This study identified effects of Isoegomaketone for applicable patch on the arthritis in mice. Isoegomaketone (IK) was isolated from Perilla frutescens, which is annual herbal traditional medicinal, aromatic, functional food. IK has various physiological effects such as anti-inflammation, anti-oxidant, and anti-cancer. In the previous study, oral administration of IK to a mouse model of collagen antibody-induced arthritis(CAIA), which is similar to human rheumatoid arthritis(RA), alleviated symptoms. In this study, we attached a patch containing IK to mouse skin to demonstrate whether it had the same efficacy as oral administration in CAIA mouse. As a result of measuring the arthritis score, paw volume, and paw thickness, it was confirmed that arthritis symptoms were alleviated in the group to which the patch containing IK was attached. These results show that IK is effective in alleviating arthritis not only through oral administration but also through patches applied to skin, and that it has potential as a material for future patch development.
In this study, we investigated anti-obesity effect of isoegomaketone (IK) isolated from leaves extract of Perilla frutescens (L.) Britt. cv. We verified differentiation and lipid accumulation by Oil Red O staining in 3T3-L1 cells after IK treatment with differentiation media. IK inhibited mRNA expression of adipocyte specific genes that were related with differentiation of 3T3-L1 cells. We confirmed the effects of IK on body weight and visceral fat mass in obese mice. Mice were randomly divided into three groups; normal diet group (ND), high-fat diet group (HFD) and high-fat diet with IK group (HFD-IK). The obesity mice were induced by feeding the 45% high-fat diet to the C57BL/6J mice during 4 weeks. After HFD-IK was orally administered 10 mg/kg of IK. As a result, the body weight of HFD and HFD-IK was increased 2.4 times and 1.7 times of ND, respectively. Also visceral fat mass of HFD was increased 24 times but in the case of HFD-IK was increased to 13 times in comparison with ND. Taken together, our findings suggest that IK reduced differentiation and adiogenesis in 3T3-L1 cells, decreased the body weight and visceral fat mass in obesity mice. These results suggest that IK may have a potential benefit as anti-obesity material.
This study developed an HPLC analysis method for the determination of isoegomaketone (IK) and perillaketone (PK) in Perilla frutescens (L.) Britton leaves. P. frutescens ethanol extract was optimized through an HPLC analysis using a C18 column ($250{\times}4.6mml$, D, $S-5{\mu}m$, 12 nm) with gradient elution of water and acetonitrile as the mobile phase at a flow rate of 1 mL/min and a UV detection wavelength of 254 nm. The results of this method showed linearity in the calibration curve at a coefficient of correlation ($R^2$) of IK 0.9995, PK 0.9998. The limits of detection (LOD) for IK and PK were $0.234{\mu}g/mL$ and $0.952{\mu}g/mL$. The limits of quantification (LOQ) for IK and PK were $0.017{\mu}g/mL$ and $0.043{\mu}g/mL$. The inter-day precision RSDs of IK and PK in the P. frutescens were 1.25 to 2.69% and 0.36 to 1.10%, respectively, and the intra-day precision RSDs of IK and PK were 0.96 to 2.51% and 0.90 to 1.93%, respectively. The accuracies of IK and PK were 96.31 to 97.92% and 101.26 to 105.14%. In conclusion, this method was applied successfully to the detection of IK and PK in P. frutescens.
ChangHyun Jin;Ye-Ram Kim;JaeYoung Shin;ByoungOk Cho;Ah-Reum Han
방사선산업학회지
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제17권4호
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pp.489-499
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2023
Isoegomaketone(IK), isolated from the radiation-induced mutant cultivar of Perilla frutescens var. crispa, is a major phytochemical compound that has attracted attention in pharmacological research. In this study, we demonstrated that IK exerts anti-inflammatory and protective effects on human mast cells and in an atopic dermatitis mouse model. IK inhibited tumor necrosis factor-α(TNF-α), interleukin-6 (IL-6), and IL-8 expression in human mast cells (HMC-1) stimulated with phorbol myristate acetate(PMA) and calcium ionophore A23187 (PMACI). IK significantly reduced the PMACI-induced phosphorylation of ERK and JNK, but not p38. IK also inhibited the PMACI-induced phosphorylation of STAT1 and STAT3. Oral administration of IK in atopic dermatitis mouse model ameliorated skin inflammation severity, as measured by skin thickness and pro-inflammatory cytokine levels such as TNF-α, IL-8, IL-4, and IL-13. These results might suggest that IK is a potent therapeutic agent against skin inflammation and atopic dermatitis.
