Plasmodium vivax malaria has occurred annually in the Republic of Korea (ROK) since its re-emergence in 1993. P. vivax malaria in ROK has been strongly influenced by infected mosquitoes originating from the Democratic People's Republic of Korea. Korean P. vivax malaria has shown typical characteristics of unstable malaria transmitted only during the summer season, and displays short and long incubation periods. The changing pattern of the transmission period can be predicted by analyzing the seasonal characteristics of early primary attack cases with a short incubation period. Such cases began to gradually occur earlier in the 1990s after the re-emergence. Most of the malaria cases after mid-August are presumed to be early primary attack, short incubation period cases. Only primary transmission was possible until the early 2000s, whereas up to fourth or fifth transmission occurred in the mid-2000s. The results indicate that the length of transmission period has been gradually extending, which may be ascribed to a climate change-mediated temperature rise. Malaria and climate data should be integrated to analyze and predict the influence of climate change on malaria occurrence in ROK.
Objective : The transverse hippocampal slice is one of the most commonly studied in vitro models of mammalian brain physiology. However, despite its broad usage, there has been no standardization of slice preparation techniques or recording condition. It is well known that variations in recording conditions can result in profound different effects to neuronal responses. Evoked field potentials, recorded extracellularly, were used to investigate the effects of variations in hippocampal slice preparation protocol on hypoxia responses of CA1 neurones. Material & Methods : Before hypoxic injury, hippocampal slices were incubated for 4 hours. During incubation period, the slices were placed in a incubation chamber($21^{\circ}C$) for recovery from preparation injury and then transferred to recording chamber($34^{\circ}C$) for more recovery and baseline electric recording with current stimulation(0.1Hz). Various time periods in incubation chamber and recording chamber were applied to each experimental group(group 1=60min : 180min, group 2=90min : 150min, group 3=180min : 60min, time in incubation chamber : time in recording chamber) before 10 min hypoxia produced by replacing 95% $O_2$+5% $CO_2$ mixed gas to 95% $N_2$+5% $CO_2$ gas. Calcium, Magnesium ions and several drugs effecting on glutamate receptor also were studied. Recoveries from hypoxic injury of hippocampal slices were estimated by percent recovery of population spike(PS). Statistic analysis of study were performed using paired t-test. Results : The percent recovery of PS after 10min hypoxia was considerably enhanced by increasing the period of current stimulation during incubation period before hypoxic injury. Temperature effect on the result of this experiment was also studied(group 4) but the result from this showed no statistic significance. Low magnesium ion concentration of artificial CSF(Mg-free aCSF) during incubation period enhanced the recovery of PS but low calcium (calcium-free) and high magnesium ion concentration(2mM) reduced it after hypoxic injury. L-glutamate($100{\mu}M$) and AP-5($50{\mu}M$) had no effect on the recovery of PS but CNQX($10{\mu}M$) in artificial CSF during incubation period markedly enhanced the recovery of PS. Co-treatment of AP-5($50{\mu}M$), CNQX($10{\mu}M$) and high magnesium concentration(2mM) enhanced recovery of PS in immediate following period of hypoxic injury but the effect of cotreatment after then decayed rapidly and lost statistic significance. Conclusions : Judging from above results, the condition of baseline recording is important in observing the recovery of population spike after hypoxia, and the time and the condition should be controled more strictly to obtain reliable results.
표고버섯 톱밥재배시 배양에 의한 중량감소율과 생장기간에 따른 에르고스테롤 정량으로 균사 생장량을 조사하였고, 배양기간과 자실체 발생기간에 따른 균체 외와 균체 내의 효소 특성을 조사하였다. 배양기간에 따른 중량 감소는 산림5호가 농기3호와 산림6호에 비해 낮은 중량감소율을 나타냈다. 에르고스테롤 정량에 의한 균사 생장량 조사 결과, 암배양기간 동안 3균주 모두 균사 생장량이 증가하였으며, 농기3호가 상대적으로 높은 증가율을 보인 반면, 산림5호는 낮은 증가율을 보였다. 농기3호와 산림6호는 명배양기간 동안에 균사 생장량이 최고치에 이르렀으며, 산림5호는 자실체 발생기간 전까지 계속 증가하였다. 배양기간과 발생기간에 따른 글체 외와 군체 내 효소 역가를 측정한 결과, 배양 초기(10일)에는 셀룰로오스와 헤미셀룰로오스 분해에 관여하는 CMCase, avicelase, xylanase, glucanase의 역가가 높았고, 배양 10일 후 리그닌 분해에 관여하는 laccase와 Mn-peroxidase의 역가가 높아지는 경향을 나타내었다.
