Kim, Kyoung-Hee;Choi, Hee-Young;Chun, Soon-Sil;Bae, In-Hyu
Journal of Animal Science and Technology
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v.54
no.1
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pp.23-28
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2012
The effects of adding fish surimi to Gouda cheeses on quality characteristics during ripening were investigated. Cheese samples were prepared with 1.0% fish surimi, changes in chemical composition, lactic acid bacterial population, pH, non casein nitrogen, non protein nitrogen, water-soluble nitrogen, were monitored every 3 weeks during ripening. The electrophoresis patterns of cheese protein and the consumer's sensory evaluation test of Gouda cheese added with fish surimi also were analyzed. Slightly higher amounts of moisture, crude ash, crude protein, and crude fat were observed in the cheese supplemented with the fish surimi compared to the control cheese. The results suggested that the Gouda cheese prepared with fish surimi did not affect appearances or consumer's sensory characteristics of the cheeses.
The objective of this study was to determine the physicochemical and sensory properties of Appenzeller cheese supplemented with different concentrations (0, 1, 2, 3, and 4%, w/w) of powdered microcapsules of tomato extracts (PMT) during ripening at 14℃ for 6 mon. The particle sizes of PMT ranged from 1 to 10 m diameter with an average particle size of approximately 2 m. Butyric acid (C4) concentrations of PMT-added Appenzeller cheese were significantly higher than that of the control. Lactic acid bacteria counts in the cheese were not significantly influenced by ripening time from 0 to 6 mon or the concentrations (0-4%, w/w) of PMT. In terms of texture, the hardness of PMT-added Appenzeller cheese was significantly increased compared to the control. The gumminess and chewiness of PMT-added Appenzeller cheese were similar to those of the control. However, both cohesiveness and springiness of PMT-added Appenzeller cheese were slightly decreased. In sensory analysis, bitterness and sourness of Appenzeller cheese were not significantly changed after supplementation of PMT, but sweetness of the cheese was significantly increased after increasing the ripening time from 0 to 6 mon and increasing the concentration from 1 to 4% (w/w). Based on these results, the addition of the concentrations (1-4%, w/w) of PMT to Appenzeller cheese can be used to develop functional Appenzeller cheese.
The objective of the present study was to compare the chemical, rheological and sensory properties of regular process cheese (control) and cholesterol-reduced block-type process cheese. The cholesterol-reduced process cheese was made by accelerated ripened cholesterol-reduced Cheddar cheese and cholesterol-reduced butter treated by crosslinked $\beta$-cyclodextrin ($\beta$-CD). The composition of the block-type process cheese was similar to the control cheese. Approximately 91.0% of cholesterol removal was observed when treated by crosslinked $\beta$-CD. The production of total free amino acids was significantly higher in cholesterol-reduced process cheese in all storage periods compared with those in the control. In sensory analysis, a significantly higher score of acidic, salty and bitterness. and lower score of elasticity were found. However, no difference was found in free fatty acids, rheological properties, and TBA test between the control and cholesterol-reduced process cheese. Therefore, the present study indicated that even though some of the significant difference was observed in sensory properties in the cholesterol-reduced block-type process cheese, most of chemical and rheological properties were comparable to the control process cheese.
Processed cheeses (PCs) were made under varying cooking pH values (5.3, 5.4, 5.5, and 5.6) using a processed cheese cooker. Along with emulsifying salts (2.5%), distilled water, NaCl (2%) and a colouring agent under these cooking pH values, the PC samples made with either 100% fresh curd and rennet casein coded processed cheese control ($PC_C$) as control or ~70% fresh curd-~30% traditional village cheese coded processed cheese with village cheese ($PC_V$). The main aim of this study was to determine the effect of the varying cooking pH values on the textural properties for the PCv samples compared with the control sample during 90 days of storage. Chemical and textural properties of all PC samples were investigated over time. The chemical compositions of the PC samples (dry matter and ash) increased at d 90 of storage significantly, due to 1-d ripening of all PC samples at ambient temperature in terms of the manufacturing protocol of the cheese. The textural properties of the PC samples were altered by the varying cooking pH values. It may propose that the interactions of the proteins at the cooking pH values during processing and biochemical mechanisms in the cheese systems could likely affect the texture of the PC samples over time. Hardness, gumminess and chewiness values of all PC samples also increased over time (p<0.05). This study is also to give some knowledge on the design of PC manufacture to cheese makers, and a marketing opportunity to local cheese makers who individually make a traditional village cheese in Turkey.
Although many developed countries (USA, Canada, and several EU countries) allow raw milk cheese to be aged more than 60 days, these countries have strict standards for the aging conditions, such as temperature, of raw milk cheese. Spiking experiments were conducted with Camembert cheese made from raw milk, to assess the microbiological safety of raw milk cheese aged for more than 60 days. We spiked Escherichia coli O157:H7 into raw milk with different inoculation levels (high, medium, and low). Camembert cheese was prepared from the inoculated raw milk, then aged in an incubator for up to 9 weeks (63 days). There were no significant differences in pH and water activity (aW) between uninoculated cheese and cheese samples inoculated with E. coli O157:H7 (p<0.05). The pH and aWof the Camembert cheese decreased throughout the storage period. In conclusion, E. coli O157:H7 did not affect the pH and aW of the cheese samples. Cell counts were conducted every week using the agar-plating method. Inoculated cells were completely eliminated, especially in Camembert cheese, after 60 days, and the reduction rate of cells was much faster in Camembert cheese.
