Objective : The central opioid mechanism of acupuncture analgesia has been fairly well documented in acute behavioral experiments, but little electrophysiological study has been performed on the peripheral mechanism and subtypes of opioid receptors responsible for acupuncture-induced antinociception in chronic animal models. In the present electrophysiological experiment, we studied the peripheral mechanism and opioid receptor subtypes which Were implicated in electroacupuncture-induced antinociception in the rat with chronic inflammatory and neurogenic pain. Methods : In the rat with complete Freund's adjuvant-induced inflammation and spinal nerve injury, dorsal horn cell responses to afferent C fiber stimulation were recorded before and after electroacupuncture (EA) stimulation applied to the contralateral Zusanli point for 30 minutes. Also studied Were the effects of specific opioid receptor antagonists and naloxone methiodide, which can not cross the blood-brain barrier, on EA-induced inhibitory action. Results : EA-induced inhibitory action was significantly attenuated by naloxone methiodide, suggesting that EA-induced inhibition was mediated through peripheral mechanism. Pretreatment, but not posttreatment of naltrexone and spinal application significantly blocked EA-induced inhibitory actions. In inflammatory and neurogenic pain models, ${\mu}-$ and ${\delta}-opioid$ receptor antagonists (${\beta}-funaltrexamine$ & naltrindole) significantly reduced EA-induced inhibitory action, but ${\kappa}-opioid$ receptor antagonist had weak inhibitory effect on EA-induced antinociception. Conclusion : These results suggest that 2Hz EA-stimulation induced antinoeiceptive action is mediated through peripheral as well as central mechanism, and mainly through ${\mu}-$ and ${\delta}-opioid$ receptors.
Jo, Young Rae;Park, Hwan Tae;Yu, Hak Sun;Kong, Hyun-Hee
Parasites, Hosts and Diseases
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제60권4호
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pp.247-254
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2022
Vincristine (VCR) is a chemotherapeutic agent widely used in treatment of malignancies. However, VCR has a limitation in use since it commonly causes a painful neuropathy (VCR-induced peripheral neuropathy, VIPN). Inflammatory cytokines secreted by immune cells such as macrophages can exacerbate allodynia and hyperalgesia, because inhibiting the inflammatory response is a treatment target for VIPN. In this study, we investigated whether Trichinella spiralis, a widely studied helminth for its immunomodulatory abilities, can alleviate VCR-induced allodynia. Von Frey test showed that T. spiralis infection improved mechanical allodynia at 10 days after VCR injection. We further observed whether the difference was due to mitigated axon degeneration, but no significant difference between the groups in axonal degeneration in sciatic nerves and intra-epidermal nerve fibers was found. Conversely, we observed that number of infiltrated macrophages was decreased in the sciatic nerves of the T. spiralis infected mice. Moreover, treatment of T. spiralis excretory-secretory products caused peritoneal macrophages to secrete decreased level of IL-1β. This study suggests that T. spiralis can relieve VCR-induced mechanical allodynia by suppressing neuroinflammation and that application of controllable degree of helminth may prove beneficial for VIPN treatment.
가려움증의 분류는 수용체성 가려움증(Pruritoceptive itch), 신경병증 가려움증(Neuropathic itch), 신경성 가려움증(Neurogenic itch), 심인성 가려움증(Psychogenic itch)의 신경생리학적 기전에 따른 4가지 카테고리로 분류하는 것이 일반적이었으나 최근 임상적인 기준을 통해 분류하기도 한다. 가려움증의 신경전달 경로는 히스타민-의존 경로와 히스타민-비의존 경로 2가지로 나뉘며 각 가려움증 매개체마다 서로 다른 수용체와 신경펩티드가 작용한다. 히스타민, BAM8-22, chloroquine 등의 가려움증 매개체는 히스타민-의존 경로를 통해 신호가 전달되며 cowhage spicule, 단백분해효소(protease), TSLP (Thymic stromal lymphopoietin) 등의 매개체가 히스타민-비의존 경로와 관련있다는 보고가 있다. 이러한 가려움증 매개체, 수용체, 신경펩티드는 가려움증 치료의 대상이 된다. 가려움증과 통증은 대표적인 유해자극으로서 과거에는 두 감각이 하나의 유해자극수용체를 통해 전달된다는 주장이 있었지만 최근 밝혀진 바에 따르면 가려움증과 통증은 독립적인 신경전달체계를 가지고 있으며 두 신경체계는 서로 억제작용을 한다. 가려움증 뉴런의 선택적 소집단이 존재한다는 주장을 뒷받침하는 연구들이 이 주장에 무게를 싣고 있다. 또한 가려움증과 통증의 상호 길항작용에 대해서도 다양한 기전으로 설명되고 있다. 최근에도 새롭게 연구되는 매개체와 수용체들이 많은 연구들을 통해 밝혀지고 있다. 특히 최근에는 히스타민 4 수용체에 대한 연구가 활발히 진행되고 있는데, 이는 T 세포 같은 면역세포 자체에 발현되어 있어 이 H4 수용체를 차단하는 치료제는 말초의 매개체를 차단하는 기존의 히스타민 수용체 차단제와는 달리 가려움증 만성화에 중요한 염증 반응 자체를 억제할 수 있다는 점에서 그 유용성이 크다고 할 수 있다. 가려움증의 기본적인 발생 기전에 대한 이해와 새로운 가려움증 매개체에 대한 연구는 효과적인 치료법의 개발로 이어질 것이며 이것이 가려움증 연구가 나아갈 바로 생각한다.
