MOS (Metal-Oxide Semconductor) devices among the most sensistive of all semiconductors to radiation, in particular ionizing radiation, showing much change even after a relatively low dose. The necessity of a radiation dosimeter robust enough for the working environment has increased in the fields of aerospace, radio-therapy, atomic power plant facilities, and other places where radiation exists. The power MOSFET (Metal-Oxide Semiconductor Field-Effect Transistor) has been tested for use as a gamma radiation dosimeter by measuring the variation of threshold voltage based on the quantity of dose, and a maximum total dose of 30 krad exposed to a $^{60}Co$${\gamma}$-radiation source, which is sensitive to environment parameters such as temperature. The gate oxide structures give the main influence on the changes in the electrical characteristics affected by irradiation. The variation of threshold voltage on the operating temperature has caused errors, and needs calibration. These effects can be overcome by adjusting gate oxide thickness and implanting impurity at the surface of well region in MOSFET.
When ordinary sugar is exposed to ionizing radiation, a number of free radical are created in sugar, and Electron Paramagnetic Resonance (EPR) signal appears from the sugar because of the paramagnetic property of free radical. In this paper, EPR signal intensity has been measured in x-ray irradiated sugar for various absorbed doses, irradiated dose up to 50 Gy. The EPR intensity signals are increased as the x-ray irradiation increases. Also, the fading value decreased to about 3% in 30day after the irradiation. Therefore, the sugar is a useful material for emergency dosimeter as the free radical dosimetry with the EPR equipment.
We have used cDNA microarray hybridization to identify gene regulated in response to gamma-irradiation in U-937 cell. The cDNA-chip was composed entirely of 1,000 human cancer related gene including apoptosis and angiogenesis etc. In gamma-irradiated U-937 cell, highly charged protein, ribosomal protein L32, four and a half LIM domains 3, lipocalin 2 (oncogene 24p3) and interleukin 15, ataxia telangiectasia mutated (includes complementation groups A, C and D) genes showed increased level of its transcription, and cell division cycle 25A, dihydrofolate reductase, topoisomerase (DNA) II beta(180kD), kinase suppressor of ras and strarigin genes showed reduced level of its transcription compared to untreated U-937 cell. The significant change of level of transcription was not found in well-known ionizing radiation(IR)-responsive gene, such as transcription factor TP53 and p53 related gene, except ataxia telangiectasia mutated gene.
Kim, Ji Hyang;Kim, Jin Kyu;Lee, Byoung Hun;Yoon, Yong Dal
한국환경생물학회:학술대회논문집
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한국환경생물학회 2003년도 학술대회
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pp.63-67
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2003
Mercury, one of the most diffused and hazardous organ-specific environmental contaminants, exists in a wide variety of physical and chemical states. Although the reports indicate that the mercury induces a deleterious damage, little has been known from the investigations of its effects in living organisms. The purpose of this study is to evaluate the effects of mercury chloride and ionizing radiation. Prepubertal male F344 rats were administered mercury chloride in drinking water throughout the experimental period. Two weeks after whole body irradiation, organs were collected to analyze the induced injury. Serum levels of GOT, GPT, ALP, and LDH were checked in the experimental groups and the hematological analysis was accomplished in plasma. In conclusion, the target organ of mercury chloride seems to be urinary organs and the pattern of damage induced by mercury differs from that by irradiation.
We propose in the present work how the reference glass dosimeters can be introduced, which reflects the user irradiation condition. The reference glass dosimeters are used for correcting the reader fluctuation by reading it with sample glass dosimeters at the same time. Since they can be used without annealing after irradiation for long periods, one should consider both the fading effect and the natural background dose accumulation quantitatively. We construct an empirical but practical formalism of evaluating the absorbed dose on the glass dosimeter with the fading effect and the natural background dose accumulation considered.
In view of the importance of sulfhydryl groups in producing a chemical protection against ionizing radiation, an attempt was made to evaluate the changes of intrinsic non-protein sulfhydryl (NP-SH) and non-Protein disulfide(NP-SS) of the lung and liver tissues of rabbits following the whole body X-irradiation with 900 r either in single or fractionated $(300\;r{\times}3)$ dose. NP-SH was measured by Ellman's method, and NP-SS was measured by the electrolytic reduction method described by Dohan. Experiment was performed at 1,3,5,24 and 48 hours post·irradiation, and the results were compared with the control. The results thus obtained are summarized as follows; 1) Intrinsic levels of NP-SH and NP-SS of normal rabbits were $0.77{\pm}0.10$ and $0.61{\pm}0.07\;{\mu}mol/gm$ wet weight in liver, and $0.28{\pm}0.03$ and $0.54{\pm}0.03$ in lung tissues respectively. 2) NP-SH of liver after single X-irradiation showed no significant change in general, but at 48 hours post·irradiation, it was elevated comparing with the normal value. 3) Levels of NP-SS in liver was decreased than the normal value in the irradiated groups, and the lowest level was observed at 3 hours after single X-irradiation and at 5 hours after fractionated irradiation. 4) In lung tissues, levels of NP-SS showed no significant change from the control at earlier experimental hours, but a great decrease was observed at later Part of the experiment.
