이물질에 의한 주변조직의 반응성 변화는 염증, 부종, 액체저류, 혈종, 감염, 농양, 육아종 등의 다양한 형태를 보이며, 이물질의 종류와 시간 경과에 따라 다양한 영상소견을 보이기 때문에 연부조직 종양 등과 쉽게 혼동 할 수 있다. 자기공명 영상은 이물질의 방사선 투과성이나 음향 임피던스와 관계없이 진단할 수 있으며, 특히 주변조직의 변화를 잘 보여준다. 이에 저자들은 알약 분쇄물을 식염수와 섞어 전완에 주사한 후 발생한 종창으로 내원한 26세 여자의 자기공명 영상에서 무수히 많은 미세한 신호 강도 소실 물질과 주변의 액체저류 및 T1 저신호, T2 고신호 강도의 비균질성 조영증강 병변을 확인하였다. 이는 수술을 시행하여 흡수되지 않은 알약 분쇄물 및 주변의 액체저류와 염증반응으로 확인되었기에 이를 자기공명 영상소견과 함께 보고하고자 한다.
A 10-year-old neutered male Siberian Husky presented with paraparesis and severe lethargy. On physical examination, the patient was unable to weight-bear and walk and exhibited significant muscle mass loss in both hindlimbs and generalized truncal alopecia with a dull coat of hair. On neurological examination, cranial lumbar vertebral pain, hind limb cross-extensor reflex, delayed hindlimb postural reaction, upper motor neuron bladder dysfunction, and total absence of cutaneous trunci reflex were identified. Computed tomography revealed diffuse idiopathic skeletal hyperostosis and spondylosis deformans of the cervical and thoracolumbar vertebrae. In addition, a generalized decrease in bone mineral density of the vertebrae was identified. Magnetic resonance imaging showed hyperplasia of the epidural fat compressing the spinal cord in the thoracolumbar region and concurrent mild multiple intervertebral disc herniations. No specific findings were observed in cerebrospinal fluid analysis. Blood analysis of thyroid function revealed decreased total T4 and free T4 levels, and increased TSH levels. The patient was tentatively diagnosed with spinal epidural lipomatosis (SEL) secondary to hypothyroidism. The patient was treated with levothyroxine, firocoxib, and gabapentin. Clinical signs gradually improved, and the patient showed normal ambulation 40 days after treatment initiation. SEL is extremely rare in dogs. To the best of our knowledge, this is the first case report of SEL secondary to hypothyroidism that was treated conservatively. Secondary SEL can be sufficiently managed by treating the underlying cause, if possible.
Oh, Hyunjoo;Yoo, Jeong Rae;Heo, SangTaek;Oh, Jung-Hwan;Lee, Ho Kyu
Journal of Medicine and Life Science
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제16권1호
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pp.17-22
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2019
Epstein-Barr virus(EBV) infection is common and usually asymptomatic in young infants and children. However, EBV infections in transplant recipients and other immunosuppressed patients can be fatal. EBV-related neurological complications in immunocompetent adults are extremely rare and self-limited. Acute disseminated encephalomyelitis(ADEM) may also follow EBV infection; ADEM is characterized by abrupt onset and rapid progression. We report an immunocompetent adult patient who developed diffuse meningoencephalitis with ADEM-like features caused by EBV infection. A 35-year-old Vietnamese woman was admitted presenting with urinary retention, altered mental status, and paraplegia. PCR of the patient's cerebrospinal fluid showed positive results for EBV. Brain and spine magnetic resonance imaging showed ADEM-like features. She was treated with acyclovir, steroid, and immunoglobulins. We report the case of an immunocompetent adult Vietnamese woman who presented with rapidly progressive diffuse meningoencephalitis associated with EBV infection and was treated with antivirals, corticosteroids, and immunoglobulins.