This experiment was designed to investigate the effects of electroacupuncture (EA) on chronic pains and factors that affected EA effects. The responses of wide dynamic range (WDR) cells to electrical stimulation of $A{\delta}$ & C afferent fibers were used as an index of pain in rats with chronic pains induced by intraplantar injection of complete Freund's adjuvant or peripheral nerve injury. In rats with chronic pains, low (2Hz) and high (100Hz) frequency EA stimulation applied to zusanli caused the inhibition of WDR cell responses in about 60% of rats and the inhibitory actions were dependent on the stimulus strength. EA stimulation also induced an excitation of WDR cell responses in 23.9% of rats and no effect in 15.8% of rats. However, it seemed that in normal rats compared to the rat with chronic pains, the incidence of which EA stimulation caused the excitation or no effect was high. Reversible spinalization almost completely blocked EA-induced inhibitory or excitatory effects. EA stimulation more frequently induced the excitation of WDR cell responses in lightly anesthetized (0.6%) rats and the enhanced responses of WDR cells were inhibited by EA stimulation in the rat anesthetized with 1.5% enflurane. These experimental findings suggest that in rats with chronic pain, EA stimulation inhibited WDR cell responses to slow $A{\delta}$ and C fiber stimulation and EA-induced inhibitory action was under the control of descending inhibitory system and degree of anesthesia.
측방확대장치에 의한 정중구개봉합부의 확대시 교정력은 구개부의 신경요소들에 변화를 일으키면서 동통을 유발하게 되고 구개봉합부가 확대되고 그것이 유지되는 동안에 기계적 자극에 의한 구개부신경섬유의 반응성에 변화를 일으킬 것으로 생각된다. 본 연구에서는 백서 정중구개봉합부의 CGRP 면역반응 신경섬유의 교정력 적용시간에 따른 형태학적인 반응성, 밀도, 분포변화등을 관찰하고 그와 연관된 CGRP의 기능을 알아보고자 250gm내외의 Sprague-Dawley 웅성백서 상악전치에 200gm의 치아이개력이 가해지도록 활성화시킨 helical spring을 삽입하여 정상대조군과 장치 장착후 경과시간에 따라 1일, 4일, 7일, 14일 경과군으로 나누어 정중구개봉합부를 확대후 희생시켜 면역조직화학법으로 염색하여 관찰하였다. ${\cdot}$ 대조군에서 정중구개봉합부 결합조직의 CGRP 면역양성 신경섬유는 거의 관찰되지 않았다. ${\cdot}$1일군에서는 대조군에 비해 CGRP면역반응 신경섬유가 현저한 증가를 보였으며 주로 혈관 주위에 염주알 모양의 가는 신경섬유가 관찰되었다. ${\cdot}$ 4일군에서는 CGRP면역반응 신경섬유가 대조군에 비해서는 현저한 증가를 보였으나 1일군에 비해서는 크게 증가하지 않았으며 혈관의 크기가 훨씬 확장되어 관찰되었다. ${\cdot}$ 7일군에서는 특징적으로 조골양세포가 새로이 형성된 골변연을 따라 줄지어 배열되는 독특한 양상이 관찰되었고 신경섬유의 수는 4일군에 비하여 감소하고 혈관의 직경도 감소되었다. ${\cdot}$14일군에서는 CGRP면역반응 신경섬유가 7일군과 유사한 분포를 보였으며 확대에 의한 골변연의 불규칙성도 대체로 감소되었다. CGRP면역반응 신경섬유는 정중구개봉합의 확대시 초기에 일어나는 신경원성 염증반응에 주로 관련되어 증식되는 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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