Purpose: The purpose of this study was to assess the psychosocial status of candidates for deceased donor kidney transplantation (DDKT) in South Korea and identify factors associated with high-risk psychosocial status. Methods: The descriptive cross-sectional design included application of a standardized transplantation-specific assessment tool, the Psychosocial Assessment Candidacy Transplantation (PACT) instrument, and review of candidates' medical records. A total of 157 patients awaiting DDKT were recruited from a Korean organ transplantation center. The collected data were analyzed using descriptive statistics and binary logistic regression. Candidates were divided into high- and low-psychosocial risk groups using 3 as the cutoff point of PACT. Results: The mean score for the PACT final rating was 2.10, and the lowest average subscale score was 2.30 for understanding the processes of transplantation and follow up. Poor physical candidacy, especially due to comorbidities, and older age were associated with high psychosocial risk. Conclusion: The results of this study showed that the psychosocial status of Korean DDKT candidates was problematic. Development of systematic management programs for effective clinical strategies in the care of candidates is crucial to maintain their desirable psychosocial status in case of an emergency DDKT operation and improve post-transplantation outcomes. Continuous education is absolutely necessary to enhance understanding of the transplantation process for high-risk psychosocial candidates. Additionally, nurses and transplantation professionals should screen candidates with high-risk psychosocial status early in the process using transplantation-specific assessment tools and provide intensive interventions, particularly for poor physical candidacy patients and older candidates.
Thoracic endometriosis is an uncommon disease that has four main forms: catamenial pneumothorax, hemothorax, hemoptysis, and pulmonary nodules. Since the growth of endometrial tissue depends on the presence of estrogen, thoracic endometriosis usually occurs in menstruating women between 25 and 35 years of age. Menstrual disturbances are common in women with chronic kidney disease (CKD). However, they could be reversed after kidney transplantation. Therefore, previously asymptomatic endometriosis may become symptomatic after kidney transplantation. A 49-year-old woman with CKD underwent kidney transplantation. A month later, she experienced dyspnea, and hemothorax in her right hemithorax. However, there was no evidence of infectious diseases and malignancy in thoracentesis, pleural biopsy, and computed chest tomography (CT). The serum and pleural fluid levels of his carbohydrate antigen 125 were elevated. Hemothorax secondary to pleural endometriosis was suspected. We tried hormonal therapy, and the hemothorax disappeared. At the sixth-month follow-up, there was no recurrence of hemothorax.
After the introduction of cyclosporin, the graft survival rate of renal transplant and patients' life expectancy have been greatly improved. However, cyclosporin is known to cause several undesirable side effects, one of which is hyperuricemia, which may subsequently cause gouty nephropathy and graft dysfunction. The purpose of this study was to evaluate the frequency and predisposing factors of hyperuricemia in cyclosporin-treated patients within one year of kidney transplantation and uricosuric efficacy of benzbromarone. The patients who were treated with cyclosporin after kidney transplantation in 1998 and the patients who were treated with benzbromarone for the control of cyclosporin-induced hyperuricemia in 1999 were investigated retrospectively. Among the 76 patients in cyclosporin-treated patients in 1998, hyperuricemia occurred in 55 patients $(72.4\%)$ and the mean time from kidney transplantation to occurrence of hyperuicemia was $5.0\pm8.0$ months. In 1999, 22 patients were treated with benzbromarone for hyperuricemia and their mean time from kidney transplantation to occurrence of hyperuricemia was $4.5\pm10.4$ months. Acute rejection developed in one patient $(4.8\%)$ out of 21 normo-uricemic patients and 11 patients $(20.0\%)$ out of 55 hyperuricemic patients in 1998. The difference of rejection rate in these two groups was significant (p<0.001). There was no difference of rejection rate between before and after treatment of benzbromarone. Cyclosporin trough levels did not show a significant correlation with the serum uric acid levels among the three groups. However, hyperuricemic patients showed significantly higher serum creatinine levels than patients with normal uric acid levels (p<0.001). Benzbromarone decreased serum uric acid levels from $8.3\pm2.3\;mg/dl\;to\;5.1\pm2.0\;mg/dl$ (p<0.0001) and normalizing serum uric acid in all of 22 patients. Except for one patient $(4.5\%)$ who experienced diarrhea, no significant side effect was noted.
