BOOP is a clinopathologic entity consisting of a flu-like illness, late inspiratory crackles, and pathologically granulation tissue plugs within lumens of small airways sometimes with complete obstruction of small airways and granulation tissue extending into alveolar ducts and alveoli with a variable degree of interstitial infiltration of mononuclear cells and accumulation of foamy macrophages in alveolar spaces in a patch distribution, and preservation of background architecture of the lung. It has patch infiltrates roentgenographically, and restrictive ventilatory defect pysiologically such as decreased vital capacity. and diffusing capacity. The BOOP has been observed in the context of collagen vascular disease, and other autoimmune disease secondary to treatment with penicillamine, bleomycin, acebutolol and amiodarone, following the inhalation of toxic fumes, after several infections including measles, pertussis and influenza and idiopathic. Clinically, response to coricosteroid therapy is good and relapse dose not occur if sufficient theraphy is good. A flu-like illness occurs in one third, cough in one third, cough with dyspnea in the remaining patients. Hemoptysis are rare. The physical examination reveales dry crackles in the majority of the patients with BOOP but rarely associated with wheezing. The duration of illness is less than 2 months in 75% of patients. With a brief review of literature, we report a case of the BOOP which is good response to steroid, but frequent relapse and assoicated with wheezing.
Bronchiolitis obliterans organizing pneumonia (BOOP) is a type of diffuse interstitial lung disease that primarily affects the small conducting airways and characterized by the presence of granulation tissue plugs within the lumen of small airways often extending into alveolar ducts. It is associated with a number of different causes, including a variety of infections, fume exposures, drugs, collagen diseases and idiopathic. Recently we have experienced one patient with idiopathic BOOP. The patient was a 58 year old man presented with 2 months' history of dry cough and exertional dyspnea. The phyical examination showed inspiratory crackles at both lower lung field. Chest X-ray showed bilateral multiple patchy alveolar density. Pulmonary function studies showed a moderate degree of restrictive lung disease. Open lung biopsy carried out and revealed findings characteristic of BOOP. There was a dramatic response clinically and radiologically to high dose predinisolone therapy. Chest X-ray and pulmonary function test under-taken one year later showed marked improvement. New lesion on chest PA was developed during the period of tapering of prednisolone dose, but it was soon disappeared after increasing of prednisolone dose. One year later, he is well without steroid therapy.
Pulmonary veno-occlusive disease is a rare cause of pulmonary hypertension in which the primary abnormality is obliterative obstruction of pulmonary veins, especially venules. Clinicaly, we should suspect this disease in the case of congestive cardiac failure with pulmonary hypertension, chronic interstitial pulmonary edema, and normal or elevated wedge pressure on cardiac catheterization. We experience a case of pulmonary hypertension due to pulmonary veno-occlusive disease. A 55-years -old woman developed progressive dry cough and dyspnea for 3 months. Physical examination showed normal heart sounds, diffuse crackles in the whole lung fields. The liver was not palpable and pitting edema was absent. The diagnosis was made by chest HRCT, 2-D echocardiography, normal pulmonary capillary wedge pressure on cardiac catheterization, and confirmed by thoracoscopic lung biopsy. This patient was treated with vasodilator(calcium antagonist) and with mild symptomatic improvement. We reported a case of pulmonary veno-occlusive disease with review of literatures.
Park, Sang-Jong;Bae, Sang-Su;Cheon, Eun-Mi;Kwon, O-Jung;Rhee, Chong-H.;Han, Yong-Chol;Kim, Jin-Guk;Lee, Kyung-Soo;Ko, Young-Hye
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.44
no.6
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pp.1390-1395
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1997
Intravascular lymphomatosis(IVL) which was first described by pfleger and Tappeiner in 1959 is rare malignancy characterized by neoplastic proliferation of lymphoid cell lineage within the vascular lumen with little or no adjacent parenchymal involvement Its usual sites of involvement are central nervous system and skin or infrequently heart, lungs, pancreas, liver, spleen, kidney, adrenal glands, genitourinary tract, and bone marrow. Pulmonary involvement of IVL is not common. Symptoms of pulmonary involvement include dyspnea, cough and fever. Radiologicially, the disease is manifested with diffuse interstitial infiltrates. We report a recently experienced case of pulmonary intravascular lymphomatosis which was manifested with fever and chest pain.
