.7 μg/ml). The highest LOX inhibition was recorded in the root extract among three vegetative parts. Inhibition of HAase activity of roots may contribute towards the development of herbal medicines. Although percent inhibition of lipoxygenase by Achyranthes japonica for all young and matured groups for leaves, stems, and roots at different concentrations, there were not show a statistically significant difference (p<0.05).
The effect of lipoxygenase (LOX) on the oxidation and co-oxidation of lipid fraction was studied in the model system of rainbow trout. For the reaction in model system 1 g of lipid fraction and 50mL of enzyme extract(LOX, 140 unit in 50mL phosphate buffer solution at pH 7, 4)), which were obtained from rainbow trout, were homoginized in the presence of Tween 20 and kept at 23$\circ$C for 3 days. The activity of LOX was decreased to 43% of initial level during the reaction in the model system. The initial composition of rainbow trout lipid was showed to be consisted of trigliceride(TG;82%) and free fatty acid(FFA;0.1%), while this converted to 59% of TG and 20% of FIFA, respectively after reaction in model system. Change of fatty acid composition was also observed and the content of linoleic acid, one of the major fatte acids, was decreased to 13% from 54% in the content of total fatty acids after reaction. The carotenoids in rainbow trout were composed of 0.4% $\alpha$-carotene, 1.6% $\beta$ -carotene, 80% canthaxanthin, 7% lutein and 11% zeaxanthin, thus the canthaxanthin was the major component. This canthaxanthin was the most degraded carotenoid by lipoxygenase catalyzed co-oxidation during the reaction. On the other hand the tocopherol isomers found in the rainbow trout were $\alpha$ and $\beta$ -tocopherol, and $\alpha$-tocopherol had a higher degradation rate by the lipoxygenase catalyzed co-oxidation than of $\beta$-tocopherol in the reaction of model system.
In this study the hot water extract was prepared from Hydrocotyle sibthorpioides (Araliaceae) leaves and stems to study antioxidant activities and lipoxygenase inhibition. The extract showed the protective hydroxyl radical (-OH) which can damage virtually all types of macromolecules: carbohydrates, nucleic acids (mutations), lipids (lipid peroxidation), and amino acids. Hydroxyl radical scavenging activity of H. sibthorpioides was 78.6%. The extract showed strong activity against 1, 1- diphenyl 2-picrylhyorazyl (DPPH) which is a well-known radical and a trap (scavenger) for other radicals. DPPH scavenging activity of leaves of H. sibthorpioides was evaluated at 8.0 mg/ml was 86.0%. Lipoxygenases (LOXs) constitute a heterogeneous family of lipid peroxidizing enzymes capable of oxygenating polyunsaturated fatty acids to their corresponding hydroperoxy derivatives. The inhibitory effect of 15-LOX by H. sibthorpioides was assayed using a Morgan microplate assay. The extract of H. sibthorpioides was 55.5% inhibitory effects on the inhibition of LOX at 8.0 mg/ml. The IC50 values for OH activity, DPPH activity, and LOX inhibition from leaves 5.23 mg/ml, 6.44 mg/ml, and 3.71 mg/ml, respectively. Antioxidative activity assay showed that the water extracts from leaf and stem had a strong reducing power. These results show that H. sibthorpioides has some phytochemical constituents which may be active against the free radicals (OH and DPPH) and lipoxygenase enzyme.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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