Infectious complications have been considered as a major cause of morbidity and mortality after kidney transplantation, especially in the Asian population. Therefore, prevention, early detection, and prompt treatment of such infections are crucial in kidney transplant recipients. Among all infectious complications, viruses are considered to be the most common agents because of their abundance, infectivity, and latency ability. Herpes simplex virus, varicella zoster virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, hepatitis B virus, BK polyomavirus, and adenovirus are well-known etiologic agents of viral infections in kidney transplant patients worldwide because of their wide range of distribution. As DNA viruses, they are able to reactivate after affected patients receive immunosuppressive agents. These DNA viruses can cause systemic diseases or allograft dysfunction, especially in the first six months after transplantation. Pretransplant evaluation and immunization as well as appropriate prophylaxis and preemptive approaches after transplant have been established in the guidelines and are used effectively to reduce the incidence of these viral infections. This review will describe the etiology, diagnosis, prevention, and treatment of viral infections that commonly affect kidney transplant recipients.
20개월 전에 신장이식을 시행한 환자에 있어서 해리성 흥복부 대동맥류를 성공적으로 절제하였다. 이 식된 신장은 정상 신장에 비하여 허혈에 보다 민감하므로 동맥혈 차단후 이식된 신장의 관류를 위하 여 대퇴 동-정맥으로 심페기를 연결하였다. 138분간의 대동맥 교차 차단중에 신장으로의 관류는 관류압이 (19-)1) 27 minHg이고 관류량은 0.53에서 0.83 Limin 였고, 32mm 크기의 헤마쉴드(길이 22cm)가 동맥류 부위 에 대용되 었다. 수술후 특별한 합병증은 없었으며 심폐기를 이용한 대퇴동-정맥 우회술은 이와같은 수술시 척수와 신 장을 보호하는 간단하고 효율적 인 방법으로 사료된다.
Choe, Yunsoo;Lee, Jiwon M.;Kim, Ji Hyun;Cho, Myung Hyun;Kim, Seong Heon;Lee, Joo Hoon;Park, Young Seo;Kang, Hee Gyung;Ha, Il Soo;Cheong, Hae Il
Childhood Kidney Diseases
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제23권2호
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pp.59-66
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2019
Background: Primary hyperoxaluria (PH), a rare inborn error of glyoxylate meta bolism causing overproduction of oxalate, is classified into three genetic subgroups: type 1-3 (PH1-PH3) caused by AGXT, GRHPR, and HOGA1 gene mutations, respectively. We performed a retrospective case series study of Korean pediatric patients with PH. Methods: In total, 11 unrelated pediatric patients were recruited and their phenotypes and genotypes were analyzed by a retrospective review of their medical records. Results: Mutational analyses revealed biallelic AGXT mutations (PH1) in nine patients and a single heterozygous GRHPR and HOGA1 mutation in one patient each. The c.33dupC was the most common AGXT mutation with an allelic frequency of 44%. The median age of onset was 3 months (range, 2 months-3 years), and eight patients with PH1 presented with end stage renal disease (ESRD). Patients with two truncating mutations showed an earlier age of onset and more frequent retinal involvement than patients with one truncating mutation. Among eight PH1 patients presenting with ESRD, five patients were treated with intensive dialysis followed by liver transplantation (n=5) with/without subsequent kidney transplantation (n=3). Conclusion: Most patients presented with severe infantile forms of PH. Patients with two truncating mutations displayed more severe phenotypes than those of patients with one truncating mutation. Sequential liver and kidney transplantation was adopted for PH1 patients presenting with ESRD. A larger nation-wide multicenter study is needed to confirm the genotype-phenotype correlations and outcomes of organ transplantation.
Background: This study was designed to analyze the clinical usefulness of mycophenolic acid trough concentration monitoring in kidney transplantation patients who were maintained with cyclosporine. Methods: The data of patients who underwent mycophenolic acid trough concentration monitoring after their first kidney transplant between November 2006 and August 2013 and were prescribed with cyclosporine, mycophenolate, and methylprednisolone were reviewed retrospectively. Cox analysis was used to analyze the risk factors for acute rejection within 1 year post-transplantation. Results: Among 90 patients, 41 (45.6%) achieved both the target levels of cyclosporine and mycophenolic acid, while three patients (3.3%) failed to achieve the target level of either cyclosporine or mycophenolic acid. Nine patients (10.0%) only achieved the mycophenolic acid target level and 37 patients (41.1%) only achieved the cyclosporine target level. While patients who achieved only the mycophenolic acid target concentration had no statistically increased risk compared to patients who achieved both target levels (hazard ratio [HR], 1.569; 95% confidence interval [CI], 0.316 to 7.778; P=0.581), patients who only achieved the cyclosporine target concentration showed an increased risk of rejection compared to the both achievement group (HR, 4.112; 95% CI, 1.583 to 10.683; P=0.004). Patients who had no achievement in the target levels showed significantly increased rejection risk compared to the patients who achieved both target levels (HR, 17.811; 95% CI, 3.072 to 103.28; P=0.001). Conclusions: Mycophenolic acid trough concentration monitoring combined with cyclosporine trough concentration monitoring is useful for avoiding acute cellular rejection if the first 1 year post-transplantation.
