Effects of various pretreatments on the nucleation of CVD-W deposited on the reactively sputter-deposited TiN was investigated. Incubation period of nucleation and deposition rate decreased by the pretreatment of Ar rf-sputter etching for the depth below 300k, but they increased for the etchig depth over 200A. The preteatment of Ar ion implantation decreased the incubation period of nucleation, but increased deposition rate. Also Si$H_4$flushing pretreatment decreased the incubation period of nucleation slightly due to the absorption of Si by TiN surface.
Antioxidants partially ameliorated the detrimental effects of reactive oxygen species (ROS) on sperm characteristics during in vitro storage. The objective of the present study was to investigate the single or synergetic antioxidative effect of curcumin and Vit. E on the characteristics of fresh boar sperm during in vitro storage. The sperm viability in curcumin, Vit. E supplementation and curcumin+Vit. $E+H_2O_2$ groups remained over 85.0% in 3 hr incubation period, but in 6 hr incubation period, curcumin+Vit. $E+H_2O_2$ groups was sharply dropped than those of curcumin and Vit. E group. The membrane intergrity in all evaluated groups except for $H_2O_2$ group did not significantly difference in 3 hr incubation period. The viability in curcumin or Vit. E supplementation were significantly increased than in curcumin+$H_2O_2$ and Vit. $E+H_2O_2$ group in 6 hr incubation period. The percentage of mitochondrial activity and acrosome intergrity obtained similar trends within same incubation periods irrespective of treatment. The lipid peroxidation of spermatozoal plasma membrane ranged from $11.6{\sim}17.5\;nM/l{\times}10^6$ and $14.0{\sim}19.0\;nM/l{\times}10^6$ in 3 hr and 6 hr incubation periods. In conclusion, curcumin or Vit. E surpplementation alone or cooperatively improved sperm viability index (motility, membrane intergrity, viability and survival rates) and fertility index (mitochondria activity, acrosome intergrity and lipid peroxidation) of fresh boar sperm, indicating that curcumin and Vit. E have a antioxidative properties through its scavenging activity against hydrogen peroxide.
This study aimed to evaluate effects of 800 W microwave irradiation for 2, 4 and 6 min on chemical composition, antinutritional factors, ruminal dry matter (DM) and crude protein (CP) degradability, and in vitro CP digestibility of canola seed (CS). Nylon bags of untreated or irradiated CS were suspended in the rumen of three bulls from 0 to 48 h. Protein subfractions of untreated and microwave irradiated CS before and after incubation in the rumen were monitored by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Microwave irradiation had no effect on chemical composition of CS (p>0.05). There was a linear decrease (p<0.001) in the phytic acid and glucosinolate contents of CS as irradiation time increased. Microwave irradiation for 2, 4 and 6 min decreased the phytic acid content of CS by 8.2, 27.6 and 48.6%, respectively. The total glucosinolate contents of CS microwave irradiated for 2, 4 and 6 min decreased by 41.5, 54.7 and 59.0% respectively, compared to untreated samples. The washout fractions of DM and CP and degradation rate of the b fraction of CP decreased linearly (p<0.001) as irradiation time increased. Microwave irradiation for 2, 4 and 6 min decreased effective degradability (ED) of CP at a ruminal outflow rate of 0.05 $h^{-1}$ by 4.7, 12.3 and 21.0%, respectively. Microwave irradiation increased linearly (p<0.001) in vitro CP digestibility of ruminally undegraded CS collected after 16 h incubation. Electrophoresis results showed that napin subunits of untreated CS disappeared completely within the zero incubation period, whereas cruciferin subunits were degraded in the middle of the incubation period (16 h incubation period). In 4 and 6 min microwave irradiated CS, napin subunits were degraded after 4 and 16 h incubation periods, respectively, and cruciferin subunits were not degraded untile 24 h of incubation. In conclusion, it seems that microwave irradiation not only protected CP of CS from ruminal degradation, but also increased in vitro digestibility of CP. Moreover, microwave irradiation was effective in reducing glucosinolate and phytic acid contents of CS.
Larvae of Palaemon serrifer were reared in the laboratory under three different temperature regimes ($15^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, $25^{\circ}C$) to study the effects of rearing temperature on larval survival and growth, as well as other traits such as embryo volume, number of embryos (fecundity), incubation period, development. Mode and development period. Growth pattern was analyzed by measuring the molt increment and intermolt period. The intermolt period consistently increased with size and instar number and was shortest at $25^{\circ}C$. However, molt increments generally decreased with instar number. Number of embryos varied from 552 to 1355. The relationship between the number of embryos and carapace length was expressed by the equation (fecundity) y=2.7744x+0.208 ($R^2$=0.7961). Egg volume was a primary factor affecting other life-history traits. Egg volume was $0.078\;m^3$, which is relatively small thus embryos exhibited a relatively short incubation period and a comparatively short development period, and the nutritional mode was planktotrophic. Brood production was followed by a fast parturitional pattern. Most ovigerous females had mature ovaries when the parturial molt occurred soon after eclosion.
