The growth and synthetic activities of fibroblasts are regulated by cytokines and growth factors derived from activated inflammatory cells. Stimulatory effect of low level laser (LLL) radiation on wound healing seems to be in part due to direct stimulatory action on cell proliferation and synthetic activities of fibroblasts. Also indirect stimulatory effect on the fibroblast function through inflammatory or immune cells is another possible mechanism of biostimulatory action of LLL. This study was performed to determine the growth rate of human gingival fibroblasts obtained biopsy and culture, fibroblast cell line, and immune cell line by using $[^3H]-$ thymidine incorporation test. And gene expression pattern was also analyzed by using the DNA probe such as Hsp70, IL-1$\beta$, MIP-1$\alpha$ and actin cDNA. Proliferation rate of gingival fibroblast was increased by LLL irradiation, but no more effect was added by LPS or IL-1$\beta$ pretreatment Enhanced Hsp70 gene expression was found from gingival fibroblasts and fibroblast cell line COS by LLL irradiation., which was not more increased by LPS or IL-1$\beta$ pretreatment. LLL-irradiated promyelcytic cell line HL-60 and macrophage cell line RAW264.7 showed significant stimulatory effect of proliferation rate when compared with respective control. However there were no changes in growth rate of other immune cell tested in this study, such as B cell line WR19n.l and 230, helper T cell line Jurkat and Hut78, cytolytic T cell line CTLL-r8. By LLL-irradiation Hsp70 gene expression was increased in RAW246.7 and HL-60, not in CTLL-R8. And IL-1$\beta$ and MIP-1$\alpha$ gene expression were induced only from LLL-irradiated RAW264.7. These results led us to presume that LLL radiation may affect to the immune cells, especially to macrophage, through which it might promote wound healing process.
Astrocyte elevated gene-1 (AEG-1) is a recently discovered oncogene that has been reported to be highly expressed in various types of malignant tumors, including renal cell carcinoma. However, the precise role of AEG-1 in renal cancer cell proliferation and apoptosis has not been clarified. In this study, we transfected the renal cancer cell line Caki-1 with a plasmid expressing AEG-1 short hairpin RNA (shRNA) and obtained cell colonies with stable knockdown of AEG-1. We found that AEG-1 down-regulation inhibited cell proliferation and colony formation and arrested cell cycle progression at the sub-G1 and G0/G1 phase. Western blot analysis indicated that the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA), cyclin D1 and cyclin E were significantly reduced following AEG-1 down-regulation. In addition, AEG-1 knockdown led to the appearance of apoptotic bodies in renal cancer cells, and the ratio of apoptotic cells significantly increased. Expression of the antiapoptotic factor Bcl-2 was dramatically reduced, whereas the pro-apoptotic factors Bax, caspase-3 and poly (ADPribose) polymerase (PARP) were significantly activated. Finally, AEG-1 knockdown in Caki-1 cells remarkably suppressed cell proliferation and enhanced cell apoptosis in response to 5-fluorouracil (5-FU) treatment, suggesting that AEG-1 inhibition sensitizes Caki-1 cells to 5-FU. Taken together, our data suggest that AEG-1 plays an important role in renal cancer formation and development and may be a potential target for future gene therapy for renal cell carcinoma.
Dourado, Grace KZS;Stanilka, Joy M;Percival, Susan S;Cesar, Thais B
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.15
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pp.6491-6499
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2015
Background: Red-fleshed sweet orange juice (ROJ) comes from a new variety of citrus cultivated in Brazil that contains high levels of ${\beta}$-carotene and lycopene, and similar amounts of hesperidin (HSP) and nutrients, equivalently to blond orange juice (BOJ). Such bioactive compounds are associated with chemopreventive actions in several cancer cell lines. The purpose of this study was to examine the cytotoxicity, cell cycle, apoptosis, and cytokine secretion after BOJ, ROJ, and HSP treatment of a novel T acute lymphoblastic leukemia cell line, Loucy. Materials and Methods: Loucy cells were incubated for 24-h with BOJ, ROJ, and HSP, and the viability was measured using trypan blue. Cell cycling and apoptosis were assessed by propidium iodide (PI) and annexin V-FITC/PI flow cytometry, respectively. Secretion of cytokines $IL-1{\alpha}$, $IL1-{\beta}$, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17A, $IFN{\gamma}$, $TNF{\alpha}$, $TGF{\beta}$, $MIP{\alpha}$, and $MIP{\beta}$ was determined by ELISA array. Results: BOJ and ROJ treatments promoted Loucy cell cytotoxicity. Additionally, BOJ induced cell cycle arrest in the G0/G1 phase, and decreased the cell accumulation in the G2/M. ROJ decreased only the G0/G1 fraction, while HSP did not change the cell cycle. BOJ led to apoptosis in a different fashion of ROJ, while the first treatment induced apoptosis by increase of late apoptosis and primary necrotic fractions, the second increased early and late apoptosis, and primary necrotic fraction compared to positive controls. HSP had no effect on apoptosis. IL-6 and IL-10 were abrogated by all treatments. Conclusions: Taking together, these results suggest potential chemopreventive effects of BOJ and ROJ on Loucy cells.
