The smoothed particle hydrodynamics (SPH) method is a numerical technique used in dynamic analysis to simulate the fluid-like behavior of materials under extreme conditions, such as those encountered in explosions or high velocity impacts. In SPH, fluid or solid materials are discretized into particles. These particles interact with each other based on certain smoothing kernels, allowing the simulation of fluid flows and predict the response of solid materials to shock waves, like deformation, cracking or failure. One of the main advantages of SPH is its ability to simulate these phenomena without a fixed grid, making it particularly suitable for analyzing complex geometries. In this study, the structural damage to a masonry arch bridge subjected to blast loading was investigated. A high-fidelity micro-model was created and the explosives were modeled using the SPH approach. The Johnson-Holmquist II damage model and the Mohr-Coulomb material model were considered to evaluate the masonry and backfill properties. Consistent with the principles of the JH-II model, the authors developed a VUMAT code. The explosive charges (50 kg, 168 kg, 425 kg and 1000 kg) were placed in close proximity to the deck and pier of a bridge. The results showed that the 50 kg charges, which could have been placed near the pier by a terrorist, had only a limited effect on the piers. Instead, this charge caused a vertical displacement of the deck due to the confinement effect. Conversely, a 1000 kg TNT charge placed 100 cm above the deck caused significant damage to the bridge.
Kim, Sung-Jun;Park, Yeal;Lee, Sook-Young;Kim, Hong-Seob;Kim, Woo-Kap
Applied Microscopy
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v.20
no.2
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pp.57-70
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1990
Characterization and electron microscopic visualization of the plasmid and the gene expression of Escherichia coli were carried out. Transcriptional units of active structural genes were observed after lysis of Escherichia coli cells. The ribosomes attached to the E. coli genome on mRNA molecule as polyribosomes. From this gradient of polyribosome length, we estimated location of mRNA synthesis initiation site. In this experiment, a granule is ofen present which may correspond to a RNA polymerase at the promoter site. pOX1, pOX7, pOX7A, $pOX7{\Delta}1$, pSTP36, pSTP21, pBR322, and pJH12 were visualized by way of electron microscope, and their estimated sizes were determined to be $5.70{\pm}0.08{\mu}m,\;2.15{\pm}0.10{\mu}m,\;2.14{\pm}0.12{\mu}m,\;7.39{\pm}0.08{\mu}m,\;4.03{\pm}0.04{\mu}m,\;1.50{\pm}0.03{\mu}m\;and\;1.25{\pm}0.09{\mu}m$ respectively. One micrometer of measured length corresponded to about 3.0 Kb. Mica-press adsorption method that allows selectivs visualization of the plasmid DNA released in situ from the bacterial cell is rapid and useful for visualization of plasmids. The released plasmid DNA was adsorbed preferently on mica in a divalent cation-free solution. Miller chromatin-spreading method was useful to observe the plasmid and transcripts. BAC method and cytochrome C monolayer were useful to observe the plasmid DNA. Our ability to visualize ultrastructural aspects of the expression of E. coli has given us a unique tool with which to study the regulation the level of an individual gene.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.21
no.2
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pp.259-268
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2005
In this study, we investigated the seasonal variations in the composition and emission patterns of VOC ventilated as landfill gas (LFG) from an urban municipal landfill site during the winter (2002) and summer (2003) period. The results of our study, when examined using the major aromatic VOC components as BTEX, indicated the existence of diverse characteristics in the LFG emissions of VOC. It was found that the relative extent of benzene emission showed most significant increase in the summer season, while most species underwent notable reductions. Despite the presence of certain patterns in the seasonal emissions of BTEX, the gross picture of their emission between summer and winter was not different distinctively so that the wintertime emissions exceed their summer counterparts by about three times. The observations of moderate enhancement in wintertime LFG emissions of BTEX appeared to reflect such environmental changes in the winter season as favorable conditions for LFG ventilation with reduced surface emissions due to frozen soil layers.
