Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.22
no.1
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pp.51-56
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2012
In the present study, we investigated the effect of mechanical alloying (MA) on the formation of amorphous VCo system through solid state reaction during ball milling. Two types of powder samples, ${\sigma}$-VCo intermetallic compound and $V_{50}Co_{50}$ powder mixture, were applied as a starting materials. With increasing milling time, a structural characteristics into the amorphous state is distinctly observed from the structural factor and radial distribution by X-ray diffraction. Amorphization has been observed in all two types of samples after the milling for 120 hrs. DSC spectrum of $V_{50}Co_{50}$ powder sample milled for 60 hrs indicates a sharp exothermic peak from the crystallization at $600^{\circ}C$. The structure factor, S(Q) and radial distribution function, RDF(r), observed by X-ray diffraction gradually change into a structure characteristic of an amorphous state with increasing MA time.
Kim, Sang-Hwan;Kim, Nam-Woo;Jeong, Young-Keun;Oh, Sung-Tag;Kim, Young Do;Lee, Seong;Suk, Myung Jin
Journal of Powder Materials
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v.22
no.6
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pp.426-431
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2015
Microstructural examination of the Nb-Si-B alloys at Nb-rich compositions is performed. The Nb-rich corner of the Nb-Si-B system is favorable in that the constituent phases are Nb (ductile and tough phase with high melting temperature) and $T_2$ phase (very hard intermetallic compound with favorable oxidation resistance) which are good combination for high temperature structural materials. The samples containing compositions near Nb-rich corner of the Nb-Si-B ternary system are prepared by spark plasma sintering (SPS) process using $T_2$ and Nb powders. $T_2$ bulk phase is made in arc furnace by melting the Nb slug and the Si-B powder compact. The $T_2$ bulk phase was subsequently ball-milled to powders. SPS is performed at $1300^{\circ}C$ and $1400^{\circ}C$, depending on the composition, under 30 MPa for 600s, to produce disc-shaped specimen with 15 mm in diameter and 3 mm high. Hardness tests (Rockwell A-scale and micro Vickers) are carried out to estimate the mechanical property.
Cemented carbides material (WC-Co hard alloy) were recognized very important and expensive tool or die assembly parts because of compose for the main elements of rare metal (W and Co etc). This research was developed to separate and recover of WC fine powder contained by WC-Co materials. Recycling process was a new method named by the Tin impregnation for decobaltification on cemented carbides. This reaction occurred to product a brittle Co-Sn intermetallic compounds, thereafter it carried out by acid cleaning solution and physical milling or powdering. New process was able to recover about 60% WC fine powder from 1 to 5 ${\mu}{\textrm}{m}$.
Shahmohammadi, M.;Simchi, A.;Danninger, H.;Arvand, A.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.536-537
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2006
In the present work, the sintering behavior of high strength Al-5.6Zn-2.5Mg-1.6Cu (in wt.%) alloy compacts prepared from elemental powders was investigated. Microstructural evaluation was accompanied by XRD and DSC methods in order to determine the temperature and chemical composition of the liquid phases formed during sintering. It was found that three transient liquid phases are formed at 420, 439 and 450 $^{\circ}C$. Microstructural study revealed the progressive formation of sintered contacts due to the presence of the liquid phases, although the green compact expands as a result of the melt penetration along the grain boundaries. While Zn melts at ${\sim}420\;^{\circ}C$, the intermetallic phases formed between Al and Mg were found to be responsible for the formation of liquid phase and the dimensional change at higher temperatures.
Spark-Plasma Sintering(SPS) is one of the new sintering methods which takes advantages both inconventional pressure sintering and electric current sintering. It is known that SPS is very effective for the densification of hard-to-sinter materials like refractory metals, intermetallic compounds, glass and ceramics without grain growth. However, a clear explanation for sintering mechanism and an experimental evidence for the formation of weak plasma during SPS are not given yet. In this study, fundamental study on sintering behavior and mechanism of SPS was investiged. For this study, various spherical Fe powders were prepared such as as-received, as-reduced, and as-oxidized and then sintered by SPS facility. In order to confirm the surface cleaning effect during SPS neck region and fracture surface of sintered body was observed and analyzed by SEM/EPMA. Densification behavior was analyzed from the data of deflection along the pressure axis. Some specimens were additionally produced by Hot Pressing and the results were compared with those of SPS.
To reduce the heat released during intermetallic reaction, Ni-50at%Al powder compact has been previously annealed at several conditions before the reaction. The effects of the pre-annealing conditions on the reaction synthesis process have been investigated. Experimental results show that the heat released during the reaction synthesis decreased proportionally with increase of the pre-annealing temperature and duration time. The reaction duration period was significantly increased when the intermetallics were formed in the powder compact during the pre-annealing. This was attributed to the fact that the reaction occurred by solid-state diffusion between the un-reacted elemental atoms and that the $NiAl_3$ phase formed predominantly during pre-annealing.