Classical swine fever virus (CSFV) is the etiologic agent of classical swine fever, a highly contagious disease that causes significant economic losses to the swine industry. The lapinized C-strain, a widely used vaccine strain against CSFV, has low growth efficiency in cell culture, which limits the productivity in the vaccine industry. In this study, a recombinant virus derived from C-strain was constructed and subjected to continuous passaging in PK-15 cells with the goal of acquiring a high progeny virus yield. A cell-adapted virus variant, RecCpp80, had nearly 1,000-fold higher titer than its parent C-strain but lost the ability to induce fever in rabbits. Sequence analysis of cell-adapted RecC variants indicated that at least six nucleotide changes were fixed in RecCpp80. Further adaption of RecCpp80 variant in swine testicle cells led to a higher virus yield without additional mutations. Introduction of each of these residues into the wild-type RecC backbone showed that one mutation, M979R (T3310G), located in the C-terminal region of E2 might be closely related to the cell-adapted phenotype. Rabbit inoculation revealed that $RecCpp40_{+10}$ failed to induce fever in rabbits, whereas $RecCpp80_{+10}$ caused a fever response similar to the commercial C-strain vaccine. In conclusion, the C-strain can be adapted to cell culture by introducing specific mutations in its E2 protein. The mutations in RecCpp80 that led to the loss of fever response in rabbits require further investigation. Continuous passaging of the C-strain-based recombinant viruses in PK-15 cells could enhance its in vitro adaption. The non-synonymous mutations at 3310 and 3531 might play major roles in the enhanced capacity of general virus reproduction. Such findings may help design a modified C-strain for improved productivity of commercial vaccines at reduced production cost.
The purpose of this study was to evaluate the in-vitro efficacy of PDT using red light emitting diode (LED) with Radachlorin for biofilm inhibition of clinical Candida albicans isolates. The suspensions containing C. albicans at $9{\times}10^8CFU/mL$ were prepared on yeast nitrogen base containing 5% glucose. The biofilm formation was grown for 3 h after seeding suspensions each 100 ul on a 96-well plate and then supernatant was discarded. Each well was treated with $0.39{\mu}g/mL$ from $50{\mu}g/mL$ concentrations of Radachlorin on adherent biofilm. After a 30-minute incubation, light was irradiated for 30, 60, or 90 minutes using the following light source of wavelength 630 nm LED, at energy densities of 14, 29, and $43J/cm^2$. Afterwards, all supernatant was removed and dried. Adherent cells were stained with safranin O and dried. The cell viability was measured using a microplate reader at 490 nm. Also, a fluorescent signal on C. albicans was observed by saturation of a photosensitizer. In conclusion, a significant inhibition of 72.5% was observed to C. albicans on biofilm at the Radachlorin dose of $50{\mu}g/mL$ with 630 nm LED. The Photosensitizer (Radachlorin) was adequate at 30 minuttes for C. albicans. Overall, the results showed that inhibition of biofilm formation was Radachlorine dose-dependent. The results suggest that PDT, using Radachlorin with 630 nm LED, is able to decrease biofilm formation of C. albicans.
