Segmental intestinal dilatation is rare, which causes symptom of bowel obstruction and requires resection. The resection is not only diagnostic but also curative procedure. Recently, author experienced 2 cases of segmental dilatation of the ileum due to focal agenesis of the intestinal muscularis in 7 day & 4 day-old female neonates. The post operative recovery was excellant in the first case after resection of dilated ileum(15cm in length) and end to end anastomosis, and discharged at 20th day. But in the second case, the passage disturbance was not relieved after resection of dilated ileum (30cm in length), and author re-resected 80cm more of dilated proximal ileum at 2 weeks after the first operation. This baby discharged after diarrhea control with Loperin on 1 month after the second operation. Final histologic examination showed 1) normal population of ganglion cells in both narrowed & dilated ileum in both cases. 2) focal abscence of muscularis propria in both cases. 3) relative hypertrophy of inner circular muscle layer and thinned, multiple fragmented outer longitudinal muscle layer in case 2.
A partial obstruction of small intestine was diagnosed by physical and radiographic examination in a dog which had signs of anorexia, vomiting, diarrhea and dehydration The dog was treated by surgical method. String-like foreign body was located from stomach to upper jejunum. Diffuse laceration, inflammation and perforation caused by foreign body were observed in intestine. Intestinal resection was carried out to remove the foreign body from upper duodenum to upper jejunum. The dog was convalesced successfully after operation.
Purpose: Additional surgery is commonly recommended in gastric cancer patients who have a high risk of lymph node metastasis or a positive resection margin after endoscopic resection. We conducted this study to determine factors related to residual cancer and to determine the appropriate treatment strategy. Materials and Methods: A total of 28 patients who underwent curative gastrectomy due to non-curative endoscopic resection for early gastric cancer between January 2006 and June 2009 were enrolled in this study. Their clinicopathological findings were reviewed retrospectively and analyzed for residual cancer. Results: Of the 28 patients, surgical specimens showed residual cancers in eight cases (28.6%) and lymph node metastasis in one case (3.8%). Based on results of the endoscopic resection method, the rate of residual cancer was significantly different between the en-bloc resection group (17.4%) and the piecemeal resection group (80.0%). The rate of residual cancer was significantly different between the diffuse type group (100%) and the intestinal type group (20%). The rate of residual cancer in the positive lateral margin group (25.0%) was significantly lower than that in the positive vertical margin group (33.3%) or in the positive lateral and vertical margin group (66.7%). Conclusions: We recommended that patients who were lateral and vertical margin positive, had a diffuse type, or underwent piecemeal endoscopic resection, should be treated by surgery. Minimal invasive procedures can be considered for patients who were lateral margin positive and intestinal type through histopathological examination after en-bloc endoscopic resection.
Intestinal duplication is a rare congenital anomaly. The diagnostic approach is difficult because of the differences in its location and clinical presentation. To evaluate the diagnostic as well as the therapeutic approaches in children, the medical records of 20 patients with intestinal duplications which had been operated upon from July 1980 to October 2002 were analyzed, retrospectively. The range of age was from 1 day to 11 years. The variables, such as age, sex, clinical presentation, diagnostic method, localization, anatomic type, treatment, complication, and combined anomalies were analyzed. Most of the cases were presented as incidental finding. The majority of the duplications except hindgut were cystic type. Treatment included segmental intestinal resection, excision of the lesion without intestinal resection, and septotomy. Seventy-five percent of the patients were detected before 1 year of age. The anatomic type of the lesion was closely related with its location. The cases of hindgut were almost always tubular type except 1 case. Clinical presentation was related to age, location, and anatomic type. There were no specific diagnostic methods. Perfect localization and application of appropriate operation are the most important requirements for successful treatment.
The purpose of this study is to analyze the early experience of the laparoscopic adhesiolysis for the intestinal obstruction due to postoperative adhesion. Seven patients were included in this study. The median age of those patients was 13, and there were 3 males and 4 females. Previous diagnosis and surgical procedure were various in seven cases, including small bowel resection with tapering enteroplasty, Boix-Ochoa fundoplication, Ladd's procedure with appendectomy, mesenteric tumor resection with small bowel anastomosis, ileocecal resection and anastomosis, primary gastric repair, and both high ligation. A successful laparoscopic adhesiolysis was performed in one who had high ligation for inguinal hernia and had a single band adhesion. Six out of 7 (86%) cases needed to convert open surgery due to multiple and dense type of adhesion. In conclusion, laparoscopic approach with postoperative small bowel adhesion seems safe. However, it might be prudently considered because of high rates of conversion in children.
