우유와 두유를 2:1로 혼합하고 홍삼 추출물을 첨가하여 발효유를 제조하였고 2종류의 스타터를 사용하여 발효 특성을 시험하였다. 2종류의 스타터를 사용한 모든 처리구에서 배양 15시간 후 pH는 $3.90{\sim}3.94$ 사이로 나타나 산 생성 촉진 효과가 있었고, 산 생성은 홍삼 추출물 첨가량이 증가함에 따라 조금씩 증가되는 것으로 나타났다. 홍삼 추출물 첨가량이 증가할수록 생균수는 증가하여 Lactobacillus acidophilus KCTC 3150를 스타터로 사용한 균에서 1.0% 홍삼 추출물 첨가량은 $6.26{\times}10^8\;cfu/mL$로서 최대 균수를 나타내었으며, 배양 12시간 이후에 대조구에서는 감소하는 반면 홍삼 추출물 첨가구에서는 젖산균수는 계속해서 최대균수를 유지하고 있었다. 유기산 생성은 lactic acid인 경우 Lactobacillus acidophilus KCTC3150에서 1.0% 홍삼 추출물 첨가구에서 332.22 mM로 가장 높았으며 홍삼 추출물 첨가량이 증가됨에 따라 lactic acid의 생성량도 증가되었다. 당 분해율은 두 균주 모두 홍삼 추출물 첨가량이 증가함에 따라 stachylose의 분해율이 증가하였고, Lactobacillus acidophilus KCTC3150 균주의 경우 stachylose의 분해율이 최대 19%인 반면, Lactobacillus salivarius subsp. salivarius CNU27의 경우 stachylose의 최대 분해율은 54%로서 분해율이 월등히 높았다. 점도는 홍삼추출물 첨가량이 1.0% 첨가구에서 Lactobacillus acidophilus KCTC3150, Lactobacillus salivarius subsp. salivarius CNU27 각각 780 cP로 가장 높게 나타났다. 관능검사 결과는 0.2% 홍삼 추출물을 첨가하고 Lactobacillus salivarius subsp. salivarius CNU27를 스타터로 사용한 발효유가 $4.14{\pm}0.64$로 기호도가 가장 좋게 나타났다.
A genuine dammarane-glycoside, named as ginsenoside $ Rs_3$, was isolated from the MeOH extracts of Korean red ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) through repeated silica gel column chromatographies and its chemical structure was determined as (20S)-protopanaxadiol $3-O-[6^{11}-O-acetyl-{\beta}-D-glucopyranosyl (1{\rightarrow2)-{\beta}-D-$glucopyranoside on the basis of several spectral and physical evidences including HMBC and FAB-MS.
Total ginsenosides were purified and their antioxidant, antibacterial and anticancer activities were measured. The crude extracts of ginseng, which were extracted with 75% ethanol by ultrasonification method, were firstly purified on AB-8 macroporous adsorption column to remove water soluble impurities, and decolored on Amberlite IRA 900 Cl anion-exchange column. Then, they were purified on Amberlite XAD16 adsorption column to delete the non-polar impurities. Total ginsenosides contents of the purified extracts were 79.4%, 71.7% and 72.5% in cultured wild ginseng, red ginseng and white ginseng, which were significantly increased than those of crude extracts. All of the three extracts showed concentration-dependant scavenging activities against DPPH radicals, among which white ginseng showed the most powerful activity. Cultured wild ginseng roots showed strongest effect against both B. subtilis PM 125(Gram-positive) and E. coli D31 (Gram-negative) bacteria, while red ginseng and white ginseng only showed the activity against B. subtilis. According to the result of the MTT assay, ail of the three extracts inhibited the growth of U-937 human hohistiocytic lympma cell, which were significantly different (p < 0.05) when compared to the control.
