Proceedings of the Korea Society for Energy Engineering kosee Conference
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1999.05a
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pp.81-84
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1999
순환유동층 (Circulating Fluidized Bed : CFB) 은 기존의 기포유동층에 비하여 높은 유속에서 조업되는 반응기로, 고속의 기체와 크기가 작은 고체 입자간의 긴밀한 접촉을 통하여 비교적 대규모의 여러 가지 화학적, 물리적 작업을 수행하는 유동층기술의 한 분야이다. 순환유동층은 1940년부터 공업적으로 이용되기 시작하였으며 현재에는 가솔린의 제조, 석탄의 연소, 가스화 등에 널리 사용되고 있다.(중략)
Chemical composition and fusibility of coal ash were measured for 23 Korean anthracite coals. The relationship between chemical properties and fusion temperature of coal ash was investigated. The slagging and fouling in firing the pulverized coal for boiler was assessed for the coal samples. It was found that most ashes contained more than 80% of $SiO_2$ and $Al_2O_3$ whereas less than 1% of $Na_2O$. And also fusion temperature of ashes occured relatively higher for Korean coals. Therefore it can be predictable that the slagging and fouling formation has a little problem in a pulverized coal firing system. A base/acid ratio did show a good correlation with fusion temperature for these coal ashes.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.39
no.4
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pp.214-219
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2017
We analyzed the water quality of first flush and rainfall runoff from a building rooftop, and investigated the removal of suspended solids (SS) in first flush using various media to develop a first flush filtration system. Particle size distribution exhibited most of particles in first flush from the rooftop ranged from 10 to 30 ${\mu}m$. SS concentrations maxed in 10~20 min and decreased afterwards. Dissolved organics and inorganic materials in runoff also showed highest levels in first flush (10 min). Filtration tests using anthracite (AC), polyurethane (PU), polypropylene (PP) showed about 50% of SS removal during the first 10 min operation, but the removal rates dramatically decreased after 20 min of filtration. Based upon the results from rinse and run cycle tests, only AC could achieve nice cycles without distinct decease of SS removal. SS removal rates increased with higher depth of media bed and lower flowrate. The system achieved over 50% of SS removal with a media depth of 30 cm and flowrate < 12 L/min.
Park, Kyu-Shik;Lee, Ju-Hyoung;Kim, Jeong-Hun;Lee, Sang-Hyeob;Seo, Yong-Chil
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.24
no.2
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pp.238-248
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2008
This study investigated mercury emission at various combustion conditions and analyzed mercury species in flue gas from coal combustion at a laboratory scale furnace in coal. The results of this study can be used to predict and to assess mercury emission at coal boilers and power plants. The coal used in the plants generally contains about $0.02{\sim}0.28\;mg$ of mercury per kg. Bituminous and anthracite coal used for the experiment contained 0.049 and 0.297 mg/kg of mercury, respectively. Mercury emissions during coal combustion at temperatures range of $600^{\circ}C$ to $1,400^{\circ}C$ was measured and analysed using Ontario Hydro method; the speciation changes were also observed in mercury emissions. The results showed higher fraction of elemental mercury than that of oxidised mercury at most temperatures tested in this experiment. The fraction of elemental mercury was lower in combustion of anthracite coal than in bituminous combustion. As expected, equilibrium calculations and real power plants data showed good similarity. The distribution of particle size in flue gas had the higher peak in size above $2.5\;{\mu}m$. However the peak of mercury enrichment in dust was at $0.3\;{\mu}m$, which could be easily emitted into atmosphere without filtration in combustion system. When the CEA(Chemical equilibrium and Application) code was used for combustion equilibrium calculation, Cl was found to be the important component effecting mercury oxidation, especially at the lower temperatures under $900^{\circ}C$.
Kim, Hyung-Chun;Park, Jung-Min;Jang, Kee-Won;Lee, Sang-Bo;Jung, No-El;Song, Deok-Jong;Hong, Ji-Hyung;Lee, Suk-Jo;Kim, Sang-Kyun
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.28
no.2
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pp.172-181
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2012
Mercury is one of the most hazardous air pollutants. Recently, mercury has been a concern in domestic and overseas because it has lethal toxicity, long distance transport, persistence and bioaccumulation in the environment. Stationary combustion sources such as coal-fired power plants, waste incinerators, and cement kilns are the major sources of mercury emissions. The objectives of this study were to measure the concentration for mercury from coal-fired power plants and to calculate emission factor to estimate its emission. The results showed that the mercury concentrations in the flue gas were 1.63-3.03 mg/$Sm^3$ in anthracite-fired power plants (average 2.32 mg/$Sm^3$) and 1.95-3.33 mg/$Sm^3$ in bituminous-fired power plants (average 2.6 mg/$Sm^3$). Mercury emission factor was estimated as 25.74 mg/ton for anthracite-fired power plants and 12.48 mg/ton for bituminous-fired power plants. Because actual measurements are limited in quantity, it is desirable to refine our estimates by extending the actual measurements.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.12
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pp.2141-2148
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2000
This study is to investigate changes of pore structure with different burn-off degree of steam activated carbons manufactured from domestic anthracite. The activated carbons were characterized by adsorption of nitrogen at 77 K. Steam activation substantially enhanced the porosity of the activated carbons. Burn-off increased linearly according to increasing activation time, and total pore volume and BET surface area increased with burn-off. Activation at $800^{\circ}C$ increased more micropore volume than that at $950^{\circ}C$. Activated carbons manufactured at high temperature had less microporosity than that at lower temperature, but had more developed macroporosity. The steam activation produced an enlargement of pore below $100{\AA}$ diameter in the activated carbons. Furthermore, the porosity in the $6{\sim}40{\AA}$ pore diameters range increased considerably with the degree of burn-off.
