• 제목/요약/키워드: In vivo

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정향 추출물의 항응고 활성양식 및 In vivo Test (Anticoagulation Activity Pattern and In vivo Test of Extract from Eugenia caryophyllata)

  • 이종임;이현순;전우진;유광원;신동훈;홍범식;조홍연;양한철
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제29권3호
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    • pp.543-548
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    • 2000
  • EC-2B와 EC-2C 획분은 정향(Eugenia caryophyllata)의 알칼리 추출물로부터 에탄올 침전, cetavlon 처리 및 한외여과를 거쳐 분획하였다. EC-2B 획분은 APTT에서 항응고 활성을 가지는 반면, EC-2C 획분은 APTT와 TT 모두에서 항응고 활성을 가지고 있으며 EC-2B와 EC-2C에서 모두 혈소판 응집억제능을 관찰할 수 있었다. EC-2B와 EC-2C 획분의 경구투여에서 두 획분 모두 독성이 없었으며 EC-2B 획문은 1,000 mg/kg (mouse, intravenours)에서도 독성이 없었으나, EC-2C 획분은 LD50 322 mg/kg 정도의 독성을 가지고 있었다. 두 획분의 in vivo 성에서의 항응고 활성을 60% 생존율을 갖는 dose로 표시한 결과 EC-2B는 131 mg/kgdlsep 비해 EC-2C는 58 mg/kg로 활성의 차이가 in vitro에서 보다 크게 나타났다. 이 두획분을 sulfation시킨 후 활성의 변화를 ex vivo를 통해 확인한 결과 두 획분 모두 활성이 증가하였으며 특히 EC-2B 획분의 활성이 급격히 증가하였다.

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Comparing In Vitro and In Vivo Genomic Profiles Specific to Liver Toxicity Induced by Thioacetamide

  • Kang, Jin-Seok;Jeong, Youn-Kyoung;Shin, Ji-He;Suh, Soo-Kyung;Kim, Joo-Hwan;Lee, Eun-Mi;Kim, Seung-Hee;Park, Sue-Nie
    • Biomolecules & Therapeutics
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    • 제15권4호
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    • pp.252-260
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    • 2007
  • As it is needed to assay possible feasibility of extrapolation between in vivo and in vitro systems and to develop a new in vitro method for toxicity testing, we investigated global gene expression from both animal and cell line treated with thioacetamide (TAA) and compared between in vivo and in vitro genomic profiles. For in vivo study, mice were orally treated with TAA and sacrificed at 6 and 24 h. For in vitro study, TAA was administered to a mouse hepatic cell line, BNL CL.2 and sampling was carried out at 6 and 24 h. Hepatotoxicity was assessed by analyzing hepatic enzymes and histopathological examination (in vivo) or lactate dehydrogenase (LDH) assay and morphological examination (in vitro). Global gene expression was assessed using microarray. In high dose TAA-treated group, there was centrilobular necrosis (in vivo) and cellular toxicity with an elevation of LDH (in vitro) at 24 h. Statistical analysis of global gene expression identified that there were similar numbers of altered genes found between in vivo and in vitro at each time points. Pathway analysis identified several common pathways existed between in vivo and in vitro system such as glutathione metabolism, bile acid biosynthesis, nitrogen metabolism, butanoate metabolism for hepatotoxicty caused by TAA. Our results suggest it may be feasible to develop toxicogenomics biomarkers by comparing in vivo and in vitro genomic profiles specific to TAA for application to prediction of liver toxicity.

