Methanol extracts of Perilla and Mugwort were stepwise extracted with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water. Anti-microbial activities and inhibitory effect on growth of oral tumor cell of each extract were investigated. Each extracts of Perilla and Mugwort were investigated to anti-microbial effects on oral microbes by means of agar diffusion method and MIC. These results suggest that the hexane extracts of Perilla and Mugwort have antimicrobial activities against S. mutans and potent inhibitory Effect to KB cell growth.
고추탄저병(Colletotrichum gloeosporioides)에 대한 생물학적방제 능력을 가지는 엽권미생물을 선발하기 위하여 38과 87종의 약용식물로부터 243균주의 세균과 51균주의 사상균 그리고 30균주의 효모를 분리하여 이들에 대하여 항진균활성검정을 in vitro 및 in vivo에서 실시한 결과는 다음과 같다. 분리된 엽권미생물 중에서 PDA 배지 대치배양에서 10 mm 이상의 생육저지대를 형성하는 4개의 엽권미생물이 선발되었다. 선발된 4개의 세균균주 KB6, KB12, KB13 및 KB14의 PDB 배양여액 중에서 KB12 균주가 균사생장 억제율이 가장 높았다. 액체배양여액 처리에서 푸른 고추보다 붉은 고추에서 방제효과가 컸다. Bacterial cell 처리에서는 푸른 고추나 붉은 고추에서도 높은 방제효과가 있었다. 선발된 4개의 세균균주들은 모두 Bacillus subtilis로 동정되었다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제33권2호
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pp.103-108
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2007
Cyclooxygenase-2 (Cox-2) is known as one of the critical factor in carcinomas of various organs. However, the importance of Cox-2 in oral squamous cell carcinoma has not been fully described yet. The purpose of this study is to evaluate the anti-cancer effect of selective cox-2 inhibitor, celecoxib in an oral squamous cell carcinoma cell line, KB with respect to cytotoxicity test, in vitro invasion and MMP-2 expression. In cytotoxicity test, celecoxib treated group showed definitely concentration dependent cytotoxicity. In addition, administration of celecoxib reduced the invasive potential of KB cell line significantly in invasion assay. However, there was no remarkable difference of the MMP-2 expression between the celecoxib treated group and the control group. Considering these data, celecoxib had a potential cytotoxic agent to oral squamous cell carcinoma cells. Also, it had anti-invasive property without acting on the MMP-2 expression mechanism. Therefore, it was postulated that celecoxib had the possibility of anti-cancer agent in treatment strategies of oral squamous cell carcinoma.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the most common malignancy and is a major cause of worldwide cancer mortality. The proto-oncogene c-myb plays an important role in regulation of cell growth and differentiation, and it is expressed at high levels in hematopoietic cells and many other types of cancers. However, the function of c-myb is not well known in OSCC. The present study aimed to reveal the function of c-myb and to test the alternation of cell growth and signaling by c-myb in OSCC. In this study, c-myb and dominant-negatibe myb(DNmyb) were expressed in an adenovirus-mediated gene delivery system to KB cells. The over-expressed c-myb brought increased cellular proliferation compared with control cells. However, DN-myb infected KB cells showed significant reduction of cell growth and enhanced induction of apoptosis to activate PARP and caspase 9. c-myb induced increase of IGF-I, -II and IGF-IR expressions while DN-myb down-regulated these expression. Activation of ERK and Akt/PKB pathway was shown only in c-myb transduced cells. These findings suggest that the role of c-myb in cell growth of oral cancer cells is partially mediated through the modulation of IGFs, ERK and Akt/PKB. From this results, DN-myb is strongly recommended as a curable gene for the treatment of c-myb dependent malignancies such as OSCC.
흰자작나무의 껍질에서 발견된 자연적으로 발생한 triterpene 인 betulinic acid (BA)가 다양한 종류의 암세포와 동물 모델에서 세포사멸을 유도하는 것으로 알려져 있다. 하지만 자궁경부암세포에서 BA의 화학적 암예방 효과는 연구되지 않은 상태이다. 따라서 이 연구에서는 사람 자궁경부암세포주인 KB세포를 이용하여, BA가 세포증식을 감소시키고 세포사멸을 유도하는 것을 확인하였다. KB 세포에서 BA에 의해 유도되는 세포증식의 억제는 specificity protein 1 (Sp1)과 Sp1의 표적단백질인 myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) 그리고 survivin의 감소 때문인 것으로 확인되었다. 따라서 BA는 자궁경부암에서 과다 발현되는 Sp1을 조절하는 새로운 화학적 암예방 물질로서 작용할 수 있을 것으로 생각된다.
Yang, Sung-Su;Kim, Su-Gwan;Park, Byung-Sun;Go, Dae-San;Yu, Sun-Kyoung;Kim, Chun Sung;Kim, Jeongsun;Kim, Do Kyung
International Journal of Oral Biology
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제41권3호
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pp.105-111
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2016
${\beta}-carotene$ is present in carrots, pumpkins, and sweet potatoes. It suppresses many types of cancers by regulating cellular proliferation and apoptosis through a variety of mechanisms. However, the effects of ${\beta}-carotene$ on oral cancer cells have not been clearly established. The main goal of this study was to investigate the effects of ${\beta}-carotene$ on cell growth and apoptosis in oral cancer cells. Our results demonstrate that treatment with ${\beta}-carotene$ induced inhibition of cell growth, and that the effect was dependent on ${\beta}-carotene$ treatment time and concentration in KB cells. Furthermore, treatment with ${\beta}-carotene$ induced nuclear condensation and fragmentation in KB cells. ${\beta}-carotene$ promoted proteolytic cleavage of procaspase-3, -7, -8 and -9 with associated increases in the concentration of cleaved caspase-3, -7, -8 and -9. In addition, the level of cleaved PARP was increased by ${\beta}-carotene$ treatment in KB cells. These results suggest that ${\beta}-carotene$ can suppress cell growth and induce apoptosis in KB human oral cancer cells, and that it may have potential usefulness in anti-cancer drug discovery efforts.