The studies were under taken with the objective to observe water distribution and its content of developing embryo by dry method during the incubation periods. The results obtained were summarized as follows: 1. For the first time each developing embryoni
The studies were undertaken with the objective to observe water distribution and its content in egg during the incubation periods by dry method. The resalts obtained were sammarized as follows: 1. Chick embryo was not recogenizable on second and third day
The population growth and reproduction of Tetrahymena pyriformis were studied under shaken (aerobic) and unshaken (anaerobic) conditions by applying the growth models, exponential and logistic growth models and the population growth of Tetrahymena was showed the logistic growth model under both, shaken and unshaken conditions and also, the more oxygenated samples had greater population size (N) and three times faster growth rate (r) than less oxygenated samples during incubation periods.
본 연구는 육용종계 종란의 보관조건에 따른 입란전 보관 기간이 부화율에 미치는 영향을 구명하고자 실시하였다. 산란 후 입란전 종란보관기간을 달리한 7개 처리, 즉 1일 보관 (T1)에서부터 7일 보관(T7)으로 시험을 실시하였다. 각 처리당3개의 반복을 두어 반복당40개의 종란을 공시하였다. 본 연구는 종계의 주령이 40주령인 여름과 50주령인 가을에 실시하였다. 저장온도에 따른 입란전 종란의 저장기간동안 발육후 18일째의 입란대비 감량률, 수정률, 부화율 및 발육중배자 사망률을 조사하였다. 시험결과 종계의 주령이 40주령인 여름철에는 보관기간이 길어짐에 따라 부화율이 급격하게 하락하여 3일 이상 보관시에는 1~2일 보관보다 낮아 통계적 유의차가 인정되었다(P<.05). 종계의 주령이 50주령인 가을철에는 보관기간에 따른 부화율의 차이는 인정되지 않았다(P<.05). 결론적으로 외기 환경온도가 높을 때(여름철, 25 $25^{\circ}C$이상) 3일 이상의 종란보관은 부화율에 큰 영향을 미치며, 1주일 이상 보관시 부화율 저하를 방지하기 위해서는 13~$19^{\circ}C$의 온도에 보관하는 것이 바람직함을 입증하였다.
퇴적물과 해수가 충진된 수조에서 배양실험을 수행하여 해수중 용존산소, pH, 암모니아, 질산염, 철 및 망간 농도의 시간에 따른 변화를 측정하였다. 농도변화 자료를 초기속성작용의 화학 반응식에 적용시켜 퇴적물 내 유기물 분해 초기에 나타나는 유기탄소와 유기질소의 분해정도를 파악하였다. 배양실험은 237 hr 동안 진행되었으며 , 각 화학종의 농도변화 양상에 따라 모두 4개의 시간구간으로 나눌 수 있었다($0{\sim}9\;hr,\;9{\sim}45\;hr,\;45{\sim}141\;hr,\;141{\sim}237\;hr$). 각 시간구간의 농도변화로부터 계산된 유기탄소와 유기질소의 C/N비는 각각 6.63, 1.49, 0.81, 0.02로 시간경과에 따라 감소하였다. C/N비의 감소는 유기물분해 초기에 퇴적물중 유기질소가 유기탄소보다 먼저 선택적으로 분해되어 용출됨을 시사한다. 현장에서 채취한 퇴적물 시료와 배양실험 종료 후 수조에서 수거한 퇴적물중 유기탄소 및 유기질소, 공극수중 암모니아 및 유기탄소 등의 농도변화를 상호 비교한 결과도 유기질소의 선택적 분해를 시사하였다.
