Background: Huge amounts of radionuclides were released into the environment due to the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant (FDNPP) accident, which caused not only serious contamination on the ground, but also radiation exposure to the public. One problem that remains in performing the dose estimation is the difficulty of estimating the internal thyroid dose due to the intake of radioiodine (mainly, 131I) because of limitations to the human data available. Materials and Methods: The relevant papers were collected and reviewed by the authors. The results of thyroid dose estimates from different studies were tabulated for comparison. Results and Discussion: The thyroid dose estimates from the studies varied widely. The dose estimates by the United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation were higher than the others due to the ingestion dose being based on conservative assumptions. The dose estimates by Japanese experts were mostly below 20-30 mSv. The recent studies suggested that exposure on March 12, 2011 would be crucial for late evacuees from the areas near the FD-NPP because of the possible intake of short-lived radionuclides other than 131I. Further multilateral studies are vital to reduce uncertainties in the present dose estimations. Conclusion: The estimation of the thyroid doses to Fukushima residents still has many uncertainties. However, it is considered unlikely that the thyroid doses exceeded 50 mSv except in some extreme cases. Further multilateral studies are thus necessary to reduce the uncertainties in the present dose estimations.
Kim, Sora;Min, Byung-Il;Park, Kihyun;Yang, Byung-Mo;Kim, Jiyoon;Suh, Kyung-Suk
Nuclear Engineering and Technology
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v.51
no.3
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pp.837-842
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2019
A large amount of radioactive material was released from the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant (FDNPP) in 2011 and dispersed into the environment. Though seven years have passed since the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident, some parts of Japan are still under the influence of radionuclide contamination, especially Fukushima Prefecture and prefectures neighboring Fukushima Prefecture. The long-term effective doses and the contributions of each exposure pathway (5 exposure pathways) and radionuclide ($^{131}I$, $^{134}Cs$, and $^{137}Cs$) were evaluated for people living in the regions of Fukushima and neighboring prefectures in Japan using a developed dose assessment code system with Japanese specific input data. The results estimated in this study were compared with data from previously published reports. Groundshine and ingestion were predicted to contribute most significantly to the total long-term dose for all regions. The contributions of each exposure pathway and radionuclide show different patterns for certain regions of Japan.
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.6
no.1
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pp.1-8
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2008
Acetaminophen (AAP) overdose can result in potentially serious hepatotoxicity. The ingested dose and time from ingestion to presentation are important prognostic factors. Toxic dose in adult is thought to be at least 10 g or 200 mg/kg. However, early management of acute overdose should be guided by the plasma AAP concentration. The antidote for AAP poisoning is N-acetylcysteine (NAC). It provides complete protection against hepatotoxicity if given within 8 h of acute overdose. If the concentration is above the possible toxicity line as predicted by the Rumack-Matthew nomogram, either the 72-hr oral or the 20-hr intravenous NAC regimen should be administered. NAC is also effective if started late in patients with established hepatic failure. This article summarizes the current consensus of clinical assessment and management for acute AAP overdose.
The most critical health effect of lead exposure is the neurodevelopmental effect to children caused by the increased blood lead level. Therefore, the endpoint of the risk assessment for lead-contaminated sites should be set at the blood lead level of children. In foreign countries, the risk assessment for lead-contaminated sites is conducted by estimating the increased blood lead level of children via oral intake and/or inhalation (United States Environmental Protection Agency, USEPA), or by comparing the estimated oral dose to the threshold oral dose of lead, which is derived from the permissible blood lead level of children (Dutch National Institute for Public Health and the Environment, RIVM). For the risk assessment, USEPA employs Integrated-Exposure-Uptake-Biokinetic (IEUBK) Model to check whether the estimated portion of children whose blood lead level exceeds 10 µg/dL, threshold blood lead level determined by USEPA, is higher than 5%, while Dutch RIVM compares the estimated oral dose of lead to the threshold oral dose (2.8 µg/kg-day), which is derived from the permissible blood lead level of children. In Korea, like The Netherlands, risk assessment for lead-contaminated sites is conducted by comparing the estimated oral dose to the threshold oral dose; however, because the threshold oral dose listed in Korean risk assessment guidance is an unidentified value, it is recommended to revise the existing threshold oral dose described in Korean risk assessment guidance. And, if significant lead exposure via inhalation is suspected, it is useful to employ IEUBK Model to derive the risk posed via multimedia exposure (i.e., both oral ingestion and inhalation).