Intestinal lymphangiectasia is a rare disease which is causing protein-losing enteropathy. Treatment of intestinal lymphangiectasia can be a challenge for clinicians because of the lack of specific guidelines regarding pharmacological indications. We sought to introduce a diagnostic approach and suggest guidelines for treatment. After exclusion of secondary intestinal lymphangiectasia, magnetic resonance lymphangiography is a promising tool for the assessment of abnormal lymphatic lesions in primary intestinal lymphangiectasia. Determining the extent of the lesion provides direction for treatment options. Focal short-segment intestinal lymphangiectasia can be treated via intestinal resection or radiologic embolization after dietary therapy failure. Diffuse intestinal lymphangiectasia and extensive lymphangiectasia should be treated with several drugs with a full understanding of their mechanisms.
Severe combined immunodeficiency (SCID) is a life-threatening syndrome of recurrent infections and gastro-intestinal alterations due to severe compromise of T cells and B cells. Clinically, most patients present symptoms before the age of 3 months and without intervention SCID usually results in severe infections and death by the age of 2 years. Its association with intestinal anomalies as multiple intestinal atresias (MIA) is rare and worsens the prognosis, resulting lethal. We describe the case of a four year-old boy with SCID-MIA. He presented at birth with meconium peritonitis, multiple ileal atresias and underwent several intestinal resections. A targeted Sanger sequencing revealed a homozygous 4-bp deletion ($c.313{\Delta}TATC$; p.Y105fs) in tetratricopeptide repeat domain 7A (TTC7A). He experienced surgical procedures including resection and stricturoplasty. Despite parenteral nutrition-associated liver disease, the patient is surviving at the time of writing the report. Precocious immune system assessment, scrutiny of TTC7A mutations and prompt surgical procedures are crucial in the management.
Purpose: Few studies have reported non-acute long-term morbidity rates in children with intestinal malrotation. The aim of this study was to investigate the rate of constipation in children undergoing Ladd's procedure for isolated intestinal malrotation. Methods: This retrospective study included children aged <15 years who underwent Ladd's procedure for intestinal malrotation between 2001 and 2016. Demographics, presence of volvulus perioperatively, need for bowel resection, short term (<30 days) and long-term complications, including mortality were recorded. Constipation was defined as treatment with laxatives at 1-year follow-up. Results: Of the 43 children included in the study, 49% were boys. The median age at surgery was 28 days (0-5, 293 days). Volvulus occurred in 26 children (60.5%), and bowel resection was required in 4 children (9.3%). Short-term complications categorized as grades II-V according to the Clavien-Dindo classification occurred in 13 children (30.2%). Of these, 5 children (11.6%) required re-operation. Constipation was observed in 9 children (23.7%) at the 1-year follow-up. No difference was observed in the rate of perioperative volvulus between children with and without constipation (44% vs. 65%, p=0.45). Excluding re-operations performed within 30 days after surgery, 3 children (6%) underwent surgery for intestinal obstruction during the study period. Conclusion: Many children undergoing Ladd's procedure require bowel management even at long-term follow-up, probably secondary to constipation. It is important to thoroughly evaluate bowel function at the time of follow-up to verify or exclude constipation, and if treatment of constipation is unsuccessful, these children require evaluation for dysmotility disorders and/or intestinal neuronal dysplasia.
Sinonasal intestinal-type adenocarcinoma is a rare neoplasm which can be diagnosed by pathologic report. Nasal obstruction, epistaxis, and rhinorrhea are common symptoms, but presenting with a benign-looking palpable mass is also possible. This is a report of our experience in diagnosing and treating a sinonasal intestinal-type low grade adenocarcinoma. A 63-year-old man initially presented with a rapidly growing palpable mass in the glabella region for 4 months. A malignancy of sinus origin was suspected on imaging studies. We performed further preoperative evaluations for cancer staging, and curative surgery was planned. Radical resection and immediate reconstruction with free anterolateral thigh flap were performed. The pathology findings confirmed a diagnosis of sinonasal intestinal-type adenocarcinoma.
Mesenteric and omental cysts are rare lesions in childhood. These cysts are morphologically and pathologically similar to lymphangiomas that occur in other parts of the body. From 1980 to 1997, 8 children were diagnosed and treated for mesenteric or omental cysts. Their ages ranged from 18 days to 6 years. There were 5 boys and 3 girls. The main presenting symptom was abdominal pain. Operative procedures were complete cysts excision, complete excision with intestinal resection, or complete excision with intestinal resection and colostomy. Accurate preoperative diagnosis was possible with the current ultrasonographic imaging techniques. Complete excision of the lesion was possible in all patients and results were excellent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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