To study the frequency of the underlying disease of the diffuse pulmonary infiltrates in korea, we ansalyzed retrospectively 982 patients who were seen at nine university hospitals and one general hospital in Seoul area. The results are folloing: 1) Among the total 982 patients, 490 patients were male and 492 patients were female. The mean age was 44.3 years. 2) The most common etiology was milliary tuberculosis (38%), which was followed by, idopathic pulmonary fibrosis (27%), pulmonary fibrosis associated with collagen-vascular disease (15%), and diffuse pulmonary infiltrates by malignancy (10%). 3) Amon the connective tissue disease which was accompanied by the interstitial lung disease, rheumatoid arthritis was the most common disease (43%), systemic lupus erythematosus was the 2nd (28%), and progressive systemic sclerosis was the 3re (16%). 4) Among 101 cases of malignant disease, lung was the most frequent primary site (31%), which was followed by stomach (28%), thyroid (16%), and breast (6%). 5) For the diagnosis of the underlying disease of pulmonary infiltrates, the transbronchial lung biopsy was performed in 21% of the patients and open lung biopsy was done in 7%.
Cho, Joo Yeon;Lee, Hyun Kyung;Lee, Sung Soon;Lee, Hye Kyung;Lee, Young Min;Lee, Hyuk Pyo;Kim, Joo In;Choi, Soo Jeon;Yum, Ho-Kee
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.61
no.5
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pp.479-483
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2006
Acute fibrinous and organizing pneumonia (AFOP) is a histological pattern consisting of prominent intra-alveolar fibrin and organizing pneumonia, with out hyaline membranes or prominent eosinophilia. The clinical manifestations of AFOP resemble those of acute lung injury such as acute interstitial pneumonia (AIP). However, the classic histological patterns of AFOP differ from diffuse alveolar damage (DAD), bronchiolitis obliterans with organizing pneumonia (BOOP) or acute eosinophilic pneumonia (AEP). The characteristic intra-alveolar fibrin ball and lack of classic hyaline membrane are the predominant histological features of AFOP. Although some reports suggest that its clinical course is less catastrophic than DAD, the clinical entity that distinguishes AFOP from DAD has not been established. We present a case of pathologically demonstrated AFOP in a 79-year-old man. The radiological findings of our case were similar to those of DAD, presented with diffuse bilateral lung infiltrations. However, despite the rapid development of respiratory failure, the patient had a better response and outcome to steroid therapy than what would be expected for DAD.
Kim, Doe-Heun;Park, Eei-Kyun;Shin, Hong-In;Cho, Je-Yeol;Suh, Jo-Young;Lee, Jae-Mok
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.36
no.2
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pp.409-425
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2006
