Sengmaek-san(Shengmai-san; SMS) is used in oriental medicine as one of the key herbal medicine for treating diverse symptoms including cardiovascular and neurological disorders. In the present study, the effects of SMS on axonal regeneration were investigated in the rat model given sciatic nerve injury. SMS treatment enhanced axonal regrowth into and the number of non-neuronal cells in the distal area after crush injury. GAP-43 protein levels were increased in the injured sciatic nerve compared to intact nerve and further upreguated by SMS treatment. GAP-43 protein was increased similarly in the dorsal root ganglion (DRG) at lumbar 4 - 6 by nerve injury and SMS treatment, suggesting GAP-43 induction at gene expression level. SMS-mediated increase in phospho-Erk1/2 protein was observed in the DRG as well as in the injured nerve implying its retrograde transport into the cell body as the process of lesion signal transmission. The present findings suggest that SMS may be involved in enhanced axonal regeneration via dynamic regulation of regeneration-associated proteins.
Objectives : This study was performed to investigate the depigmentation effects of Aloe, Camellia sinensis and Mel. Methods : Inhibition of tyrosinase activity, melanin production & melanoma cell viability in cultured B16 melanoma cells, UV screen and cytoprotective effects on PC12 cells injured by hydrogen peroxide were measured. Results : Aloe has some inhibitory effects on tyrosinase activity, on the other hand Camellia sinensis and Mel do not have. They did not show any inhibitory effects on melanin production in melanoma cells and cytoprotective effects on PC12 cells injured by hydrogen peroxide. Aloe and Camellia sinensis have some inhibitory effects on UV screen. Conclusions : This study shows that Aloe and Camellia sinensis which were generally used for external application have some depigmentation effects. Following this, We should use them for whitening agents and the depigmentation effects of the other natural subjects which were generally used for external application should be examined.
Objectives: The aim of this study was to investigate the depigmentation effects of Barley, Unpolished rice, Job's-tear. Metbods: We investigated that the extracts of Barley, Unpolished rice, Job's-tear inhibit activity of tyrosinase, the enzyme which convert ts 3-(3,4-dihydroxyphenyl) alanine to dopachrom in the biosynthetic process of melanin, the UV absorbance of the extracts in the UV-A region and UV-B region was measured by UV scanning, the effect of extracts on cell viability and melanin production in cultured B16 mouse melanoma cells were measured, and cytoprotective effects of extracts on PC12 cells injured by hydrogen peroxide measured by MTT assay. Results: The extracts of Barley, Unpolished rice, Job's-tear inhibited activity of tyrosinase in low density. The Barley, Job's-tear extracts not only showed inhibitory effects on melanin production in cultured B16 mouse melanoma cells, but also exhibited cytoprotective effects on PC12 cells injured by hydrogen peroxide in low density. Unpolished rice extract showed inhibitory effect on melanin production in cultured B16 mouse melanoma cells, but did not showed cytoprotective effect Barley, Unpolished rice, Job's-tear extracts did not showed an absorbance effect in the UV-A region and UV-8 region. Conclusions: These results suggest that Barley, Unpolished rice, Job's-tear inhibit melanin biosynthesis which is involved in hyperpigmentation and could be used as a whitening agent.
Purpose : The purpose of this study was to test the effect of balance training for proprioceptive and vestibular sensory stimulation and therapeutic environment on expression of BDNF after traumatic brain injury in the rat. Subject : Twelve Sprague-Dawley rats were randomly assigned into group I and group II. After traumatic brain injury, group I was housed in standard cage for 7 days. Group II was housed in therapeutic cage after balance training for 7 days. Method : Traumatic brain injury was induced by weight drop model and after operation they were housed in individual standard cages for 24 hours. After 7th day, the rats were sacrificed and cryostat coronal sections were processed individually in goat polyclonal anti-BDNF antibody. The morphologic characteristics and the BDNF expression were investigated in injured hemisphere section from immunohistochemistry using light microscope. Result : Immunohistochemical response of BDNF in lateral nucleus, purkinje cell layer, superior vestibular nucleus and pontine nucleus appeared very higher in group II than in group I Conclusion : The present result revealed that simultaneously application of balance training for proprioceptive and vestibular sensory stimulation input and therapeutic environment in traumatic brain injured rats is enhance expression of BDNF and it is facilitates neural plasticity.
Objective : The aim of this study was to investigate the skin-whitening effect of Kakamseosiokyong-san Method : We investigated that the extracts of Kakamseosiokyong-san inhibit activity of tyrosinase, the enzyme which converts 3-(3,4-dihydroxyphenyl)alanine to dopachrom in the biosynthetic process of melanin. the UV absorbance of the extracts in the UV - A region and UV - B region was measured by UV scanning. the effect of extracts on cell viability and melanin production in cultured B16 mouse melanoma cells was measured, and cytoprotective effects of extracts on PC12 cells injured by hydrogen peroxide was measured by MTT assay Results: The extracts of Kakamseosiokyong-san inhibited activity of tyrosinase. The extracts not only showed inhibitory effects on melanin production in cultured B16 mouse melanoma cells, but also exhibited cytoprotective effects on PC12 cells injured by hydrogen peroxide, but did not showed an absorbance in the UV - A region and UV - B region. Conclusion: These results suggest that Kakamseosiokyong-san inhibit melanin biosynthesis which is involved in hyperpigmentation and could be used as a whitening agent for the skin.