유기주석화합물에 단기간 노출시킨 넙치 간장 약물대사효소의 in vivo 및 in vitro 반응 (In vitro and in vivo Responses of MFO Systems in Olive Flounder (Paralichthys olivaceus) Exposed to TBT and TPT for Short-term Period)

  • 전중균;이지선;전미정;심원준;임한규
    • 환경생물
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    • 제22권1호
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    • pp.177-183
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    • 2004
  • 유기주석화합물인 tributyltin chloride (TBTC), tributyltin oxide (TBTO)와 triphenyltin chloride (TPTC)를 넙치 간장으로 만든 미크로좀에 in vitro적으로 노출시켜서 이들 화합물의 대사에 관여하는 mixed function oxidase (MFO) 중 cytochrome P450 (CYP) 농도와 7-ethoxyresorufin deethylase (EROD) 활성의 변화를 조사하였으며, 또한 in vivo 실험에서는 TPTC를 넙치에게 복강주사(7.5 mg $kg^{-1}$ BW)하여 간장의 MFO (CYP농도, NADPH cytochrome c 환원효소 활성, NADH chtochrome b5 환원 효소 활성, EROD 활성) 반응을 경시적으로 조사하였다. 그 결과, in vitro에서는 TBTC, TBTO 및 TPTC가 모두 CYP 농도와 EROD 활성을 저해하였으며, 저해력은 TPTC가 가장 컸고 이어서 TBTO, TBTC의 순이었다. 유기주석화합물의 노출농도와 노출시간과 비례하면서 저해정도가 커졌으며, 특히 EROD활성의 저해는 노출농도에 크게 의존적이었다. 그리고 in vivo실험에서도 유기주석 화합물은 CYP농도, NADPH cytochrome c 환원효소 활성, NADH cytochrome b5 환원효소 활성, EROD 활성을 억제하였다. EROD 활성은 오염물질에 의한 반응이 민감하고 재현성도 있어 바람직한 측정지표로 이용될 수가 있을 것이다.

The Apparent Digestibility of Corn By-products for Growing-finishing Pigs In vivo and In vitro

  • Guo, Liang;Piao, Xiangshu;Li, Defa;Li, Songyu
    • Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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    • 제17권3호
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    • pp.379-385
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    • 2004
  • Two trials in vivo and in vitro were conducted, in vivo to determine the apparent digestibility of gross energy, crude protein, dry matter, acid detergent fiber, neutral detergent fiber and apparent digestible energy in 10 corn by-products. In vivo the diets included one basal corn diet, four corn gluten meal diets, four corn distillers dried grains with solubles diets and two corn distillers dried grains diets using the different methods, 12 crossbred barrows weigh $40{\pm}$1.6 kg were allocated into individual metabolic crate, according to a $6{\times}6$ Latin square design. In vitro using flask technique, filter bag technique and dialysis tubing technique, the digestibilities of gross energy, crude protein and dry matter in corn gluten meal and corn distillers dried grains with solubles were investigated. Pepsin, pancreatin, intestinal fluid, rumen fluid and cellulase were used in incubation. The results showed that correlation coefficient was 0.73 in corn distillers dried grains with solubles between the digestibility of crude protein and acid detergent fiber in vivo (p<0.01); and correlation coefficient was 0.68 in corn distillers dried grains with solubles between the digestibility of gross energy and neutral detergent fiber in vivo (p<0.01). Apparent digestible energy (DE) of corn by-products in pig total tract was predicted by the percentage of crude protein (CP) and the content of gross energy (GE) in feedstuff. The equation: DE=5,601.09+26.69$\times$CP %-0.5904$\times$GE, ($R^2=0.72$). In vitro, filter bag technique was more convenient; furthermore, the digestibility for the treatments (pepsin+pancreatin+rumen fluid and pepsin+pancreatin+cellulase) was better.

IN-VIVO와 IN-VITRO에서의 광독성 시험법의 비교에 대한 연구 (A STUDY ON A COMPARISON BETWEEN IN-VIVO AND IN-VITRO PHOTOTOXICITY TEST)

  • 이호;고재숙;박원재
    • 대한화장품학회지
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    • 제19권1호
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    • pp.57-76
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    • 1993
  • 기기의 광독성 유발 물질 및 자외선 차단제 그리고 수종의 천연물에 대해 in-vitro 와 in-vivo에서 광독성 시험을 하였다. In-vitro시험은 C. albicans와 S. typhymurium TA 98을 이용 광독성 시험을 하였으며, 광조사는 시료, 시료와 미생물 모두 각각의 시료와 미생물 조사하는 방법을 사용하여 비교하여 보았다. 조사 방법에 따른 유의성은 관찰되지 않았는데, 제한된 시료를 사용했다는 것도 여러 원인 중에 하나가 될 수 있다. 한편 사용된 두 균주의 감수성은 C. albicans에 비해 S. typhimurium TA 98을 이용했을 때 높게 나타났고, S. typhimurium TA 98을 이용한 in-vitro method(Method I)와 in-vivo method를 시험 결과 측면에서 볼 때 상관 관계가 높게 나타났다.

