미성숙난자 성장과 핵성숙을 성공적으로 유도할 수 있는 체외 배양체계의 개발은 난자발생과정 등 기초 생리학 연구에 도움을 줄 뿐만 아니라, 산업적으로 필요한 난자를 공급해 줄 수 있다는 데 그 의의가 있다. 최근 보고에 따르면 성장 중에 있는 생쥐 난포란은 체외배양과 체외수정과정을 거쳐 산자 생산가지 가능하지만 돼지 난포란 성숙을 위해서는 좀더 고려해야 할 사항들이 있다. 즉, 난성숙 배양액에 낮은 농도의 FSH 첨가는 난자와 과립세포의 생존성을 유지시키고, Hypoxanthine의 첨가는 난성숙율의 향상에 도움을 준다고 한다. 따라서 금후 생쥐난자에서 얻어진 결과들을 기초로 하여 돼지 난포란의 성장과 성숙에 적합한 배양체계의 개발연구에서 괄목할만한 진전이 있다면 대가축들의 난포란 성숙기술을 개발하는데 큰 도움을 줄 것이라고 본다.
The aim of this study was to investigate the effect of the follicular culture from which the oocytes originate on their subsequent in vitro maturation ability. Ovarian follicles were isolated and cultured according to size(1~2mm, 2~6mm and 6~8mm) for 42~44 h. The rates of germinal vesicle breakdown(GVBD) in each groups were 87%(65/75), 82%(80/97) and 89%(47/53), but the oocytes maturation were su, pp.essed at anaphase-I stage. In spite of the adding porcine follicular fluid and/or hormones in maturation medium, maturation ability of oocytes from follicle cultured for 21~22 h were inhibited. When oocytes from follicle cultured for 4 h at various temperature were incubated for 38~40 h, the rates of oocytes maturation from follicle cultured at 2$0^{\circ}C$(51%, 26/51) and 39$^{\circ}C$(54%, 26/48) were significant higher(P<0.05) than group cultured at 4$^{\circ}C$(33%, 19/58). On the other hand, the GVBD were stared 2 h after culture of follicle of oocytes. To summairze, oocytes maturation by follicular culture were inhibited at anaphase-I stage in porcine. When the follicle cultured for 4 h, maturation were completed to metaphase-II stage. However, rates of GVBD in oocytes from follicular culture were higher than oocytes cultured in medium.
Ovarian follicular fluid contains both stimulatory and inhibitory agents that influence the growth and maturation of oocyte. In the present study, an attempt was made to isolate and study the biological properties of ovarian follicular fluid peptide(s) in buffaloes. Bubaline ovarian follicular was made steroid- and cell-free. A protein fraction was obtained by saturation (30-35% level) of the follicular fluid with ammonium sulfate. The protein fraction was purified with Sephadex-G 50 gel filtration chromatography and a single peak was obtained in the eluant volume, which was lyophilized. SDS-PAGE of the lyophilized fraction revealed a single band and the molecular weight of the peptide was 26.6 kDa. The peptide stimulated the cumulus cell expansion and in vitro maturation rate of oocytes in buffaloes in a dose dependent manner when it was incorporated at different dose levels (0, 10, 25, 50, 100 and 1,000 ng $ml^{-1}$ of maturation medium). The basic culture medium consisted of TCM 199 with Bovine serum albumin (0.3%). The in vitro maturation rates were comparable to those obtained with a positive control medium (TCM 199+20 ng EGF $ml^{-1}$+steer serum (20%)). Further purification and biological assays may throw more light on the nature and functions of this peptide.
Growth differentiation factor 9 (GDF9) and bone morphogenetic protein 15 (BMP15) are oocyte-specific growth factors that regulate many critical processes involved in early folliculogenesis and oocyte maturation. In this study, effects of GDF9 and BMP15 treatment during in vitro maturation of porcine oocytes upon development after parthenogenetic activation were investigated. Neither GDF, BMP15 alone nor in combination affects the number and viability of cumulus cells or the rates of oocyte maturation and blastocyst development. However, the treatment of GDF9 on porcine oocytes increased the number of trophectodermal (TE) cells of blastocysts derived from activated oocytes (P<0.05). The treatment of BMP15 increased the cell numbers of both inner cell mass (ICM) and TE cells (P<0.05). The treatment with the combination of GDF9 and BMP15 further increased the numbers of ICM and TE cells, compared with GDF9 or BMP15 treatment alone (P<0.05). In conclusion, the treatment of GDF9 or BMP15 (or both) enhanced the quality of blastocysts via the increased number of ICM and/or TE cells.
