Background: The pain involved in orthodontic treatments may involve inflammatory processes. This study evaluated the effect of using a naproxen patch for pain reduction in the separating stage of fixed orthodontic treatment. Methods: In this double-blind, randomized, controlled clinical trial of 35 orthodontic patients (age: 14-19 years) who had pain during separator placement, each patient randomly placed naproxen and placebo patches in the first permanent molar region, in opposite quadrants of the same jaw. Patches were replaced every 8 hours until 3 days after separator placement. Patients recorded their pain perception at 2, 6, and 24 hours, and on days 2 (6 PM), 3 (10 AM and 6 PM), and 7 (10 AM and 6 PM), using a visual analog scale. Mean pain scores were compared for the two patches, and effects of sex and age thereon determined. Results: Data from 29 patients (21 girls, eight boys) were analyzed. Mean pain values decreased over time for both patches (P < 0.001). Recorded pain did not differ significantly between the sexes (P = 0.059) or between those aged <16 and those ${\geq}16years$ (P = 0.106). Mean pain recorded with naproxen patches was statistically significantly less than that with placebo patches at all time points (P = 0.004). Conclusion: The naproxen patch was more efficient than the placebo patch for reducing pain at all time points. The highest pain score was recorded at 6 hours, and the least pain was recorded at the $7^{th}$ day after separator placement.
Journal of the Korea Society of Computer and Information
/
v.28
no.5
/
pp.83-93
/
2023
The purpose of this study is to improve pain and injury through bicycle fitting and to propose rehabilitation methods. Pain and injuries caused by bicycles can be largely divided into knee and ankle pain, wrist, shoulder, neck, and back pain, and hip pain. The cause of these pains and injuries stems from incorrect bicycle fitting and posture. In order to improve these pain and injuries and prevent recurrence, appropriate bicycle fitting and rehabilitation exercise are needed. Pain and injury are divided into kinetic pain and pain by a fixed posture. In the case of kinetic pain, rehabilitation exercise is required along with inflammatory treatment, and pain by a fixed posture should understand the exact characteristics of the body and learn and practice bicycle posture according to the body's characteristics. Through this method, it can contribute to preventing the recurrence of bicycle pain and injuries and further creating an environment where a safe bicycle culture can be established.
The Inflammatory myofibroblastic tumor (inflammatory pseudotumor) is a rarely occurring soft tissue lesion of unknown etiology. It can be of any location, but commonly it is found in lungs. It has been considered as a nonneoplastic reactive inflammatory lesion, but nowadays, confusion and dispute about its character is increasing due to its high recurrence rate and metastasis. We present a patient who had been diagnosed with an inflammatory pseudotumor in the right maxilla area, 1 year before visiting our hospital. After that, her pain and swelling did not resolved and she visit our hospital. On radiographic examination, aggressively infiltrative growth of the lesion with destruction of adjacent bony structure was noted. We found unusual aggressiveness of the inflammatory myofibroblastic tumor of the head and neck region. Because the typical behavior of the inflammatory myofibroblastic tumor is not defined yet, we recommend the surgical excision of the lesion and close follow-up.
Objective : The central opioid mechanism of acupuncture analgesia has been fairly well documented in acute behavioral experiments, but little electrophysiological study has been performed on the peripheral mechanism and subtypes of opioid receptors responsible for acupuncture-induced antinociception in chronic animal models. In the present electrophysiological experiment, we studied the peripheral mechanism and opioid receptor subtypes which Were implicated in electroacupuncture-induced antinociception in the rat with chronic inflammatory and neurogenic pain. Methods : In the rat with complete Freund's adjuvant-induced inflammation and spinal nerve injury, dorsal horn cell responses to afferent C fiber stimulation were recorded before and after electroacupuncture (EA) stimulation applied to the contralateral Zusanli point for 30 minutes. Also studied Were the effects of specific opioid receptor antagonists and naloxone methiodide, which can not cross the blood-brain barrier, on EA-induced inhibitory action. Results : EA-induced inhibitory action was significantly attenuated by naloxone methiodide, suggesting that EA-induced inhibition was mediated through peripheral mechanism. Pretreatment, but not posttreatment of naltrexone and spinal application significantly blocked EA-induced inhibitory actions. In inflammatory and neurogenic pain models, ${\mu}-$ and ${\delta}-opioid$ receptor antagonists (${\beta}-funaltrexamine$ & naltrindole) significantly reduced EA-induced inhibitory action, but ${\kappa}-opioid$ receptor antagonist had weak inhibitory effect on EA-induced antinociception. Conclusion : These results suggest that 2Hz EA-stimulation induced antinoeiceptive action is mediated through peripheral as well as central mechanism, and mainly through ${\mu}-$ and ${\delta}-opioid$ receptors.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.29