$Ti_5Si_3$ intermetallics containing 0-6 wt% of Cu were made by reactive sintering (RS) under vacuum using elemental powder mixtures (Process 1), electro-pressure sintering (EPS) using RS'ed materials (Process2), and EPS using elemental powder mixtures (Process 3). Relatively low dense titanium silicides were gained by process 1, in which porosity decreased with increasing Cu content. For example, porosity changed from 42 to 19.4% with the increase in Cu content from 0 to 6 wt%, indicating that Cu is a useful sintering aid. The titanium silicides fabricated by Process 2 had a higher density than those by Process 1 at given composition, and porosity decreased with increasing Cu content. For example, porosity decreased from 38 to 6.8% with the change in Cu content from 0 to 6 wt%. A high dense titanium silicides were obtained by Process 3. In this Process, porosity decreased a little by Cu addition, and was almost insensitive to Cu content. Namely, about 9 or 7% of porosity was shown in 0 or 1-6 wt% Cu containing silicides, respectively. The hardeness increased by Cu addition, and was not changed markedly with Cu content for the silicides fabricated by Process 3. This tendency was considered to be resulted from porosity, hardening of grain interior by Cu addition, and softening of grain boundary by Cu-base segregates. All these results suggested that EPS using elemental powder mixtures (Process 3) is an effective processing method to achieve satisfactorily dense titanium silicides.
The new process in order to fabricate of Ni catalyst with high activity by the mechanochemical(MC) method which was combined the mechanical alloying(MA) and the chemical treatment process. The microstructure and characterization of mechanically alloyed Ni-5-wt% Al powder and Ni catalyst gained by alkali leaching were investigated byt he various analysis such as XRD, SEM-EDS, HRTEM and laser particle analyzer. The steady state powder with 1~2$\mu\textrm{m}$ mean particle size was obtained after 30hr milling with the PCA of 2 wt% stearic acid under the condition of grinding stainless steel ball to powder ratio of 60:1 and rotating speed fo 300rpm. According to result of HRTEM diffraction pattern, MA powder of the steady state was nanocrystalline $Al_3$$Ni_2$ intermetallic compound. Ni catalyst was obtained after KOH leaching of the steady state powder was about 20nm nanocrystalline which contained about 8 wt % Al.
As a basic study on the production of $Sm_{2}Fe_{17}N_{x}$ system rare earth permanent magnet by the reduction and diffusion(R- D) process, firstly the reduction reaction of $Sm_2O_3$ by metallic Ca and diffusion of Sm into Fe powder was investigated for the production the $Sm_{2}Fe_{17}$intermetallic compound. We concluded that the former case was very rapidly completed under the high temperature greater than 100$0^{\circ}C$ and the latter case of completion of diffusion reaction of Sm into the center of Fe powder(perfect homogenization condition) was required through 3h R- D reaction at 110$0^{\circ}C$ and identified as a rate determining step(RDS) on the whole reaction. Though $SmFe_2,SmFe_3$, and $Sm_{2}Fe_{17}$phases in the growth of phases of intermetallic compound in the Sm - Fe binary system were obseved below 100$0^{\circ}C$, but only $Sm_{2}Fe_{17}$phase was observed at lIOO$^{\circ}C$. Oxygen and Ca contents of the final sample in this work were 0.72wt% and O. 11 wt% respectively.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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1999.04a
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pp.5-5
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1999
The Principal deficiency of the existing notion about the sintering-mixtures consists in the fact that almost no attention is focused on the Phenomenon of alloy formation during sintering, its connection with dimensional changes of powder bodies, and no correct ideas on the driving force for the sintering process in the stage of establishing chemical equilibrium in a system are available as well. Another disadvantage of the classical sintering theory is an erroneous conception on the dissolution mechanism of solid in liquid. The two-particle model widely used in the literature to describe the sintering phenomenon in solid state disregards the nature of the neighbouring surrounding particles, the presence of pores between them, and the rise of so called arch effect. In this presentation, new basic scientific principles of the driving forces for the sintering process of a two-component powder body, of a diffusion mechanism of the interaction between solid and liquid phases, of stresses and deformation arising in the diffusion zone have been developed. The major driving force for sintering the mixture from components capable of forming solid solutions and intermetallic compounds is attributed to the alloy formation rather than the reduction of the free surface area until the chemical equilibrium is achieved in a system. The lecture considers a multiparticle model of the mixed powder-body and the nature of its volume changes during solid-state and liquid-phase sintering. It explains the discovered S-and V-type concentration dependencies of the change in the compact volume during solid-state sintering. It is supposed in the literature that the dissolution of solid in liquid is realised due to the removal of atoms from the surface of the solid phase into the melt and then their diffusicn transfer from the solid-liquid interface into the bulk of liquid. It has been shown in our experimental studies that the mechanism of the interaction between two components, one of them being liquid, consist in diffusion of the solvent atoms from the liquid into the solid phase until the concentration of solid solutions or an intermetallic compound in the surface layer enables them to pass into the liquid by means of melting. The lecture discusses peculimities of liquid phase formation in systems with intermediate compounds and the role of the liquid phase in bringing about the exothermic effect. At the frist stage of liquid phase sintering the diffusion of atoms from the melt into the solid causes the powder body to grow. At the second stage the diminution of particles in size as a result of their dissolution in the liquid draws their centres closer to each other and makes the compact to shrink Analytical equations were derived to describe quantitatively the porosity and volume changes of compacts as a result of alloy formation during liquid phase sinteIing. Selection criteria for an additive, its concentration and the temperature regime of sintering to control the density the structure of sintered alloys are given.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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