Kim, Soomin;Kim, Yoonji;Kim, Ji-Hee;Kim, Hyeon-Jin;Lee, Ji-Hye;Geum, Migyeong;Kim, Ha-Jung
한국임상수의학회지
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제38권3호
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pp.143-146
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2021
A 2-year-old intact female Maltese dog was presented with generalized involuntary tremors and nystagmus without regular direction. The dog was conscious the whole time while it was trembling. Its involuntary tremors were alleviated at rest or during sleep. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed asymmetric hydrocephalus and caudal occipital malformation. In cerebrospinal fluid (CSF) analysis, a trace of protein was found and total nucleated cell count (TNCC) was slightly increased. However, infectious pathogens were not found. In complete blood count, there was a mild leukocytosis. After the patient received anticonvulsants (midazolam, phenobarbital, KBr), diuretics (furosemide) with an anti-inflammatory drug (prednisolone, 0.5 mg/kg PO bid), and a proton-pump inhibitor (omeprazole), it showed no improvement. The patient was tentatively diagnosed with corticosteroid responsive tremor syndrome. So the anticonvulsants and diuretics were discontinued and the dose of prednisolone was increased to an immunosuppressive dose (1 mg/kg PO bid). After administering the immunosuppressive dose of prednisolone, the patient did not show nystagmus. Its tremors were much alleviated. However, they did not disappear. Five weeks later, the patient showed gradual improvement but still was trembling when moving around. Nine weeks later, its tremors were similar to before. So diazepam (0.3 mg/kg PO sid) was added to the treatment. After that, its tremors were alleviated more. Prednisolone and diazepam were maintained for about five months, with tapering of the dose of prednisolone (until 0.5 mg/kg PO sid). About 7 months later after the treatment was started, the dog was trembling rarely except when it was excited. Therefore, diazepam was discontinued. This case describes a refractory white dog shaker syndrome successfully managed with long-term administration of a steroid and diazepam.
In this study, we proposed a new type of dual-buoy wave energy converter (WEC) exploiting multi-resonance and analyzed the experimental results from a model test in a 2-D wave flume. A dual-buoy WEC using multi-resonance has two advantages: high efficiency at the resonant frequencies and the potential to extend the frequency range available to extract wave power from the WEC. The suggested WEC was composed of an outer buoy and an inner buoy sliding vertically inside the outer buoy. As the power take-off device, a linear electric generator (LEG) consisting of permanent magnets and coils fixed at each buoy was adopted. Electricity was produced by the relative heave motion between the two buoys. To search for the optimal shape of a dual-buoy WEC, we conducted experiments on the heave motion of a two-body system in regular waves without an LEG installed. Model tests with six combinations of experimental models were conducted in order to find the motion characteristics of a dual-buoy WEC. It was found that model 2, which included a ring-shaped appendage to move the resonant frequency of the outer buoy toward a high value, showed a higher relative heave response amplitude operator (RAO) curve than model 1. In addition, the double-peak shape of the heave RAO curve shown for model 2 indicated the extension of the frequency range for extracting wave power in irregular waves.
A dog (2-year old, female, Shih-Tzu) presented with hyperthermia and right-sided facial paralysis characterized by the inability to close the right eye and drooling from the right side of the mouth after H3N2 influenza vaccination [A/Canine/Korea/01/07(H3N2) strain; Caniflu-Max, Bionote, Hwaseong, Gyeonggi-do, ROK]. To determine the cause of the fever and neurological symptoms, physical examination, ophthalmic examination, thoracic and abdominal radiography, abdominal ultrasonography, complete blood counts, serum chemistry values, and electrolyte levels were determined. In addition, Cerebrospinal fluid analysis, antinuclear antibody test, fever of unknown origin polymerase chain reaction (PCR) panel, tick-borne pathogen PCR panel were performed. As a result, hyperthermia, leukocytosis, and elevated C-reactive protein were confirmed. In addition, neurological examination revealed decreased right eyelid reflexes, corneal reflexes, threat response, and facial sensation, it was possible to suspect problems with the trigeminal and facial nerves of the cranial nerve. Magnetic resonance imaging revealed a lesion suggestive of myositis in the right muscular lesion at atlanto-occipital junction level on site of vaccine injection. Therefore, right-sided facial paralysis was tentatively determined to be a secondary cause of nerve damage caused by myositis. The patient was treated with immunosuppressants such as prednisolone and mycophenolate mofetil. After 3 months of immunosuppressant therapy, the patient's symptoms improved.
