Swine influenza virus (SIV) or swine-origin influenza virus (S-OIV) is endemic in swine, and classified into influenza A and influenza C but not influenza B. Swine influenza A includes H1N1, H1N2, H3N1, H3N2 and H2N3 subtypes. Infection of SIV occurs in only swine and that of S-OIV is rare in human. What human can be infected with S-OIV is called as zoonotic swine flu. Pandemic 2009 swine influenza H1N1 virus (2009 H1N1) was emerged in Mexico, America and Canada and spread worldwide. The triple-reassortant H1N1 resulting from antigenic drift was contained with HA, NA and PB1 of human or swine influenza virus, PB2 and PA polymerase of avian influenza virus, and M, NP and NS of swine influenza virus, The 2009 H1N1 enables to transmit to human and swine. The symptoms and signs in human infected with 2009 H1N1 virus are fever, cough and sore throat, pneumonia as well as diarrhea and vomiting. Co-infection with other viruses and bacteria such as Streptococcus pneumoniae can occur high mortality in high-risk population. 2009 H1N1 virus was easily differentiated from seasonal flu by real time RT-PCR which contributed rapid and confirmed diagnosis. The 2009 H1N1 virus was treated with NA inhibitors such as oseltamivir (Tamiflu) and zanamivir (Relenza) but not with adamantanes such as amantadine and rimantadine. Evolution of influenza virus has continued in various hosts. Development of a more effective vaccine against influenza prototypes is needed to protect new influenza infection such as H5 and H7 subtypes to infect to multi-organ and cause high pathogenicity.
Zaki, Ali Mohamed;Taha, Shereen El-Sayed;Shady, Nancy Mohamed Abu;Abdel-Rehim, Asmaa Saber;Mohammed, Hedya Said
Korean Journal of Microbiology
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v.55
no.1
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pp.25-32
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2019
Influenza A (H1N1) virus caused a worldwide pandemic in 2009-2010 and still remains in seasonal circulation. Continuous surveillance activities are encouraged in the post pandemic phase to watch over the trend of occurrence every year, this is better to be done by a rapid and sensitive method for its detection. This study was conducted to detect proportions of occurrence of influenza A virus (H1N1) in patients with influenza-like illness. Samples from 500 patients with influenza or influenza-like clinical presentation were tested by real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and virus tissue culture. Among the total 500 participants, 193 (38.6%) were females and 307 (61.4%) males. Seventy-one patients (14.2%) were positive for H1N1 virus infection with real-time RT-PCR while 52 (10.4%) were positive by tissue culture. Non-statistically significant relation was found between age and gender with the positivity of H1N1. Sensitivity and specificity of real-time RT-PCR was 98.08% and 95.54%, respectively, in comparison to virus isolation with accuracy 95.8%. This study showed that H1N1 virus was responsible for a good proportion of influenza during the post-pandemic period. Real-time RT-PCR provides rapidity and sensitivity for the detection of influenza A virus (H1N1) compared with virus isolation and thus it is recommended as a diagnostic tool.
Influenza A viruses are circulating in a variety of hosts, including humans, pigs, and poultry. Swine influenza virus is a zoonotic pathogen that can be readily transmitted to humans. The influenza viruses of the 2009 H1N1 pandemic were derived from swine influenza viruses, and it has been suggested that the 1957 H2N2 pandemic and the 1968 H3N2 pandemic both originated in pigs. Pigs are regarded as a mixing vessel in the creation of novel influenza viruses since they are readily infected with human and avian influenza viruses. We isolated three novel H1N2 influenza viruses from pigs showing respiratory symptoms on a Korean farm in 2019. These viruses were reassortants, containing PA and NP genes from those of the 2009 H1N1 influenza virus in addition to PB2, PB1, HA, NA, M, and NS genes from those of triple-reassortant swine H3N2 and classical swine H1N2 influenza viruses circulating in Korean pigs. Mice infected with the isolated H1N2 influenza virus lost up to 17% body weight and exhibited interstitial pneumonia involving infiltration of many inflammatory cells. Results suggest that close surveillance to detect emerging influenza viruses in pigs is necessary for the health of both pigs and humans.