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Pharmacokinetics and Metabolism of Endothelin Receptor Antagonist: Contribution of Kidneys in the Overall In Vivo N-Demethylation

  • Chong, Sae-Ho;Obermeier, Mary;Humlherys, W.-Griffith
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제26권1호
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    • pp.89-94
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    • 2003
  • In vivo clearance of BMS-182874 was primarily due to metabolism via stepwise N-demethylation. Despite in vivo clearance approached ca 50% of the total liver plasma flow, BMS-182874 was completely bioavailable after oral administration in rats. Saturable first-pass metabolism and the role of extrahepatic tissue were evaluated as possible reasons for complete oral bioavailability despite extensive metabolic clearance. Pharmacokinetic parameters were obtained after an intravenous and a range of oral doses of BMS-182874 in rats. Bile and urine were collected from bile-duct cannulated (BDC) rats and the in vivo metabolic pathways of BMS-182874 were evaluated. Pharmacokinetics of BMS-182874 were also compared in nephrectomized (renally impaired) vs. sham-operated control rats. Oral bioavailability of BMS-182874 averaged 100%, indicating that BMS-182874 was completely absorbed and the first-pass metabolism (liver or intestine) was negligible. The AUC and C/sub max/ values increased dose-proportionally, indicating kinetics were linear within the oral dose range of 13 to 290 mmole/kg. After intravenous administration of BMS-182874 to BDC rats, about 2% of intact BMS-182874 was recovered in excreta, indicating that BMS-182874 was cleared primarily via metabolism in vivo. The major metabolite circulating in plasma was the mono-N-desmethyl metabolite and the major metabolite recovered in excreta was the di-N-desmethyl metabolite. In vivo clearance of BMS-182874 was significantly reduced in nephrectomized rats. These observations suggest saturable first-pass metabolism is unlikely to be a mechanism for complete oral bioavailability of BMS-182874. Reduced clearance observed in the nephrectomized rats suggests that extrahepatic tissues (e.g., kidneys) may play an important role in the in vivo clearance of xenobiotics that are metabolized via N-demethylation.

한우에서 FSH-P와 SUPER-OV에 의한 체내 수정란 생산에 관한 연구 I. 다배란 처리 조건에 따른 체내 수정란 생산에 영향을 미치는 요인 (Studies on In Vivo Embryo Production by FSH-P and SUPER-OV in Korean Native Cattle I. The Factors Influencing In Vivo Embryo Production by Condition of Superovulation Treatment)

  • 김흥률;김덕임;원유석;김창근;정영채;서길웅
    • 한국수정란이식학회지
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    • 제12권1호
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    • pp.37-48
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    • 1997
  • I. The Factors Influencing In Vivo Embryo Production by Condition of Superovulation Treatment These studies were carried out to establish an effective and practical system for comrnercialization of embryo production techniques by analyzing several factors influencing in vivo embryo production on superovulation treatment in Korean native cattle. In vivo embryos were flushed 226 times from 128 donors.The results obtained from the studies on the factors influencing in vivo embryo production by superovulation treatment were as follows : FSH-P had a significiant advantage(83.0%) over SUPER-OV in the percentage of fertilized embryos(P<0.01). No difference was found loetween FSH-P and SUPER-OV in the percentage of transferable and freezable embryos.2. The response of superovulation by SUPER-OV was greater than that of FSH-P The donors having 8~9 and more than 10 of corpora lutea(CL) derived by FSH-P were 40.0%(most frequent) and 33%, respectively. The donors having more than 12 and 10 CL derived by SUPER -OV were 33.3% (most frequent) and 56.6%, respectively.3. Embryo production after treatment of repeated superovulation was remarkablely decreased at 3rd time by FSH-P but did not differ among 1, 2 and 3rd times by SUPER-OV. Embryo production on intervals of repeated superovulation was significantly different for the number and percentage of fertilized, transferable and free-zable' embryos in FSH-P (P<0.01) and rernarkablely decreased in repeated superovulation of 81~120 interval days. The SUPER-OV showed no differences in interval days of repeated superovulation and was found better than FSH-P in the response of repeated superovulation. (Key words : in Vivo embryo, superovulation, FSH -P, SUPER-OV)

