Intraosseous lipoma is rarely reported in the literature, despite the fact that lipocytes are found as normal components of medullary bone. It is a primary bone tumor that originate from within the medullary cavity. The incidence of intraosseous lipoma has been reported as less than one per thousand bone tumor. The authors experienced a patient who had the findings of bilateral intraosseous lipoma of the calcaneus. We report a case of bilateral intraosseous lipoma of the calcaneus with brief review of literature.
Superficial lipoma was easy to diagnose, but deep lipoma, especially intraosseus lipoma, was difficult to detect pre-operatively. Intraosseous lipoma is very rare and had been difficult to differentiate from other tumors before image diagnosis was developed. Recently, the detecting ratio has increased due to advanced diagnostic tools. Preoperative diagnosis is crucial for the treatment plan and influences the approach method for excision. We experienced one case of misdiagnosis which was diagnosed as intraosseous lipoma according to the preoperative MRI but turned out to be a parosteal lipoma after the surgery.
Kim, Chong-Kwan;Ahn, Byung-Woo;Kim, Jeong-Whan;Kim, Young-Oh;Park, Jae-Kyu;Yoon, Jong-Ho;Kwon, Oh-Joon
Journal of Korean Foot and Ankle Society
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v.4
no.2
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pp.67-71
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2000
Benign cystic lesions, have to be differentiated, are common in the calcaneus, Among the lesions the intraosseous lipoma is extremely rare tumor in bone. In 1996, Unni reported 7 in 11,087 cases of bone tumors at Mayo Clinic. In Korea, Ahn reported the first intraosseous lipoma in the distal fibula. We experienced two cases of intraosseous lipoma of calcaneus, and report the clinical, radiological and pathological findings with a review of the literatures.
Kumar, Abhishek;Stephanie, Stephanie;Choi, Jun Young;Chang, Sunhee;Suh, Jin Soo
Journal of Korean Foot and Ankle Society
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v.19
no.1
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pp.27-31
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2015
Intraosseous lipoma is a benign tumor that originates from proliferating mature lipocytes. It often occurs in the metaphysis of long bones of the lower extremity, and also in the calcaneus, humerus, mandible, sacrum, and rib bones. Frequently, it involutes spontaneously through a process of infarction, calcification, and cyst formation. It can either present as pain, or be asymptomatic and only discovered through an incidental radiological finding. In our case, the patient presented with heel pain. Intraoperatively, it was found that the intraosseous cavity was filled with fat along with an adjacent but separate area of cystic degeneration. There was also a cortical perforation at the cystic lesion which was communicating with the subtalar joint. This cortical breach is most likely the cause of diffuse lateral heel pain experienced by our patient, and such a pathological fracture due to intraosseous lipoma has never been reported.
Kim, Joo-Hak;Ahn, Chang Hwan;Kim, Kyung-Hee;Oh, Sang-Ha
Archives of Craniofacial Surgery
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v.20
no.3
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pp.181-185
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2019
Intraosseous hemangioma is a rare, slow-growing, benign tumor of blood vessels. Primary hemangioma of the skull is a benign lesion that may appear as a palpable mass or accidentally detected during image evaluation. Simple radiography is the most commonly used technique to localize a lesion and computed tomography (CT) may help determine the effect of a lesion. We report a case of multifocal intraosseous calvarial hemangioma developed in the subgaleal plane of an elderly male patient. Ultrasonography examination revealed hyperechoic striated septae parallel to the skin and discontinuity of the focal cortex, however, the underlying bone cortex appeared relatively intact. No significant flow is observed on Doppler ultrasonography. Based on these evaluations, the mass was interpreted by a radiologist as a subgaleal lipoma. This case highlights the importance of additional CT examination in a patient presenting with a scalloping sign of the underlying calvarium. Clinicians also should be aware of the possibility of intraosseous calvarial hemangiomas in lesion. Furthermore, the proper choice of congenital vascular malformation term is still quite confusing with misconception present in the literature.
