Authors report a rare case of acute intracranial subdural and intraventricular hemorrhage that were caused by intracranial hypotension resulted from cerebrospinal fluid leakage through an unidentified dural tear site during spinal surgery. The initial brain computed tomography image showed acute hemorrhages combined with preexisting asymptomatic chronic subdural hemorrhage. One burr hole was made over the right parietal skull to drain intracranial hemorrhages and subsequent drainage of cerebrospinal fluid induced by closure of the durotomy site. Among various methods to treat cerebrospinal fluid leakage through unidentified dural injury site, primary repair and spinal subarachnoid drainage are well known treatment options. The brain imaging study to diagnose intracranial hemorrhage should be taken before selecting the treatment method, especially for spinal subarachnoid drainage. Similar mechanism to its spinal counterpart, cranial cerebrospinal fluid drainage has not been mentioned in previous article and could be another treatment option to seal off an unidentified dural tear in particular case of drainage of intracranial hemorrhage is needed.
Ji, Cheal;Ahn, Jae-Geun;Huh, Han-Yong;Park, Chun-Kun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제47권2호
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pp.137-139
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2010
A subarachnoid hemorrhage (SAH) associated with negative finding on four-vessel angiography is seen in 5 to 30% of patients with intracranial SAH. A previously silent lesion in the spinal canal may be responsible for the angiographically negative finding for cause of intracranial SAH. We report a case of upper cervical (C1-2) intradural schwannoma presenting with acute intracranial SAH. Repeated cerebral angiographic studies were negative, but cervical magnetic resonance imaging study and tissue pathology revealed a intradural-extramedullary schwannoma in C1-2 level. This case illustrates the importance of a high index of clinical suspicion for spinal disease in angiographically negative intracranial SAH patients.
The authors report a case of recurrent subarachnoid hemorrhage (SAH) after complete occlusion of an intracranial aneurysm. It is known that regrowth of an aneurysm after the complete clipping is a rare event. For detection of recurrence, however, it may be necessary to follow up with the patient regularly after the initial operation for intracranial aneurysms, because re-rupture of an aneurysm can cause a fatal result, and the cumulative risk of a recurrent SAH is thought to be not low over time.
Kim, Jae-Hoon;Kim, Jae-Min;Cheong, Jin-Hwan;Kim, Choong-Hyun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제41권5호
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pp.336-339
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2007
Traumatic intracranial aneurysm rarely occurs after a head injury. The authors report a case of a 51-year-old man in whom subarachnoid hemorrhage was developed as a result of delayed traumatic aneurysmal rupture of the distal portion of the middle cerebral artery following a minor, closed-head injury. The unruptured aneurysm had been evident on the magnetic resonance image taken two days prior to onset of the subarachnoid hemorrhage. The clinical presentation and possible underlying mechanism are discussed with a review of pertinent literature.
Cerebrospinal fluid leakage may commonly occur during spinal surgeries and it may cause dural tears. These tears may result in hemorrhage in the entire compartments of the brain. Most common site of such hemorrhages are the veins in the cerebellar region. We report a case of hemorrhage, mimicking aneurysmal subarachnoid hemorrhage due to a cerebrospinal fluid leakage following lumbar spinal surgery and discuss the possible mechanisms of action.
The incidence of intracranial aneurysms in childhood is rare, especially in infancy. We report a case of a 45-day-old girl who presented with seizure due to a ruptured large saccular aneurysm of the middle cerebral artery[MCA] with subsequent subarachnoid, intracerebral and intraventricular hemorrhage. The baby has enjoyed an excellent clinical outcome after surgical management. The clinical features of the case and review of the literature are presented.