Kim, Bong-Gi;Ha, Wi-Ho;Kwon, Tae-Eun;Lee, Jun-Ho;Jung, Kyu-Hwan
Journal of Radiation Protection and Research
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v.43
no.4
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pp.143-153
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2018
Background: The determination of the amount of radionuclides and internal dose for the worker who may have intake of radionuclides results in a variation due to uncertainty of measurement data and ingestion information. As a result of this, it is possible that for the same internal exposure scenario assessors could make considerably different estimation of internal dose. In order to reduce this difference, internal exposure scenarios for nuclear facilities were developed, and intercomparison were made to determine the harmonization of dose assessment results among the assessors. Materials and Methods: Seven cases on internal exposures incidents that have occurred or may occur were prepared by referring to the intercomparison excercise scenario that NRC and IAEA have carried out. Based on this, 16 nuclear facilities concerned with internal exposure in Korea were asked to evaluate the scenarios. Each result was statistically determined according to the harmonization discrimination criteria developed by IDEAS/IAEA. Results and Discussion: The results were evaluated as having no outliers in all 7 cases. However, the distribution of the results was spread by various causes. They can be divided into two wide categories. The first one is the distribution of the results according to the assumption of the intake factors and the evaluation factors. The second one is distribution due to misapplication of calculation method and factors related to internal exposure. Conclusion: In order to satisfy the harmonization criteria and accuracy of the internal exposure dose evaluation, it is necessary that exact guidelines should be set on low dose, and various intercomparison cases also be needed including high dose exposure as well as the specialized education. The aim of the blind test is to make harmonization evaluation, but it will also contribute to securing the expertise and high quality of dose evaluation data through the discussion among the participants.
This experiments was designed to observe the effect of period and dose of ingestion of grapes on renal failure in dog. After the dogs had been mixed of general feed, raisins from U.S.A and fresh grapes from Chile selling in Korea. We observed the clinical sign, and analyzed the blood and urine using by biochemical test. The experiment was executed by the two following groups. The experiment group 1. derived renal failure by supplying the mixed general feed with fresh grapes and dry grapes 15 g per weight kg, 2 times a day (AM 09, PM 21), the experiment group 2. executed to derive renal failure by supplying the mixed general feed with fresh grapes and dry grapes 40 g per weight kg, 2 times a day. Extraction of blood for analysis was conducted one time a day and clinical test for renal failure was executed by means of a blood analysis, biochemical analysis, urine analysis, excretory urography (E.U) and E.R.D-$screen^{TM}$ urine test (Heska, USA). The results of group 1 were normal ranges (BUN 9.0~22.6 mg/dl, creatinine 0.8~1.2 mg/dl, Ca 9.7~12.3 mg/dl, Pi 2.9~4.6 mg/dl), renal failure was not observed. On the 3rd day in group 2, azotemia was arisen from the increasing BUN 83 mg/dl (7~25 mg/dl), creatinine 2.3 mg/dl (0.5~1.4 mg/dl), when executed urine was tested by E.R.D-$screen^{TM}$ test using in the early kidney disease diagnosis, microalbumine state was high positive, and it showed stale delay by using excretory urography (EU). This study demonstrated that acute renal failure by grapes and raisins dependent on food dose, and specific characters of individual.
Asian populations are thought to receive significant health benefits from traditional diets rich in soybeans due to high isoflavone contents. However, available epidemiologic data only weakly support this hypothesis. The present study was carried out to assess the pharmacokinetics of isoflavones in South Korean women after ingestion of soy-based foods. Twenty-six healthy female volunteers (20-30 y old) consumed three different soy products (i.e., isogen, soymilk, and fermented soybeans) with different aglycone/glucoside ratios. Plasma and urine isoflavone concentrations were measured by high-performance liquid chromatography (HPLC) after ingestion of one of the soy products. Pharmacokinetic parameters were determined using the WinNonlin program. The area under the curve (AUC) for plasma daidzein levels of the soymilk group ($2,101{\pm}352ng{\cdot}h/mL$) was significantly smaller than those of the isogen ($2,628{\pm}573ng{\cdot}h/mL$) and fermented soybean ($2,593{\pm}465ng{\cdot}h/mL$) groups. The maximum plasma concentration ($C_{max}$) of daidzein for the soymilk group ($231{\pm}44$ ng/mL) was significantly higher than those of the isogen ($160{\pm}32$ ng/mL) and fermented soybean ($195{\pm}35$ ng/mL) groups. The half-lives of daidzein and genistein in the soymilk group (5.9 and 5.6 h, respectively) were significantly shorter than those in the individuals given isogen (9.6 and 8.5 h, respectively) or fermented soybean (9.5 and 8.2 h, respectively). The urinary recovery rates of daidzein and genistein were 42% and 17% for the isogen group, 46% and 23% for the fermented soybean group, and 33% and 22% for the soymilk group. In conclusion, our data indicated that soy products containing high levels of isoflavone aglycone are more effective for maintaining plasma isoflavone concentrations. Additional dose-response, durational, and interventional studies are required to evaluate the ability of soy-based foods to increase the bioavailability of isoflavones that positively affect human health.