Novel influenza A (H1N1) is a newly emerged flu virus that was first detected in April 2009. Unlike the avian influenza (H5N1), this virus has been known to be able to spread from human to human directly. Although it is uncertain how severe this novel H1N1 virus will be in terms of human illness, the illness may be more widespread because most people will not have immunity to it. In this study, we compared the codon usage bias between the novel H1N1 influenza A viruses and other viruses such as H1N1 and H5N1 subtypes to investigate the genomic patterns of novel influenza A (H1N1). Totally, 1,675 nucleotide sequences of the hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) genes of influenza A virus, including H1N1 and H5N1 subtypes occurring from 2004 to 2009, were used. As a result, we found that the novel H1N1 influenza A viruses showed the most close correlations with the swine-origin H1N1 subtypes than other H1N1 viruses, in the result from not only the analysis of nucleotide compositions, but also the phylogenetic analysis. Although the genetic sequences of novel H1N1 subtypes were not exactly the same as the other H1N1 subtypes, the HA and NA genes of novel H1N1s showed very similar codon usage patterns with other H1N1 subtypes, especially with the swine-origin H1N1 influenza A viruses. Our findings strongly suggested that those novel H1N1 viruses seemed to be originated from the swine-host H1N1 viruses in terms of the codon usage patterns.
Total of 1085 swine sera (1996-1997) from nation-wide were tested for the presence of antibodies to influenza A virus. Fifty nine percent of the tested sera showed seropositive by HI test. Positive sera consisted of 24--- of H3, 15--- of H1, and 20--- of the sample had both antibodies, respectively. Sera collected from various region represented 7~27--- seropositivity to H1N1, 15~25--- to H3N2, respectively. Swine influenza field isolate from nasal swab was characterized antigenically and genetically to elucidate its relatedness with other known strains of influenza A virus. The study was focused on the HA gene which is related to pathogenecity and antigenic variability of the influenza virus. By RT-PCR using influenza A/H1N1 specific primers, influenza virus H1N1 specific DNA fragment was amplified from A/Swine/Iowa/15/30(H1N1), US field isolate but not in H3N2 strain. PCR products were sequenced by dideoxy chain termination method to determine nucleotide homology with other strains of influenza A virus. The US field isolate and A/Swine/Indiana/1726/88 strain had 97--- of nucleotide homology and 98--- of amino acid homology. Based on the results obtained from this experiment, the field isolate was genetically related to A/Swine/Indiana/1726/88 and had higher homology with A/Swine/Indiana/1726/88 than with classical swine influenza virus, A/Swine/Iowa/15/30. The field isolate had no amino acid changes at the antigenic site compare to that of the A/Swine/Indiana/1726/88. The proteolytic enzyme cleavage site between HA1 and HA2 had no alteration and the amino acid arginine was intact. There is no evidence has been found that the field isolate has genetic shift or genetic drift which might altered antigenic determinant.
After an outbreak of H1N1 influenza A virus infection in Mexico in late March 2009, the World Health Organization raised its pandemic alert level to phase 6, and to the highest level in June 2009. The pandemic H1N1/A influenza was caused by an H1N1 influenza A virus that represents a quadruple reassortment of two swine strains, one human strain, and one avian strain of influenza. After the first case report of H1N1/A infection in early May 2009, South Korea was overwhelmed by this new kind of influenza H1N1/A pandemic, which resulted in a total of 700,000 formally reported cases and 252 deaths. In this article, clinical characteristics of victims of H1N1/A influenza infection, especially those who developed pneumonia and those who were cared for in the intensive care unit, are described. In addition, guidelines for the treatment of H1N1/A influenza virus infection victims in the ICU, which was suggested by the Korean Society of Critical Care Medicine, are introduced.
