Analytical method of benzophenone (BP) in sediment and soil was developed by gas chromatography/mass selective detector/selected ion monitoring (GC/MSD/SIM). The ultrasonic extraction of US EPA (method 3550B) method and liquid-liquid extraction for sediment and soil samples were used for the analysis of BP from sediment and soil. BP was extracted with n-hexane. Organic layer was washed with 5% sodium chloride solution. 1∼2 l of the concentrated solution of organic layer was applied to GC/MSD. The retention time of BP peak was 11.10 min. Recovery (%) of BP by ultrasonication from sediment and soil samples was 96.0∼100.6% and 40.0∼83.0%, respectively. Recovery of BP by liquid-liquid extraction was 51∼59% in soil samples. The detection limit of BP in sediment and soil samples were determined to 0.1 ng/g.
Axial and overall heat transfer coefficients were investigated in a bubble column with relatively high viscous and low surface tension media. Effects of superficial gas velocity (0.02~0.1 m/s), liquid viscosity ($0.1{\sim}0.3Pa{\cdot}s$) and surface tension ($66.1{\sim}72.9{\times}10^{-3}N/m$) on the local and overall heat transfer coefficients were examined. The heat transfer field was composed of the immersed heater and the bubble column; a vertical heater was installed at the center of the column coaxially. The heat transfer coefficient was determined by measuring the temperature differences continuously between the heater surface and the column which was bubbling in a given operating condition, with the knowledge of heat supply to the heater. The local heat transfer coefficient increased with increasing superficial gas velocity but decreased with increasing axial distance from the gas distributor and liquid surface tension. The overall heat transfer coefficient increased with increasing superficial gas velocity but decreased with increasing liquid viscosity or surface tension. The overall heat transfer coefficient was well correlated in terms of operating variables such as superficial gas velocity, liquid surface tension and liquid viscosity with a correlation coefficient of 0.91, and in terms of dimensionless groups such as Nusselt, Reynolds, Prandtl and Weber numbers with a correlation of 0.92; $$h=2502U^{0.236}_{G}{\mu}^{-0.250}_{L}{\sigma}^{-0.028}_L$$$$Nu=325Re^{0.180}Pr^{-0.067}We^{0.028}$$.
Isothermal vapor-Liquid equilibrium data have been measured for binary systems MTBE-methanol, MTBE-n-heptane, and methanol-n-heptane at $45^{\circ}C$ and $65^{\circ}C$ by using head space gas chromato-graphy (H.S.G.C). Among these systems a minimum azeotrope was observed in both of MTBE-methanol system and n-heptane-methanol system. Particularly n-heptane-methanol system has a heterogeneous minimum azotrope since it has an immisible region. These equilibrium data were correlated with the excess Gibbs energy model, and the thermodynamic consistency test was also carried out by using Redlich-Kister equation.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.15
no.E
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pp.17-28
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1999
Gas-liquid contact tests above a perforated-plate were conducted with air and water at flooding gas-flow conditions in order to study two-phase flow characteristics in a limestone-gypsum SO2 absorber. Gas layers were in the form of air pockets and confined to the limited areas around each duct pipe, while the remaining tary area were in the wet condition. The liquid above the tray was always in the flooded and even fluidized conditions at gas flows over the range studied, although vigorous bubbly or churn-turbulent two-phase regime was only observed in the immediate vicinity of the gas hole exit at low gas loads. The froth zone was extremely active to provide intimate contact between gas and liquid so that the necessary mass transfer operation can take place, which is the primary purpose of high-performance SO2 absorbers. Howefer, the absorber $\Delta$P was 250mmH2O for the initial water level at 150mm, which is an important issue to be resolved for economical operation of the SO2 absorber. It was seen in the liquid level-and gas flow-transient tests that changes in the absorber liquid inventory were much more pronounced for intimate gas-liquid contact than changes in the gas flow. Based on the 4- and 8-duct pipe test results, grouping the duct pipes near the center of the test tray seemed to promote better recirulation of liquid from gas-liquid contact zone back to the reaction tank so that the absorbed SO2 can be neutralized.
