In a fixed bed reactor, adsorption capacity of $SO_2$ in simulated flue gases was investigated with NMO(natural manganese ore), composed of various metal oxides, iron ore and $CuO/{\gamma}-Al_2O_3$ as adsorbents. The experiment carried out in a fluidized bed reactor with variables such as gas velocity, temperature and particle size. Iron ore was excluded in the fluidized bed reactor experiment for the lower adsorption capacity. The adsorption of $SO_2$ in metal oxide is a typical chemisorption because the adsorption capacity of all adsorbents increased with temperature. The effect of particle size on the adsorption capacity was varied with the ratio, $U_o/U_{mf}$ and the difference of $U_o-U_{mf}$. $U_o$ is the gas velocity, $U_{mf}$ is the minimum fluidization gas velocity. $U_o/U_{mf}$ and $U_o-U_{mf}$ explain the behavior of the gas and solids in the fluidized bed reactor. From the performance equation of the fluidized bed reactor, kinetic reaction rate constants were obtained by the non-linear least square method. The adsorption capacity of NMO proved the potential use of $SO_2$ adsorbents.
The purpose of this study was to investigate the material characteristics of black wares excavated from Yongyeon-ri, Damyang and to clarify the correlation of the factors that develop black coulor compared with black wares excavated from other regions. As a results of absorption rate, colour coordinate, compositional mineral, section analysis and contents showed high correlation between the kilns and the waste dumplings, indicating that they were made using the same materials. Second, comparing the microtextures and contents of the glaze layer with the excavated sherds from other kilns, a characteristic coagulation phenomena of iron oxides were not observed in Yongyeon-ri and Gilmyeong-ri, and it was considered that the material, mixing ratio, and firing environment were different from those of Bonggok-dong. In addition, statistical analysis using the major components revealed that the bodies of Yongyeon-ri were highly correlated with those of Bonggok-dong, which is nearest to the region, and similar to Gilmyeong-ri in the glaze layer. The characteristics of colorant were different depending on Fe2O3 content and K2O content also contributed to the classification of the composition of each excavated kiln. Conclusionally, it can be seen from the scientific analysis that the colour of black wares excluded from different regions is materially different from that of iron oxide, the coloring condition, and the firing environment.
We smelted thc pellets made by mixing the distilled carbon from wlISte Lires, LD converter dust and slag with reduction process in the revcrberatory furnace. Thc obtained results are as follows 1) The removal mte of zinc appears above 97% after T reducing the pellets at $1300^{\circ}C$ for Ihr and the zinc content in the residue are 0.1~D.2%. 2) Under the mixing condition of 500 g LD dust. 150-200 g LD slag and 30-50 g distilled carbon of waste lires the removal raho of zinc shows above 95%, while t the 50-60% Fe remains in the residue. 3) After smelting at $1350^{\circ}C$ for 3hrs, the recovery ratio of pig iron reduced from lhe p pellets containing 15-20% LD slag and 4.1-7.2% distilled carbon of waste tires appears in the range of 89.3-92%. 4) Tbe c chemical composition of the recovered pig iron is 1.7%C, O.05%P, 0.05%S and balance Fe. 5) Tbe recovered dust from the d dust collcctor alter finishing the reduction rcaction appears as a crude zinc oxide conLaining 60% zinc.
MgO based nanocomposite powder including ferromagnetic iron particle dispersions, which can be available for the magnetic and catalytic applications, was fabricated by the spray pyrolysis process using ultra-sonic atomizer and reduction processes. Liquid source was prepared from iron (Fe)-nitrate, as a source of Fe nano-dispersion, and magnesium (Mg)-nitrate, as a source of MgO materials, with pure water solvent. After the chamber were heated to given temperatures (500~$^800{\circ}C$), the mist of liquid droplets generated by ultrasonic atomizer carried into the chamber by a carrier gas of air, and the ist was decomposed into Fe-oxide and MgO nano-powder. The obtained powders were reduced by hydrogen atmosphere at 600~$^800{\circ}C$. The reduction behavior was investigated by thermal gravity and hygrometry. After reduction, the aggregated sub-micron Fe/MgO powders were obtained, and each aggregated powder composed of nano-sized Fe/MgO materials. By the difference of the chamber temperature, the particle size of Fe and MgO was changed in a few 10 nm levels. Also, the nano-porous Fe-MgO sub-micron powders were obtained. Through this preparation process and the evaluation of phase and microstructure, it was concluded that the Fe/MgO nanocomposite powders with high surface area and the higher coercive force were successfully fabricated.