Kang, Jung Ae;Kim, Hye Rim;Yoon, Sunhye;Nam, You Ree;Park, Sang Hyun;Go, Kyung-Chan;Yang, Gwang-Wung;Rho, Young-Hwan;Park, Hyo-Suk;Jang, Beom Su
Journal of Radiation Protection and Research
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제41권3호
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pp.206-210
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2016
Background: Ionizing radiation causes cellular damage and death through the direct damage and/or indirectly the production of ROS, which induces oxidative stress. This study was designed to evaluate the in vivo radioprotective effects of a bio-active material coated fabric (BMCF) against ${\gamma}$-irradiation-induced cellular damage in Sprague-Dawley (SD) rats. Materials and Methods: Healthy male SD rats wore bio-active material coated (concentrations in 10% and 30%) fabric for 7 days after 3 Gy of ${\gamma}$-irradiation. Radioprotective effects were evaluated by performing various biochemical assays including spleen and thymus index, WBC count, hepatic damage marker enzymes [aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT)] in plasma, liver antioxidant enzymes, and mitochondrial activity in muscle. Results and Discussions: Exposure to ${\gamma}$-irradiation resulted in hepatocellular and immune systemic damage. Gamma-irradiation induced decreases in antioxidant enzymes. However, wearing the BMCF-30% decreased significantly AST and ALT activities in plasma. Furthermore, wearing the BMCF-30% increased SOD (superoxide dismutase) and mitochondrial activity. Conclusion: These results suggest that wearing BMCF offers effective radioprotection against ${\gamma}$-irradiation-induced cellular damage in SD rats.
Allograft donations are commonly found to be contaminated. The most of tissue banks has promoted the use of ionizing radiation for the sterilization of biological tissues. The potential for transmission of human infectious diseases and contamination of microorganism has created serious concern for the continued clinical use of hard and soft-tissue allografts. Tissue banks have employed 15-25kGy for sterilization of hard and tendon allografts, which, according to the national standards, approaches the level at which the tissue quality is adversely affected for transplantation. The donations of allogeneic tissues to the Korea Tissue Bank over a 2-year period were reviewed, and the incidence and bacteriology of contamination were detailed. Clinical outcomes were determined for donors who had positive cultures at the time of retrieval and during the processing and they were compared with those of post sterilization. After exposure of the frozen block bone to 25kGy and the processed tissues to 15kGy of gamma irradiation, the authors were able to demonstrate complete inactivation of the bacteria. The aim of this study was to obtain the effects of gamma irradiation and the irradiation dose according to the type of tissue, through conventional microbiologic test without on influence of biocompatibility in allografts. The contamination rate after the final irradiation sterilization is 0% in the processed allografts. This may be due to the fact that the gamma radiation and processing steps are effective to control contamination.
혈관내피세포 성장 인자(Vascular endothelial growth factor, VEGF)는 혈관내피세포 특이하게 성장요인으로 작용하는 물질로 알려져 있다. 전리방사선에 대한 혈관내피세포의 효과는 정상조직에 대한 반응에 있어 아주 중요한 요소일 것으로 생각된다. 본 연구는 방사선 조사에 의해 배양시킨 혈관내피세포에서 apoptosis가 유도되는지, 유도가 된다면 VEGF에 의해 apoptosis가 억제되는지 그리고 apoptosis의 억제가 어떤 경로를 경유하는지를 실험하였다. 혈관내피세포에 방사선를 조사한 결과, 대조군에 비하여 선량이 증가함에 따라 apoptosis가 증가하였다. 같은 조건하에서 VEGF는 농도 의존적으로 apoptosis를 억제하였다. Antiapoptotic factor로서 VEGF가 어떤 신호 과정을 경유하는지를 밝히고자, 혈관내피세포에 방사선을 조사하여 apoptosis를 유도하면서 Flt-1과 Flk-1/KDR receptor를 처리하였다. 그결과 VEGF에 유도된 apoptosis 억제효과가 차단되었다. Phosphatidylinositol 3'-kinase(PI3-kinase) 특정 억제 물질인 Wortmanin과 LY294002를 방사선 조사한 혈관내피에 VEGF와 함께 처리했을 때 VEGF에 의해 유도된 apoptosis를 억제하였다. 이같은 결과는 VEGF가 방사선 조사로 일어나는 세포 치사를 억제하는 중요한 역할을 담당하며, In Vivo의 실험이 더 이루어져야 할 것으로 생각된다.
마늘의 품질보존을 위한 수단으로서 전리에너지인 장마선의 이응이 가능해짐에 따라, 발아억제 선량인 0.1kGy 처리와 저장조건$(3{\pm}1^{\circ}C,\;75{\sim}85%\;R.H.;\;12{\pm}5^{\circ}C,\;75{\sim}85%\;R.H.)$이 마늘의 몇가지 성분변화에 미치는 영향을 조사하였다. 0.1kGy의 감마선 조사는 시료의 수분함량에 거의 영향을 미치지 않았으나 실온저장 10개월 후의 대조시료는 조사시료에 비해 수분함량이 유의적으로 감소되었다(P<0.05). 발아억제 처리는 저장중 시료의 총당 함량의 변화를 완만하게 하였으며, 저온저장 8개월 후 대조시료의 유리당 함량은 조사시료에 비해 유의적으로 증가되었다. 발아억제 선량의 감마선 처리는 시료의 아스코르브산과 지방산 참량에 거의 영향을 주지 않았으나 아미노산 조성중 글루탐산과 아스파르트산 함량에는 영향을 미치는 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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