The temporomandibular joint was evaluated using magnetic resonance imaging using a urface coil in 11 patients having reciprocal clicking or locking and compared with the normal joint in five subjects. Serial multisection 3㎜-thick parasagittal, paracoronal, and axial image on both closing and opening mouth were obtained with a 1.5 Tesla MR system and surface coil using CSMEMP, GRASS, MPGR, powerful extensions of fast imaging that is currently under clinical evaluation. MR images obtained were analized correlating with the theory of internal derangement. The obtained results were as follows: 1. The serial findings of structures in joint were determined on the serially sectioned images of joint with reciprocal clicking or locking by CSMEMP and MPGR on closing mouth. 2. The delta shaped white images of synovial fluid in the glenoid fossa and on the posterior surface of condyle were revealed on the parasagittal images by MPGR on opening mouth as in the normal joints. 3. The white image of joint fluid surrounding meniscus was recognized on the paracoronal image by GRASS on opening mouth as in the normal joints. 4. In joints having temporomandibular dysfunction the smooth image of displaced meniscus was recognized, but otherwise in the normal joints the image of muscle was noted on the paracoronal image sectioned at the anterior portion of condyle by GRASS. 5. The more thickened fascial plane between superior and inferior belly of lateral pterygoid muscle was not recognizable in joints having temporomandibular dysfunction than in the normal joints.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) is a rare disease that occurs in 3% to 5% of patients with plasma cell disorder. It occurs most commonly in the upper respiratory tract and the oral cavity. Very few EMP cases have been reported in the central nervous system (CNS). We report herein an unusual case of EMP in the nasal cavity that recurred in the CNS without systemic involvement. A 67-year-old man visited our hospital due to a month-long bout with exophthalmos. He was diagnosed with EMP in the nasal cavity, paranasal sinus, and orbital cavity. He received radiotherapy to which he had complete responses. After 2 years, he visited our hospital because of a month-long headache. He was diagnosed with EMP recurrence in the CNS via brain magnetic resonance imaging and cerebrospinal fluid analysis. He was treated with whole brain radiotherapy and intrathecal chemotherapy with methotrexate, but he expired due to pneumonia.
Jeon, Hong Gil;Park, Ju Hwan;Park, Hye Min;Kwon, Woon Jung;Cha, Hee Jeong;Lee, Young Jik;Park, Chang Ryul;Jegal, Yangjin;Ahn, Jong-Joon;Ra, Seung Won
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제76권2호
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pp.88-92
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2014
We hereby report a case on bronchogenic cyst which is initially non-infected, then becomes infected after bronchoscopic ultrasound (US)-guided transesophageal fine-needle aspiration (FNA). The non-infected bronchogenic cyst appears to be filled with relatively echogenic materials on US, and the aspirate is a whitish jelly-like fluid. Upon contrast-enhanced MRI of the infected bronchogenic cyst, a T1-weighted image shows low signal intensity and a T2-weighted image shows high signal intensity, with no enhancements of the cyst contents, but enhancements of the thickened cystic wall. The patient then undergo video-assisted thoracic surgery 14 days after the FNA. The cystic mass is known to be completely removed, and the aspirate is yellowish and purulent. To understand the image findings that pertain to the gross appearance of the cyst contents will help to diagnose bronchogenic cysts in the future.
A 67-year-old female patient diagnosed with acute transverse myelitis visited our hospital in February 2023. Consultation papers indicated that she was diagnosed with acute transverse myelitis and that she complained of quadriparesis and numbness in both hands and feet. However, her spine magnetic resonance imaging (MRI) did not clearly indicate that she suffered from acute transverse myelitis. She was then sent to a high-level hospital and diagnosed with Guillain-Barre Syndrome through electromyography, cerebrospinal fluid test, and spine MRI. On March 2023, she visited our hospital again, still complaining about weakness in both hands and inability to walk. She was treated with Korean medicine, including acupuncture, electroacupuncture, pharmacopuncture, and herbal medicine such as Yanggyeoksanhwatang and Sipimijihwang-tanggami. After three months, she was discharged on cane walking. The manual muscle test (MMT) grade of her upper limbs increased from 3-/3-/3-/3- (shoulder/elbow/wrist/fingers) to 4/4/4/3+, and the MMT grade of her lower limbs increased from 2/2/2/2 (pelvis/knee/ankle/feet) to 4/4/4-/4-. Her numbness in both feet disappeared, and her numbness in both hands decreased from a numeric rating scale of 7 to 2. No adverse events were reported during treatment. This case implies the therapeutic potential of Korean medicine for Guillain-Barre Syndrome, especially for those who had delayed diagnosis and missed the opportunity to get plasma exchange.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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