Kim, Joo-Pyung;Park, Bong-Jin;Lee, Mi-Suk;Lim, Young-Jin
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.49
no.3
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pp.186-189
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2011
In recent years the immunocompromised population has increased rapidly to include people with acquired immune deficiency syndrome (AIDS), drug abusers, and transplant patients. Accordingly, the incidence of intracranial fungal infection has increased. Our institution experienced 2 cases of internal carotid artery (ICA) occlusion due to invasion of the cavernous sinus by an intracranial fungal infection. The first case was a 60-year-old man who presented with headache, eye pain, conjunctival injection, right-sided diplopia, and blurred vision. Infected tissues within the frontal and ethmoid sinuses were removed via bifrontal craniotomy and endoscopic sinus surgery through the Caldwell Luc approach. The second case was a 63-year-old woman who developed right-sided facial pain after a tooth extraction. The infection was not controlled despite continuous use of antifungal agents, resulting in death from sepsis. We believe that when intracranial fungal infection is suspected in a patient with orbital symptoms and a focal neurologic deficit, immediate angiographic investigation of possible ICA occlusion is warranted. Aggressive treatment with antifungal agents is the only way to improve prognosis.
Despite significant advances in the treatment of all forms of chronic otitis media (COM), complications still can and do occur, with intracranial complications representing the most life-threatening cases, often requiring immediate therapeutic intervention. Herein, we present a rare case of rapidly progressing facial paralysis with concomitant severe headache and ipsilateral hearing loss secondary to an otogenic brain abscess, treated with the transmastoid approach, drainage, and facial nerve decompression.
Chang Sei Kyung;Suh Chang Ok;Shin Hyun Soo;Kim Gwi Eon
Radiation Oncology Journal
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v.12
no.2
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pp.159-164
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1994
Purpose : To evaluate the role of postoperative radiotherapy in the management of primary or recurrent intracranial meningiomas. Methods and Materials : A retrospective review of 34 intracranial meningioma patients referred to the Yonsei Cancer Center for postoperative radiotherapy between 1981 and 1990 was undertaken. Of the 34 patients, 24 patients received elective postoperative radiotherapy after total or subtotal resection(Group 1), and 10 patients received postoperative radiotherapy as a salvage treatment for recurrent tumors(Group 2). Ten patients received postoperative radiotherapy after total resection, and twenty-four after subtotal resection. Ten patients who had total tumor resection were referred for radiotherapy either because of angioblastic or malignant histologic type(4 patients in Group 1) or because of recurrent disease after initial surgery(6 patients in Group 2). Radiation dose of 50-56 Gy was delivered over a period of 5-5.5 weeks using 4MV LINAC or Co-60 teletherapy unit. Results : Overall actuarial progression free survival(PFS) at 5 years was $80\%$. Survival was most likely affected by histologic subtypes. Five year PFS rate was $52\%$ for benign angioblastic histology as compared with $100\%$ for classic benign histology. For malignant meningiomas, 5 year PFS rate was $44\%$. The recurrence rates of classic, angioblastic, and malignant type were $5\%(1/21),\;80\%(4/5)$, and $50\%(4/8)$, respectively. The duration between salvage post-operative radiotherapy and recurrence was longer than the duration between initial surgery and recurrence in the patients of group 2 with angioblastic or malignant histology. Conclusion . Postoperative radiotherapy of primary or recurrent intracranial meningiomas appears to be effective modality, especially in the patients with classic meningiomas. In angioblastic or malignant histologies, a more effective approach seems to be needed for decreasing recurrence rate.
Kim, Gi Hyune;Lee, Sung Lak;Cho, Jae Hoon;Kang, Dong Gee;Kim, Sang Chul
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.1
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pp.105-109
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2001
Lymphangioma is a rare benign developmental vascular tumor that may be found in orbit, skull and elsewhere in head and neck. Few cases of extension of this benign but insidious tumor posteriorly out of the bony orbital cavity have been reported. The patient was 40-year-old man complaining of proptosis of right eye for one month. Physical examination revealed severe right exophthalmus, impairment of eyeball movement in all directions. Visual acuity was much impaired and he could percept only light with right eye. CT and MRI scans showed intraconal and extraconal involvement of ill-defined, heterogenous mass with extension of the tumor posteriorly beyond the orbital cavity involving right frontal and temporal lobe, skull and subcutaneous tissue. The tumor was subtotally removed via orbito-frontal approach without damaging vital neural and orbital component. Then, orbital roof reconstruction and cranioplasty were done with resin. Successful surgical removal of lymphangioma is very difficult due to its severe infiltration to surrounding tissue and tendency to bleed during debulking. We report a rare case of orbital cavernous lymphangioma with intracranial extension treated with surgical decompression, with review of literatures.