no.3
/
pp.203-217
/
2015
Scolpendra subspinipes (centipede) is pungent in flavor, activates the channels to stop pain, and, removes toxins and resolves masses. So it has been used as a folk remedy. We researched folk remedies which used centipede as a single medicine and results of its prior clinical and experimental study, and figured out that centipedes are effective on ulcerative disease, herpes zoster, clavus, insect bite, inflammatory disease, furunculus, pain disease by external therapy, and oral administration is effective on anti-cancer such as hepatoma and uterine cancer, cerebrovascular disease, inhibition of atherosclerosis, sedation of central nervous system, antipyretic action, and anti-inflammation, and centipede Herb-Acupuncture is effective on inflammatory disease and pain disease. Centipede preparation materials for external therapy were sesame oil, perilla oil, vinegar, salt, and, burnt alum. Fumigation of centipede treated paronychia, pertussis, and hemorrhoids. For the external therapy, the way of centipede powder mixing with other materials has been used. It is needed that we use dusted powder to make skin absorb its ingredients more easily, and we study intensely minor ingredients to make centipede components absorbed more effectively and do pharmacological action. Also, fumigation, a kind of another external therapy, is considered to be effective treatment of upper respiratory infection like pertussis, so it needs an in-depth study on centipede fumigation.
Yoo, Sungjae;Han, Shanshu;Park, Young Shin;Lee, Jang-Hern;Oh, Uhtaek;Hwang, Sun Wook
Molecules and Cells
/
v.27
no.4
/
pp.417-422
/
2009
Lipoxygenase (LO) metabolites are generated in inflamed tissues. However, it is unclear whether the inhibition of the LO activity regulates the expression of c-Fos protein, a pain marker in the spinal cord. Here we used a carrageenan-induced inflammation model to examine the role of LO in the development of c-Fos expression. Intradermally injected carrageenan caused elevated number of cells exhibiting Fos-like immunoreactivity (Fos-LI) in the spinal dorsal horn, and decreased the thermal and mechanical threshold in Hargreaves and von Frey tests. Pretreatment with an inhibitor of phospholipase A2, that generates the LO substrate, prior to the carrageenan injection significantly reduced the number of Fos-(+) cells. A general LO inhibitor NDGA, a 5-LO inhibitor AA-861 and a 12-LO inhibitor baicalein also exhibited the similar effects. Moreover, the LO inhibitors suppressed carrageenan-induced thermal and mechanical hyperalgesic behaviors, which inidcates that the changes in Fos expression correlates with those in the nociceptive behaviors in the inflamed rats. LO products are endogenous TRPV1 activators and pretreatment with BCTC, a TRPV1 antagonist inhibited the thermal but not the mechanical hypersensitivity. Overall, our results from the Fos-LI and behavior tests suggest that LO products released from inflamed tissues contribute to nociception during carrageenan-induced inflammation, indicating that the LO pathway is a possible target for modulating inflammatory pain.
Activation of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1), a calcium permeable channel expressed in primary sensory neurons, induces the release of glutamate from their central and peripheral afferents during normal acute and pathological pain. However, little information is available regarding the glutamate release mechanism associated with TRPV1 activation in primary sensory neurons. To address this issue, we investigated the expression of vesicular glutamate transporter (VGLUT) in TRPV1-immunopositive (+) neurons in the rat trigeminal ganglion (TG) under normal and complete Freund's adjuvant (CFA)-induced inflammatory pain conditions using behavioral testing as well as double immunofluorescence staining with antisera against TRPV1 and VGLUT1 or VGLUT2. TRPV1 was primarily expressed in small and medium-sized TG neurons. TRPV1+ neurons constituted approximately 27% of all TG neurons. Among all TRPV1+ neurons, the proportion of TRPV1+ neurons coexpressing VGLUT1 (VGLUT1+/TRPV1+ neurons) and VGLUT2 (VGLUT2+/TRPV1+ neurons) was 0.4% ± 0.2% and 22.4% ± 2.8%, respectively. The proportion of TRPV1+ and VGLUT2+ neurons was higher in the CFA group than in the control group (TRPV1+ neurons: 31.5% ± 2.5% vs. 26.5% ± 1.2%, VGLUT2+ neurons: 31.8% ± 1.1% vs. 24.6% ± 1.5%, p < 0.05), whereas the proportion of VGLUT1+, VGLUT1+/TRPV1+, and VGLUT2+/TRPV1+ neurons did not differ significantly between the CFA and control groups. These findings together suggest that VGLUT2, a major isoform of VGLUTs, is involved in TRPV1 activation-associated glutamate release during normal acute and inflammatory pain.
