Pneumocephalus is exceedingly rare in the absence of trauma or recent surgery. It is most commonly seen after severe head injury, with disruption of the dura and subsequent cerebrospinal fluid leakage. Intracranial air has also been reported as a complication of shunting. This may be secondary to intermittent shunt failure or a persistent communication between the extracranial and intracranial space that permits the entrance of air. In the present case, air appeared to enter the ventricular system through the fistula that connected the frontal sinus. This air replaced the CSF being drained into the peritoneal cavity by the shunt. The decrease of intracranial pressure after a shunt might play a role in causing pneumocephalus. We report a case of tension pneumocephalus after shunting for hydrocephalus as a life-threatning complication.
We report the experiences of pump-driven continuous venovenous hemofiltration therapy in three children with acute renal failure. The all three patients required mechanical ventilation and needed the support of vasopressors. Renal replacement therapy was needed to meet the metabolic and fluid balance, but intermittent hemodialysis and peritoneal dialysis were not feasible because of hemodynamic instability and concurrent infection. We instituted pump-driven continuous venovenous hemofiltratlon (CVVH), and immediate improvement of pulmonary edema and successful removal of retained fluid were observed. Urea clearance also was satisfactory. During the filter running time, significant thromboembolic event or rapid drop of systemic blood pressure were absent. We concluded that the CVVH is an effective and safe method of renal support for critically ill pediatric patient.
The incidence of bronchopulmonary dysplasia (BPD) has not decreased over the last decade. The most important way to decrease BPD is by weaning the patient from the ventilator as soon as possible in order to reduce ventilator-induced lung injury that underlies BPD, and by using a noninvasive ventilator (NIV). Use of a heated, humidified, high flow nasal cannula (HHHFNC), which is the most recently introduced NIV mode for respiratory support in preterm infants, is rapidly increasing in many neonatal intensive care units due to the technical ease of use without sealing, and the attending physician's preference compared to other NIV modes. A number of studies have shown that nasal breakdown and neonatal complications were lower when using a HHHFNC than when using nasal continuous positive airway pressure (nCPAP), or nasal intermittent positive pressure ventilation. The rates of extubation failure during respiratory support were not different between patients who used HHHFNC and nCPAP. However, data from the use of HHHFNC as the initial respiratory support "after birth", particularly in extremely preterm infants, are lacking. Although the HHHFNC is efficacious and safe, large randomized controlled trials are needed before the HHHFNC can be considered an NIV standard, particularly for extremely preterm infants.
Permanent magnet synchronous motors (PMSMs) have higher torque and superior output power per volume than other types of AC motors. They are commonly used for applications that require a large output power and a wide range of speed. For precise control of PMSMs, knowing the accurate position of the rotor is essential, and normally position sensors such as a resolver or an encoder are employed. On the other hand, the position sensors make the driving system expensive and unstable if the attached sensor malfunctions. Therefore, sensorless algorithms are widely researched nowadays, to reduce the cost and cope with sensor failure. This paper proposes a sensorless algorithm that can be applied to a wide range of speed. The proposed method features a robust operation at low-speed as well as high-speed ranges by employing a gain adjustment scheme and intermittent voltage pulse injection method. In the proposed scheme the position estimation gain is tuned by a closed loop manner to have stable operation in tough driving environment. The proposed algorithm is fully verified by various experiments done with a 1 kW outer rotor-type PMSM.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2022.05a
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pp.310-313
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2022
In the pipeline for supplying purified water to each household, measurements such as flow meters and pressure meters are installed at important points to monitor in real time. The measured data acquired to the central control room through wireless or wired communication, but data may not be acquired due to intermittent communication failures. Since then, even if the communication network is restored, data during the failure period is not stored on the site, or even if it is stored, data cannot be automatically stored in the database. Low cost with universally installed in the field in order to address these data logging by developing a module is compatible with PLC, automatically would like to make sure that we can recover in the database.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.67
no.1
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pp.8-15
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2018
