The purpose of this study was performed as model study using four animals to investigate the correction between the changes in Differential Scanning Calorimetry thermogram of muscle proteins during storage and meat freshness. M. longissimus dorsi of pork was obtained immediately after slaughter and chilled/stored at either $-2^{\circ}C$ or $25^{\circ}C$ for up to 96 h for analyses. DSC thermograms were determined and compared with pH values, ATP-related compounds, K-values, volatile basic nitrogen (VBN) levels, bacterial counts and electrophoretic behavior. Changes in pH, bacterial counts, VBN and K-values were associated with increased storage temperature and time. The levels of pH values, bacterial counts, VBN and K-values of pork samples stored at $25^{\circ}C$ were higher than those of the pork samples stored at $-2^{\circ}C$. ATP concentration decreased faster in samples stored at $25^{\circ}C$. Only IMP increased in samples stored at $-2^{\circ}C$, whereas the concentration of hypoxanthine and inosine increased in samples stored at $25^{\circ}C$. One exothermic peak and two endothermic peaks appeared on the thermograms of pork stored at either temperature. Lower transition temperature of myosin, sarcoplasmic protein and actin peaks were observed. The freshness parameters of K-value, VBN and hypoxanthine showed highly negative correlations (-0.742- -0.9980) to the changes in transition temperature. Therefore, the shift temperature on DSC thermogram can be used as an indicator of the freshness parameters of meat.
To study the acute effect of dietary docosahexaenoic acid (DHA, $C_{22:6}$) on the expression of adipocyte determination and differentiation-dependent factor 1 (ADD1) mRNA in pig tissues, weaned, crossbred pigs (28 d of age) were fed with either 10% (on as-fed basis) tallow (high stearic acid), soybean oil (high linoleic acid), or high DHA algal oil for 2 d. The plasma and liver DHA reflected the composition of the diet. The adipose tissue and skeletal muscle DHA did not reflect the diet in the short term feeding. The results also showed that the diet containing 10% algal DHA oil significantly decreased the total plasma cholesterol (39%) and triacylglycerol (TG; 46%) in the pigs. Soybean oil significantly decreased plasma TG (13.7%; p<0.05), but did not have an effect on plasma cholesterol. The data indicate that different dietary fatty acid compositions have different effects on plasma lipids. The ADD1 mRNA was decreased (p<0.05) in the liver of DHA oil-treated pigs compared with the tallow-treated pigs. The diets did not have significant effect on the ADD1 mRNA in adipose tissue. Addition of algal DHA oil in the diet increased acyl CoA oxidase (ACO) mRNA concentration in the liver, suggesting that dietary DHA treatment increases peroxisomal fatty acid oxidation in the liver. However, dietary soybean oil supplementation did not affect mRNA concentrations of ADD1 or ACO in the tissues of pigs. Because ADD1 increases the expression of genes associated with lipogenesis, and ACO is able to promote fatty acid oxidation, feeding DHA oil may change the utilization of fatty acids through changing the expression of ADD1 and ACO. Therefore, feeding pigs with high DHA may lead to lower body fat deposition.
The widening project on Freeway No.1 in Taiwan has a total length of roughly 14 kilometers, and includes three special bridges, namely a 216 m long-span bridge crossing the original freeway, an F-bent double decked bridge in a co-constructed section, and a steel and prestressed concrete composite bridge. This study employed in-situ monitoring in conjunction with numerical modeling to establish a real-time monitoring system for the three bridges. In order to determine the initial static and dynamic behavior of the real bridges, forced vibration experiments, in-situ static load experiments, and dynamic load experiments were first carried out on the newly-constructed bridges before they went into use. Structural models of the bridges were then established using the finite element method, and in-situ vehicle load weight, arrangement, and speed were taken into consideration when performing comparisons employing data obtained from experimental measurements. The results showed consistency between the analytical simulations and experimental data. After determining a bridge's initial state, the proposed in-situ monitoring system, which is employed in conjunction with the established finite element model, can be utilized to assess the safety of a bridge's members, providing useful reference information to bridge management agencies.