Lee, Mun Young;Kim, Tae Young;Moon, Seong Keun;Kim, Jong Moon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.sup1
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pp.140-143
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2001
We report a case of huge trigeminal schwannoma in a 10-year-old boy with neurofibromatosis type II, extending into the three spaces of the left middle, posterior, and infratemporal fossa. Initially we thought the child had a solitary trigeminal schwannoma, and most of the mass was resected successfully through one-stage operation, cranio-orbito-zygomatic intradural approach. However during the follow-up of the patient we found radiographically other multiple intracranial tumors of bilateral acoustic schwannomas, right trigeminal schwannoma, and foramen magnum tumor. Eventually the patient was diagnosed as neurofibromatosis type II presenting multiple intracranial tumors. We think childhood trigeminal schwannoma, even though in the case of solitary tumor, should be considered as possible initial manifestation of neurofibromatosis type II and that careful follow-up for the possibility of occurrence of other brain tumors such as schwannomas or meningiomas is necessary.
Objective: Familial intracranial aneurysms (FIAs) are found in approximately 6%-20% of patients with intracranial aneurysms (IAs), suggesting that genetic predisposition likely plays a role in its pathogenesis. The aim of this study was to identify possible IA-associated variants using whole exome sequencing (WES) in selected Korean families with FIA. Materials and Methods: Among the 26 families in our institutional database with two or more IA-affected first-degree relatives, three families that were genetically enriched (multiple, early onset, or common site involvement within the families) for IA were selected for WES. Filtering strategies, including a family-based approach and knowledge-based prioritization, were applied to derive possible IA-associated variants from the families. A chromosomal microarray was performed to detect relatively large chromosomal abnormalities. Results: Thirteen individuals from the three families were sequenced, of whom seven had IAs. We noted three rare, potentially deleterious variants (PLOD3 c.1315G>A, NTM c.968C>T, and CHST14 c.58C>T), which are the most promising candidates among the 11 potential IA-associated variants considering gene-phenotype relationships, gene function, co-segregation, and variant pathogenicity. Microarray analysis did not reveal any significant copy number variants in the families. Conclusion: Using WES, we found that rare, potentially deleterious variants in PLOD3, NTM, and CHST14 genes are likely responsible for the subsets of FIAs in a cohort of Korean families.
Objective : Treatment of intracranial dural arteriovenous fistulas (dAVFs) remains a challenge. However, after introduction of Onyx, transarterial approach is the preferred treatment option in many centers. We report our experience of dAVFs embolization with special emphasis on transarterial approach. Methods : Seventeen embolization procedures were performed in 13 patients with dAVFs between Jan 2009 and Oct 2014. Clinical symptoms, location and type of fistulas, embolization methods, complications, radiological and clinical outcomes were evaluated using charts and PACS images. Results : All 13 patients had symptomatic lesions. The locations of fistulas were transverse-sigmoid sinus in 6, middle fossa dura in 4, cavernous sinus in 2, and superior sagittal sinus in 1 patient. Cognard types were as follows : I in 4, IIa in 2, IIa+IIb in 5, and IV in 2. Embolization procedures were performed ${\geq}2$ times in 3 patients. Nine patients were treated with transarterial Onyx embolization alone. One of these required direct surgical puncture of middle meningeal artery. Complete obliteration of fistulas was achieved in 11/13 (85%) patients. There were no complications except for 1 case of Onyx migration in cavernous dAVF. Modified Rankin scale score at post-operative 3 months were 0 in 11, and 3 in 2 patients. Conclusion : Transarterial Onyx embolization can be a first line therapeutic option in patients with dAVFs. However, transvenous approach should be tried first in cavernous sinus dAVF because of the risk of intracranial migration of liquid embolic materials. Furthermore, combined surgical endovascular approach can be considered as a useful option in inaccessible route.
