To determine the radiosensitivity and dose-survival characteristics of jejunal crypt cells, experimental study was done using total 40 mice. Single irradiation of 1,000 rad to 1,600rad was delivered to whole bodies of mice, using a cesium 137 animal irradiator. The number of regenerating crypts per jejunal circumference was counted, by using a jejunal crypt cell assay technique, and dose response curve was measured. The average number of jejunal crypt Per circumference in control group was $140\pm10$. Mean lethal dose$(D_0)$ of moose jejunal crypt cell was 135rad.
To determine the dose·survival and repair characteristics of the jejunal crypt cells, experimental study was carried out using total 70 mice. Single or split irradiations of 1,100 to 2,200 rad were delivered to whole bodies of $C_{57}$ BL mice, using a cesium 137 animal irradiator and those mice were sacrificed after 90 hours. The number of regenerating crypts per jejunal circumference was counted by a jejunal crypt cell assay technique and dose·response curve was measured. The results were as follows : 1. The average number of jejunal crypts per circumference in control group was 140. In a single irradiation group, the number of regenerated jejunal crypts was, 125, 56, 2 in each subgroup of 1,100 rad, 1,400 rad and 1,800 rad respectively. In split irraiation group, it was 105,44,2 in each subgroup of 1,400rad 1,800rad and 2,200rad respectively. 2. Mean lethal dose of mouse jejunal crypt cell was 167 and 169 rad respectively in a single and split irradiation. 3. Repair dose of sublethal damage was 280 rad. 4. Sublethal damage was completely repaired within 4 hours between the split dose of irradiation.
The purpose of this study was to investigate the effects of Angelica gigas on jejunal survival, endogenous spleen colony formation and jejunal crypt cells of mice irradiated with Gamma-ray irradiation. The subject of this study includes 42 mice which were divided into each 7 groups. Angelica gigas experiment groups were Angelica gigas + Gamma-ray(10Gy), Angelica gigas + Gamma-ray(3Gy), Angelica gigas. Gamma-ray(1 Gy), Gamma-ray control (10Gy), Gamma-ray control(3Gy), Gamma-ray control(1Gy), Normal groups. In the present study to evaluate the effect of Angelica gigas on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation, and apoptosis in jejunal crypt cells of mice Gamma-ray with each dose of Gamma-ray irradiation. The results of this study were as follows: In low-dose(1Gy) Gamma-ray radiation were treatment of Angelica gigas showed significantly increased(p<0.05) on the cell death apoptosis in crypt, intestine crypts survival of intestine after gamma-ray irradiation. High-dose(10Gy) Gamma-ray, treatment of Angelica gigas showed significantly increased(p<0.05) on the leukocyte. The above results suggest that Angelica gigas were immunostimulating effectively reduced Gamma-ray irradiation.
Six week-old ICR mite which were divided into four groups including NC, RC, RR and RS were injected with sun ginseng (RS), red ginseng (RR) and saline (RC) intraperitonedlly as an amount of 60 mg/g body weight at 1 hour, 12 hours and 36 hours before the irradiation of high-energy X-ray and the mire were sacrificed at three and a half days after the irradiation. The RS group were significant increase in the weight of spleen (p<0.01) and the numbers of jejunal crypt cells (P<0.01), WBC (p<0.05), lymphocytes (p<0.05) and neutrophils (p<0.05) in comparison with the RC group. The RR group were significant increase in the numbers of jejunal crypt cells (p<0.001), WBC (p<0.05) and neutrophils (p<0.05) in comparison with the RC group. The RS group exhibited a more increase in the weights of spleen and thymus and the numbers of jejunal crypt cells and all items of hematological examination than the RR group. The values of ALT (alanine transaminase) and AST (aspartate transaminase) were significantly elevated (p<0.05) by radiation and they were significantly decreased (p<0.05) in the RS group to the values of the NC group. Taken together the above results, sun ginseng demonstrated a jejunal crypt survival effect, the protective effects on hepatocytes and immune and hematopoietic cells in mice irradiated with high-energy X-ray, and those radiation protective effects were a little higher in comparison with red ginseng.