Elegie und Iambos gehoren zu den altesten Genre der griechischen Lyrik. Erst in diesen Gedichten aus den 7. Jh. v. Chr. beginnt der Dichter als pers nliches Subjekt seine eigenen Erfahrungen auszusprechen, w hrend or im Epos objektiv und leidenschaftslos hinter seinem Stoff zur ckblieb. So behauptet man, dass in den Gedichten der beiden Genre 'das Erwachen der Personlichkeit' (B. Snell) erfolge. Doch dieser pers nliche Charakter der fruhgriechischen Dichtung darf nicht im Sinne der Subjektivit t verstanden werden, wie man sie in der modernen Lyrik findet. Dem subjektiven Gef hl, das in den uns tradierten Fragmenten aus der fr hgriechischen Dichtung zum Ausdruck kommt, kann man n mlich ein gemeinsames Pathos ablesen, das die Elegiker und Iambographen in der Zeit des politischen Umwandels angesichts der conditio humana empfunden batten, das Pathos n mlich, das sich wohl unter dem Begriff amechanie am besten zusammenfassen lasst. In solchen Grenzsituationen, wie Krieg, Ungluck, Altern, sprechen sich die Dichter vollig hilflos aus und beklagen sich uber die menschliche Unwissenheit uber das erh ngte Schicksal. Bezeichnend f r ihre Begegnung mil der Hilflosigkeit des menschlichen Daseins ist jedoch der Realit tssinn, den sie aus ihren Erfahrungen der conditio humara bzw. amechanie gewonnen haben: Sie wollen sich weder durch einen heroischen Gedanken uber den Nachruhm noch durch einen religiosen Glauben an das Jenseits tauschen lassen. Sie wollen vielmehr hic et nunc einen Weg finden, sich mit der amechanie abzufinden. Und dabei werden zwei verschiedene Lebenswege eingeschlagen, der Weg des erotischen Hedonismus (Mimnermos und Semonides) und der des 'sardonischen' Realismus (Archilochos). Damit weisen uns die fruhgriechische Lyrik auf zwei typische Lebensrichtungen hin, die sich spater in der griechischen Ethik einb rgern sollen.
Purpose: In this study, the reliability growth management procedures for armed vehicle is suggested and an illustrative case study of launcher system is given. Methods: Crow-AMSAA model is adopted to manage reliability growth of armed vehicle using failure data acquired from development test phase to field operation phase. Between the development test phase and the production phase, the suggested reliability growth procedures for armed vehicle entails accelerated life test of the selected module whose design is changed to improve its reliability for assuring the target system reliability. And it can be verified through estimating the system reliability based on the failure data of field operation phase. Results: It is shown that the proposed reliability growth management procedures are effective for armed vehicle based on the case study of launcher system. After estimating the reliability of launcher system at every development test, some items are selected to change their designs for improving reliability. Accelerated life test is performed to prove the reliability improvement and finally it is verified through the field operation. Conclusion: The reliability growth management procedures for armed vehicle is suggested and the case study of launcher system shows it can be effective for managing the reliability growth of the armed vehicle.
Mu d1(Ap lac) bacteriophage can be used to search for genes which are members of a common regulatory network without having to know the functions of the genes in advance. Aim was for obtaining the loci in the SOS network as well as temperature inducible loci. For this purpose, recA441 allele was used. This allele encodes a thermosensitive recA gene product; thus, the recA441 allele can be activated upon temperature upshift without by external DNA damage. Approximately 10, 000 colonies were screened, and then searched for the colonies which expressed .betha.-galactosidase higher level at 42.deg.C than at 30.deg.C. The strains identified fell into two dlasses; (i) ones in which the increased expression was $recA^{+}$$lexA^{+}$ -dependent, that is, din(damage-inducible) genes which were due to the activation of recA441 allele and (ii) ones in which the increased expression was $recA^{+}$$lexA^{+}$ -independent and only temperature-inducible, tin genes. Rough mapping position was obtained for these genes.