This study aimed to evaluate effects of 800 W microwave irradiation for 2, 4 and 6 min on chemical composition, antinutritional factors, ruminal dry matter (DM) and crude protein (CP) degradability, and in vitro CP digestibility of canola seed (CS). Nylon bags of untreated or irradiated CS were suspended in the rumen of three bulls from 0 to 48 h. Protein subfractions of untreated and microwave irradiated CS before and after incubation in the rumen were monitored by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Microwave irradiation had no effect on chemical composition of CS (p>0.05). There was a linear decrease (p<0.001) in the phytic acid and glucosinolate contents of CS as irradiation time increased. Microwave irradiation for 2, 4 and 6 min decreased the phytic acid content of CS by 8.2, 27.6 and 48.6%, respectively. The total glucosinolate contents of CS microwave irradiated for 2, 4 and 6 min decreased by 41.5, 54.7 and 59.0% respectively, compared to untreated samples. The washout fractions of DM and CP and degradation rate of the b fraction of CP decreased linearly (p<0.001) as irradiation time increased. Microwave irradiation for 2, 4 and 6 min decreased effective degradability (ED) of CP at a ruminal outflow rate of 0.05 $h^{-1}$ by 4.7, 12.3 and 21.0%, respectively. Microwave irradiation increased linearly (p<0.001) in vitro CP digestibility of ruminally undegraded CS collected after 16 h incubation. Electrophoresis results showed that napin subunits of untreated CS disappeared completely within the zero incubation period, whereas cruciferin subunits were degraded in the middle of the incubation period (16 h incubation period). In 4 and 6 min microwave irradiated CS, napin subunits were degraded after 4 and 16 h incubation periods, respectively, and cruciferin subunits were not degraded untile 24 h of incubation. In conclusion, it seems that microwave irradiation not only protected CP of CS from ruminal degradation, but also increased in vitro digestibility of CP. Moreover, microwave irradiation was effective in reducing glucosinolate and phytic acid contents of CS.
Kim, Jae-Young;Lee, Eun-Ji;Park, Jin-Mo;Lee, Hong-Cheol;Park, Hum-Dai;Kim, Jae-Myeong
한국수정란이식학회지
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제26권2호
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pp.117-122
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2011
In this study, we examined the effectiveness of in vitro fertilization of porcine immature oocytes on the embryo development of blastocysts or hatched blastocysts and the number of cells according to the in vitro fertilization conditions. In the in vitro fertilization of in vitro matured porcine oocytes, there were no significant differences between treatment groups regarding fertilization rate, blastocyst rate, and embryo development of hatched blastocysts according to the storage periods of liquid sperm of 24, 48, and 72 hours. The embryo development rate of hatched blastocysts after the fertilization according to different spermatozoa concentrations ($0.4{\times}10^5$, $1.2{\times}10^5$, and $3.6{\times}10^5$ cells/ml) showed the highest rate in the group with a spermatozoa concentration of $1.2{\times}10^5$ cells/ml; in particular, this rate was significantly higher than that in the $0.4{\times}10^5$ cells/ml group (p<0.05). The total number of blastocysts cells as well as trophectoderms (TE) that developed in each treatment group were also significantly higher in the $1.2{\times}10^5$ cells/ml group than in any other groups (p<0.05). In contrast, the embryo development rate of blastocysts according to different co-incubation periods of sperm and oocyte (1, 3, and 6 hr) was high in the 6-hour group; in particular, the rate was significantly higher than that of the I-hour group (p<0.05). Furthermore, the total number of oocytes cells and TEs that developed was significantly higher in the 6-hour group than any other group (p<0.05). In this study, the most effective treatment conditions for porcine embryo development and high cell number were found to be as follows: a sperm storage period of less than 72 hours, a spermatozoa concentration of $1.2{\times}10^5$ cells/ml, and a 6-hour co-incubation period for sperm and ooocyte.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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