We present two cases of multiple jaw cysts not associated with basal cell nevus syndrome. Case 1: a nine year-old boy visited CNU Hospital for orthodontic treatment and his radiographs showed cystic lesions surrounding the crowns of teeth #13 and #17 respectively, which were diagnosed as dentigerous cysts. Subsequently, two more cysts were found on his follow-up radiographs in 12 and 15 months. The two cysts were determined to be odontogenic keratocysts. The boy had no skeletal abnormalities and no skin lesions associated with basal cell nevus syndrome. Case 2: a fifty-eight year old man had three impacted third molars with pericoronal radiolucencies, which were diagnosed as dentigerous cysts. He had no additional abnormalities associated with basal cell nevus syndrome. Multiple jaw cysts can occur at any age, and periodic radiographic surveillance may be needed for any cases of impacted tooth.
Purpose: To assess the radiographic findings of odontogenic cysts showing displacement of the mandibular canal using computed tomographic (CT) and panoramic images. Materials and Methods : CT and panoramic images of 63 odontogenic cysts (27 dentigerous, 16 odontogenic keratocysts, and 20 radicular cysts) were analyzed to evaluate the following parameters: the dimension and shape of the cysts, and the effect of the cysts on the mandibular canal and cortical plates. Results: Of the 63 cysts examined in the study, 35 (55.6%) showed inferior displacement of the mandibular canal and 46 (73.0%) showed perforation of the canal. There were statistically significant differences between CT and panoramic images in depicting displacement and perforation of the mandibular canal. Cortical expansion was seen in 46 cases (73.0%) and cortical perforation in 23 cases (36.5%). The radicular cysts showed cortical expansion and perforation less frequently than the other cyst groups. Conclusion: Large cysts of mandible should be evaluated by multiplanar CT images inorder to detect the mandibular canal and cortical bone involvement.
Odontogenic keratocyst is a central destructive lesion of the jaws characterized by a thin, fragile layer of orthokeratinizing or parakeratinizing stratified squamous epithelium. Correlation between the histologic type and the recurrence ratio remains a subject of controversy, and multiple cysts are known to be associated with the nevoid basal cell syndrome. We experienced a case of multiple odontogenic keratocyst in a 25 year-old male patient involving bilateral mandible and maxilla. The cystic mass of the right maxilla was removed by Caldwell-Luc's approach and the right mandibular mass was removed by intraoral approach but the teeth that were impacted in the mandibular bone were remained in order to prevent an iatrogenic fracture.
기저세포 모반 증후군은 상염색체 우성 방식으로 유전되는 질환으로 다발성 각화낭성 치성종양, 대두증 및 두정골 융기, 골격계 기형 등을 보이는 질환이다. 다발성 각화낭성 치성 종양, 두정골 융기, 양안격리증을 가진 만 11세 환자의 하악과 상악에서 발생한 다양한 크기의 낭종에 대한 적출술과 이종골 이식술을 시행 후 교정적 견인을 시행하였다. 낭종에 의한 매복 영구치를 가진 성장중인 기저세포 모반 증후군 환자에서의 보존적인 치료를 하였기에 문헌고찰과 더불어 보고하고자 한다.
Purpose: To determine whether the significant relationship exists between radiographic appearance, whether it is unilocular or multilocular, and its corresponding clinical and histologic features by examining the odontogenic keratocyst clinically, radiologically and histologically. Materials and Methods: This study was conducted on 48 cases of odontogenic keratocyst from the files of Dental Hospital, Yonsei University for the years 1982 through 1995. Results and Conclusions : The mean age of patients was 30.5 years in the unilocular group and 35.5 years in the multilocular group. The male to female ratio was 1 : 1.06 in the unilocular group and 1 : 1.75 in the multilocular group. The chief complaint was swelling in both groups(unilocular 35.1 %, multilocular 54.5%). In the occurrence site, the border of the lesion, the displacement and external root resorption of the adjacent teeth, there were no statistically significant difference between the unilocular group and multilocular group, but in the border type, there was statistically significant difference (x²-test, p<0.05)wo recurred cases were observed among 11 cases of odontogenic keratocyst. One was unilocular case and the other was multilocular case.