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방사선치료에서 투과선량을 이용한 체내선량 검증프로그램 개발 (Development of Dose Verification Method for In vivo Dosimetry in External Radiotherapy)

  • 황의중;백태성;윤명근
    • 한국의학물리학회지:의학물리
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    • 제25권1호
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    • pp.23-30
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    • 2014
  • 방사선치료에서는 환자 체내에 전달된 선량이 원래 의도한 데로 분포되는 지 확인하기 위하여 균질한 팬텀을 이용한 정도 관리를 치료 전에 주로 시행하고 있다. 하지만 균질한 팬텀을 이용한 정도 관리는 표면이 불규칙적이고 불균질한 인체에 대한 선량분포를 완전히 보증해 주지는 못하고 있다. 본 연구에서는 환자를 투과하는 선량의 분포를 측정하여 역으로 환자체내 선량 분포를 계산하는 투과선량 기반 체내선량 검증프로그램을 개발하였다. 투과선량은 주방사선과 산란방사선으로 이루어져 있는데, 본 연구에서는 전자포탈영상장치로 측정한 선량분포로부터 주방사선만을 이용한 간단한 식으로 환자체내선량분포를 계산하는 프로그램과 감마값 분포를 평가하여 두 선량분포를 서로 비교할 수 있는 프로그램을 개발하였다. 개발된 프로그램을 이용하여 계산한 팬텀의 등중심점을 지나는 관상면의 체내선량 분포는 치료계획시스템에서 제공하는 동일 평면의 선량분포와의 비교결과 균질팬텀에서 평균 95%, 비균질팬텀에서 81.8%의 감마통과율을 보였다.

세포 이미징 기능을 겸비한 생체 유세포 분석기 (In vivo Imaging Flow Cytometer)

  • 이호
    • 한국가시화정보학회지
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    • 제5권1호
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    • pp.9-11
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    • 2007
  • 유(流)세포분석기(flow cytometer)는 일정한 체적 내에 존재하는 세포의 종류 및 개체 수 등을 계측하는 장비로써 생체에서 추출한 유액상태(혈액 또는 림프액)의 세포를 모세관(micro-channel)을 통과시킬 때 발생하는 산란 및 형광 빛을 이용하여 계측한다. 유세포 분석기는 신약의 투석 후 세포수의 증감, 암세포의 전이 및 세포주기의 분석 등을 연구하는 데 사용되며 현재 Becton-Dickinson's 등에서 상용화된 제품을 생산 판매하고 있으며, 계측을 위해서는 생체에서 세포를 추출해야 한다는 단점을 가지고 있다. Harvard 의과대학에서 최근에 개발한 생체 유세포분석기(In vivo Flow Cytometer)는 생체에서 세포를 추출하지 않고 세포의 수를 계측할 수 있다[1]. 레이저가 혈관의 특정한 부위에 조사되고 있고, 이곳을 세포가 통과하면서 발생하는 형광을 계측함으로써 주어진 시간 동안 특정세포군이 얼마나 지나가는 지를 계측할 수 있는 장비이다. 본 특별기사에서는 혈류 가시화 분야의 독자를 위해 최근에 "Optics Express"에 "In vivo imaging flow cytometer"라는 제목으로 최근에 개제된 논문의 내용을 하여 소개한다[2].