These experiments were conducted to know whether RNA syntheis is involved in the cumulus expansion and oocyte maturation of mouse cumulus-oocyte complexes in vitro. Mouse cumulus-oocyte complexes(COC's) were cultured in the presence of cordycepin, an inhibitior of RNA synthesis and its effect on the cumulus expansion and oocyte maturation were examined. The results were as follows. 1. Continuous presence of cordycepin in the medium(200${\mu}g/ml$) inhibited the HCG-induced cumulus cell expansion of mouse complexes. This inhibition was reversible. 2. When the COC'S were preincubated with different concentration of cordycepin plus HCG for 3 hours and then transferred to the plain medium, the HCG induced cumulus expansion was suppressed at $100{\mu}g/ml$ of cordycepin. 3. When the COC'S were cultured with cordycepin after HCG stimulation(3hrs), the cumulus expansion were not suppressed by cordycepin. 4. Oocyte meiotic maturation did not appear to be affected by cordycepin. The data presented here imply that RNA synthesis is involved in the cumulus expansion process and that mouse oocytes are more resistant to RNA synthesis inhibitor than cumulus cells.
본 연구는 호르몬과 Na-pyruvate의 첨가가 개 미성숙난자의 체외성숙에 미치는 영향을 검토하였다. 개의 발정주기와 관계없이 암캐의 난소에서 회수한 난자를 NCSU-37 배양액에서 72시간 체외 배양하였다. 호르몬의 영향을 검토하기 위하여 배양액 중에 다양한 호르몬을 $24{\sim}72$시간 첨가하여 성숙율을 검사하였으며, Na-pyruvate 첨가 농도의 영향을 검토하였다. $E_2$ 단독 첨가구에서는 제2감수분열 중기(MII) 단계까지 성숙이 관찰되었으나(5.7%), 타 처리구에서는 MII기까지의 성숙이 이루어지지 않았다(P<0.05), $E_2$를 $6{\sim}24$시간만 처리하였을 때는 MII기로 성숙되는 난자가 없었으나 72시간 처리하였을 때는 6.0%로 유의적으로 높게 나타났다(P<0.05). Na-pyruvate의 농도를 0.25 mM 첨가한 구보다 2.5 mM 첨가한 구에서 제1감수분열 중기(MI) 단계까지의 성숙율이 증가하는 경향을 보였으나, MII 단계까지의 성숙율은 차이가 없었다. 본 실험의 결과는 개 난자의 체외성숙시 $E_2$가 첨가된 배양액에서 72시간 배양시에 성숙율을 증진시킬 수 있으나, Na-pyruvate의 농도는 개 체외배양에 있어 큰 영향을 미치지 않는 것을 나타낸다.
In order to know when the cumulus cells of mouse follicles get ability to expand in vitro, the oocyte cumulus complexes obtained from different growing ages of mice were cultured in the medium containing HCG and their rate of expansion were observed and at the same time their maturation rate was examined. The growth of follicles was also checked by histological method. It was impossible to isolate the oocyte-cumulus complexes from 13 or 15 days old mouse ovaries. The oocyte-cumulus complexes collected from 17 days old mouse were partially induced to expanded by HCG, and from 19 days, most of the complexes were induced to full expansion. The rate of cumulus cell expansion by HCG and the oocyte maturation increased steadly during the growing ages to adult. Thus, the time for follicles to get competence for expansion and maturation seems to be closely related. Antral follicles were appeared from 17 days old mice and Graafian follicles were seen from 21 days old mice. The competence for cumulus expansion increased during follicle growth up to 21 days old mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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