New methodology for probabilistic reliability based grid expansion planning of HVDC in power system including Wind Turbine Generators(WTG) is developed in this paper. This problem is focused on scenario based optimal selection technique to decide best connection bus of new transmission lines of HVDC in view point of adequacy reliability in power system including WTG. This requires two kinds of modeling and simulation for reliability evaluation. One is how is reliability evaluation model and simulation of WTG. Another is to develop a failure model of HVDC. First, reliability evaluation of power system including WTG needs multi-state simulation methodology because of intermittent characteristics of wind speed and nonlinear generation curve of WTG. Reliability methodology of power system including WTG has already been developed with considering multi-state simulation over the years in the world. The multi-state model already developed by authors is used for WTG reliability simulation in this study. Second, the power system including HVDC includes AC/DC converter and DC/AC inverter substation. The substation is composed of a lot of thyristor devices, in which devices have possibility of failure occurrence in potential. Failure model of AC/DC converter and DC/AC inverter substation in order to simulate HVDC reliability is newly proposed in this paper. Furthermore, this problem should be formulated in hierarchical level II(HLII) reliability evaluation because of best bus choice problem for connecting new HVDC and transmission lines consideration. HLII reliability simulation technique is not simple but difficult and complex. CmRel program, which is adequacy reliability evaluation program developed by authors, is extended and developed for this study. Using proposed method, new HVDC connected bus point is able to be decided at best reliability level successfully. Methodology proposed in this paper is applied to small sized model power system.
Sohn, Young Bae;Ahn, Sunhyun;Jang, Ja-Hyun;Lee, Sae-Mi
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.19
no.1
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pp.20-25
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2019
Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency (OMIM#201475) is an autosomal recessively inherited metabolic disorder of mitochondrial long-chain fatty acid oxidation. The clinical features of VLCAD deficiency is classified by three clinical forms according to the severity. Here, we report a case of later-onset episodic myopathic form of VLCAD deficiency whose diagnosis was confirmed by plasma acylcarnitine analysis and" multigene panel multigene panel sequencing. A 34-year old female patient visited genetics clinic for genetic evaluation for history of recurrent myopathy with intermittent rhabdomyolysis. She suffered first episode of rhabdomyolysis with acute renal failure requiring hemodialysis at twelve years old. After then, she suffered several times of recurrent rhabdomyolysis provoked by prolonged exercise or fasting. Physical and neurologic exam was normal. Serum AST/ALT and creatinine kinase (CK) levels were mildly elevated. However, according to her previous medical records, her AST/ALT, CK were highly elevated when she had rhabdomyolysis. In suspicion of fatty acid oxidation disorder, multigene panel sequencing and plasma acylcarnitine analysis were performed in non-fasting, asymptomatic condition for the differential diagnosis. Plasma acylcarnitine analysis revealed elevated levels of C14:1 ($1.453{\mu}mol/L$; reference, 0.044-0.285), and C14:2 ($0.323{\mu}mol/L$; 0.032-0.301) and upper normal level of C14 ($0.841{\mu}mol/L$; 0.065 -0.920). Two heterozygous mutation in ACADVL were detected by multigene panel sequencing and confirmed by Sanger sequencing: c.[1202G>A(;) 1349G>A] (p.[(Ser 401Asn)(;)(Arg450His)]). Diagnosis of VLCAD deficiency was confirmed and frequent meal with low-fat diet was educated for preventing acute metabolic derangement. Fatty acid oxidation disorders have diagnostic challenges due to their intermittent clinical and laboratorial presentations, especially in milder late-onset forms. We suggest that multigene panel sequencing could be a useful diagnostic tool for the genetically and clinically heterogeneous fatty acid oxidation disorders.
Large soft tissue defect of the ankle and foot can present a difficult reconstructive problem to the surgeon. Local musculocutaneous, local fasciocutaneous or free flap is usually the first choice for providing soft tissue coverage. However, in certain situations, local flaps from the same leg and free flap may not be suitable. These include extensive soft tissue injury, where no suitable recipient vessels can be found, previous local fasciocutaneous flap or free flap failure. In such cases, we have utilized the septocutaneous(fasciocutaneous) branch flap of posterior tibial artery from the opposite healthy limb. We present 5 cases of cross leg flaps, which have been modernized with current understanding of vascular anatomy and current fixation technology. All cross leg flaps were based on the axial blood supply of the fasciocutanous branch of the posterior tibial artery. Cross-clamping with bowel clamp was used to create intermittent periods of ischemia. Adjacent lower extremity joints were exercised during the periods of attachment. The results have been quite encouraging. We conclude that the cross leg flap using septocutaneous flap and cast immobilization can be successfully and expeditiously used to cover defects of the ante and foot.