치주질환의 병원균은 세포벽의 항원에 의하여 조직내 존재하는 mononuclear phagocytes가 활성화되어 cytokine들이 생성됨 으로써 치주 결체조직의 파괴를 진행시킨다. 이런 관련된 cytokine들은 순차적으로 상주하는 치은세포 및 대식세포가 Matrix metalloproteinase 합성을 하도록 유도하여 조직파괴를 시작한다. 이들 Matrix metalloproteinase중 MMP-2, MMP-9 (Gelatinase A,B)는 type IV collagen 및 변성된 interstitial collagen을 파괴하며 치주환자의 치은 열구액, 치은조직, 타액 네에서 높게 보고 되어왔다. 당뇨병은 치주질환의 위험요소중 하나로 달뇨 환자에서는 치주질환의 유병율이 일반인에 비해 높고 치주질환의 중증도도 더 심하여 진행도 빠르다고 알려져 있다. 그 병리 기전 중 하나로는 당뇨 환자에서는 치은 열구액 내 중성구 유래의 Matrix metalloproteinase의 활성 증가 및$TNF-{\alpha}$ 의 활성 증가가 추정되고 있다. 본 실험에서는 제2형 당뇨병 환자와 비당뇨 환자들에서 만성 치주염 부위의 치은 및 건강한 치은에서 염증매개체 중 하나인 MMP-2, MMP-9 및 $TNF-{\alpha}$ 의 발현에 대해 상호 비교 분석함으로서 염증, 혈당이 미치는 영향을 밝히고 제 2형 당뇨병 환자에서 심한 치주조직 파괴의 기전을 연구하고자 하였다. 경북대학교병원 치주과 내원환자 중 제2형 당뇨병 환자와 비당뇨 환자들 및 치주질환이 없는 건강인 대조군을 대상으로 여러 가지 환자요소, 임상 치주상태를 기록하고, 전신적으로 건강한 환자의 건강한 부위(n=8,Group 1), 전신적으로 건강한 환자으 만성 치주염 부위(n=8, Group 2), 제2형 당뇨병 환자의 만성 치주염 부위 (n=8,Group 3)에서 각각 변연치은을 채득하고 액화질소에 급속 동결하였다. Western blotting을 이용하여 각 조직 내 MMP-2, MMP-9 및 $TNF-{\alpha}$ 의 발현을 관찰, densitometer를 이용하여 상대적 발현을 정량, 각 조직의${\beta}-actin$을 이용하여 표준화하여 실험군과 대조군들의 평균치를 비교하였다. 비당뇨 환자들의 만성 치주염 부위 및 제2형 당뇨병 환자의 만성 치주염 부위에서 모두 건강 대조군에 비해 MMP-2와 MMP-9 의 발현이 증가되었다. 또한 MMP-2와 MMP-9는 2형 당뇨 환자의 만성 치주염 부위가 비당뇨 환자의 만성 치주염 부위보다 증가된 발현양상을 보였으며, $TNF-{\alpha}$ 발현 비교시 각 군간 유의성 있는 변화는 없었으나 2형 당뇨환자군에서 MMP-2 및 MMP-9의 증가와 함께 다소 증가 양상을 보였다. 결론적으로 본 실험에서 MMP-2 및 MMP-9의 증가가 만성 치주염 및 2형 당뇨 환자에서의 만성치주염에서 비당뇨환자 보다 MMP-2, MMP-9의 증가양상을 보여 주었으며 $TNF-{\alpha}$ 가 2형 당뇨환자의 만성치주염 진행과정에 기여인자로써 역할을 하는 것으로 생각된다.
Petrological and geochemical characteristics of A-type granite were studied from the Namsan and Tohamsan granites in the vicinity of Kyeongju city, southeastern Korea. The Namsan granite consists of hypersolvus alkali-feldspar granite in the northern part and subsolvus alkali-feldspar to biotite granite in the southern part. This hypersolvus granite usually has miarolitic cavities and is characteristically composed of quartz, single homogeneous one-feldspar (alkali feldspar) forming tabular microperthite crystals, or micrographic intergrowth with quartz, and interstitial biotite (Fe-rich annite), alkali amphibole (riebeckitic arfvedsonite) and fluorite. Petrographic and petrochemical characteristics indicate that the hypersolvus granite and subsolvus granite from the Namsan belogn to the A-type and I-type granitoid, respectively. The A-type granite is petrochemically distinguished from the I-type Bulgugsa granites of Late Cretaceous in South Korea, by higher abundance of $SiO_2$, $Na_2O$, $Na_2O+K_2O$, large highly charged cations such as Rb, Nb, Y, Zr, Ga, Th, Ce. U the REEs and Ga/Al ratio, and lower abundance of $TiO_2$, $Al_2O_3$, CaO, $P_2O_5$, MnO, MgO, Ba, Sr, Eu. The total abundance of REEs is 293 ppm to 466 ppm, showing extensively fractionated granitic compositon, and REEs/chondrite normalized pattern shows flat form with strong Eu '-' anomaly ($Eu/Eu^{\ast}$=0.03-0.05). A-type granite from the Namsan area is thought to have been generated late in the magmatic/orogenic cycle after the production of I-type granite and by direct, high-temperature partial melting of melt-depleted, relatively dry tonalitic/granulitic lower crustal material with underplating by mantle-derived basaltic magmas associated with subduction.
