본 연구에서는 hGM-CSF를 생산해 배지 내로 분바하도록 유전자 조작된 Nicotiana tabacum 세포를 수성이상계 내에서 배양하여 in situ recovery를 시도하였다. 특히 식물세포 자체의 생상에 큰 영향을 주지 않으면서도 일반 배지에서 회수한 단백질에 비해 많은 양을 생산할 수 있는 수성이상계 시스템을 선정하였다. 6% (w/w) PEG 20,000과 10% (w/w) dextran 2.000,000 을 이용하는 경우 최대 세포 농도가 18.6 g/L 로, 일반배지를 사용하는 경우 (15.7 g/L)에 비해 저해가 없음을 확인하였다. 또한 목적 단백질인 hGM-CSF의 생산에 있어서도 위의 시스템의 경우 dextran-rich phase인 아랫 상으로 분배됨으로 인해 회수가 쉬울 것으로 확인되었으며 그 생산량 또한 일반배지에서의 생산량 (1.5 ng/mL)에 비해 크게 다르지 않음을 확인할 수 있었다. 따라서 hGM-CSF의 회수를 위한 in situ recovery 시스템에 있어서 수성이상계의 이용 가능성을 확인하였다.
Due to the presence of ferrite phase in the finished welds, austenitic stainless steel welds (ASSWs) are considered susceptible to the thermal aging embrittlement during long-term service in light water reactor environment. In this study, the thermal aging embrittlement of typical ASSWs, E308 and ER316L welds, were evaluated after the long-term exposure up to 20,000 h at $400^{\circ}C$, which is considered as an accelerated thermal aging condition. After thermal aging, the decrease of tensile ductility and fracture toughness was observed. The microstructure observation with high resolution transmission electron microscopy revealed that spinodal decomposition in ferrite phase of both E308 and ER316L welds would be the main cause of the degradation of mechanical properties. Also, it was shown that the difference of thermal ageing embrittlement between ER316L and E308 welds was significant, such that the reduction of fracture resistance for ER316L weld was much larger than that of E308 weld.
Tryptophanase를 이용하여 트립토판 합성시 인돌의 효소활성 저해를 억제하기 위하여 유가식 조업, 유기용매 이상계의 사용, 그리고 cyclodextrin의 첨가등에 대하여 연구하였다. 효소 농도가 0.5mg/ml일때 인돌 농도 0.4mM 부근에서 트립토판 생성이 가장 빨랐으며 그 이상에서는 효소활성이 심한 저해를 받았다. 초기 인돌 농도가 20mM일 때는 27시간 반응후 인돌의 전환율이 20인데 비하여 반응기내 인돌 농도를 5mM 이하로 유가식 조업을 하였을 때 전환율이 80%로 향상되었다.
본 연구는 위성기준점 안테나 보호를 위해 설치한 레이돔이 GNSS (Global Navigation Satellite System) 안테나 위상중심변동과 정밀 기선해석으로 추정한 동적 좌표에 미치는 영향을 분석하였다. 국내 위성기준점에 설치된 Trimble과 Leica 계열 안테나를 대상으로 레이돔 미설치(NONE)를 포함해 SCIS, SCIT, TZGD에 대한 IGS(International GNSS Services) 변동모형으로부터 위성 신호 입사 방향에 따른 위상중심 변동 보정량을 계산해 그 차이를 비교하였다. 그 결과 NONE을 기준으로 레이돔을 적용한 변동 보정량 차이는 수평 방향에서는 1mm 내외로 제한적이었지만 높이 방향은 수 밀리미터에서부터 최대 7mm까지 나타났다. 비교 대상 레이돔 중 SCIT가 높이 방향 위상중심 변동에 가장 큰 영향을 미쳤으며, 레이돔 미설치와 비교한 GPS (Global Positioning System) L1과 L2 신호의 보정량 차이 방향이 반대되는 특징을 보였다. 위성기준점 7개소 관측데이터의 기선해석에 각기 다른 레이돔 변동모형 적용으로 동적 좌표를 추정·비교한 결과 최근 위성기준점에 설치한 SCIS가 비교 대상 레이돔 중 가장 큰 영향인 평균 3.4mm 편의를 나타내었다. 반면, IGS 모형 비교에서 레이돔 미설치 대비 높이 방향에 가장 큰 보정량 차이를 나타낸 SCIT 모형은 타원체고 추정에 상대적으로 낮은 평균 1.4mm 편의 경향을 보였다.
인간뇨의 마트린 알칼로이드의 결정을 위한 민감한 정량적 방법은 HPLC에 결합된 중공섬유 액상 미세추출을 기반으로 개발되었다. pH를 포함하여 HF-LPME 효율의 다양한 인자의 영향과 공급 용액의 이온세기, 수용체용액의 pH, 교반율 그리고 추출시간이 조사되었다. 최상의 HF-LPME 조건은 다음과 같다: 1-octanol이 중공섬유의 기공안에 주입된다, 중공섬유의 루멘에 pH 1.50의 100 mmol/L of $H_3PO_4$ 수용체 용액을 주입한다, 1 mol/L NaOH는 공급 용액의 pH, 600 rpm의 교반속도와 60분의 추출시간을 조정하여 사용된다. LPME의 방법은 실제의 소변 샘플에서 마트린과 소포카르핌의 분석에 성공적으로 적용되었다.
