Objective: To evaluate the clinical manifestations and causative drugs of the outpatient adverse drug reactions (ADRs) reported by community pharmacy. Methods: From April 2013 to September 2013, all outpatient ADRs reported by community pharmacy to Regional Pharmacovigilance Center of Korean Pharmaceutical Association were included. The causality of ADRs was assessed by the criteria of WHO-Uppsala Monitoring Centre. The clinical features and the offending drugs were analyzed using the WHO-Adverse Reaction Terminology and the classification of American Hospital Formulary Service Drug Information, respectively. Results: 2,826 (97.0%) of the total 2,912 ADRs had causal relationship. The 1,923 patients with mean age of 55.1 years and female fraction of 66.5% were included in the ADRs. Gastrointestinal (33.6%), nervous system (14.9%), and skin (13.5%) symptoms were common in ADRs. Analgesic drugs (19.7%), gastrointestinal drugs (17.7%), and central nervous system drugs (11.0%) were prevalent offending drugs. The leading causative generic drug was the complex of acetaminophen and tramadol. Among 203 ADRs by the nonprescription drugs, the most common clinical features were skin (37.4%) and gastrointestinal (23.6%) symptoms and the most prevalent offending drugs were analgesic drugs (40.0%) and mucocutaneous system drugs (16.3%). The combination of acetaminophen and chlorzoxazone was the leading causative generic in nonprescription drugs. Conclusion: In this study, gastrointestinal symptom was the most common manifestation and analgesic drug was the most common causative drug in outpatient ADRs reported by community pharmacy.
Objective: To examine the perceptions and attitudes toward spontaneous adverse drug reaction (ADR) reporting system among community pharmacists and identify factors that influence reporting, by implementing a survey. Methods: A structured questionnaire was developed and distributed online. Request for the survey was posted on the website of pharmacy's billing program, and the survey was conducted for 8 days. We collected the participants' response on their work environment, experience of ADR reporting, and their perception and attitude on the reporting system. Multivariate logistic regression was used to evaluate factors influencing ADR reporting. Results: A total of 382 pharmacists participated in the survey. Significant contributing factors for reporting level were age (odds ratio [OR], 0.90; 95% confidence interval [CI], 0.84-0.96), knowledge of reporting method (OR, 53.56; 95% CI, 9.10-315.41), installation of reporting program (OR, 31.92; 95% CI, 4.16-244.75), and encouragement from the Korean pharmaceutical association (OR, 4.13; 95% CI, 1.11-15.35). Regarding the attitude toward spontaneous ADR reporting system, 'lack of time for reporting' (OR, 0.29; 95% CI, 0.15-0.53) and 'complexity of reporting procedure' (OR, 0.51; 95% CI, 0.31-0.84), were associated with a low likelihood of reporting. Conclusion: Our results indicated that the knowledge of ADR reporting method, installation of the reporting program, and encouragement from the Korean Pharmaceutical Association contribute to active reporting. It is necessary to simplify the reporting method, make the ADR reporting program user-friendly, and provide educational interventions to increase participation in spontaneous reporting by the community pharmacists.
The purpose of this study is to examine the development of the pharmaceutical distribution industry. The pharmaceutical industry is are expected to suffer a heavy blow when the Free Trade Agreement (FTA) is introduced, despite its best efforts. Therefore, adequate solutions must be found. Section II introduces the Korean pharmaceutical distribution system and its current situation; Section III explores the distribution system's strengths and weaknesses. Section IV, identifies the problem and possible solutions for the Korean pharmaceutical distribution system; Section V summarizes and concludes this paper and acknowledges its limitations. Finally, this paper has a clear limitation. The lack of objective information and scientific analysis due to the data being based on interviews with company representatives is its most significant shortcoming. However, it offers implications for new directions for future research.
Objective: Objective of this study was to investigate community pharmacy-based pharmaceutical care accessibility in Korea. Survey on the current pharmaceutical care service provision was performed by PM2000 XE, a real-time pharmacy manager program, operated by Korea Pharmaceutical Information Center beginning November 4, 2013 until December 6, 2013 towards all community pharmacies throughout the nation which use the program. Method: The survey questionnaire consisted of four sections: pharmacy type, time-based accessibility, item-based accessibility, and spatial accessibility for non-prescription drugs. Results: Number of pharmacy responded to the survey was 331, and size of the responding pharmacy was mostly medium-scale (66.47%) with 30-99 prescription fillings a day. Proportion of pharmacy with opening hour of 12 hours or longer was only 53.77% and it was less than 25% during saturdays and holidays. Item-based accessibility was generally acceptable for prescription and non-prescription drugs, medical devices, and health supplements. However, spatial accessibility for non-prescription drugs was problematic because only one quarter of the drugs was displayed over the counter, and most of the drugs were behind the counter so that customers could not reach out. Conclusion: Based on the survey result, current situation for accessibility of pharmaceutical care service in Korea is concluded inadequate and therefore needs multidimensional efforts to improve accessibility of the service at national level such as Korea Pharmaceutical Association and Ministry of Health and Welfare.
The Japan Pharmaceutical Manufacturers Association. with the cooperation of the Japan Association of Contract Laboratories for Safety Evaluation. launched a collaborative study with 38 companies aimed at elucidating the correlation between histopathological/hematological findings and immune function. Seven substances were individually administered to Crj : CD (SD)IGS rats for 14 or 28 days. Their immunotoxicity was assessed by histopathology. hematology. plaque-forming cell assay. enzyme-linked immunosorbent assay of serum antibody to sheep red blood cells. and flow cytometry. Appropriate procedures for immunotoxicology evaluation of pharmaceuticals were considered.
Purpose: This study empirically investigates the effect of collaborative communication and information sharing on the supply chain performance of South Korean pharmaceutical companies. Specifically, it understands the importance collaborative communication and suggests a method for investigating communication in academic research on the pharmaceutical industry. Investigating this sector is crucial because the importance of the pharmaceutical industry is increasing globally against the background of the Covid-19 pandemic. Research design, data, and methodology: A questionnaire was administered to employees of South Korean pharmaceutical companies and 244 valid responses were used for the statistical analysis. Additionally, structural equation modeling was used to measure the relationships between the observed and latent variables. Results: Collaborative communication has a positive effect on information sharing. However, information sharing, unlike collaborative communication, does not exhibit a significant positive relationship with supply chain performance. These results indicate that it is important to communicate effectively in the supply chain rather than strive for the right type of information sharing. Conclusions: Consumers and retailers within the supply chain should continue to strive for candid communication. This study is meaningful, as it empirically tests the relationships between collaborative communication, information sharing, and supply chain performance in the South Korean pharmaceutical industry.
Atorvastatin is one of the most widely prescribed medications for dyslipidemia treatment. In Korea, post combined therapy with ezetimibe, a 73-year-old woman was reported by a community pharmacy to have experienced visual field defect, which recovered after drug discontinuation. She had never experienced this symptom before, and several studies have reported an association between use of statins and visual disorders such as blurred vision, diplopia, and cataract. Blockage of cholesterol accumulation, oxidative stress, or myopathy is expected to be a cause of this symptom. Naranjo scale, Korean causality assessment algorithm (Ver.2), and World Health Organization-Uppsala Monitoring Center (WHO-UMC) criteria were the three tools used to determine causality between the visual disorder and atorvastatin. The results represent 'probable', 'certain', and 'probable/likely' causality, respectively. Our results, in combination with a review of literature, indicate that ocular adverse effects are highly likely related to atorvastatin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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