Secreted protein acidic and rich in cysteines-like protein 1 (SPARCL1), an extracellular matrix glycoprotein, has been implicated in the pathogenesis of several disorders including cancer. However, little is known about the expression and significance of SPARCL1 in human breast cancer. The aim of this study was to determine the expression pattern and clinicopathological significance of SPARCL1 in a Chinese breast cancer cohort. mRNA and protein expression of SPARCL1 in human breast cancer cell lines and breast cancer tissues was detected using the reverse transcription-polymerase chain reaction, real-time quantitative PCR, and Western blotting, respectively. Immunostaining of SPARCL1 in 282 Chinese breast cancer samples was examined and associations with clinicopathological parameters were analyzed. Compared to the positive expression in immortalized human breast epithelial cells, SPARCL1 was nearly absent in human breast cancer cell lines. Similarly, a significantly reduced expression of SPARCL1 was observed in human breast cancer tissues compared to that in normal breast epithelial tissues, for both mRNA and protein levels (P < 0.001). Immunohistochemical analysis showed that strong cytoplasmic immunostaining of SPARCL1 was observed in almost all normal breast samples (43/45) while moderate and strong immunostaining of SPARCL1 was only detected in 191 of 282 (67.7%) breast cancer cases. Moreover, down-regulation of SPARCL1 was significantly correlated with lymphatic metastasis (P = 0.020) and poor grade (P = 0.044). In conclusion, SPARCL1 may be involved in the breast tumorigenesis and serve as a promising target for therapy of breast cancer.
The chemokine receptor 4 (CXCR4) plays an important role in the growth, angiogenesis and metastasis of various cancers, including epithelial ovarian cancer (EOC). However, the correlation between CXCR4 and the clinical response of EOC patients to chemotherapy remains unknown. 124 EOC patients were recruited to assess the relationship between CXCR4 and the response to cisplatin-based chemotherapy. The results showed that patients with a higher CXCR4 expression had a significantly lower chemosensitivity, a poorer progression-free survival and a lower overall survival than those with lower CXCR4 expression. In addition, knockdown of CXCR4 by small interfering RNA suppressed cell proliferation and resulted in G1/S arrest, increased apoptosis and chemosensitivity in both cisplatin-sensitive A2780 cells and cisplatin-resistant cell A2780/cis in vitro. Our data suggest that CXCR4 is one of the key molecules in cisplatin-based chemotherapy for EOC patients and that CXCR4 inhibition is a potential strategy to address the chemoresistance of EOC.
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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v.16
no.6
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pp.745-753
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2016
This paper presents a fully synthesizable low power interconnect bus for millimeter-scale wireless sensor nodes. A segmented ring bus topology minimizes the required chip real estate with low input/output pad count for ultra-small form factors. By avoiding the conventional open drain-based solution, the bus can be fully synthesizable. Low power is achieved by obviating a need for local oscillators in member nodes. Also, aggressive power gating allows low-power standby mode with only 53 gates powered on. An integrated wakeup scheme is compatible with a power management unit that has nW standby mode. A 3-module system including the bus is fabricated in a 180 nm process. The entire system consumes 8 nW in standby mode, and the bus achieves 17.5 pJ/bit/chip.
Two experiments involving 92 crossbred, 21 day old weaned pigs were used to evaluate the effect of glutamine supplement in a dietary or culture medium on lymphocyte proliferation. In Exp. 1, 88 pigs were fed diets supplemented with 0, 0.5, 1.0, or 1.5% glutamine for 28 days. Lymphocytes were prepared from peripheral blood mononuclear cells (PBMC), ileal Peyer's patches (PP), the mesenteric lymph node (MLN), and the spleen in each dietary supplement group on days 7, 14, or 28 postweaning. Lymphocytes were cultured at $37^{\circ}C$ for 72 h in a RPMI-1640 medium with or without mitogen-stimulated, and pulsed with 3Hthymidine for an additional 18 h. The stimulation index of PBMC proliferation in 1.0% dietary glutamine supplement group and both of the MLN and splenocytes proliferation in 1.5% dietary glutamine supplement group was significantly (p<0.05) increased at 14 days postweaning. In Exp. 2, four weaned pigs were fed a basal diet for 14 days. The 3H-thymidine incorporation of PBMC, PP, and MLN cells, incubated with 0.125 to 0.25 mM glutamine in culture medium were markedly enhanced with Con A-stimulated, however, the splenocyte proliferation was not affected in the addition of glutamine medium. These observations suggest that dietary glutamine supplement might enhance the lymphocyte proliferation of weaned pigs.
