Byun, Hwa Kyung;Yoon, Hong In;Cho, Jaeho;Kim, Hyun Ju;Min, Yoo Hong;Lyu, Chuhl Joo;Cheong, June-Won;Kim, Jin Seok;Kim, Hyo Sun;Kim, Soo-Jeong;Yang, Andrew Jihoon;Lee, Byung Min;Lee, Won Hee;Lee, Joongyo;Ahn, Ki Jung;Suh, Chang-Ok
Radiation Oncology Journal
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v.35
no.3
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pp.257-267
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2017
Purpose: Pulmonary toxicities, including infectious pneumonia (IP) and idiopathic pneumonia syndrome (IPS), are serious side effects of total body irradiation (TBI) used for myeloablative conditioning. This study aimed to evaluate clinical factors associated with IP and IPS following TBI. Materials and Methods: Fifty-eight patients with hematologic malignancies who underwent TBI before allogeneic hematopoietic stem cell transplantation between 2005 and 2014 were reviewed. Most patients (91%) received 12 Gy in 1.5 Gy fractions twice a day. Pulmonary toxicities were diagnosed based on either radiographic evidence or reduced pulmonary function, and were subdivided into IP and IPS based on the presence or absence of concurrent infection. Results: Pulmonary toxicities developed in 36 patients (62%); 16 (28%) had IP and 20 (34%) had IPS. IP was significantly associated with increased treatment-related mortality (p = 0.028) and decreased survival (p = 0.039). Multivariate analysis revealed that the risk of developing IPS was significantly higher in patients who received stem cells from a matched unrelated donor than from a matched sibling donor (p = 0.021; hazard ratio [HR] = 12.67; 95% confidence interval [CI], 1.46-110.30). Combining other conditioning agents with cyclophosphamide produced a higher tendency to develop IP (p = 0.064; HR = 6.19; 95% CI, 0.90-42.56). Conclusion: IP and IPS involve different risk factors and distinct pathogeneses that should be considered when planning treatments before and after TBI.
Yong, Wha Shim;Kim, Youn Seup;Park, Jae Seuk;Jee, Young Koo;Lee, Kye Young
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.56
no.2
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pp.187-197
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2004
Background : Nitric Oxide (NO) is a multi-faceted molecule with dichotomous regulatory roles in many areas of biology. NO can promote apoptosis in some cells, whereas it inhibits apoptosis in other cell types. This study was performed to characterize NO-induced cell death in lung epithelial cells and to investigate the roles of cell death regulators including iron, bcl-2 and p53. Methods : A549 cells were used for lung epithelial cells. SNP (sodium nitroprusside) and SNAP (S-nitroso-N-acetyl- penicillamine) were used for NO donor. Cytoxicity assay was done by MTT assay and crystal violet assay. Apoptotic assay was done by fluorescent microscopy after double staining with propidium iodide and hoecst 33342. Iron inhibition study was done with RBCs and FeSO4. For bcl-2 study, bcl-2 overexpressing cells (A549-bcl-2) were used and for p53 study, Western blot analysis and p53 functionally knock-out cells (A549-E6) were used. Results : SNP and SNAP induced dose-dependent cell death in A549 cells and fluorescent microscopy revealed that SNAP induced apoptosis in low doses but necrosis in high doses while SNP induced exclusively necrotic cell death. Iron inhibition study using RBCs and FeSO4 significantly blocked SNAP-induced cell death. And also SNAP-induced cell death was blocked by bcl-2 overexpression. Finally, we found that SNAP activate p53 by Western blot analysis and that SNAP-induced cell death was decreased in the abscence of p53. Conclusion : In lung epithelial cells, NO can induce cell death, more precisely apoptosis in low doses and necrosis in high doses. And iron, bcl-2, and p53 play important roles in NO-induced cell death.
Ganciclovir resistance of human cytomegalovirus is associated with mutations in the viral UL97 gene and poses severe problems for immunocompromised patients. In this study, PCR-based restriction fragment length polymorphism and sequencing analyses detected the UL97 D605E mutation in all five clinical isolates from patients with ganciclovir-resistant human cytomegalovirus infection during prolonged ganciclovir therapy, whereas the M460V mutation was only present in 1 of 5 isolates. On the other hand, the detection rates of the D605E mutation in the stored available DNA samples from the donor and allogeneic stem cell transplantation recipients were 66.7% and 93.7%, respectively, suggesting that the presence of D605E mutation was not associated with the ganciclovir exposure. Although the D605E mutation may not be related to ganciclovir resistance, we suggest that this mutation could be an important molecular marker of human cytomegalovirus evolution in East Asian countries. Moreover, the restriction fragment length polymorphism method using the restriction enzyme HaeIII, which is generally used to detect the UL97 A591V mutation, could also detect the D605E mutation and may therefore be a useful tool for future research on the investigation of UL97 gene mutations.
A 14-year-old castrated male ShihTzu diagnosed with chronic kidney disease (CKD) 6 months prior was referred to our clinic. The patient had been experiencing symptoms such as vomiting, poor appetite and hind limbs weakness. Hematology tests showed that he had a non-regenerative anemia. With aggressive treatment, the patient's state had gotten worse. He showed ragged breath, vomiting blood and loss of consciousness temporarily. Hematocrit maintained low level. Gastric hemorrhage was strongly suspected by hematemesis. Whole blood transfusion was performed and heparin was used as an anticoagulant. Prior to transfusion, the blood cross matching between donor and patient was performed and the result was compatible. After the transfusion was stabilized, 1 mg of protamine sulfate for each 100 units of heparin was prepared and given intravenously over 3 minutes to reverse the effects of heparin. Immediately after protamine injection, the patient conducted severe anaphylactic shock. Protamine sulfate is used to reverse the anticoagulant action of heparin in dogs and humans. The adverse reaction of protamine sulfate range from mild reaction to fetal cardiac arrest. When using protamine sulfate as heparin neutralization, it can lead to the death of a patient cause of anaphylactic shock. For this reason, the protamine sulfate should be injected slowly with antihistamine and the clinician should carefully monitor patients.