This experimental study was carried out to investigate the immunostimulating effect of Acanthopanax, as Oriental rhizomata herbs, on jejunal survival, endogenous spleen colony formation, apoptosis in jejunal crypt cells and lipid peroxidation in the liver of mice following Gamma-ray irradiation. The subject of this study includes 72 mice which were divided into each 7 groups. Acanthopanax experiment groups were Acanthopanax. Gamma-ray(lOGy), Acanthopanax. Gamma-ray(3Gy), Acanthopnax. Gamma-ray(1Gy), Gamma-ray control(1OGy), Gamma-ray control(3Gy), Gamma-ray control(1Gy), Normal groups. The results of this study were as follows : Treatment with Acanthopanax showed significantly increased(p<0.05) on the cell death apoptosis in crypt, intestine crypts survival of intestine in mice following low-dose(1Gy) Gamma-ray radiation. And that significantly increased(p<0.05) on jejunal crypt survival and reduced(p<0.05) on lipid peroxidation in mice following high-dose(1OGy) Gamma-ray radiation. The above results suggest that Acathopanax were immunostimulating effectively reduced Gamma-ray irradiation.
본 연구에서는 인삼의 알카로이드 분획 (alkaloid fraction)을 주요성분으로 함유하는 Adaptagen의 방사선 방어제로서의 효과를 구명(究明)하기 위하여, 방사선조사에 의한 마우스 공장 소낭선 세포 손상 및 회복을 측정하고, 마우스 비장임파구 미세핵 측정법을 시험관 내 및 생체에서 실시함으로써 본 제재의 방사선 방어효과를 평가하였으며, 실험결과 얻어진 결론은 다음과 같다. 1. 마우스 공장소낭선세포의 방사선 손상은 대조군에 비해 alkaloid 분획 투여시와 수용성 분획 투여시 공히 감소하였으나, alkaloid 분획 투여시 더욱 현저하였다. 2. 마우스 공장소낭선세포 손상의 회복 및 증식은 대조군에 비해 alkaloid 분획 투여시와 수용성 분획 투여시 공히 현저히 증가하였다. 3. 시험관내 시험에서 방사선에 의한 임파구 미세핵 형성도는 쌍핵세포의 형성율이 낮아 통계학적 의의는 없으나 약제 투여 군에서 빈도가 낮은 경향을 보였으며 alkaloid 분획 투여시 더욱 현저하였다. 4. 생체내 시험에서 방사선에 의한 임파구 미세핵 형성빈도는 대조군에 비해 alkaloid 분획 주여시와 수용성 분획 투여시 공히 감소하였으나 alkaloid 분획 투여시 더욱 현저하였다. 이상의 결과에서 인삼의 alkaloid 및 수용성 분획이 방사선에 의한 염색체 손상을 억제하고 손상된 세포의 회복 (repair) 및 증식 (regeneration)을 촉진하여 방사선 방어효과를 나타냄을 알 수 있었으며, 이는 독성이 비교적 없는 자연산생물 (natural products)로서 방사선방어제로 임상에 직접 사용 할 수 있다.
민들레는 한방에서 산화방지, 위장 점막 보호 및 담즙 등에 탁월한 효과가 있다고 알려져 있다. 민들레 잎과 뿌리에서 추출한 물질을 SD Rat에 투여한 후 10Gy 방사선 조사 후에 생존율, 혈액변화, 소장조직변화 및 간 조직 변화를 관찰하였다. 관찰결과 민들레 추출물을 투여한 실험군에서 생존율이 4배 이상 높았으며 백혈구, 혈소판 등의 혈액변화에서도 뚜렷한 차이가 보였다. 또한 소장 조직 관찰결과 소장점막세포 소멸 억제 및 소장 점막근판 조직의 염증과 공포가 감소되었다. 따라서 민들레 추출물이 방사선 조사에 따른 혈액구성세포와 소장 조직 손상에 대한 방사선 방호효과를 확인하였다.