Juan Luis Gomez-Amador;Pablo David Guerrero-Suarez;Jaime Jesus Martinez-Anda;Jorge Fernando Aragon-Arreola;Andrea Castillo-Matus;Ricardo Marian-Magana;Marcos V Sangrador-Deitos;Alan Hernandez-Hernandez;Ernesto Javier Delgado-Jurado;Ricardo Santiago Villagrana-Sanchez;Abraham Gallegos-Pedraza;Jorge Luis Diaz-Espinoza
Journal of Cerebrovascular and Endovascular Neurosurgery
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v.25
no.4
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pp.468-472
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2023
Bilateral posterior communicating (pComm) artery aneurysms represent only 2% of mirror intracranial aneurysms. Usually, these are surgically approached through bilateral craniotomies for clipping. We present the case of a 50-year-old female presenting with headache and horizontal diplopia. Neurological examination revealed a left oculomotor palsy, with no other neurological deficits. Imaging studies revealed bilateral aneurysmatic lesions in both internal carotid arteries (ICA). A conventional left pterional approach was planned in order to treat the symptomatic aneurysm, and, if deemed feasible, a contralateral clipping through the same approach. The procedure was performed in a hybrid operating room (HOR), performing an intraoperative digital subtraction angiography (DSA) and roadmapping assistance during dissection and clipping. Transoperatively, a post-fixed optic chiasm was identified, with a wide interoptic space, which allowed us to perform the contralateral clipping through a unilateral approach. This technique for clipping bilateral pComm aneurysms can be performed when the proper anatomical features are met.
Objective : The purpose of this study is to evaluate the surgical outcomes of bifrontal interhemispheric[BIH] approach and compare them to those of the pterional approach for the treatment of craniopharyngioma. Methods : Seventeen patients had their first operation for the resection of craniopharyngiomas between 2000 and 2004 at our medical center. Eleven patients who had the pterional approach and 6 with the BIH approach were enrolled. The age range at the time of surgery was 5 to 80 years [mean age 35.6 years old]. The presenting symptoms were visual disturbance increased intracranial pressure in 5 patients. Results : The tumors were totally removed in 3 [27 %] and subtotally in 8 [73 %] patients with the pterional approach. Total tumor removal was achieved in 5 out of 6 [83%] patients by the BIH approach, except improved in 4 [36 %] patients treated with the pterional approach and in all patients treated by the BIH approach. Conclusion : The BIH approach for craniopharyngioma surgery may be an effective and safe approach for tumors that extend outside of the sellar-suprasellar region with acceptable outcomes.
Jang, Kyung-Sool;Han, Young-Min;Jang, Dong-Kyu;Park, Sang-Kyu;Park, Young Sup
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.52
no.3
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pp.179-186
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2012
Objective : Even in the patients with neurologically good outcome after intracranial aneurysm surgery, their perception of health is an important outcome issue. This study aimed to investigate the quality of life (QOL) and its predictors of patients who had a good outcome following anterior circulation aneurysm surgery as using the World Health Organization Quality of Life instrument-Korean version. Methods : We treated 280 patients with 290 intracranial aneurysms for 2 years. This questionnaire was taken and validated by 99 patients whose Glasgow Outcome Scale score was 4 and more and Global deterioration scale 3 and less at 6 months after the operation, and 85 normal persons. Each domain and facet was compared between the two groups, and a subgroup analysis was performed on the QOL values and hospital expenses of the aneurysm patients according to the type of craniotomy, approach, bleeding of the aneurysm and brain injury. Results : Aneurysm patients showed a lower quality of life compared with control patients in level of independence, psychological, environmental, and spiritual domains. In the environmental domain, there were significant intergroup differences according to the type of craniotomy and the surgical approach used on the patients (p<0.05). The hospital charges were also significantly different according to the type of craniotomy (p<0.05). Conclusion : Despite good neurological status, patients surgically treated for anterior circulation aneurysm have a low quality of life. The craniotomy size may affect the QOL of patients who underwent an anterior circulation aneurysm surgery and exhibited a good outcome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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