The present study was designed to investigate the protein expression of nitric oxide synthase (NOS) and guanylyl cyclase (GC) activity in ischemia/perfusion (I/R) renal injury in rats. Renal I/R injury was experimentally induced by clamping the both renal pedicle for 40 min in Sprague-Dawley male rats. The renal expression of NOS isoforms was determined by Western blot analysis, and the activity of guanylyl cyclase was determined by the amount of guanosine 3', 5'-cyclic monophosphate (cGMP) formed in response to sodium nitroprusside (SNP), NO donor. I/R injury resulted in renal failure associated with decreased urine osmolality. The expression of inducible NOS (iNOS) was increased in I/R injury rats compared with controls, while endothelial NOS (eNOS) and neuronal NOS (nNOS) expression was decreased. The urinary excretion of NO metabolites was decreased in I/R injury rats. The cGMP production provoked by SNP was decreased in the papilla, but not in glomerulus. These results indicate an altered regulation of NOS expression and guanylyl cyclase activity in I/R-induced nephropathy.
Allogenic hematopoietic stem cell transplantation is one of the effective therapy for several hematologic malignancies. Transplantation preparative regimen is designed to eradicate the patient's underlying disease and immunosuppress the patient adequately to prevent rejection of donor's hematopoietic stem cells. So, conventional myeloablative preparative regimens with high-dose chemotherapy or radiotherapy are related to high rate of morbidity and mortality. However, It has become clear that the high-dose therapy dose not eradicate the malignancy in some patients, and that the therapeutic benefit of allogenic transplantation is largely related to graft-versus-leukemia/graft-versus-tumor (GVL/GVT) effect. An new approach is to utilize less toxic, nonmyeloablative preparative regimens to achieve engraftment and allow GVL/GVT effects to develop. This strategy reduces the risk of treatment-related mortality and allows transplantation for elderly and those with comorbidities that preclude high-dose chemoradiotherapy.
Bone marrow (BM) cell harvesting is a crucial element in the isolation of mesenchymal stem cells (MSCs). A simple method for harvesting cat BM cells is described. The results show that a large number of BM cells can rapidly be harvested from the cat by this simple procedure. MSCs prepared by density-gradient method were spindle-shaped morphology with bipolar or polygonal cell bodies and strongly positive for CD9 and CD44 and negative for CD18 and CD45-like. They were capable of differentiation to adipocytic and osteocytic phenotypes when exposed to appropriate induction media. The advantages of this method are its rapidity, simplicity, low invasiveness, and low donor attrition and good outcome.
Tissue expansion has now been widely used in various soft tissue defects and deformities. It is to reconstruct the lesion site by providing donor tissue of the same color, texture, and similar thickness and sensation with minimal scar formation and minor donor site morbidity. It is achieved through using a temporary expander capable of accumulating normal saline. Internal pressure from expander exerts its force on the flap, which gradually expands to provide additional tissue for reconstruction. We have applied tissue expander in three patients. The first case was soft tissue loss on the left forehead. The second case was multiple scar formation on the left mandibular angle and upper cervical area. The third case was scar contraction on the right cheek. All cases have been successfully reconstructed without complications.
The Hamstring autograft and the bone patellar bone tendon autograft have been widely used for anterior cruciate ligament reconstruction. In recent years, use of hamstring autograft for ACL reconstrution has been increased. The reason seems to be the advantages of the hamstring tendon such as high ultimate tensile load, low donor site morbidity and development of graft fixation method. These theoretical advantages have been increased as studies have shown that hamstring tendons actually regenerate after harvesting for ACL reconstruction. However, the concerns have arisen regarding the disadvantages of hamstring harvest, which were weakness of tibial internal rotation, the loss of flexion strength. The flexion strength loss has been controversial, therefore it needs to study whether restoration of flexion strength after hamstring regeneration is or not. In this study, we reviewed the current research of concerns on the advantage and disadvantage of hamstring tendon autograft and the hamstring regeneration. Furthermore, we compared the earlier studies and experiences regarding Hamstring regeneration with our research.
Purpose: Breast reconstruction with lower abdominal tissue can produce the best outcome with acceptable rates of long-term complication. However, for cases in which sufficient abdominal tissue is not available, an superior gluteal artery perforator (SGAP) flap can be considered as the next option for autologous breast reconstruction. Materials and Methods: Among a total of 63 women who underwent breast reconstruction with free autologous tissue transfer from July 2010 to April 2011, SGAP flap was performed for four patients. In two cases, patients did not have enough abdominal tissue for sizable breast reconstruction. In another case, the patient had a long abdominal scar due to donor hepatectomy of liver transplantation. In the last case, which was a revisional case after radiation necrosis of a previous pedicled transverse rectus abdominis musculocutaneous (TRAM) flap, a large amount of healthy skin and soft tissue was needed. SGAP flap was elevated in lateral decubitus position. The internal mammary vessels were used for recipient vessels in all cases. Results: Breast reconstruction was performed successfully in all four cases without flap loss. Donor site complication was not observed, except for one case of seroma. The shape of the reconstructed breast was satisfactory in all patients. Conclusion: SGAP flap is an excellent alternative option for the TRAM or deep inferior epigastric artery perforator flap for breast reconstruction. In terms of narrower width, harder consistency of soft tissue, and shorter pedicle, it is clear that the SGAP flap is less competent than the TRAM flap. However, in cases where abdominal tissue is not available, SGAP flap is the only way of providing a large amount of healthy tissue.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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