Anti-proliferation of methanol extract of Curcuma rhizome on oral squamous cell carcinoma (KB) and osteosarcoma (HOS) cells were investigated. In order to elucidate the involvement of telomerase inhibitory activity as a part of anti-proliferative effect of Curcuma rhizome on cancer cells, we measured telomerase activity in Curcuma rhizome extract-treated cancer cells. The concentration inhibited cell proliferation to 50% $(IC_{50})$ of the methanol extract of Curcuma rhizome against oral squamous cell carcinoma (KB) cells and osteosarcoma (HOS) cells were 21.30 ${\mu}g/ml$ and 39.3${\mu}g/ml$, respectively. The methanol extract of Curcuma rhizome showed inhibitory telomerase inhibitory effect which is required for cancer cell immortality. Therefore, it seems that the anticancer effect of methanol extract of Curcuma rhizome is at least partially due to telomerase inhibitory effect. Five fraction samples were prepared according to its polarity differences and analyzed anti-proliferative effects of each fraction samples on oral squamous cell carcinoma and osteosarcoma cells. Anticancer effect was observed in dichloromethane, and ethylacetate fractions. The highest anticancer effect was found in dichloromethane fraction which had $IC_{50}$ value of 23.3 ${\mu}g/ml$ and 10.5${\mu}g/ml$ against oral squamous cell carcinoma (KB) cells and osteosarcoma (HOS) cells, respectively.
Vibrio parahaemolyticus in uncooked seafood causes acute gastroenteritis. The microorganism has two sets of type III secretion systems and two hemolysins. When it injects its effector proteins into a host cell via type III secretion system 1, one of the type III secretion systems induces secretion of interleukin (IL)-8, a proinflammatory chemokine, through the phosphorylation of ERK 1/2 and p38 MAPK. Although probiotics have beneficial effects on hosts and can help control some infectious diseases, there is little research on the efficacy of probiotics in V. parahaemolyticus infection. Here we pretreated V. parahaemolyticus-infected human intestinal epithelial cells with heat-killed Lactobacillus brevis KB290, a probiotic isolated from fermented vegetables (traditional Japanese pickles) and utilized as an ingredient of beverages and supplementary foods, and demonstrated its efficacy in enhancing IL-8 secretion from V. parahaemolyticus-infected cells. Among the three heat-killed lactic acid bacterial strains we tested, L. brevis KB290 induced the highest level of IL-8 secretions in the infected cells. Relative to control cells (Caco-2 cells pretreated with PBS), V. parahaemolyticus-infected Caco-2 cells pretreated with heat-killed L. brevis KB290 secreted IL-8 earlier, although concentrations were similar 450min after infection. Heat-killed L. brevis KB290 pretreatment also induced earlier ERK 1/2 phosphorylation, greater p38 MAPK phosphorylation, and enhanced IL-8 mRNA expression. Heat-killed L. brevis KB290 accelerated IL-8 secretion, a host cell immune response, in V. parahaemolyticus-infected cells. We consider this to be beneficial because IL-8 plays an important defensive role against infection, and would contribute to the repair of injured epithelial cells.
Angelica decursiva has been used in Korean traditional medicine as an antitussive, an analgesic, an antipyretic and a cough remedy. However, its anti-cancer properties have not yet been well defined. In our current study, we report the cytotoxic activity and the mechanism of cell death induced by ethanol extracts of Angelica decursiva (EEAD) against the human oral cancer cell line, KB. Treatment of KB cells with EEAD induced apoptotic cell death in both a dose- and time-dependent manner as determined by MTT assay and DNA fragmentation. However, no cytotoxic effects of EEAD against human normal oral keratinocytes (HNOK) were evident. By western blot analysis, we found that apoptosis in KB cells is associated with a decrease in procaspase-7 and -9. In addition, the activation of caspase-7 was detectable in living KB cells by fluorescence microscopy. These results suggest that EEAD exhibits anti-cancer activity in KB cells via apoptosis and thus has potential as an anticancer agent in future drug development strategies.
This study was carried out to evaluate cytotoxic effects of Salvia miltiorrhiza extracts on NIH 3T3 fibroblasts and KB cell lines. Disruptions in cell organelles were determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. The comparison of $IC_{50}$ of values of Salvia miltiorrhiza extracts in KB cell lines showed that their susceptibility to these extracts decreased in the following order: hexane extract > chloroform extract > methanol extract> dichloromethane extract > ethyl acetate extract>ethanol extract by the MTT method. The dried roots of Salvia miltiorrhiza was extracted several solvents, and then antimicrobial activity was investigated. The minimal inhibitory concentrations (MIC's) of the extract against microorganisms were also examined. Amtimicrobial activity of ketoconazol as reference was compared to those of extracts of hexane, chloroform, dichloromethane, ethyl acetate, ethanol and methanol. The antimicrobial activity of all extracts from the sample had growth inhibition activity against gram-negative bacteria, gram-positive bacteria and fungi. These results suggest that the hexane and chloroform soluble extracts of Salvia miltiorrhiza may be a valuable choice for the studies on the tumor cell lines and growth inhibition activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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