Purpose: This report presents a case of an unusual and rare presentation of Stafne bone defect (SBD) with apical resorption extending from the lower right lateral incisor to the right first premolar. A systematic search of the current literature on cases where SBD affected the adjacent teeth was conducted. Materials and Methods: From 259 identified articles, 114 studies were examined, containing 12 individuals with a mean age of 41.58 years. Ten cases in the anterior mandible and 2 in the posterior mandible were found. Results: The results of SBD varied from apical blunting to severe root resorption, and some cases showed close apical contact with the lesion or involvement of the root without any effect. Conclusion: SBD is an unusual incidental finding in the anterior region of the mandible, and unexpected behavior of the lesion, such as root resorption, must be considered.
Parathyroid cyst are rare lesion of the neck and superior mediastinum. They are classified as either functional or nonfunctional based on the presence or absence of hyperparathyroidism. They typically present as a palpable neck mass, or as an incidental finding during neck surgery. So, it must be included within the differential diagnosis of a neck lump. A 48-year old woman was admitted to our hospital for evaluation of left anterior neck mass. Physical finding showed soft, movable, non-tender mass on the lower left third of the neck. Laboratory findings revealed normal thyroid function and normal serum calcium level. On previous history, patient underwent two times sono-guided fine needle aspiration at local clinic, and about 10cc clear watery aspirate was noted. Computerized tomography findings showed non-enhancing hypodense cystic lesion on left thyroid area with tracheal deviation to right side. Preoperative diagnosis was thyroid cyst, and thyroidectomy was planed. Intra-operative finding showed huge cystic mass occupying the left thyroid area and smooth, shiny, semitransparent thin cyst wall was noted, which was loosely attached to the thyroid. The cyst was easily dissected free from the thyroid and surrounding tissues. After cyst removal, pathological study confirmed as a parathyroid cyst.
A 64-year-old female with glioblastoma multiforme (GBM) was assigned to our department for whole body PET/CT scan. She ingested 1 liter of pure water as negative oral contrast just before PET/CT examination. FDG-PET/CT images showed a very intense hypermetabolic, focal lesion in the abdominal cavity around descending colon. The SUVmax of the lesion was 17.2. But there was no abnormal lesion corresponded to the area of PET scan in the combined contrast enhanced CT scan. We suggested considering a malignant lesion due to very intense glycolytic activity. Conventional abdominal CT scan & colonoscopy were accomplished within one week after PET/CT evaluation. There was no abnormality in both examinations. We executed follow-up PET/CT evaluation after 1 month and couldn't find any abnormality around the corresponding area. So we concluded the hypermetabolism was colonic physiologic uptake. A colonic physiologic uptake is a well known cause of false positive finding. Nuclear physicians should be considered the possibility of malignancy when interpret focal colonic uptake, especially incidental finding. There are a few reports that using of negative oral contrast is able to reduce gastrointestinal physiologic uptakes. But as we can see in this case, although we used negative oral contrast, intense physiologic uptake is detected and maxSUV is able to up to 17.2. So, it is important to keep a fact in mind. Even though there is a colonic physiologic uptake in PET/CT image, it may be able to show very intense hypermetabolism regardless of using negative oral contrast.
We report a case of autologous breast reconstruction in which a thoracodorsal vessel was used as a recipient vessel after a hypoplastic internal mammary vessel was found on preoperative computed tomography (CT) angiography. A 46-year-old woman with no underlying disease was scheduled to undergo skin-sparing mastectomy and breast reconstruction using a deep inferior epigastric artery perforator flap. Preoperative CT angiography showed segmental occlusion of the right subclavian artery with severe atherosclerosis and calcification near the origin of the internal mammary artery, with distal flow maintained by collateral branches. The thoracodorsal artery was selected to be the recipient vessel because CT showed that it was of adequate size and was not affected by atherosclerosis. The patient experienced no postoperative complications, and the flap survived with no vascular complications. The breasts were symmetrical at a 6-month follow-up. This case highlights that preoperative vascular imaging modalities may help surgeons avoid using diseased vessels as recipient vessels in free flap breast reconstructions.
