The purpose of this study is to analyze the cognitive demands level of the description about 'changes of state' and 'kinetic theory' on the 'science 1' textbooks by the 2007 revised curriculum. The three types of curriculum analysis taxonomy have been used to analyze the cognitive demands level of those contents on the 6 kinds of 'science 1' textbooks. The most higher level of cognitive demands about the concepts have been discussed here due to the focus of the concepts. The first, the cognitive demand level about 'three states of substances' depending on the motion of their particles in 6 textbooks is a early formal operational stage because of using by the application of kinetic theory. The second, the cognitive demand level about 'diffusion' and 'evaporation' is a early formal operational stage, because the particles move around faster so they can change their position. The third, the cognitive level of the pressure and volume in a gas is a early formal operational stage because of explaining only phenomena in simple correspondence with formal model of kinetic theory. And simple functional relationships beyond linear on the graph of the volume and pressure of gas, the volume and temperature of gas is also a early formal operational stage. The fourth, the cognitive level of the energy of heat by a change of the state is also a early formal operational stage because kinetic theory picture accepted as providing explanation by the change of the state. And functional relationships beyond linear on the graph of the explanation of boiling point of water in water is also a early formal operational stage.
A kinetic study on aminolysis of 4-chloro-2-nitrophenyl X-substituted-benzoates (6a-i) in MeCN is reported. The Hammett plot for the reactions of 6a-i with piperidine consists of two intersecting straight lines, while the Yukawa-Tsuno plot exhibits an excellent linear correlation with ${\rho}_X$ = 1.03 and r = 0.78. The nonlinear Hammett plot is not due to a change in rate-determining step (RDS) but is caused by the resonance stabilization of substrates possessing an electron-donating group in the benzoyl moiety. The Br${\phi}$nsted-type plot for the reactions of 4-chloro-2-nitrophenyl benzoate (6e) with a series of cyclic secondary amines is linear with ${\beta}_{nuc}$ = 0.69, an upper limit for reactions reported to proceed through a concerted mechanism. The aminolysis of 6e in aqueous medium has previously been reported to proceed through a stepwise mechanism with a change in RDS on the basis of a curved Br${\phi}$nsted-type plot. It has been concluded that instability of the zwitterionic tetrahedral intermediate ($T^{\pm}$) in MeCN forces the reaction to proceed through a concerted mechanism. This is further supported by the kinetic result that the amines used in this study are less reactive in MeCN than in $H_2O$, although they are more basic in MeCN over 7 $pK_a$ units.
The ultrasonic absorption has been measured in aqueous solution of dodecyl pyridinium chloride (DPC) at $20^{\circ}C$ over the frequency range of 0.1${\sim}$90 Mc.The excess absorption was observed only in solutions in which the concentration was higher than the critical micellar concentration(cmc). The mechanism for this feature was attributed to the reaction $M_2\;{\rightleftharpoons}\;M_1\;+\;1.2Cl^-$ Where $M_2$ and $M_1$ and M1 are two types of micelle. The rate constants of the forward and the reverse reactions were $6.6{\times}10^5 sec^{-1}\;and\;2.7{\times}10^11sec^{-1}mol^{-1.2}$respectively. Some kinetic charateristics including the free energy, enthalpy and entropy were calculated.
Objective: In this study, we analyzed kinematic changes in the start phase of speed skating before and after physical training. Method: We introduced a new strength training program (2017) that was improved in terms of exercise type and intensity [%, one repetition maximum (1RM)] compared with the previous strength training program (2016). The new program was applied to elite speed skating athletes (four males and four females). To determine the improvement in starting technique, we recorded race images during the start phase of the 500-m race held in 2016 and 2017. The race images were collected using five high-speed cameras and kinematic characteristics of the start phase were analyzed by three-dimensional image analysis. Results: The 1RMs were improved by 11% on an average after the strength training. In 2017, records of four out of the eight athletes were shortened in terms of the initial lap time (100 m), and 500-m records were shortened in six athletes. The time to nine strokes was shortened in five athletes, and the ratio of correct kinetic chain was increased or maintained at a high level in six athletes. Conclusion: In this study, the new strength training program (2017), applied to elite speed skating athletes, showed a positive effect on starting technique and reduced the record times.
Objective: The purpose of this study is to apply 8-week velocity-based training to domestic professional athletes and the kinematic and kinetic analysis of the 1-RM improvement of back squat and power clean, which can represent strength-power ability, to verify the effectiveness of velocity-based training in Korea and to establish a basic basis. Method: The subjects who participated in this study were 10 professional athletes from K University (age: 21.40 ± 0.97 yrs., height: 179.90 ± 3.54 cm., body mass: 71.298 ± 2.98 kg). All subjects performed back squat and power clean 1-RM before and after 8-weeks of velocity-based training. A 3-dimensional motion analysis with 8 infrared cameras and 4 channels of EMG was performed in this study. A paired t-test was used for statistical verification. The significant level was set at α=.05. Results: Both Back squat and Power Clean 1-RM showed statistically significant increases (p<.05). In the case of back squat, there was no statistically significant difference in both kinematic and kinetic variables (p>.05). In the case of Power Clean, only the quadriceps of Phase 1 showed a statistically significant decrease (p<.05). Conclusion: Domestic professional athletes can improve their strength-power ability through velocity-based training, and such training for at least 8-weeks is considered a way to improve their performance.