A stuructural gene (ycl) encoding novel yeast cell wall hydrolase, YCL, was cloned from alkalophilic Bacillus alcalophilus subsp. YB380 by PCR, and transformed into E. coli JM83. Based on the N-terminal and internal amino acid sequences of the enzyme, primers were designed for PCr. The positive clone that harbors 1.8 kb of the yeast cell wall hydrolase gene was selected by the colony hybridization method with a PCR fragment as a probe. According to the computer analysis, this gene contained a 400-base-paired N-terminal domain of the enzyme. Based on nucletide homology of the cloned gene, a 850 bp fragment was amplified and the C-terminal domain of the enzyme was sequenced. With a combination of the two sequences, a full nucleotide sequence for YCL was obtained. This gene, ycl, consisted of 1,297 nucleotides with 27 nucleotides with 27 amino acids of signal sequence, 83 redundant amino acids of prosequence, and 265 amino acids of the mature protein. This gene was then cloned into the pJH27 shuttle vector and transformed into the Bacillus subtilis DB104 to express the enzyme. It was confirmed that the expressed cell wall hydrolase that was produced by Bacillus subtilis DB104 was the same as that of the donor strain, by Western blot using polyclonal antibody (IgY) prepared from White Leghorn hen. Purified yeast cell wall hydrolase and expressed recombinant protein showed a single band at the same position in the Western blot analysis.
Spider crabs, Libinia emarginata, were eyestalk-ablated unilaterally and bilaterally to manipulate endogenous methyl farnesoate (MF) to increase during the embryogenesis. Endogenous MF were measured weekly over the embryogenesis of the crab, using HPLC with the aids of GC/MS and MS database (CAS 010485-70-8) for the identification of the hormone. Initial MF titers both in the hemolymph and embryos of intact control were at bottom levels and the hormone concentrations kept unchanged (p<0.05), reflecting physiological unnecessaries of the hormone in the embryogenesis. Eyestalk ablation significantly stimulated the crabs to increase endogenous MF in both tissues (p<0.0l). In the response of the embryos to the increased MF, no growth stimulations were observed, at least, in the first part of embryogenesis. The increased mortalities and immature sheddings of embryos resulted from the crabs under the influence of elevated MF in both tissues, instead, suggesting that the elevated MF against the crab's requirement blocked the normal developmental process of the crab embryos. These data can give crustacean endocrinologists some insights to understand the effects of the hormone on the crustacean reproduction studied previously in which JH analogs ambiguously affected the crustacean reproduction depending on the reproductive stages. The data also can give shrimp aquaculturists some implication of a possible generation of unfavorable shrimp seeds attributed to elevated egg MF originated from their eyestalk-ablated mother shrimp.
The xylnX gene encoding a xylanase from Clostridium thermocellum ATCC27405 was cloned in the plasmid pJH27, an E. coli-Bacillus shuttle vector and the resultant recombinant plasmid, pJX18 was transformed into E. coli HB101. The overexpressed xylanase was found to be secreted into the periplasmic space of the recombinant E. coli cells. The crude enzyme was obtained by treating the E. coli cells with lysozyme, and purified by DEAE-Sepharose column chromatography. Molecular wieght of the xylanase was estimated to be 53 kDa by gel filtration. The pI value was determined to be pH 8.8. The N-terminal sequence of the enzyme protein was Asp-Asp-Asn-Asn-Ala-Asn-Leu-Val-Ser-Asn which was considered to be the sequence of that of the mature form protein. The Km value of the enzyme for oat spelt xylan was calculated to be 2.63 mg/ml and the Vmax value was $0.47 {\mu}mole/min$. The xylanase had a pH optimum for its activity at pH 5.4 and a temperature optimum at $60^{\circ}C$. The enzyme hydrolyzed xylan into xylooligosaccharides which were composed mainly of xylobiose (40%) and xyloltriose (12%) after 5 hour reaction. This result indicates that the xylanase from C. thermocellum ATCC27405 is an endo-acting enzyme.
Studies were carried out to investigate effects of temperature and photoperiod on diapause induction and of juvenile hormone III and 20-hydroxyecdysone treatment on diapausing adults of the alder leaf beetle, Agelastica coerulea Baly(Chrγsomelidae: Coleoptera). Its life cycle and ovarian development in adults were also observed. The beetle had one year life cycle with egg, larval, pupal and adult periods being 7-10, 19-21, 14-15 days and about 10 months, r respectively. All adults showed a diapause syndrome when the larvae were reared at $20^{\circ}C$ or $25^{\circ}C$ in combination of photoperiods of 16L/8D, 12L/12D, or 8L/16D. Their ovarioles did not s show any development of vitellogenesis before or during diapause and even when exposed at $15^{\circ}C$ after overwintering. When diapausing adults were treated with JH III they resumed feeding and laid several eggs and broke diapause condition temporally. But diapausing adults treated with 20-hydroxyecdysone did not show any response.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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