Although the USA, Canada, and several EU countries allow raw milk cheese to be aged more than 60 days, these countries have strict standards for its aging conditions, such as temperature. Many developed countries have employed standards of identity which effectively prevent the manufacture and sale, of cheese made from unpasteurized milk (i.e., raw milk) in interstate commerce, unless such cheese has been aged for a minimum of 60 days. The microbiological safety of raw milk Camembert cheese, aged for more than 60 days, was evaluated using spiking experiments. We spiked Listeria monocytogenes into raw milk with different inoculation levels (high, medium and low). Camembert cheese was prepared from the inoculated raw milk, then aged in an incubator for up to 9 weeks (63 days). The number of cells was determined every week using the agar-plating method. Inoculated cells were completely eliminated, especially in Camembert cheese, after 60 days, and the reduction rate of cells was much faster in Camembert cheese. There were no significant differences in pH and water activity (aW) between the uninoculated cheese and the cheese samples in which Listeria monocytogenes was inoculated (p<0.05). The pH and aW of the Camembert cheese decreased throughout the storage period. In conclusion, the pathogenic bacteria used in this study did not affect the pH and aW of the Camembert cheese samples.
This study was to identify and quantify the flavor compounds in cream cheese and cholesterol-removed cream cheese made from whole milk powder stored at $7^{\circ}C$ for 4 wk. Flavor compounds of cream cheese were identified using gas chromatography mass spectroscopy and quantified by gas chromatography. The tentatively identified flavor compounds were mainly eight from fatty acids in cream cheese made from whole milk powder (CCWMP) and nine from fatty acids in cholesterol-removed cream cheese made from whole milk powder (CRCCWMP). In quantitative analysis of the flavor compounds, most of the volatile compounds were slightly increased during storage. N-Decanoic acid was produced only in CCWMP. On the basis of the results, it was concluded that the quality and quantity of flavor compounds in CCWMP and CRCCWMP have almost no adverse effects in comparison with that of whole milk-made cream cheese.
In this study, the physicochemical and sensory properties of Gouda cheese supplemented with microcapsules of chili pepper extract were evaluated. Microcapsules of pepper extract were prepared by coacervation technique using gum acacia-gelatin wall and chili pepper oil core. Changes in pH, lactic acid bacteria (LAB) population, and free amino acid (FAA) content after supplementation of Gouda cheese with chili pepper capsules were monitored during ripening. Texture and sensory characteristics of the Gouda cheese ripened for 6 months were evaluated. The supplementation of pepper extract microcapsules (0.5% or 1%, w/w) did not influence the pH values and LAB content of the Gouda cheese (p<0.05) during the ripening period. While the content of total FAA increased with the ripening process in all the cheese groups (p<0.05), no significant difference (p<0.05) in the content of total FAA was observed among the sample groups at each time point. The addition of pepper extract microcapsules (1%, w/w) to Gouda cheese significantly decreased hardness (p<0.05) and negatively affected sensory attributes in terms of taste and texture (p<0.05). The results demonstrated that supplementation with 0.5% pepper extract microcapsules could provide additional bioactive ingredients, along with maintenance of the quality of Gouda cheese.
Food safety is important issue for consumers and recently the usage of food ingredients especially food preservatives are limited by regulations. However, some manufacturers use food preservatives instead of improving their hygienic production. Therefore, the levels of sodium benzoate and potassium sorbate of 147 vacuum packaged Kashar (fresh) cheese samples produced in Black Sea Region, Turkey were investigated and some microbiological properties were determined. Research results demonstrated that the production of vacuumed Kashar cheese in Black Sea Region was not standardized for all production periods depending on the microbiological properties. Coliform and E. coli counts detected in the cheese samples showed that necessary hygienic conditions were not provided for Kashar cheese production. Staphylococcus aureus was not determined in the cheese samples. The sodium benzoate and potassium sorbate were analyzed by HPLC-DAD. Potassium sorbate levels (69.39 mg/kg) of Kashar cheese samples were determined to be lower than the maximum permitted concentration of Turkish Food Codex. Although the utilization of sodium benzoate is prohibited by the Codex, the average level of sodium benzoate of cheese samples was detected to be 68.63 mg/kg. Sodium benzoate can be naturally occurred in fresh cheese at concentrations of up to 50 mg/kg.
The effects of adding fish surimi to Appenzeller cheese on quality characteristics during ripening were investigated. Cheese samples were prepared with 1.0% surimi. Changes in chemical composition, lactic acid bacterial population, pH, non-casein nitrogen, non-protein nitrogen, water-soluble nitrogen, a consumer sensory evaluation test, chromaticity, texture, and proteolysis were monitored during ripening. The electrophoretic patterns of cheese proteins and the functional components originating from the surimi were investigated. Adding surimi did not affect the appearance or consumer sensory characteristics of the cheeses. Significantly higher amounts of crude fat and moisture were observed in the cheese supplemented with surimi than in cheese without added surimi.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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