The mouse kidney transplantation model serves as an invaluable tool for exploring various aspects of the transplant process, including acute rejection, cellular and humoral rejection, ischemia-reperfusion injury, and the evaluation of novel therapeutic strategies. However, conducting venous anastomosis in this model poses a significant challenge due to the thin and pliable characteristics of the renal vein, which often obstruct clear visualization of the resected vein's edge. This study proposes the adoption of a two stay suture technique to enhance the visualization of the renal vein's edge, thereby facilitating efficient and successful venous anastomosis. A total of 22 mice served as kidney donors in this study. The conventional anchoring suture technique was employed for venous anastomosis in 11 of these mice, while the remaining 11 underwent the two stay suture technique. The anastomosis duration and completion rates were then compared between these two groups. The conventional anchoring suture technique yielded an average anastomosis time of 29 minutes and a completion rate of 64%. In contrast, the two stay suture technique demonstrated a substantial improvement, with an average anastomosis time of 14 minutes and a completion rate of 100%. The two stay suture technique offers a promising solution to enhance visualization during venous anastomosis in murine kidney transplantation. This technique may particularly benefit novices by enabling them to perform venous anastomosis more easily, swiftly, and successfully.
Cho, Young-Eun;Lee, Hyangkyu;Kim, Hyungsuk;Yun, Sijung;Cashion, Ann
Journal of Korean Biological Nursing Science
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제22권2호
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pp.119-126
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2020
Purpose:Weight gain after kidney transplantation is a critical factor that can lead to poor outcomes with cardiovascular complications. Many studies have been conducted to identify predictive markers of future weight changes at the time of transplant. Recently, circulating exosomes and its contents including miRNAs and proteins have attracted attention as potential biomarkers. In this pilot study, we investigated exosomal proteins and weight change after kidney transplant. Methods: Recipients (n = 10) were classified into two groups; weight gainers (n = 5, 9.7 ± 4.4kg) and weight losers (n = 5, -6.4 ± 1.8kg) based on their weight changes at 12-months posttransplant. Based on the exosomal protein profiles obtained by the LC-MS/MS, differentially expressed proteins were identified between the groups. Results: Concentration and the mean size of exosomes significantly increased at 12-months compared to the baseline (p= .009) in the total group. Eleven exosomal proteins were found at the baseline as differentially expressed between the two groups. In the weight gain group, complement proteins including HV169, C3, C4B, and C4A, were significantly upregulated. Conclusion: Our pilot study suggests that exosomal complementary proteins are associated with weight gain after kidney transplantation. Further studies are needed to clarify the role of these exosomal proteins in the underlying mechanisms of weight changes in kidney transplant recipients.
골밀도 감소에 의해서 발생되는 골감소증, 골다공증 등은 폐경 후 여성에게 유병률이 높은 질환이며, 골다공증 골절에 따른 사회적 의료비 상승으로 의학적 관심이 급증하고 있다. 신부전환자는 체내에 비타민D 합성 능력이 저하되어 칼슘 흡수가 감소하여 뼈의 섬유화가 발생되고, 골밀도가 감소하는 현상이 나타난다. 따라서 신부전환자는 신장 기능 장애로 그치지 않고, 골다공증과 같은 골밀도 감소에 따른 합병증에 노출되어 있다. 본 연구에서는 치료 중에 있는 신부전환자들의 골밀도 변화를 관찰하였고, 신장이식 전후에서 발견되는 골밀도 변화를 분석하였다. 조사대상은 부산 B종합병원 신장내과 내원환자 중 신부전환자 214명을 신장이식의 유무에 따라 골밀도의 변화를 세대별, 성별로 나누어 분석했다. 분석결과 신장이식 환자군에서는 골밀도가 유지되거나 개선되었지만, 비신장이식 환자군에서는 골밀도가 꾸준히 나빠지는 결과를 보였다. 신부전환자는 신장이식을 받는 것이 최선의 치료책으로 사료되며, 신장이식을 통해서 골밀도의 개선이 가능함을 확인하였다. 이는 추가적으로 예상되는 합병증을 예방하기 위한 자료로도 활용할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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