Background: Ginseng has a wide range of beneficial effects on health, such as the mitigation of minor and major inflammatory diseases, cancer, and cardiovascular diseases. There are abundant data regarding the health-enhancing properties of whole ginseng extracts and single ginsenosides; however, no study to date has determined the receptors that mediate the effects of ginseng extracts. In this study, for the first time, we explored whether the antiinflammatory effects of Rg3-enriched red ginseng extract (Rg3-RGE) are mediated by retinoid X receptor ${\alpha}$-peroxisome-proliferating receptor ${\gamma}$ ($RXR{\alpha}-PPAR{\gamma}$) heterodimer nuclear receptors. Methods: Nitric oxide assay, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide assay, quantitative reverse transcription polymerase chain reaction, nuclear hormone receptor-binding assay, and molecular docking analyses were used for this study. Results: Rg3-RGE exerted antiinflammatory effects via nuclear receptor heterodimers between $RXR{\alpha}$ and $PPAR{\gamma}$ agonists and antagonists. Conclusion: These findings indicate that Rg3-RGE can be considered a potent antiinflammatory agent, and these effects are likely mediated by the nuclear receptor $RXR{\alpha}-PPAR{\gamma}$ heterodimer.
Samples of red ginseng, which had been manufactured and packaged by the Korean Monopoly Corporation, were stored at ambient temperatures and humidities ($12{\sim}28^{\circ}$ and $55{\sim}68$ percent) for one to nine years to examine their overall quality stability. The proximate compositions, contents of 50% ethanol and water extracts of the samples and the TLC and HPLC patterns of ginsenosides in the samples remained almost unchanged in all cases. The lipids and fatty acids in the samples, which are otherwise susceptible to oxidation, were stable judged on the basis of the changes of the TLC and GLC patterns of the lipids and fatty acids. It was also found that polyunsaturated fatty acids such as linoleic(C18:2) and linolenic and(C18:3) present in the samples had been very stable during the long storage periods. It, therefore, seems that the autoxidations of the lipid and fatty acids of red ginseng were prevented by antioxidative compounds which will be progressively formed in red ginseng through non-enzymatic browning reactions during manufacturing process and long-term storage.
Kim, Young-Man;Choi, Won-Sik;Kim, Hye Jin;Lee, Eun-Woo;Park, Byeoung-Soo;Lee, Hoi-Seon;Yum, Jong Hwa
Journal of Applied Biological Chemistry
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제57권1호
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pp.41-45
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2014
In the present study, red ginseng extracts were fermented by Paecilomyces tenuipes and the protopanaxdiol-type ginsenosides in the extracts were bio-transformed to F2, Rg3, Rg5, Rk1, Rh2, and CK determined by a high-pressure liquid chromatography analysis. It indicates that P. tenuipes is a microorganism to biotransform protopanaxdiol-type ginsenosides to their less glucosidic metabolites. Other biotransformed metabolites during fermentation were also analyzed using a GC-MS and identified as 2-methyl-benzaldehyde, 4-vinyl-2-methylphenol, palmitic acid, and linoleic acid. Antiulcerogenic activity of the fermented red ginseng extract (FRGE) on gastric mucosal damage induced by 0.15 M HCl in ethanol in rats was evaluated. FRGE was shown to have a potent protective effect on gastritis with 60.5% of inhibition rate at the dose of 40 mg/kg when compared to 54.5% of the inhibition rate at the same dose for stillen, the currently used medicine for treating gastritis. Linoleic acid showed a strong inhibition on gastritis with 79.3% of inhibition rate at the dose of 40.0 mg/kg. FRGE exhibited a distinct anticancer activity including growth inhibition of the two human colon cancer cells HT29 and HCT116. HT29 cells were less susceptible to FRGE in comparison with HCT116 cells. Taken together, fungal fermentation of the red ginseng extract induced hydrolysis of some ginsenosides and FRGE exhibited potent antiulcerogenic and anticancer activities. These results refer to use FRGE as a new source for treating human diseases.