목적 : Paclitaxel(Taxol)은 미소관의 집합을 촉진시키고 분해를 방지하여 세포주기 중 유사분열을 정지시킴으로써 방사선조사와 병용할 경우 방사선감작제로서의 가능성이 있다. 정상세포 중 횐쥐의 소장에서 paclitaxel이 방사선의 독성을 증가시키는지 알기 위하여 실험을 시도하였다. 대상 및 방법 : Paclitaxel군은 paclitaxel 10mg/kg을 복강내 1회 주입하였다. 방사선조사군은 8 Gy를 전복부에 단일조사하였다. Paclitaxel과 방사선병용군은 paclitaxel(10mg/kg)을 복강내 주입 후 24시간에 방사선조사군과 동일한 방법으로 조사하였다. 실험완료 후 소장점막에서 유사분열수, apoptosis와 기타 점막의 변화를 시간별로(6시간 -5일) 관찰하였다. 결과 : Paclitaxel은 소장점막의 소낭선세포에서 유사분열을 정지시키며 약간의 apoptosis을 유발하였으며 유사분열정지는 6시간에서 최대치를 보였고 24시간에 정상으로 회복되었다. 방사선조사는 apoptosis를 유발하였으며 6시간에 최대치를 보이고 24시간에 정상으로 회복되었다. Paclitaxel과 방사선병용군에서 유사분열정지는 6시간에서 3일까지 나타났으며 apoptosis는 6시간과 24시간에 약간 보였으며 3일에 정상으로 회복되었다. 병용군에서 apoptosis의 빈도는 정상군보다 높았으나 방사선단독군에 비하여 현저하게 감소되어 방사선보호작용이 있었다.
한방 보혈제의 기본처방인 사물탕과 보기제의 기본 처방인 사군자탕의 방사선 조사 마우스에서의 방사선 방호 효과를 소장움 생존(고선량 방사선, 12 Gy), 조혈세포 생존(중간선량 방사선, 6.5 Gy), apoptosis 형성(저선량 방사선, 2 Gy) 실험법을 적용하여 관찰하였다. 방사선조사 전 사물탕투여군(경구투여: 음수 mL당 2 mg씩 7일간, 복강내주사: 마리당 1 mg씩 방사선 조사 24시간 전)에서 소장움의 생존이 증가되었으며 (방사선대조군: $38.48{\pm}4.34$, 복강내 주사군: $77.98{\pm}16.11$, P<0.005), endogenous spleen colony의 형성도 높게 나타났고(방사선대조군: $3.5{\pm}4$, 경구투여군: $10.7{\pm}7.730$, 복강내주사군: $8.667{\pm}5.244$, P<0.05), 소장움에서의 apoptotic cell의 발생율은 억제되었다(방사선대조군: $5.111{\pm}0.529$, 복강내주사군 $3.919{\pm}0.214$, P<0.01). 사군자탕 병행투여군에서는 이상의 실험에서 통계적으로 유의성 있는 효과는 없었다. 이상의 결과는 사물탕이 방사선방호 식품으로 활용될 수 있는 가능성을 제시하였으며, 각 구성약재 및 성분의 효과에 대한 연구가 계속되어야 할 것이다.
Backgrounds & Objects: The aim of this study was to investigate the radioprotective effect of Shengmai-san(SMS), a herbal medicine, on mice jejunal crypt cell survival and Apoptosis. Methods: Mice were devided into 4 groups according to radiation dose and SMS treatment: Normal was the group without irradiation. Control was the group treated with D.W before 10 Gy irradiation. SMS 2.9 was sample group treated with 2.9 mg/10 g of SMS extract before 10 Gy irradiation and SMS 29 was sample group treated with 29 mg/10 g of SMS extract before 10 Gy irradiation. And Each group were sacrificedat 24 hours and 72 hours after irradiation. To analyze the crypt survival, hematoxylin-eosin staining was used and to analyze the apoptosis, the TUNEL assay was done. Results: 1. From the microcolony survival assay, the SMS 2.9 and SMS 29 showed the radioprotective effect with a statistical significance compared to the control group at 24 hr (P < 0.01) and 72 hr (p < 0.001) after 10 Gy irradiatien. And the differences of radioprotective effect between SMS 2.9 and SMS 29 were net significant. 2. The results of the TUNEL assay showed that the apoptotic index in SMS 2.9 and SMS 29 was significantly decreased, as compared to the control group at both 24 hr ( p < 0.01) and 72 hr (SMS 2.9 : p < 0.001. SMS 29 : P < 0.01) after 10Gy irradiation And the differences of between SMS 2.9 and SMS 29 were not significant. Conclusions: It could be suggested that the Shengmai-san has a prominent Protective effect in mice intestines against the radiation damage. And the radieprotective effect seems to be related to inhibition of the apoptosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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