Synthesis of Fe-Co/meso-HZSM5 catalyst, intended to be applied in Fischer-Tropsch (FT) reaction was investigated. The study emphasized the effect of desilication agents, NaOH and KOH, on the catalyst materials properties. Impregnation composition of active metal (Fe and Co) was also examined. HZSM-5, converted from ammonium ZSM-5 through calcination, was treated with NaOH and KOH for desilication, followed by impregnation with 10% metal loading. Fe composition in the initial mixture was varied at 10-50% from total composition. After impregnation, reduction was applied by flowing hydrogen gas at 400 ℃ for 10 hours. The use of KOH solution induced greater mesoporous volumes; however, it had a detrimental effect on zeolite crystal structure. NaOH solutions, on the other hand, increased mesopore area as high as 100%, indicated from surface area increase from 266.28 m2/g of HZSM-5, to 526.03 m2/g of NaOH-desilicated HZSM-5. In addition, the application of NaOH solution increased pore volume from 0.14 cc/g to 0.486 cc/g. Further, more Fe-Co alloys and less oxide of iron (Fe2O3) as well cobalt (Co3O4) had been commonly observed in the produced catalysts. The largest Fe-Co alloys could be found in 50Fe-50Co/HZSM-5
EAF dust generated from electric arc steelmaking process is classified as "hazardous" materials by tbe environmental regulation because of the existence of water leachable heavy metals such as Fe, Zn, Pb, and Cd. However, Fe and Zn among t the elements in the dust can be recovered to high valuable materials by applying a proper process. Therefore, in order to study t the possibility of recovery of iron from EAF dust, the effect oE carbon content and basicity, of synthesized EAF dust on the reduction rate of iron oxide was studied. Experimental results are as follows: TIle softening and melting temperature of the slag w was illcreased with increasing carbon addition amount [or carbon reduction eqUIvalent. At the carbon addition amount of 100% for carbon reduction equivalent and basicity of 1.7, reduction rate of $Fe_2O$ in the slag was the highest. The reaction order fur reduction of $Fe_2O$ by carbon was nearly first order.
This study investigated the effect of process temperature on the alloying process during synthesis of $Sm_2Fe_{17}$ powder from ball-milled samarium oxide ($Sm_2O_3$) powders and a solid reducing agent of calcium hydrides ($CaH_2$) using iron nanopowder (n-Fe powder) by a reduction-diffusion (R-D) process. The $n-Fe-Sm_2O_3-CaH_2$ mixed powders were subjected to heat treatment at $850{\sim}1100^{\circ}C$ in $Ar-H_2$ for 5 h. It was found that the iron nanopowders in the mixed powders are sintered below $850^{\circ}C$ during the R-D process and the $SmH_2$ is synthesized by a reduced Sm that combines with $H_2$ around $850^{\circ}C$. The results showed that $SmH_2$ is able to separate Sm and $H_2$ respectively depending on an increase in process temperature, and the formed $Sm_2Fe_{17}$ phase on the surface of the sintered Fe nanopowder agglomerated at temperatures of $950{\sim}1100^{\circ}C$ in this study. The formation of the $Sm_2Fe_{17}$ layer is mainly due to the diffusion reaction of Sm atoms into the sintered Fe nanopowder, which agglomerates above $950^{\circ}C$. We concluded that nanoscale $Sm_2Fe_{17}$ powder can be synthesized by controlling the diffusion depth using well-dispersed Fe nanopowders.