Electro-flotation (EF) was applied to a sequencing batch reactor process (SBR) in order to enhance solids-liquid separation. Solids-liquid separation was good enough in the SBR coupled with EF (EF-SBR) and it was possible to maintain the concentration of mixed liquor suspended solids (MLSS) high in the EF-SBR. Under moderate organic loading condition (COD loading rate: 6 g/day), control SBR (C-SBR) showed similar treatment efficiencies with the EF-SBR. Under high organic loading condition (COD loading rate: 9.6 g/day), the solids-liquid separation in the C-SBR was deteriorated due to proliferation of filamentous bulking organisms at high F/M ratio. However, the EF-SBR was operated stably and with the high MLSS concentration (above 4,000 mg/L) regardless of the organic loading conditions during overall operating period leading to the satisfactory effluent quality. Gas production rate of the electrodes was gradually decreased because of anodic corrosion and scale build-up at the surface of cathode. However it could be partially overcome by use of corrosion-proof electrode material (SUS-316 L) and by periodic current switching between the electrodes.
Kim, Jihyun;Choi, Jeong-Heui;Kang, Tae-Woo;Kang, Taegu;Hwang, Soon-Hong;Shim, Jae-Han
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.36
no.3
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pp.154-160
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2017
BACKGROUND:This study was carried out to establish an efficient sample preparation for the simultaneous determination of bisphenols (BPs) in river water samples using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Sample preparation was examined with conventional extraction methods, such as solid-phase extraction (SPE) and liquid-liquid extraction (LLE), and their efficiency was compared with validation results, including linearity of calibration curve, method detection limit (MDL), limit of quantification (LOQ), accuracy, and precision. METHODS AND RESULTS:The BPs (bisphenol A, BPA; bisphenol B, BPB; bisphenol C, BPC; bisphenol E, BPE; bisphenol F, BPF; bisphenol S, BPS) were analyzed using GC-MS. The range of MDLs by SPE and LLE methods was $0.0005{\sim}0.0234{\mu}g/L$ and $0.0037{\sim}0.2034{\mu}g/L$, and that of LOQs was $0.0015{\sim}0.0744{\mu}g/L$ and $0.0117{\sim}0.6477{\mu}g/L$, respectively. The calibration curve obtained from standard solution of $0.004{\sim}4.0{\mu}g/L$ (SPE) and $0.016{\sim}16{\mu}g/L$ (LLE) showed good linearity with $r^2$ value of 0.9969 over. Accuracy was 93.2~108% and 97.4~120%, and precision was 1.7~4.6% and 0.7~6.5%, respectively. The values of MDL and LOQ resulted from the SPE method were higher than those from the LLE method, particularly those values of BPA were highest among the BPs. Based on the results, the SPE method was applied to determine the BPs in river water samples. Water samples were collected from mainstream, tributary and sewage wastewater treatment plants (SWTPs) in the Yeongsan river basin. The concentration of BPB, BPC, BPE, BPF and BPS were not detected in all sites, whereas BPA was ranged $0.0095{\sim}0.2583{\mu}g/L$, which was $0.0166{\sim}0.0810{\mu}g/L$ for mainstreams, $0.0095{\sim}0.2583{\mu}g/L$ for tributaries, $0.0352{\sim}0.1217{\mu}g/L$ for SWTPs. CONCLUSION: From these results, the SPE method was very effective for the simultaneous determination of BPs in river water samples using GC-MS. We provided that it is a convenient, reliable and sensitive method enough to monitor and understand the fate of the BPs in aquatic ecosystems.
An analytical method based on solid-phase extraction and gas chromatography / mass spectrometry has been developed for measurement of acaricides (amitraz, bromopropylate, coumaphos, cymiazole, and tetradifon) in honey sample. In the stability test of acaricides in honey, amitraz underwent a rapid degradation into 2,4-dimethylaniline (DMA), 2,4-dimethylphenylformamide (DMPF), and N-(2,4-dimethylphenyl)-N'-methylformamidine (DMPMF), whileas other acaricides were found to be stable even for over three months. Extraction of five acaricides from 5g of honey sample was carried out by liquid-liquid extraction using 20mL of ethylacetate. For purification, Florisil-SPE cartridge with elution of 5mL of n-hexane/ acetone (55:45, v/v) was found to remove interferences effectively. Quantification was performed using gas chromatography / mass spectrometry in the selected ion monitoring mode. Spiking experiments were carried out to determine the recovery, precision, and limits of detection (LODs) of the method. The overall recovery values from honey spiked at 0.02 and 0.20 ${\mu}g/g$ levels, respectively, were found to be greater than 75% for all acaricides. The method detection limits for acaricides were ranged from 0.1 to 3 ppb. The developed method in this study was applied for the monitoring of acaricides in honey products collected from urban markets in Korea.