This study was performed to monitor the circulation of various influenza virus strains since influenza is one of the commonest respiratory disease in man, its causative virus has been the subjects of extensive research. The authors investigated the epidemics of influenza in Pusan in 1998. Influenza viruses have been isolated from patients with respiratory disease whose ages range from 1 to 68. Virus isolation from female was higher than male. The isolation of virus was mostly concentrated in December in 1998. The isolated virus showed strong cytopathic effect on MDCK cells and identified as influenza A/Sydney/05/97-like(H3N2) and influenza A/Beijing/262/95-like(H1N1). A negative staining of electron micrograph showed 130 nm with H1N1 in diameter, respectively.
Park, Eun Hye;Yum, Jung;Ku, Keun Bon;Kim, Heui Man;Kang, Young Myong;Kim, Jeong Cheol;Kim, Ji An;Kang, Yoo Kyung;Seo, Sang Heui
Journal of Ginseng Research
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v.38
no.1
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pp.40-46
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2014
The highly pathogenic (HP) H5N1 influenza virus is endemic in many countries and has a great potential for a pandemic in humans. The immune-enhancing prowess of ginseng has been known for millennia. We aimed to study whether mice and ferrets fed with Red Ginseng could be better protected from the lethal infections of HP H5N1 influenza virus than the infected unfed mice and ferrets. We fed mice and ferrets with Red Ginseng prior to when they were infected with HP H5N1 influenza virus. The mice and ferrets fed with a 60-day diet containing Red Ginseng could be protected from lethal infections by HP H5N1 influenza virus (survival rate of up to 45% and 40%, respectively). Interferon-${\alpha}$ and -${\gamma}$ antiviral cytokines were significantly induced in the lungs of mice fed Red Ginseng, compared to mice fed an unsupplemented diet. These data suggest that the diet with the immune-enhancing Red Ginseng could help humans to overcome the infections by HP H5N1 influenza virus.
In late March of 2009, an outbreak of influenza in Mexico, was eventually identified as H1N1 influenza A. In June 2009, the World Health Organization raised a pandemic alert to the highest level. More than 214 countries have reported confirmed cases of pandemic H1N1 influenza A. In Korea, the first case of pandemic influenza A/H1N1 infection was reported on May 2, 2009. Between May 2009 and August 2010, 750,000 cases of pandemic influenza A/H1N1 were confirmed by laboratory test. The H1N1-related death toll was estimated to reach 252 individuals. Almost one billion cases of influenza occurs globally every year, resulting in 300,000 to 500,000 deaths. Influenza vaccination induces virus-neutralizing antibodies, mainly against hemagglutinin, which provide protection from invading virus. New quadrivalent inactivated influenza vaccine generates similar immune responses against the three influenza strains contained in two types of trivalent vaccines and superior responses against the additional B strain.
Swine influenza is an acute respiratory disease prevalent in pig-growing areas all around the world and plays the roles of an intermediate host to be transmitted to mammals including human beings through a genetic recombination with the avian influenza virus. Recognizing that people could be contracted with swine influenza, this study set out to investigate the seroprevalence of individual and multiple infections with two subtypes (H1N1 and H3N2) of the swine influenza virus in pig farms in the Gyeongnam region according to age, area, and season, as well as to provide basic data for the prevention and control of swine influenza. Used in the study were total 904 swine sera that were not vaccinated against the influenza gathered from the pig farms in the Gyeongnam region from November, 2009 to October, 2010. HerdChek SIV (H1N1, H3N2) ELISA kit (IDEXX Laboratories, USA) was used for antibody testing against swine influenza. The test results show that 370 sera (40.9%) were infected with either H1N1 or H3N2 with 37.3% (337 sera) being contracted with H1N1, 13.1% (118 sera) with H3N2, and 9.4% (85) with both H1N1 and H3N2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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