Heavy metals, widely present in the environment, have become significant pollutants due to their excessive use in industries and technology. Their non-degradable nature poses a persistent environmental problem, leading to potential acute or chronic poisoning from prolonged exposure. Recent research has focused on separating heavy metals, particularly from industrial and mining sources. Industries such as metal plating, mining operations, tanning, wood and chipboard production, industrial paint and textile manufacturing, as well as oil refining, are major contributors of heavy metals in water sources. Therefore, removing heavy metals from water is crucial, especially for safe water supply in swimming and water sports. Iron oxide nanoparticles have proven to be highly effective adsorbents for water contaminants, and efforts have been made to enhance their efficiency and absorption capabilities through surface modifications. Nanoparticles synthesized using plant extracts can effectively bind with heavy metal ions by modifying the nanoparticle surface with plant components, thereby increasing the efficiency of heavy metal removal. This study focuses on removing lead from industrial wastewater using environmentally friendly, cost-effective iron nanoparticles synthesized with Genovese basil extract. The synthesis of nanoparticles is confirmed through analysis using Transmission Electron Microscope (TEM) and X-ray diffraction, validating their spherical shape and nanometer-scale dimensions. The method used in this study has a low detection limit of 0.031 ppm for measuring lead concentration, making it suitable for ensuring water safety in swimming and water sports.
To understand the weathering processes of the soil by submicroscopic method is very important to realize the properties of the soils. In this study soil formation processes show every steps to the changes in chemical and mechanical properties and the submicroscopic characteristics of soil weathering on the profiles of forest soils derived from granite in southern part of Korea. Fecal pellets(SEM) are given a full detail of the positive activities of the forest soil animals; mainly invertebrates in the O horizon and the E horizon. External shapes of fecal pellets have been divided into five groups : spherical, ellipsoidal, cylindrical, platy and threadlike. But doughnutlike form of fecal pellets is observed in this study. The soluble and suspended materials in the soils move downwards by percolation from the A horizon to the B or the BC horizons, and result in the illuviation cutans(SEM) on the ped surface of the lower horizon and deposited stack of kaolinite. Illuviated cutans are deposited on the ped surface even in the depth of 312cm in the BC horizon as well as the Bt horizon and comprise of fine silt, coarse clay and fine clay. A lot of halloysites are observed on the cutan surface. Halloysite formation from feldspars has been well known but a lot of hallyosite formation are observed in this study. The formation were predicted by Jackson(1962), inferred by Wada and Kakuto(1983a, b) and proved evidently by Cho and Mermut(1992a, b). This also suggests that halloysites in the soils derived from granite are formed a lot from ferruginous chlorites. The release of Fe from the chlorite structure are significant pedogenic processes and newly formed Fe oxides imparted a red color to the soils. The iron oxides particles, which are ejected and recrystalized, aggregate thickly on the edge of the ferruginous chlorites, and this indicates the release of structural Fe from weathered chlorites. Hematites and goethites are frequent in the fine clay in this soils.
The objectives of this study were to recover silica and iron oxides and $CO_2$ sequestration using serpentine via various acid dissolution and pH swing processes. Serpentine collected from Guhang-myeon in S. Korea were mainly composed of antigorite and magnetite consisting of $SiO_2$ (45.3 wt.%), MgO (41.3 wt.%), $Fe_2O_3$ (12.2 wt.%). Serpentine pulverized ($${\leq_-}75{\mu}m$$) and then dissolved in 3 different acids, HCl, $H_2SO_4$, $HNO_3$. Residues treated with acidic solution were recovered from the solution (step 1). And then the residual solution containing dissolved serpentine was titrated using $NH_4OH$. And pH of the solution increased up to pH=8.6 to obtain reddish precipitates (step 2). After recovery of the precipitates, the residual solution reacted with $CO_2$ and then pH increased up to pH=9.5 to precipitate white materials (step 3). The mineralogical characteristics of the original sample and harvested precipitates were examined by XRD, and TEM-EDS analyses. ICP-AES analysis was also used to investigate solution chemistry. The dissolved ions were Mg, Si, and Fe. The antigorite became noncrystralline silica after acid treatment (step 1). The precipitate at pH=8.6 was mainly amorphous iron oxide, of which size ranged from 2 to 10 nm and mainly consisting of Fe, O, and Si (step 2). At pH=9.5, nesquehonite [$Mg(HCO_3)(OH){\cdot}2(H_2O)$] and lasfordite [$MgCO_3{\cdot}H_2O$] were formed after reaction with $CO_2$ (step 3). The size of carbonated minerals was ranged from 1 to $6{\mu}m$. These results indicated that the acid treatment of serpentine and pH swing processes for the serpentine can be used for synthesis of other materials such as silica, iron oxides and magnesium carbonate. Also, This process may be useful for the precursor synthesis and $CO_2$ sequestration via mineral carbonation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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