Purpose: The purpose of the study was to investigate traumatic urethral injury in a 63-year-old patient with hematuria. Methods: A hematuria patient was transferred by paramedics. At the time of the visit, the patient's blood pressure (151/91mmHg), pulse rate (86/min), body temperature (37.1℃), and other vital signs were stable. Their KTAS (Korean Triage and Acuity Scale) was Level 4. The patient had no damage to the injured area, but a large contrast defect was observed between the prostate urethra and the bladder in urethral angiography performed due to persistent hematuria and pain in the injured area. Results: Following radiological evaluation of a suspected liposarcoma or neuroma mass of the prostate urethra, the mass was removed through urethral tumor resection. The result of histologic evaluation provided a diagnosis of highly differentiated invasive urethral cell carcinoma that had invaded the muscle layer. The patient was given additional treatment for urethral cancer but was rejected and is currently being followed. Conclusion: The prognosis for urinary tract cancer has distinct differences for patients with lymph node metastasis and tumor characteristics. The presence or absence of urethral cancer should be confirmed through angiography, CT, MRI, and cystoscopy.
Johnson, Madeleine A.;Ables, Jessica L.;Eisch, Amelia J.
BMB Reports
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제42권5호
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pp.245-259
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2009
The process by which adult neural stem cells generate new and functionally integrated neurons in the adult mammalian brain has been intensely studied, but much more remains to be discovered. It is known that neural progenitors progress through distinct stages to become mature neurons, and this progression is tightly controlled by cell-cell interactions and signals in the neurogenic niche. However, less is known about the cell-intrinsic signaling required for proper progression through stages of adult neurogenesis. Techniques have recently been developed to manipulate genes specifically in adult neural stem cells and progenitors in vivo, such as the use of inducible transgenic mice and viral-mediated gene transduction. A critical mass of publications utilizing these techniques has been reached, making it timely to review which molecules are now known to play a cell-intrinsic role in regulating adult neurogenesis in vivo. By drawing attention to these isolated molecules (e.g. Notch), we hope to stimulate a broad effort to understand the complex and compelling cascades of intrinsic signaling molecules important to adult neurogenesis. Understanding this process opens the possibility of understanding brain functions subserved by neurogenesis, such as memory, and also of harnessing neural stem cells for repair of the diseased and injured brain.
Zhang, Chao;Wang, Deng-Feng;Zhang, Zhuang;Han, Dong;Yang, Kan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제27권3호
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pp.584-590
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2017
Ginkgo biloba extract (EGb 761) has been widely used clinically to reduce myocardial ischemia reperfusion injury (MIRI). Microvascular endothelial cells (MVECs) may be a proper cellular model in vitro for the effect and mechanism study against MIRI. However, the protective effect of EGb 761 on MVECs resisting hypoxia/reoxygenation (H/R) injury is little reported. In this study, H/R-injured MVECs were treated with EGb 761, and then the cell viability, apoptosis, ROS production, SOD activity, caspase-3 activity, and protein level of ATM, ${\gamma}$-H2AX, p53, and Bax were measured. ATM siRNA was transfected to study the changes of protein in the ATM pathway. EGb 761 presented protective effect on H/R-injured MVECs, with decreasing cell death, apoptosis, and ROS, and elevated SOD activity. Next, EGb 761 could inhibit H/R-induced ATM, ${\gamma}$-H2AX, p53, and Bax in a dose-dependent manner. Moreover, ATM siRNA also could inhibit H/R-induced ATM, ${\gamma}$-H2AX, p53, and Bax. Overall, these findings verify that EGb 761 protects cardiac MVECs from H/R injury, and for the first time, illustrate the influence on the ATM pathway and apoptosis by EGb 761 via dampening ROS.
Objective : In this study, we used the aged bilateral common carotid artery occlusion (BCAO) rats were used to measure the effect of Bupleuri Radix (Si-Ho) on the brain ischemic injury, because aging is an important factor in storke, Method : The brian ischemic injury was induced by temporary closing of carotids on both sides in a low blood pressure state. Bupleuri Radix (Si-Ho) was orally administered in 18-month-old BCAO rats. Result : The Ischemic Damaged Hippocampus and HSP expression were analyzed by the immunohistochemical staining and the result were as follows: 1. The low numbers of pyramid cells in the hippocampus CA1 area for the ischemically injured experimental group rose to numbers simillar to those of the control group. 2. The thin neuronal cell layer in the hippocampus CA1 area for the ischemically injured experimental group returned to thickness simillar to those of the control group. 3. The normalized optical density of HSP70 expression was suppressed in CA2, DG and CA1 expression was significantly suppressed in the experimental group compared to the control group. Conclusion : These results suggested that Bupleuri Radix (Si-Ho) has a neuroprotective effect by reducing neural cell injury in the initial ischemic state.
Background: During the pathogenesis of tendinopathy, the chronic inflammation caused by the injury and apoptosis leads to the generation of scars. Ginsenoside Rg1 (Rg1) is extracted from ginseng and has anti-inflammatory effects. Rg1 is a unique phytoestrogen that can activate the estrogen response element. This research aimed to explore whether Rg1 can function in the process of tendon repair through the estrogen receptor. Methods: In this research, the effects of Rg1 were evaluated in tenocytes and in a rat model of Achilles tendinitis (AT). Protein levels were shown by western blotting. qRT-PCR was employed for evaluating mRNA levels. Cell proliferation was evaluated through EdU assay and cell migration was evaluated by transwell assay and scratch test assay. Results: Rg1 up-regulated the expression of matrix-related factors and function of tendon in AT rat model. Rg1 reduced early inflammatory response and apoptosis in the tendon tissue of AT rat model. Rg1 promoted tenocyte migration and proliferation. The effects of Rg1 on tenocytes were inhibited by ICI182780. Rg1 activates the insulin-like growth factor-I receptor (IGF1R) and MAPK signaling pathway. Conclusion: Rg1 promotes injured tendon healing in AT rat model through IGF1R and MAPK signaling pathway activation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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