Park, Sung-Kyun;Jung, Se-Hoon;Park, Dong-Gook;Sim, Chun-Bo
The Journal of the Korea institute of electronic communication sciences
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v.8
no.8
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pp.1247-1255
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2013
In this paper, We proposes multipurpose function electronic measurement reference station prototype system based on LED and Gyro Sensor. This system have developed to possible with real time data collection and landscape illumination and surrounding diastrophism monitoring for that analyze problems of existing planted reference station. Hardware for the proposed system consists of a gyro sensor module to detect diastrophism, GPS module to process location information, environment sensor module to process surrounding environmental data and CDMA wireless data communication to send the collected data to server. In addition, this paper intends to enhance system management and future usability in a way that applies LED, QR-code, RFID and Solar cell module to outer side of electronic measurement reference station to improve usability of H/W for electronic measurement reference station. Lastly, this paper conducted current amount evaluation to supply stabilized electricity with its various functions in the proposed multipurpose function electronic measurement reference station and it's proved that this system can be stably operated with its electricity loss factor of 2.29% loss factor. And this paper conducted a qualitative comparison with existing electronic measurement reference station system in order to evaluate superiority of the proposed electronic measurement reference station.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.51
no.4
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pp.475-483
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2015
The marine microalgae Isochrysis galbana was cultured under various light-emitting diode (LED) light conditions with different wavelengths to examine changes in growth and in amino acid and fatty acid profiles. The culture conditions for the microalgae were Conway medium, salinity of 33 psu, temperature of $24^{\circ}C$, and a 16/8 h light/dark photoperiod. Six light sources, including 5 units of 180W LED lamps (peak wavelength: blue [LB] 470 nm; green [LG] 525 nm; yellow [LY] 595 nm; red [LR] 636 nm; white [LW] 442 nm) and 1 unit of a 175W metal halide (MH) lamp, were used for the experiment. The dry cell weights ($gL^{-1}$) of I. galbana under different light conditions were in the order of LW>LB${\geq}$MH>LR>LG>LY. Levels of essential amino acids were revealed to be significantly higher under LW, LG, and MH than under the other wavelengths (P<0.05). The fatty acid, unsaturated fatty acid, and DHA contents of I. galbana were higher under MH, LW, and LG. In addition, the carotenoid content was higher under MH, LW, and LG than under the other wavelengths (P<0.05). The fucoxanthin content was highest under MH (0.28%) and lowest under LY (0.2%), and it was 0.26% under LW and LG. The results indicate that the combined use of LW and LG is effective when using LED lamps for I. galbana cultivation.
In this paper, represented uninterruptible power supply (UPS) equipment maintaining constant output voltage, the proposes a photovoltaic system constructed with a step up boosting chopper and single phase pulse width modulation (PWM) voltage source inverter. as power source disconnection, voltage variation and output current variation with load variation. This system is driven by being synchronized voltage fed inverter and AC source, and in the steady state of power source charge battery connected to DC side with solar cell using a Photovoltaic that it was so called constant voltage charge. It can be results of saving electric power, and through a normal operation of energy storage system (ESS), the system operated the LED a calling on signal changes at the airport in an efficient manner. In addition, better output waveform was generated because of PWM method, and it was proved to test by experiment maintained constant output voltage regardless of AC source disconnection, load variation, and voltage variation of AC power source.
The Journal of the Institute of Internet, Broadcasting and Communication
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v.21
no.2
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pp.137-142
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2021
A Photovoltaic power streetlight is a system that uses solar energy to charge a secondary battery and then uses it for night lighting through a lamp, and can be configured as a standalone or grid-connected type by installing an LED streetlight at the load end. The energy generated through the solar cell module can be charged to the secondary battery through the charge/discharge control device, and then the LED street light can be turned on and off by comparing the power generation voltage and the charging voltage according to the monitoring of solar radiation, or by setting a specific time after sunset or sunrise. Based on these contents, this paper designed and manufactured a simulated solar power streetlight for education using new and renewable energy utilization and storage functions. Using these educational equipment, students can 1) understand the flow of energy change using renewable energy including sunlight as electric energy, 2) understand new and renewable energy, and cultivate basic design and manufacturing application power of related products, 3) The use of new and renewable energy through power conversion and strengthening of practical training and analysis through hardware production can be instilled.
Pyrrolidinedithiocarbamate (PDTC) and N-Acetylcysteine (NAC) are metal and nonmetal-chelating antioxidant which can induce rat and human smooth muscle cell death. When the smooth muscle cells from mouse aorta (MASMC) that we successfully cultured recently was exposed to PDTC and NAC in a normal serum state, the cells were induced to death by these compounds. However, PDTC did not induce the cell death in a serum depleted medium. This data suggests that certain factors in the serum may mediate the cytotoxic effect of PDTC. The metal chelator, Ca-EDTA blocked PDTC-induced cell death, but Cu-, Fe-, and Zn-EDTA did not block the PDTC-induced cell death. This data indicated that copper, iron, and zinc in the serum may lead to the cytotoxic effect of PDTC. Investigation of the intracellular zinc level in PDTC-induced smooth muscle cell death using the zinc probe dye N-(6-methoxy-8-quinolyl)-p-toluenesulfonamide shows that only the muscle-containing layers of the arteries have higher level of zinc. As expected, PDTC increased the intracellular fluorescence level of the zinc. In agreement with these results, the addition of an exogenous metal, zinc, induced the vascular aortic smooth muscle cell death which led to an increased intracellular zinc level. We concluded that PDTC induced mouse aortic smooth muscle cell death required not only zinc level but also intracellular copper and iron level. The mechanism of this antioxidant to induce vascular smooth muscle cell death may provide a new strategy to prevent their proliferation in arteriosclerotic lesions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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