Park, Han-Kyul;Kim, Tae-Seop;Geum, Dong-Ho;Yoon, Sang-Yong;Song, Jae-Min;Hwang, Dae-Seok;Cho, Yeong-Cheol;Kim, Uk-Kyu
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제41권2호
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pp.78-83
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2015
Squamous cell carcinoma (SCC) is the most common malignant tumor in the oral cavity, and it accounts for about 90% of all oral cancers. Several risk factors for oral SCC have been identified; however, SCC associated with odontogenic keratocysts have rarely been reported. The present study describes the case of a 36-year-old man with SCC of the right ramus of the mandible, which was initially diagnosed as a benign odontogenic cyst. He underwent enucleation at another hospital followed by segmental mandibulectomy and fibular free flap reconstruction at our institution. In this case, we introduce a patient with oral cancer associated with odontogenic cyst on the mandible and report a satisfactory outcome with wide resection and immediate free flap reconstruction.
Odontogenic keratocysts (OKCs) are one of the most aggressive cysts in the oral and maxillofacial area because of their high recurrence rate and infiltrative behavior. In growing patients with OKCs, a radical treatment approach might cause numerous complications, including the disturbance of jaw growth and loss of the involved tooth. This case report describes successful comprehensive orthodontic treatment combined with marsupialization of the cyst in a young girl who exhibited an OKC with impacted teeth. The 10-year-old girl presented with an OKC extending from the mandibular symphysis through the left mandibular body, with ectopic impaction of the mandibular left canine and first premolar, as well as congenitally missing bilateral mandibular second premolars. Interestingly, spontaneous improvement of the positions of the ectopic impacted teeth, along with a reduction in the size of the cyst, occurred during marsupialization. The sequential use of removable and fixed appliances enabled orthodontic traction of the impacted teeth. The treatment outcome was stable at 2.5 years after the end of the treatment. We speculate that comprehensive orthodontic treatment combined with marsupialization can be an effective treatment strategy for patients with OKCs, especially when they are encountered in young, growing patients with impacted teeth.
Purpose: Basal cell nevus syndrome (BCNS), also known as Gorlin syndrome, is a rare autosomal dominant disorder. It is characterized by complex neoplastic syndrome with multisystemic manifestations, involving six major features. This article presents a rare genetic disorder and usage of the author's methods for odontogenic keratocyst, developed in the maxillary sinus. Methods: A 67-year-old man was presented with large calcified maxillary mass and multisystemic manifestations and findings that matched with basal cell nevus syndrome. The calcified maxillary mass was removed via the versatile maxillary window and maxillary bone segment was repositioned. Results: Histopathologic findings revealed that maxillary and mandibular lesions were odontogenic keratocysts and the skin lesions were basal cell carcinoma. Conclusion: Basal cell nevus syndrome is a rare genetic disease that requires surveillance and care for basal cell carcinoma and multisystemic problems. The author's method was satisfactory for maxillary odontogenic keratocyst in the aspect of the approach and reconstruction.
Odontogenic keratocyst (OKC) accounts for 3-11% of all odontogenic cysts. OKC is a benign intra-osseous odontogenic tumor, but what makes this cyst special is its aggressive behavior and high recurrence rate. OKC is relatively aggressive compared to other odontogenic cysts, but its malignant transformation is considered extremely rare. Squamous cell carcinoma associated with odontogenic keratocysts have rarely been reported in the medical literature. We recently experienced a case of a 63-year-old man finally confirmed with squamous cell carcinoma of the mandible, which was initially diagnosed as a benign odontogenic keratocyst. Surgical resection was performed as definitive treatment. Therefore, we present this unique case with a review of the literature.
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