Two step rapid filter system as a pre-treatment for the injected water into aquifer storage and recovery (ASR) in Korea was developed to reduce physical blockage and secure the volume of the injected water. First, single rapid sand filters with three different media sizes (0.4~0.7, 0.7~1.0 and 1.0~1.4 mm) were tested. Only two sizes (0.4~0.7 and 0.7~1.0 mm) satisfied target turbidity, below 1.0 NTU. However, they showed the fast head loss. To prevent the fast head loss and secure the volume of the injected water, a rapid anthracite filter with roughing media size (2.0~3.4 mm) were installed before a single rapid sand filter. As results, both the target turbidity and reduction of head loss were achieved. It was determined that the media size for a rapid sand filter in two step rapid filter system (i.e. a rapid anthracite filter before a rapid sand filter) was 0.7~1.0 mm. In addition, the effects of coagulant doses on the removal of natural organic matter (NOM), which might cause a biological clogging, were preliminarily evaluated, and the values of $UV_{254}$, dissolved organic carbon (DOC) and SUVA were interpreted.
In the present experiment, fly ash application to soil generally improved soil pH condition. The improvement of soil pH was greater with bituminous fly ash than with anthracite fly ash. Treatment of fly ash also made available phosphate content increased. But phosphate content in cultivated tomato plants was in inverse proportion to content in soil due to high pH of experimental soil as well as hot and dry weather. Amount of phosphate in plants had a strong positive effect on the yield of tomato. Number and weight of harvested fruits was greatest from July 21 to July 30, the time considered as peak harvesting period of second fruit truss. In conclusion, the application of fly ash improved physico-chemical properties of experimental soil.
The vanadium rich ash of petroleum coke can give a slagging problem during because of the high melting point of $V_2O_3$. For continuous removal of the slag, petroleum coke is often mixed with coal, and the viscosity of the mixed slag is an important property, determining the gasification temperature. The viscosities of the mixed slag from various mixing ratios of petroleum coke and a bituminous coal were investigated. When mixed with a crystalline coal slag, $T_{cv}$ was increased at a higher the coke content in the mixed feed. When the $V_2O_3$ concentration was greater than 4.5%, it was difficult to get accurate measurements of $T_{cv}$. The SEM/EDX analyses of the cooled slag revealed that the major crystalline phase was anorthite, and $T_{cv}$ should be related to the formation temperature of anorthite. The SEM/EDX analyses also showed that, at low concentrations of vanadium, part vanadium formed a crystalline phase with Al-Si-Ca-Fe, and the rest remained in the glassy phase, suggesting that vanadium existed as a slag component at the low viscosity region. At a high concentration, vanadium forms a phase with Ca, and the Ca-V phase was separated from the slag phase, and formed a layer above the slag. FeO in petroleum coke also played an important role determining viscosity: at high temperatures, increased FeO lowered the viscosity, but as it formed a spinel phase, the depletion of FeO in the slag resulted in a higher viscosity.
Kim, Sang-Kyun;Jang, Kee-Won;Hong, Ji-Hyung;Jung, Yong-Won;Kim, Hyung-Chun
Asian Journal of Atmospheric Environment
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v.7
no.1
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pp.48-55
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2013
The purpose of this study was to develop a $CO_2$ emission factor for refuse plastic fuel (RPF) combustion facilities, and calculate the $CO_2$ emissions from these facilities. The $CO_2$ reduction from using these facilities was analyzed by comparing $CO_2$ emission to facilities using fossil fuels. The average $CO_2$ emission factor from RPF combustion facilities was 59.7 Mg $CO_2$/TJ. In addition, fossil fuel and RPF use were compared using net calorific value (NCV). Domestic RPF consumption in 2011 was 240,000 Mg/yr, which was compared to fossil fuels using NCV. B-C oil use, which has the same NCV, was equal to RPF use. In contrast, bituminous and anthracite were estimated at 369,231 Mg/yr and 355,556 Mg/yr, respectively. In addition, the reduction in $CO_2$ emissions due to the alternative fuel was analyzed. $CO_2$ emissions were reduced by more than 350 Mg $CO_2$/yr compared to bituminous and anthracite. We confirmed that using RPF, an alternative fuel, can reduce $CO_2$ emissions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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