Journal of the Korean Society of International Agriculture
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v.23
no.5
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pp.507-512
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2011
This study was carried out to investigate the chemical characteristics of different organic liquid fertilizer during fermentation at plastic house in Chungbuk Agricultural Research and Extension Service. Chicken dung, soybean meal, and rice bran were used for nutrient sources. The obtained results from this study were summarized as follows; Total nitrogen contained the highest in soybean meal as 55 mg·kg-1, and phosphate and potassium contained high in chicken dung and rice bran in organic liquid fertilizer materials. The pH of chicken dung was near 7.0, that of soybean meal and rice bran indicated acidity(pH 3.8~4.4). The electrical conductivity of chicken dung consistently increased during fermentation, and that of soybean meal and rice bran increased and decreased early season and increased at late incubation period. Hydrogen sulfide gas occurrence of chicken dung was 3,200 mg·L-1 at early season and 1,600 mg·L-1 at late incubation period, and that of soybean meal and rice bran treatments were not or very low concentration of hydrogen sulfide gas during manufacturing period. The nitrogen and calcium content of organic liquid fertilizer were the higher in chicken dung and soybean meal than rice bran. The phosphate and magnesium content of rice bran was the high as 5.6 g·kg-1 and 1.5 g·kg-1, respectively. There was no difference in potassium content among the different liquid fertilizers during fermentation.
An efficient analytical method was devised for the accurate L-muscone assay in aqueous samples. It involves solid-phase extraction of L-muscone in adsorption mode using XAD-4 as the sorbent and dichloromethane modified with 10% (v/v) methanol as the eluting solvent. The gas chromatographic analysis of the eluate residue dissolved in toluene on a DB-5MS capillary column provided complete resolution of L-muscone from the co-extracted interferences. The overall method showed excellent linearity ($r^2{\geq}$ 0.9994) in the range of 0.1 to 2.0 $\mu\textrm{g}$/mL with good intra- and inter-day precisions (% RSD = 2.5~7.3) and with high extraction recovery rates ($\geq$ 98.1 %). When the present method was applied to a L-muscone herbal drink product, the within-batch RE (%) in the labeled concentration (1.5 $\mu\textrm{g}$/mL) for the three randomly chosen bottles were -2.4, -1.3 and -3.3 with high precision (% RSD $\leq$ 3.1). The present method is considered to be suitable for quality control evaluation on liquid drinks and other complex formulations fortified with L-muscone.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.20
no.12
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pp.4053-4061
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1996
Internal flow characteristics within Y-jet atomizers and the local drop size distribution and cross-sectional averaged drop size at the outside were investigated with the liquid and air injection pressures, mixing port length of atomizers, and the liquid properties taken as parameters. To examine the effect of the liquid viscosity, glycerin-water mixtures were used in this study. The liquid viscosity plays only a minor role in determining the internal flow pattern and the spatial distribution shape of drops, but the drop sizes themselves generally increase with increasing of the liquid viscosity. An empirical correlation for the liquid discharge coefficient at the liquid port was deduced from the experimental results; the liquid discharge coefficient strongly depends on the liquid flow area at the mixing point which is proportional to the local volumetric quality(.betha.$_{Y}$), and the volumetric quality was included in the correlation. Regardless of the value of the liquid viscosity, the compressible flow through the gas port was well represented by the polytropic expansion process(k=1.2), and the mixing point pressure could be simply correlated to the aspect ratio( $l_{m}$/ $d_{m}$) of the mixing port and the air/liquid mass flow rate ratio( $W_{g}$/ $W_{f}$) as reported in the previous study.udy.udy.y.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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