Mirtazapine is an antidepressant agent with dual action on both the noradrenergic and serotonergic neurotransmitter systems. A simple high performance liquid chromatographic method has been developed and validated for the quantitative determination of mirtazapine in human plasma. A reversed-phase Cl8 column was used for the determination of mirtazapine with a mobile phase composed of 0.01M ammonium acetate solution (pH 4.2) and acetonitrile (75:25, v/v%) at a flow rate of 1.2 mL/min. Terazosin hydrochloride was used as an internal standard. The fluorescence detector was set at excitation and emission wavelengths of 290 and 350 nm, respectively. Intra- and inter-day precision and accuracy were acceptable for all quality control samples including the lower limit of quantification of 3 ng/mL. Mirtazapine was stable in human plasma under various storage conditions. This method was used successfully for a pharmacokinetic study using plasma samples after oral administration of a single 30 mg dose as mirtazapine base to 8 healthy volunteers. The maximum plasma concentration of mirtazapine was $64.1{\pm}28.0ng/mL$ at 1.8 h, and the area under the curve and elimination half-life were calculated to be $674.1{\pm}218.5ng\;h/mL\;and\;23.4{\pm}3.8h$, respectively.
본 연구에서는 물속 As(III)와 As(V)의 종 규명분석에 필요한 HPLC와 DRC-ICP-MS의 최적조건을 설정하고, 이를 이용하여 한강 팔당수계 10개 지류 천으로부터 채취한 시료중의 As(III)와 As(V)를 분석 검토하였다. 종 분리를 위한 HPLC의 이동상으로는 10 mM ammonium nitrate와 10 mM ammonium phosphate monobasic을 사용하였으며, flushing solvent로는 5% v/v 메탄올을 사용하였다. 검출기는 DRC-ICP-MS를, 반응기체는 산소를 사용하였다. 최적 분석조건을 설정하기 위하여 이동상의 pH, 유량 및 시료 주입량과 DRC의 산소 유량을 달리하여 검토한 결과, 이동상의 pH는 9.4, 유량은 1.5 mL/min, 시료 주입량은 100 $\mu$L, 산소의 유량은 0.5 mL/min이었을 때 가장 좋은 분석조건으로 나타났다. 검정곡선은 As(III)와 As(V)에 대해 모두 r$^2$ = 0.998 이상의 선형성을 나타냈으며, As(III)의 검출한계는 0.10 $\mu$g/L, 정확도(RSD)는 4.3%, 회수율은 95.2%, As(V)의 검출한계는 0.08 $\mu$g/L, 정확도(RSD)는 3.6%, 회수율은 96.4%로 나타났다. 분석시간은 4분이었다. 설정된 파라미터를 적용하여 한강 팔당수계 유입 10개 지류 천에서 채수한 시료를 분석한 결과, As(III)는 0.10$\sim$0.22 $\mu$g/L, As(V)는 0.44$\sim$1.19 $\mu$g/L의 범위로 나타났으며, 총 비소의 93.5%가 As(V)의 형태인 것을 확인할 수 있었다.
현재 시중에서 판매되고 있는 비타민드링크 제품 중 20개사 31개 제품의 벤젠 함량을 headspace-solid phase microextraction(HS-SPME)법을 이용하여 GC/MS-SIM으로 분석을 하였다. SPME fiber는 $100{\mu}m$ PDMS를 사용하였다. 또한 정량방법은 표준물첨가법을 사용하였으며 40 mL vial에 용액 25 mL를 취하고 그 안에 자석젓개를 넣어 1200 rpm에서 교반시키고 4분 동안 흡착시킨 후 1분 동안 GC에서 탈착시켜 표준검량곡선을 작성하였다. 이 때 검량곡선의 상관계수 값은 0.999이상을 나타내었다. 검출한계는 시료를 분석할 때마다 산출하였는데 평균값이 0.56 ng/mL(${\pm}0.43$)이었으며 회귀식이 존재하는 농도의 범위는 0~40 ng/mL였다. 그 결과 시료 중 벤젠의 함유량은 nd~47.35 ng/mL의 농도의 범위였다. 전체 시료 중 15개의 제품에서 벤젠이 검출되었으며 그 중 5개의 제품에서는 벤젠의 함량이 먹는 물 수질기준인 10 ng/mL를 넘는 각각 16.99 ng/mL, 35.14 ng/mL, 16.03 ng/mL, 47.35 ng/mL, 14.28 ng/mL가 검출되었다.
Park, Choon-Kyung;Park, Jee-Won;Chung, Moon-Ki;Chun, Moon-Hyun
Nuclear Engineering and Technology
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제29권1호
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pp.35-44
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1997
Critical too-Phase flow rates of subcooled water through Short Pipes (L 140039n) with small diameters (D$\leq$7.15 min) have been experimentally investigated for wide ranges of subcooling (0~199$^{\circ}C$) and pressure (0.5~2.0 MPa). To examine the effects of various parameters (i.e., the location of flashing inception, the degree of subcooling, the stagnation temperature and pressure, and the pipe size) on the critical two-phase flow rates of subcooled water through short pipes with small diameters, a total of 135 runs were made for various combinations of test parameters using four different L/D test sections. Experimental results that show effect of various parameters on subcooled critical two phase flow rates are presented in the form of graphs such as the dimensionless mass flux ( $G^{*}$) versus the dimensionless subcooling ( $T_{sub}$$^{*}$) curve. An empirical correlation expressed in terms of a dimensionless subcooling is also obtained for subcooled two-phase flow rates through present test sections. Comparisons between the mass fluxes calculated by present correlation and a total of 755 selected experimental data points of 9 different investigators show that the agreement is fairly good except for very low subcooling data obtained from small L/D (less than 10) orifices.s.s.s.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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