With the improvement of hemodialysis, the course of the disease in patient with endstage renal disease has been clearly improved. Nevertheless, among several shortcomings to our present mode of renal replacement therapy, cardiovascular complications have been the leading cause of morbidity and mortality. Several factors such as anemia, arteriovenous shunting of blood, intermittent extracorporeal circulation and hypertension may be contributing. But little is known about the quantitative cardiac hemodynamic characteristics occurred during hemodialysis. The purpose of this study is to observe the sequential hemodynamic changes before, during and after the hemodialysis and to investigate reliable parameters in the detection of ventricular dysfunction. In the present study, equilibrium radionuclide cardiac angiography was performed and left and right ventricular volume indices, ejection phase indices of both ventricular, performance were measured in the 16 stable patients with chronic renal failure treated with maintenance hemodialysis sequentially i.e. before, during (early and late phase) and after the hemodialysis. The results obtained were as follows; 1) The indices of the left ventricular function were not changed during the hemodialysis but increased after the hemodialysis. 2) The indices of the right ventricular function(EF, SVI) were significantly decreased in the early phase (15, 30 minutes after starting extracorporeal circulation) but recovered after the hemodialysis. 3) The ratio of right ventricular to left ventricular ejection fraction was significantly decreased in the early phase and the lung volume indices were significantly increased at the same phase. As a conclusion, hemodialysis improves left ventricular function maybe due to increased contractility, and effects on the right ventricular function maybe due to the increased lung volume in the early phase of hemodialysis.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.11
no.1
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pp.88-98
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2011
Lesch-Nyhan syndrome is a X-linked recessive disorder caused by a deficiency of the enzyme hypoxanthine-guanidine phosphoribosyltransferase (HPRT), enzyme to recycle purines. Case history: born induced vaginal delivery at 40 weeks complicated by premature membrane ruputure, body weight 2.820 gm. He showed failure to thrive showing severe protein aversion like milk products and pink daper. Developmental delay revealing rolling over at 10.5 month, followed by regression. Seizure at 2 months, His poor oral feeding was lifelong problem. Weak crying, spastic, choreoathetoid movement. Self mutilating behavior noted and diagnosed at age 3 years. No family history of consanguinity and neurological disorders. Method: Laboratory test, physical exam, imaging study and molecular. Clinical follow up Treat ment with allopurinol. Result: uric acid 10.5 mg/dL (N 3.5-7.9), APRT 151.1uM/ min/ml pro(25.7-101), HPRT 7.6 (N 233.5-701) and c.151C>T hemizygote (p,Arg51X). Abdominal sonogram showed staghorn calculi in both kidneys, brain MRI brain atrophy. Clinical follow up showed, seizure at 2 mo, developmental delay (head control and, rolling over at at 11mo, pointing body part at 2 yr 7 mo, eye hand coordination at 2 y 11mo,creeping at 3 y 7 mo, speaking words at 6 y 6 mo ),and developmental regression at 3 yr of age. Sleeping problem including insomnia and severe constipation. Self mutilating behavior (lip bite) started at 2.5 yr, neurologic sx including intermittent upward gaze accompanied by swallowing difficulty at 3 y 7 mo grand mal seizure at 4.5 yr and spastic extremity and trunchal hypotonia and choleoathetoid movement and ataxia at 6.5 yr. Scoliosis with severe spasticity at 9 yr 9 mo. Acute life threatening episode with irregular breathing at 9 yr and 9 mo, Emaciation and nephrolithiasis and recurrent pneumonia. Died suddenly at 10 yr 3 mo. Conclusion: life long feeding problem, chronic gut motility dysfunction, sleeping difficulty and progressing neurologic deterioration and nephrolithiasis despite normal serum uric acid maintence by allopurinol treatment.
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