이 연구는 고지방 고콜레스테롤 식이를 12주 동안 랫트에게 공급하여 복분자와 홍삼, 복분자와 홍삼 발효 추출물의 지질대사 및 비만 개선효과를 조사하였다. 정상식이, 고지방 고콜레스테롤 식이, 양성대조군, 유산균발효군, 복분자와 홍삼, 복분자와 홍삼 발효 추출물 투여군의 체중증가, 음수, 식이 섭취량은 그룹간의 유의적인 차이를 보이지 않았다. 하지만 혈중 HDL-콜레스테롤은 고지방 고콜레스테롤 식이와 비교 했을 때 복분자와 홍삼 발효 추출물에서 유의적인 증가를 보였으며, LDL-콜레스테롤, 중성지방은 유의적인 감소율을 보였다. 또한, 간 조직에서 복분자와 홍삼 발효추출물 처치에 의해 HMG-CoA reductase, LDL receptor 및 SREBP-2 mRNA의 발현 증가와 지방생성 억제를 확인하였다. 그리고 복분자와 홍삼 발효 추출물 투여군은 비만인자인 혈중 leptin과 FAS의 농도를 유의적으로 감소시켰을 뿐만 아니라 대변에서 체내 콜레스테롤 배출을 증가시켰다. 이러한 결과로 미루어 보아 복분자와 홍삼 발효 추출물은 혈중 지질 대사 및 비만의 예방에 기여할 것으로 판단된다.
Experiments were performed on mice to investigate the effect of panax ginseng extracts on the immunotoxicity of ethanol. Immune response were evaluated by antibody production, Arthus reaction, delayed type hypersensitivity (DTH), Rosette froming cell (RFC) and macrophage activity in mice, sensitized and challenged with sheep red blood cells. The weight of liver, spleen and thymus were measured. Following results obtained in this experiment. The exposure of ethanol decreased humoral and cellular immune response, the body weight and macrophage activity. Ginseng extracts such as ethanol extract, petroleum ether extract and n-butanol fraction were significantly increased the body weight. The administration of ginseng ethanol extract and ginseng petroleum ether extract were restored or increased humoral and cellular immune response. Macrophage activity was decreased by ethanol, but restored by the ginseng extracts.
본 연구에서는 high fat diet에 대한 인삼 추출물의 항산화 효과를 알아보기 위해 실험동물로 생쥐를 이용하였다. 대조군은 일반사료만을, FD군은 high fat diet만을 먹였으며, 실험군은 high fat diet와 인삼추출물을 경구 투여한 후 간 조직에서의 SOD, catalase, GPS의 활성 및 MDA 및 $H_2O_2$ 함량 등을 측정함으로서 fat diet독성에 대한 지질과산화와의 상호 관련성, 인삼의 항산화 효소의 효과를 비교 검토하였다. Fat diet 독성에 대한 항산화 효소인 SOD의 활성은 인삼 추출물 군에서 전반적으로 낮았으며, GPx의 활성은 FR500, FR3000군에서 가장 높은 결과를 보였다. 과산화수소 함량은 FD군에서 약간 높았지만, 모든 군에서 거의 유사한 결과를 보였다. 자유라디칼에 의해 생성된 지질과산화의 최종 산물인 MDA의 함량은 FD군을 기준으로 인삼추출물 군에서 모두 낮은 수치를 보였다. 이와 같이 fat diet에 대한 인삼 추출물은 SOD의 활성 증대보다는 자유라디칼 제거제로서 항산화 효과를 보였다고 생각하고, GPx의 직접적인 작용과 생체 내에서 내인성 항산화 물질인 GSH의 합성 능력을 강화시킴으로서 산화적 손상에 대한 방어기전을 향상시키는 결과라고 생각한다.
Fludarabine, a chain terminating anti-cancer drug, is a purine analogue that causes DNA strand breaks in normal cells. In this study, we determined if A. melanocarpa and Korean red ginseng extract mixture reduce cytotoxicity of fludarabine. Treatment of HaCaT cells with $10{\mu}M$ of fludarabine for 24 hours decreased cell viability and increased DNA strand breaks. Treatment of A. melanocarpa and Korean red ginseng extract mixture for 24 hours increased cell viability as compared with single extract treatment. The protective effect of these extracts on cell activity increased in a concentration-dependent manner. DNA strand breaks induced by fludarabine decreased as concentration of extract mixture increased. p-H2AX level, a marker of DNA strand breakage, decreased depending on the concentration of extract mixture. The effect of mixed extract of A. melanocarpa and Korean red ginseng on DNA damage is due to the anti-oxidative effect of A. melanocarpa and signal transmission through glucocorticoid receptor upon binding of saponin of Korean red ginseng.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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