Objective : To estimate the status of HIV infection and AIDS incidence using a back-calculation model in Korea. Methods : Back-calculation is a method for estimating the past infection rate using AIDS incidence data. The method has been useful for obtaining short-term projections of AIDS incidence and estimating previous HIV prevalence. If the density of the incubation periods is known, together with the AIDS incidence, we can estimate historical HIV infections and forecast AIDS incidence in any time period up to time t. In this paper, we estimated the number of HIV infections and AIDS incidence according to the distribution of various incubation periods Results : The cumulative numbers of HIV infection from 1991 to 1996 were $708{\sim}1,426$ in Weibull distribution and $918{\sim}1,980$ in Gamma distribution. The projected AIDS incidence in 1997 was $16{\sim}25$ in Weibull distribution and $13{\sim}26$ in Gamma distribution. Conclusions : The estimated cumulative HIV infections from 1991 to 1996 were $1.4{\sim}4.0$ times more than notified cumulative HIV infections. Additionally, the projected AIDS incidence in 1997 was less than the notified AIDS cases. The reason for this underestimation derives from the very low level of HIV prevalence in Korea, further research is required for the distribution of the incubation period of HIV infection in Korea, particularly for the effects of combination treatments.
L-canavanine was added to GAs treated barley seeds, and induced amylase activity, soluble protein content, and arginine content were mesured. Canavanine, added at the beginning of the incubation period, inhibited amylase activity and protein accumulation. Amylase activity decreased markedly by addition of canavanine at 6 hr after incubation, where soluble protein content was not affected. The addition of canavanine after 12 hr incubation did not show serioud inhibited effect on the amylase activity and protein accumulation. GAs incubation caused decrement in arginine content per mg protein, but it was somewhat recovered by canavanine treatment. The longer the time between GAs and canavanine addition was, the less the recovery ration was. Arginine content in the $\alpha$-amylase fraction (ammonium sulfate 20~50% saturation) was lower than in 0~20% fraction, but higher than in 50~80% fraction. These results and control expreiments, using cordycepin and cycloheximide, support the idea that canavanine might incorporate into protein.
Mineral nitrogen dynamics and net mineralization of nitrogen in oak(quercus accutissima) and pine(pinus rigida) forest soils were studied. Nitrogen mineralization was determined over 8-week period by incubation method at laboratory. Initial water content of incubating soils was adjusted by applying suction(30mmhg), and lossof water during incubation was recovered with deionized water using syringe at every 3 or 4days. Temperature of incubator was maintained with 35+0.3c during the incubation period. Content of organic matter, total nitrogen, nh4-n and no3-n in soils in oak stand were significantly highter than those in pine stand. soil ph was lower in pine stand than in oak stand. initial nh4-n and no3-n of soils used in incubation experiment were 12.6 ug/g and 6.5 ug/g for oak stand, and 5.3ug/g and 5.1 ug/g for pine stand, respectively. Production of nh4-n increased from the beginning st both stands, and showed a peak at 5th week in oak stand(28.5 ug/g) and 6th week in pine stand(16.7 ug/g), and then decreased. intial no3-n of soils in oak(6.5 ug/g) and pine(5.1ug/g)stands, increased to 36.2 ug/g in soils of oak stand(5th week) and 13.4 ug/g in pine stand(4th week), respectively. The low values of no3-n of the field soil in the growing season compared with those of incubating soils at both stands indicate that considerable amount of nh4-n and no3-n produced in soils of oak and pine stands during two-months incubation were 59.7 and 141.6mg/kg soil, and 51.9 and 41.2mg/kg soil, respectively.
The effects of dark-control (D) and continuous green light (GL) exposure of incubated meat-type breeder eggs (Hybro) on embryonic growth from 5 to 15 days of age, hatching time, hatchability per cent and chick hatching weight were investigated in three consecutive experiments at 33, 38, and 41 weeks of age. A total of 798 eggs were used in this study. Eggs were set in an incubator on trays either in the D or under two tubes of 20-watt green fluorescent light during the first 18 days of incubation. Eggs from both treatments were transferred to the dark hatching compartment at 19 days of incubation. The light intensity was in the range of 1,340 to 1,730 lux at the surface of the eggs. GL incubation of eggs significantly (p<0.01) increased weight (expressed as an absolute value) and daily weight gain of embryos at 11 and continued to 15 days of age, hatchability per cent by 4.8%, reduced dead embryos per cent and chick weight at hatch by 37 and 2%, respectively and accelerated hatching time by about 24 h when compared with the D-control incubation. Chicks hatched at 504 h of incubation had significantly (p<0.01) higher body weight, expressed as an absolute value or as a percentage of egg weight, than those hatched earlier at 456 h of incubation. It was concluded that the GL incubation of meat breeder eggs reduced incubation period and chick weight at hatch and increased embryonic growth and hatchability per cent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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