Arrested pneumatization of the sphenoid sinus is a developmental variant that is not always well recognized and is often confused with other pathologies associated with the skull base. This report describes the case of a patient referred for cone-beam computed tomography (CBCT) imaging for dental implant therapy. CBCT demonstrated a well-defined incidental lesion in the left sphenoid sinus with soft tissue-like density and sclerotic borders with internal curvilinear opacifications. The differential diagnoses included intraosseous lipoma, arrested pneumatization of the sphenoid sinus, chondrosarcoma, chondroid chordoma, and ossifying fibroma. The radiographic diagnosis of arrested pneumatization was based on the location of the lesion, its well-defined nature, the presence of internal opacifications, and lack of expansion. Gray-scale CBCT imaging of the area demonstrated values similar to fatty tissue. This case highlighted the fact that benign developmental variants associated with the skull base share similar radiographic features with more serious pathological entities.
Mi-Kyung Um;Eugene Lee;Joon Woo Lee;Kyu Sang Lee;Yusuhn Kang;Joong Mo Ahn;Heung Sik Kang
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.4
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pp.965-971
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2020
Hibernoma is a rare benign tumor that arises from vestiges of brown fat. Spinal intraosseous hibernoma has only recently been described in the literature, and only 12 cases have been reported to date due to its extreme rarity. Here, we report the case of a patient who was incidentally diagnosed with an intraosseous hibernoma in the thoracic spine, following a diverse imaging work-up and pathologic confirmation. We correlate the clinical presentation and imaging features of our case with those of previously reported cases during our review of the literature.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.12
no.2
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pp.126-130
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2006
Liposclerosing myxofibrous tumor (LSMFT) is a fibro-osseous lesion of the bone with a marked predilection for the intertrochanteric region of the proximal femur. It is characterized by a complex mixture of histological elements including fibrous dysplasia-like features, myxofibrous tissue, lipomatous area, ischemic ossification, xanthoma cells and pseudo-Paget's bone. Though some consider LSMFT as a variant of the fibrous dysplasia, intraosseous lipoma, or other benign osseous lesions, recently LSMFT is emerged as a genuine clinicopathologic entity. We experienced a 48-year female patient with typical histologic and radiologic findings of LSMFT. It was located at the intertrochanteric area of the femur. Radiologically, the lesion was radiolucent and ground-glass appearance with sclerotic rim in the plain film and magnetic resonance imaging. Histologically, myxofibrous tissue, lipomatous area and fibrous dysplasia-like features were predominant findings.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.19
no.1
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pp.1-8
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2013
Purpose: Primary bone tumors of hindfoot are uncommon compared with other locations, and there have been few large-group studies. This study was designed to analyze the characteristics and the clinical results of the primary bone tumors of hindfoot. Materials and Methods: Forty five cases in 44 patients who have been diagnosed from 1989 to 2011 were reviewed. The minimum follow-up period was 1 year. We retrospectively reviewed the medical records and images. Results: Twenty six cases were male and 18 cases were female. Mean follow-up period was 33.1 months and mean age was 25.1 years. Forty four cases were benign and 1 case was malignant. Thirty six cases occurred in calcaneus and 9 cases were in talus. The most common benign bone tumor was simple bone cyst (20 cases), followed by intraosseous lipoma (12 cases), and chondroblastoma (4 cases). In calcaneus, there were 18 cases of simple bone cyst, and 12 cases of intrasosseous lipoma. In talus, there were 3 cases of chondroblastoma, 2 cases of simple bone cyst, and 2 cases of intraossesous ganglion. Many patients with hindfoot bone tumors presented with pain, but some were found accidentally. Patients received surgical procedures, such as curettage and bone graft, open reduction and internal fixation, tumor resection, and below knee amputation. Conclusion: Primary bone tumors of hindfoot are rare and can be misdiagnosed as ankle sprain or contusion. Although most are benign, malignant tumors cannot be ruled out, so early diagnosis and appropriate treatment is important.
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