Kinetic studies have been performed for alkaline hydrolysis of a series of [(methoxy)(p-substituted styryl)carbene]pentacarbonyl chromium(0) complexes ($(CO)_5$Cr=$C(OCH_3)CH=CHC_6H_4X$, X = p-$OCH_3$, p-$CH_3$, H, p-Cl, p-$NO_2$). Second-order rate constants $(k_{{OH}^-})$ for the alkaline hydrolysis in 50% acetonitrile-water(v/v) were determined spectrophotometrically at various temperatures. At a low pH region (pH < 7.5), the observed rate constant $(k_{obs})$ remained constant with a small value, while in a high pH region (pH > 9.5), $k_{obs}$ increases linearly with increasing the pH of the medium. The second-order rate constants $(k_{{OH}^-})$ increase as the substituent X changes from a strong electron donating group to a strong electron withdrawing group. The Hammett plot obtained for the alkaline hydrolysis is consisted of two intersecting straight lines. The nonlinear Hammett plot might be interpreted as a change in the rate-determining step. However, the fact that the corresponding Yukawa-Tsuno plot is linear with $\rho$ and r values of 0.71 and 1.14, respectively indicates that the nonlinear Hammett plot is not due to a change in the rate-determing step but is due to ground-state stabilization through resonance interaction. The positive $\rho$ value suggests that nucleophilic attack by $OH^-$ to form a tetrahedral addition intermediate is the rate-determining step. The large negative ${\Delta}S^\neq$ value determined in the present system is consistent with the proposed mechanism.
Oxidation of $[Mo_2O_4(C_2O_4)_2(OH_2)_2]^{2-}$ with hydrogen chromate yields the molybdenum (VI) complex, $[Mo_2O_4(C_2O_4)_2(OH_2)_2]^{2-}$. Stoichiometry for the reaction of $[Mo_2O_4(C_2O_4)_2(OH_2)_2]^{2-}$ with hydrogen chromate are expressed as ${3Mo_2}^V+2Cr^{VI}\;{\rightleftharpoons}\;{3Mo_2}_{VI}+2Cr^{III}$. Observed rate constants are dependent on $[H+]^2$. The kinetic data are consistent with a mechanism in which three successive single-electron steps convert $Cr^{VI}$to $Cr^{III}$ by way of intermediate Cr^V$ and $Cr^{IV}$. Mechanism of the reaction are presented and discussed.
Oxidation of $[Mo_3O_4(C_2O_4)_3(H_2O)_3]^{2-}$ with HCr$O_4^-$ yields the molybdenum(Ⅳ) complex, $[Mo_2O_5(C_2O_4)_2(H_2O)_2]^{2-}$. Stoichiometry for the reaction of $[Mo_3O_4(C_2O_4)_3(H_2O)_3]^{2-}$ with HCr$O_4^-$ are expressed as $2Mo_3^{IV} + 4Cr^{VI} {\to} 3Mo_2^{VI} + 4Cr^{III}$. Observed rate constants are dependent on hydrogen ion concentration. The kinetic data are consistent with a mechanism in which three successive single-electron steps convert $Cr^{VI}$to $Cr^{III}$ by way of intermediate $Cr^V$ and $Cr^{IV}$. Detailed mechanisms are presented and discussed.
The purpose of this study was to determine how spandex wear with compressive band affects biomechanical parameters during a golf swing. Nine male golf players, each with at least 6 years golf experienc(handy 4.5${\pm}$5.4), were recruited as the participants. Eight pairs of surface electrodes were attached to the left and right side of the body to monitor the pectoralis major(PM), external abdominal oblique(AO), erector spinae(ES), and vastus lateralis(VL). This study showed that the angular velocity of the club in EG were increased during the down swing phase but X-Factor and X-factor Stretch were reduced. Average and maximum nEMG (normalized EMG) values of the left AO(external abdominal oblique) were less in EG(experimental group) compared with CG(control group) during the back swing, whereas those of left PM(pectoralis major) in EG were greater than CG. It is more likely that EG performed effectively golf swing without excess muscle activity. Thus, the spandex wear with compressive band played an important role in improving swing performance with injury prevention. This has led to suggestions of the need for further kinetic and kinematic analyses to evaluate its function.
Kim, Ki-Young;Yang, Jin-Hoon;Shin, Dong-Gung;Kim, Yeong-Cheol
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.54
no.5
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pp.443-447
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2017
The initial reaction of hexachlorodisilane ($Si_2Cl_6$, HCDS) on amorphous silica ($SiO_2$) surface for atomic layer deposition was investigated using density functional theory. Two representative reaction sites on the amorphous $SiO_2$ surface for HCDS reaction, a surface hydroxyl and a two-membered ring, were considered. The reaction energy barrier for HCDS on both sites was higher than its adsorption energy, indicating that it would desorb from the surface rather than react with the surface. At high temperature range, some HCDSs can have kinetic energy high enough to overcome the reaction energy barrier. The HCDS reaction on top of the reacted HCDS was investigated to confirm its self-limiting characteristics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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