Objectives: This study was conducted to evaluate the effectiveness of acupuncture in patients with primary menstrual difficulties taking NSAIDs. Methods: 30 women with primary menstrual difficulties with NSAIDs were assigned to treatment groups (n=15) and control groups (n=15). On their first visit, both groups were provided with a menstrual diary and were required to record the intensity of pain and the dosage of painkillers during each menstrual cycle. The treatment group received two acupuncture treatments per cycle during two cycles, and the control group did not receive acupuncture. Pain strength during menstruation was evaluated using Visual Analogue Scale (VAS), and the total number of painkillers taken during menstruation and the average number of painkillers taken during a single dose was measured. Results: The treatment group had significant pain relief compared to the pre-test group and significant differences from the control group. In addition, there was a significant difference between the treatment group and the control group in the frequency of taking painkillers during the menstrual period and the dose in the test group was significantly lower than before treatment. Conclusions: This clinical trial showed that this acupuncture can help alleviate primary menstruation and reduce the use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs.
Kooshki, Razieh;Abbasnejad, Mehdi;Mahani, Saeed Esmaeili;Raoof, Maryam;Aghtaei, Mohammad Mehdi Moeini;Dabiri, Shahriar
The Korean Journal of Pain
/
v.31
no.3
/
pp.174-182
/
2018
Background: The trigeminal nucleus caudalis (Vc) is a primary central site for trigeminal transmitting. Noxious stimulation of the trigeminal nociceptors alters the central synaptic releases and neural expression of some inflammatory and trophic agents. Orexin-A and the orexin 1 receptor (OX1R) are expressed in pain pathways including trigeminal pain transmission. However, the the mechanism(s) underling orexin-A effects on trigeminal pain modulation have not been fully clarified. Methods: Trigeminal pain was induced by subcutaneous injection of capsaicin in the upper lip in rats. The effect of trigeminal pain on cyclooxygenase-2 (COX-2) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) expression in the Vc of animals was determined by immunofluorescence. Subsequently, OX1R agonist (orexin-A) and antagonist (SB-334867-A) was administrated in the Vc to investigate the possible roles of the Vc OX1R on changes in COX-2 and BDNF levels following pain induction. Results: The data indicated an increase in COX-2 and decrease in BDNF immuno-reactivity in the Vc of capsaicin, and capsaicin- pretreated with SB-334867-A (80 nM), groups of rat. However, the effect of capsaicin on COX-2 and BDNF expressions was reversed by a Vc microinjection of orexin-A (100 pM). Conclusions: Overall, the present data reveals that orexin-A can attenuate capsaicin-induced trigeminal pain through the modulation of pain effects on COX-2 and BDNF expressions in the Vc of rats.
Background: Selective inhibitors of cycloosygenase (COX)-2 are commonly used analgesics in various pain conditions. Although their actions are largely thought to be mediated by the blockade of prostaglandin (PG) biosynthesis, evidences suggesting endogenous opioid peptide link in spinal antinociception of COX inhibitor have been reported. We investigated the roles of opioid receptor subtypes in the spinal antionociception of selective COX-2 inhibitor. Methods: To examine the antionociception of a selective COX-2 inhibitor, DUP-697 was delivered through an intrathecal catheter, 10 minutes before the formalin test in male Sprague-Dawley rats. Then, the effect of intrathecal pretreatment with CTOP, naltrindole and GNTI, which are ${\mu}$, $\delta$, and k opioid receptor antagonist, respectively, on the analgesia induced by DUP-697 was assessed. Results: Intrathecal DUP-697 reduced the flinching response evoked by formalin injection during phase 1 and 2 Naltrindole and GNTI attenuated the antinociceptive effect of intrathecal DUP-697 during both phases of the formalin test, CTOP reversed the antinociception of DUP-697 during phase 2, but not during phase 1, Conclusions: Intrathecal DUP-697, a selective COX-2 inhibitor, effectively relieved inflammatory pain in rats. The $\delta$ and $\kappa$ opioid receptors are involved in the activity of COX-2 inhibitor on the facilitated state as well as acute pain at the spinal level, whereas the ${\mu}$ opioid receptor is related only to facilitated pain.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.