The purpose of this study was to investigate the effects of green tea ingestion on hepatocarcinogenesis before and after its initiation. Male Sprague-Dawley rats were fed an AIN76A diet with or without green tea. Initiation was induced by a single dose (200 mg/kg) of diethylnitrosamine at week 4 and 0.02% (w/w) 2-acetylaminofluorene was supplied in the diets. The control group had free access to water for 13 weeks (CTR13). Tea infusion was provided from the beginning of the experiment for 13 weeks (PRE13) or from the post-initiation stage until week 13 (POST13). Three other groups (CTR24, PRE24 and POST24) were added to examine the longer-term effects (24 weeks) with the same experimental design. The percentage area of liver sections that were positive for hepatic placental glutathione S-transferase (GST-P), which was used as a marker of preneoplastic lesions, was smaller in PRE13 ($20.2{\pm}5.0%$, $mean{\pm}SD$) and POST13 ($26.0{\pm}4.8%$) than in CTR13 ($33.2{\pm}5.8%$, p<0.05). Over the longer period, the GST-P lesions were significantly smaller for both PRE24 and POST24 ($21.6{\pm}8.5%$ and $22.2{\pm}4.0%$, respectively) than for CTR24 ($28.6{\pm}5.1%$, p<0.05), but there was no significant difference between PRE24 and POST24. The liver content of thiobarbituric acid reactive substances was significantly lower in the tea groups than in the controls (p<0.05). However, no significant differences were observed among groups of GST activity. The results show that tea consumption exhibits a stronger short-term initiation-inhibiting ability in liver carcinogenesis, but over a longer period, the preventive effects of green tea ingestion do not differ in post- and pre-initiation.
The use of alcohol is associated with the development and worsening of sleep disorder. Alcohol is generally known to have a sedative effect, but it has an arousal or sedative effect depending on the timing and drinking dose and directly affects REM sleep physiology. Alcohol acts on the central nervous system (CNS) to interfere with the sleep-wake cycle and to affect sleep-related hormone secretion. In addition, the ingestion of alcohol pre-sleep is associated with deterioration and development of sleep related breathing disorders (SBD). The increase in resistance of the upper respiratory tract and the decrease in sensitivity of the CNS respiratory center and the respiratory muscles are major mechanisms of alcohol-induced SBD, and result in snoring or apnea in healthy men or aggravating apnea in patients with OSA. Sleep-related restless leg syndrome and circadian rhythm disorders are common in alcohol use disorder patients. This review provides an assessment of scientific studies that investigated on the impact of alcohol ingestion on nocturnal sleep physiology and sleep disorders.
This study was an attempt to investigate the usefulness of maltitol as an alternative sweetener. The acute effects of oral ingestion of 50g of maltitol or glucose on blood glucose and insulin levels following test dose were investigated by using five healthy normal subjects and ten diabetic patients. The data demonstrated marked differences between the utilization of maltitol and of glucose in both groups. Blood glucose and insulin responses to glucose were significantly greater than to maltitol in normal subjects(p<0.05). In diabetic patients, the peaks of the mean increment in blood glucose concentration after glucose and maltitol were reached at 60 minutes with mean values of 135mg/dl and 49mg/dl, respectively, and these differences were statistically significant(p<0.001). As for blood insulin responses in diabetic patients, the peak of the mean increment after glucose was 25.03$\mu$U/ml at 120 minutes. In contrast insulin responses to maltitol were significantly lower than to glucose(p<0.05), and the peak value was 7.98$\mu$u/ml at 60min. From these results it can be concluded that ingestion of maltitol resulted in significantly lower blood glucose and insulin increments than did glucose in both normal and diabetic patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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