Objective : Spontaneous intracranial hemorrhage is a life-threatening disease, and non-lesional spontaneous intraparenchymal hemorrhage (nIPH) and aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH) are the leading causes of spontaneous intracranial hemorrhage. Only a few studies have assessed the association between prior physical activity or triggering events and the occurrence of nIPH or aSAH. The purpose of this study is to investigate the role of specific physical activities and triggering events in the occurrence of nIPH and aSAH. Methods : We retrospectively reviewed 824 consecutive patients with spontaneous intracranial hemorrhage between January 2010 and December 2018. Among the 824 patients, 132 patients were excluded due to insufficient clinical data and other etiologies of spontaneous intracranial hemorrhage. The medical records of 692 patients were reviewed, and the following parameters were assessed : age, sex, history of hypertension, smoking, history of stroke, use of antiplatelet or anticoagulation agents, season and time of onset, physical activities performed according to the metabolic equivalents, and triggering event at onset. Events that suddenly raised the blood pressure such as sudden postural changes, defecation or urination, sexual intercourse, unexpected emotional stress, sauna bath, and medical examination were defined as triggering events. These clinical data were compared between the nIPH and aSAH groups. Results : Both nIPH and aSAH most commonly occurred during non-strenuous physical activity, and there was no significant difference between the two groups (p=0.524). Thirty-two patients (6.6%) in the nIPH group and 39 patients (8.1%) in the aSAH group experienced triggering events at onset, and there was a significant difference between the two groups (p=0.034). The most common triggering events were defecation or urination in both groups. Conclusion : Specific physical activity dose no affect the incidence of nIPH and aSAH. The relationship between the occurrence of intracranial hemorrhage and triggering events is higher in aSAH than nIPH.
Spontaneous spinal subdural hematoma is reported at a rare level of incidence, and is frequently associated with underlying coagulopathy or those receiving anticoagulant or antiplatelet agents; some cases accompany concomitant intracranial hemorrhage. The spontaneous development of spinal subdural hemorrhage (SDH) is a neurological emergency; therefore, early diagnosis, the discontinuation of anticoagulant, and urgent surgical decompression are required to enable neurological recovery. In this report, we present a simultaneous spinal subdural hematoma and cranial subarachnoid hemorrhage, which mimicked an aneurysmal origin in a female patient who had been taking warfarin due to aortic valve replacement surgery.
Nam, Kyoung Hyup;Lee, Jae Il;Choi, Byung Kwan;Han, In Ho
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제56권6호
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pp.527-530
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2014
Spinal subarachnoid hemorrhages (SAH) can extend into the intracranial subarachnoid space, but, severe cerebral vasospasm is rare complication of the extension of intracranial SAH from a spinal subarachnoid hematoma. A 67-year-old woman started anticoagulant therapy for unstable angina. The next day, she developed severe back pain and paraplegia. MRI showed intradural and extramedullar low signal intensity at the T2-3, consistent with intradural hematoma. High signal intensity was also noted in the spinal cord from C5 to T4. We removed subarachnoid hematoma compressing the spinal cord. The following day, the patient complained of severe headache. Brain CT revealed SAH around both parietal lobes. Three days later, her consciousness decreased and left hemiplegia also developed. Brain MRI demonstrated multiple cerebral infarctions, mainly in the right posterior cerebral artery territory, left parietal lobe and right watershed area. Conventional cerebral angiography confirmed diffuse severe vasospasm of the cerebral arteries. After intensive care for a month, the patient was transferred to the rehabilitation department. After 6 months, neurologic deterioration improved partially. We speculate that surgeons should anticipate possible delayed neurological complications due to cerebral vasospasm if intracranial SAH is detected after spinal subarachnoid hematoma.
On rare occasions, percutaneous vertebroplasty (PV) may be associated with adverse spinal and extraspinal events. Subarachnoid hemorrhage (SAH) has not been reported complication following a PV. This is a report of two elderly women with spine compressions who developed idiopathic SAH after injecting polymethylmethacrylate into the thoracolumbar region transcutaneously. PV was performed as an usual manner on prone position under local anesthesia for these patients. During the interventions, two patients complained of a bursting nature of headache and their arterial blood pressure was jumped up. Computed tomography scans revealed symmetric SAH on the both hemispheres and moderate degree of hydrocephalus. Any intracranial vascular abnormalities for their SAH were not evident on modern neuroangiography modalities. One patient received a ventricular shunt surgery, but both fully recovered from the procedure-related SAH. The pathophysiologic mechanism that induce SAH will be discussed, with suggesting the manner that prevent and minimize this rare intracranial complication after PV.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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