Jin, Chang Hyun;So, Yang Kang;Han, Sung Nim;Kim, Jin-Baek
Biomolecules & Therapeutics
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제24권5호
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pp.510-516
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2016
Isoegomaketone (IK) was isolated from Perilla frutescens, which has been widely used as a food in Asian cuisine, and evaluated for its biological activity. We have already confirmed that IK induced the HO-1 expression via Nrf2 activation in RAW264.7 cells. In this study, we investigated the effect of IK on the mechanism of HO-1 expression. IK upregulated HO-1 mRNA and protein expression in a dose dependent manner. The level of HO-1 mRNA peaked at 4 h after $15{\mu}M$ IK treatment. To investigate the mechanisms of HO-1 expression modulation by IK, we used pharmacological inhibitors for the protein kinase C (PKC) family, PI3K, and p38 MAPK. IK-induced HO-1 mRNA expression was only suppressed by SB203580, a specific inhibitor of p38 MAPK. ROS scavengers (N-acetyl-L-cysteine, NAC, and glutathione, GSH) also blocked the IK-induced ROS production and HO-1 expression. Furthermore, both NAC and SB203580 suppressed the IK-induced Nrf2 activation. In addition, ROS scavengers suppressed other oxidative enzymes such as catalase (CAT), glutathione S-transferase (GST), and NADH quinone oxidoreductase (NQO-1) in IK-treated RAW264.7 cells. Taken together, it can be concluded that IK induced the HO-1 expression through the ROS/p38 MAPK/Nrf2 pathway in RAW264.7 cells.
In earlier investigations, seeds of Perilla frutescens(L.) Britt. cv. Chookyoupjaso were irradiated with 200 Gy gamma ray to generate mutagenesis. The aim of this study is to investigate the effects of a hexane extract from Perilla frutescens (L.) Britt. cv. Chookyoupjaso mutant 45 on the actions of anti-inflammatory activity on inducible nitric oxide synthase, and an identification of the major active compound. The hexane extract from P. frutescens exhibited activity of inhibition of a NO production ($IC_{50}$, $295.1{\mu}g\;ml^{-1}$). The hexane extract was further divided into subfractions by silica-gel chromatogarphy. Inhibition of the NO production by various fractions was assayed in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Among the seven fractions, the 5th fraction was the most effective ($IC_{50}$, $19.5{\mu}g\;ml^{-1}$). The 5th fraction suppressed the expression of protein of iNOS in LPS-induced RAW 264.7 cells, and GC/MS analyses showed that isoegomaketone is a major bio-active compound in the 5th fraction. The result indicated that isoegomaketone has a good potential to be developed as an anti-inflammation agent.
Volatile oil components were analysed in Perilla frutescens accessions collected from different regions in South Korea and identified chemotypes based on the major volatile oil components. Major components out of 30 compounds identified were limonene, perillaldehyde, perillaketone, isoegomaketone, beta-caryophyllene, beta-farnesene, myristicin, and dillapiole. P. frotescens collections were classified into four chemotypes : PA type (57.7% limonene and 19.8% perillaldehyde), PK type (89.8% perillaketone), ST type (82.4% sesquiterpene, as 54.5% beta-caryophyllene and 27.9% beta-farnesene) and PP type (40.3% phenylpropenes as 13.6% myristicin and 26.7% dillapiole) and 37.8% sesquiterpenes. The majorities of P. frutescens collections in this study belong to PA type (41.9%) and PK type(38.8%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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