Lin, Xiang;Lee, Soo-Won;Bae, Hee Dong;Shelford, Jim A.;Cheng, Kuo-Joan
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.14
no.12
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pp.1769-1774
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2001
Bacillus licheniformis strains L-25 and PWD-1 are two thermophilic feather-degrading bacteria. Despite isolated from different environmental conditions, they were both capable of breaking down chicken feathers and growing in a medium in which feather was the only source of carbon and nitrogen. A 1.46-kb keratinase gene (ker B) was isolated from strain L-25 by a polymerase chain reaction (PCR) using L-25 genomic DNA as templates. Sequencing results reveal that ker B shares great sequence identity with a previously published keratinase gene of B. licheniformis PWD-1 (ker A). Only two amino acids differences were found in the deduced amino acid sequence between the keratinases from L-25 and PWD-1. However several nucleotide changes were found upstream of the putative promoter region. Protease inhibition studies indicated that neutral protease activity accounted for approximate 25 to 30% of total extracellular proteolytic activity produced by strain L-25 in the feather medium. In contrast, no measurable neutral protease activity was produced by strain PWD-1 in the feather medium. When glucose (1%), a common catabolic repressor, was added into the feather medium, L-25 was still able to grow and produce keratinase. Strain PWD-1 produced no neutral protease activity and its growth was severely inhibited in the feather medium containing glucose. L-25 produced an enhanced level of keratinase in the feather medium in comparison with PWD-1.
Chen, Kuo-Lung;Hsieh, Tseng-Yueh;Chiou, Peter Wen-Shyg
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.19
no.3
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pp.438-443
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2006
This trial was designed to study the caponization effects on the appearance, carcass characteristics, blood constituents and lipid metabolism of Taiwan country chicken cockerels. Cockerels were caponized at 8 weeks of age. Sixteen-week-old chickens, including 10 capons, 5 slips (incomplete caponized male chickens) and 20 normal chickens of equal sexes were selected for a 10 week ad libitum feeding trial. Results showed that the testosterone concentrations in the capons and females were lower (p<0.05) than that of intact males. The comb length, height and weights were also lower (p<0.05). The weight of the slips was between that of the capons and intact males, but was heavier (p<0.05) than that of the capon. The live-weight, carcass weight and shank perimeter in the capons were higher than those of the other groups (p<0.05). Hepatic lipogenic enzyme activity analyses showed that NADP-malic dehydrogenase (MDH) activity in the capons and female chickens was higher than that in intact male chickens (p<0.05). The MDH activity in the slips was between that for the capon and intact male chickens (p>0.05). The abdominal fat weight and relative abdominal fat weight of the capons and females were heavier than that for intact males (p<0.05); the slips were between the capons and intact males. The blood lipid content results showed that the triacylglycerol and cholesterol in the capons were higher than that for intact males (p<0.05). However, the percentage of low-density lipoprotein (LDL) was lower than that in intact male chickens (p<0.05). It appears that the increase in lipid accumulation in caponized male chickens is attributed mainly to an increase in MDH activity and the changes in lipid transportation in the capons.
This study evaluated the effectiveness of different arsenical sources on inducing fatty liver, on changes in lipid metabolism and on liver function in mule ducks. Sixty twelve-week-old mule ducks were selected and randomly divided into five treatments, including the control group and four different arsenical sources; Roxarsone (300 mg/kg), arsanilic acid, $As_2O_5$ or $As_2O_3$, containing 85.2 mg/kg arsenic were included in the basal diet. The ducks were fed the medicated basal diet for 3 weeks followed by a one-week drug withdrawal. The results showed Roxarsone treatment decreased body weight, feed intake, liver weight and abdominal fat weight (p<0.05), while it increased the relative liver weight (p<0.05) during medication period ($3^{rd}$ week). The $As_2O_5$ treatment decreased abdominal fat weight and relative abdominal fat weight when compared to the control (p<0.05). Only Roxarsone among the treatment groups increased feed intake, liver weight and relative liver weight, while the $As_2O_3$ group showed the lightest liver weight and relative liver weight among treatment groups during the withdrawal period ($4^{th}$ week). The Roxarsone group decreased (p<0.05) NADP-malic dehydrogenase (MDH) and acetyl-CoA carboxylase (ACC) activities and increased (p<0.05) cholesterol concentration during the medication period, and elevated the MDH and ACC activities during the withdrawal period. All four arsenical treatment groups showed lymphocytic infiltration in liver tissue, while the Roxarsone and $As_2O_3$ treatments showed an increase in aspartate aminotransferase (AST) and lactate dehydrogenase (LDH) activities (p<0.05). During the withdrawal period, arsenical treatments resulted in liver vacuoles. However, the arsenicals differed in effectiveness and mechanisms of inducing fat vacuoles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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