Pulmonary hamartoma is often incidental, asymptomatic finding on routine chest roentgenogram. It has been considered a congenital malformation. Since the original description by Albrecht in 1908, it has been classified into two types, a small, fibrocartilaginous mass in adults, and a cystic lobar mass in infants. We experienced two cases of pulmonary hamartoma which proved to be the adult form of hamartoma. One was located in left upper lobe of a 58 year old male patient, the other was located in the perihilar region of the right middle lobe of a 38 year old male patient. The former case was treated by wedge resection: the latter by right middle lobectomy and the postoperative courses of both cases were very good and without complication.
Intestinal duplication is a rare congenital anomaly. The diagnostic approach is difficult because of the differences in its location and clinical presentation. To evaluate the diagnostic as well as the therapeutic approaches in children, the medical records of 20 patients with intestinal duplications which had been operated upon from July 1980 to October 2002 were analyzed, retrospectively. The range of age was from 1 day to 11 years. The variables, such as age, sex, clinical presentation, diagnostic method, localization, anatomic type, treatment, complication, and combined anomalies were analyzed. Most of the cases were presented as incidental finding. The majority of the duplications except hindgut were cystic type. Treatment included segmental intestinal resection, excision of the lesion without intestinal resection, and septotomy. Seventy-five percent of the patients were detected before 1 year of age. The anatomic type of the lesion was closely related with its location. The cases of hindgut were almost always tubular type except 1 case. Clinical presentation was related to age, location, and anatomic type. There were no specific diagnostic methods. Perfect localization and application of appropriate operation are the most important requirements for successful treatment.
Park, Jeong Jun;Kim, Gwan Min;Kim, Jin Guk;Sim, Yeong Mok
Journal of Chest Surgery
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v.30
no.3
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pp.353-353
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1997
Localized fibrous tumor of the pleura is a rare condition. Most follow a benign course and they are round as an incidental finding during routine chest X-ray. A small proportion of these tumors are malignant and have characteristic clinical and histopathological features. In this paper, we report three cases of localized fibrous tumors of the pleura, one malignant associated with asymptomatic hypoglycemia, the others benign. In a malignant case, the tumor was reseated through thoracotomy and the hypoglycemia was relieved immediately. In two benign cases, tumors on small pedicles were resected using video-assisted thoracic surgical technique.
Park, Jeong-Jun;Kim, Gwan-Min;Kim, Jin-Guk;Sim, Yeong-Mok
Journal of Chest Surgery
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v.30
no.3
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pp.253.2-356
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1997
Localized fibrous tumor of the pleura is a rare condition. Most follow a benign course and they are round as an incidental finding during routine chest X-ray. A small proportion of these tumors are malignant and have characteristic clinical and histopathological features. In this paper, we report three cases of localized fibrous tumors of the pleura, one malignant associated with asymptomatic hypoglycemia, the others benign. In a malignant case, the tumor was reseated through thoracotomy and the hypoglycemia was relieved immediately. In two benign cases, tumors on small pedicles were resected using video-assisted thoracic surgical technique.
Kim, Kyung Soo;Hyun, Kwanyong;Kim, Do Yeon;Choi, Kukbin;Choi, Hahng Joon;Park, Hyung Joo
Journal of Chest Surgery
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v.48
no.5
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pp.375-377
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2015
We report a case of an entrapped lung after the pectus bar repair of a pectus deformity. The entrapped lung was found incidentally during video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) for pneumothorax. Based on VATS exploration, multiple bullae seemed to be the cause of the pneumothorax, but the entrapped lung was suspected to have been a cause of the air leakage.
Chen, Christine A.;Ahn, Yoonhee;Odell, Scott;Mupparapu, Mel;Graham, David Mattew
Imaging Science in Dentistry
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v.46
no.3
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pp.223-227
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2016
A static, unilateral, and focal bone depression located lingually within the ascending ramus, identical to the Stafne's bone cavity of the angle of the mandible, is being reported. During development of the mandible, submandibular gland inclusion may lead to the formation of a lingual concavity, which could contain fatty tissue, blood vessels, or soft tissue. However, similar occurrences in the ascending ramus at the level of the parotid gland are extremely rare. Similar cases were previously reported in dry, excavated mandibles, and 3 cases were reported in living patients. A 52-year-old African American male patient was seen for pain in the mandibular teeth. Panoramic radiography showed an unusual concavity within the left ascending ramus. Cone-beam computed tomography confirmed this incidental finding. The patient was cleared for the extraction of non-restorable teeth and scheduled for annual follow-up.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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