Objective: This study was perfomled to examine the therapeutic effect of aqua-acupuncture solution of Hominis Placenta(HP) on kidney and liver intoxicated by $HgCI_2$ in rats. Methods: $10\%$ and $25\%$ HP aqua-acupuncture were carried out everyday for 8 days on corresponding bilateral loci of Shinsu(BL23) and Kansu(BL18), respectively, after mercuric chloride intoxication in rats. Thereafter BUN, creatinine, GOT, GPT, ALP, ${\gamma}$-GT, albumin and total bilirubin were measured before intoxication, and at the 4th and the 8th experimental day. Histopathological and immunochemical observation were also carried out. Results: 1. It showed significant decreases of BUN in the group of $10\%$ HP aqua-acupuncture into Shinsu on the 4th experimental day as compared with the control group. 2. It showed significant decreases of creatinine in the group of $10\%$ HP aqua-acupuncture into Shinsu on the 4th and the 8th experimental days as compared with the control group. 3. There were not any significant changes of GOT, GPT, ALP,${\gamma}$-GT, albumin and total bilirubin in the HP aqua-acupuncture groups compared with the control group. 4. By the histopathological observations on kidney under a light microscope, alt the $10\%$ and $25\%$ HP aqua-acupuncture into Shinsu showed the preventive effect on tubulo-interstitial necrosis and muItifocal calcification in tubular lumen respectively compared with the control group. 5. By the histopathological observations on liver under a light mIcroscope, the groups $10\%$ and $25\%$ HP aqua--acupuncture into Kansu did not show any significant changes in the liver compared with the control group. 6. By the immunochemical analysis of heat shock protein(hsp) and glucose-regulated protein(grp) in rat renal cortex, the expressions of hsp70 and grp78 were decreased in the $10\%$ and $25\%$ HP aqua-acupuncture into Shinsu respectively compared with the control group. Conclusion: These results suggest that Hominis Placenta aqua-acupuncture have an effect on prevention and protection of renal intoxication by $HgCI_2$ in rats.
The contribution of endogenous transport systems to the blood-brain barrier (BBB) transport of basic and acidic drugs was studied by using a carotid injection technique in rats and an isolated bovine cerebrovascular disease state were compared between the normotensive rats (WKY) and stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SHRSP) which have been well established as an animal model with pathogenic similarities to humans. Basic drugs such as eperisone, thiamine and scopolamine inhibited, in a concentration dependent manner the in vivo uptake of $[{^3}H]choline$ through BBB, whereas amino acids and acidic drugs such as salicylic acid and valproic acid did not inhibit the uptake. The uptake of $[^3H]choline$ by B-CAP increased with time and showed a remarkable temperature dependency. The uptake of $[^3H]choline$ by B-CAP showed the very similar inhibitory effects as observed in the in vivo brain uptake, and was competitively inhibited by a basic drug, eperisone. The in vivo BBB uptakes of $[^3H]acetic$ acid and $[^{14}C]salicylic$ acid were dependent on pH of the injectate and the concentration of drugs. Several acidic drugs such such as salicylic acid, benzoic acid and valproic acid inhibited the in vivo uptake of $[^3H]acetic$ acid, whereas amino acid, choline and a basic drug such as eperisone did not inhibit the uptake. The uptake of acetic acid by B-CAP was competitively inhibited by salicylic acid. The permeability surface area product (PS) through BBB for $[^3H]choline$ in SHRSP was significantly lower than that in WKY. The concentration of choline in the brain dialysate in SHRSP was about half of that in WKY, while no significant difference was observed in the plasma concentration of choline between SHRSP and WKY. No significant difference was observed in the transport of monocarboxylic acids, glucose and neutral amino acid through BBB between SHRSP and WKY. From these results, it was concluded that BBB transport system of choline contributes to the transport of basic drugs through BBB, that acidic drugs can be transported via a moncarboxylic acid BBB transport system and that the specific dysfuntion of the BBB choline transport in SHRSP was ascribed to the reduction of the maximum velocity of choline concentration in the brain interstitial fluids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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