Gokce, Sila Mermut;Gokce, Hasan Suat;Gorgulu, Serkan;Karacay, Seniz;Akca, Eralp;Olmez, Huseyin
The korean journal of orthodontics
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v.42
no.4
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pp.190-200
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2012
Objective: The displacement of the hyoid bone (HB) is a critical biomechanical component of the swallowing function. The aim of this study was to evaluate the swallowing-induced vertical and horizontal displacements of the HB in subjects with 2 different magnitudes of skeletal Class III malocclusion, by means of real-time, balanced turbo-field-echo (B-TFE) cine-magnetic resonance imaging. Methods: The study population comprised 19 patients with mild skeletal Class III malocclusion, 16 with severe skeletal Class III malocclusion, and 20 with a skeletal Class I relationship. Before the commencement of the study, all subjects underwent cephalometric analysis to identify the nature of skeletal malformations. B-TFE images were obtained for the 4 consecutive stages of deglutition as each patient swallowed 10 mL of water, and the vertical and horizontal displacements of the HB were measured at each stage. Results: At all stages of swallowing, the vertical position of the HB in the severe Class III malocclusion group was significantly lower than those in the mild Class III and Class I malocclusion groups. Similarly, the horizontal displacement of the HB was found to be significantly associated with the severity of malocclusion, i.e., the degree of Class III malocclusion, while the amount of anterior displacement of the HB decreased with an increase in the severity of the Class III deformity. Conclusions: Our findings indicate the existence of a relationship between the magnitude of Class III malocclusion and HB displacement during swallowing.
Energetic gas outflows from active galactic nuclei (AGNs) may have a crucial role in galaxy evolution. In this contribution, we present a census of ionized gas outflows using a large sample (~23,000) of local (z < 0.1) type-2 AGNs selected from the Sloan Digital Sky Survey DR 7. By measuring the velocity offset of narrow emission lines, i.e., [O III] ${\lambda}5007$ and the Balmer lines, with respect to the systemic velocity measured from the stellar absorption lines, we find ~47% of AGNs showing an [O III] line-of-sight velocity offset ${\geq}20km\;s-1$. The fraction in type-2 AGNs is similar to that in type-1 AGNs after considering the projection effect. AGNs with larger [O III] velocity offsets, in particular with no or weak $H{\alpha}$ velocity offsets, tend to have higher Eddington ratios, implying that the [O III] velocity offset is related to on-going black hole activity. Also, we find the different distributions of the host galaxy inclination between the AGNs with blueshifted [O III] and the AGNs with redshifted [O III], supporting the model of biconical outflow with dust obscuration. Meanwhile, for ~3% of AGNs, [O III] and $H{\alpha}$ exhibit comparable large velocity offsets, suggesting a more complex gas kinematics than decelerating outflows in the narrow-line region.
The antimutagenic mechanism of the fraction III(RG III)separated from the water extract of Rehmannia glutionosa was investigated by Escherichia. coli GW and B/r strains. RG-III treatment did not affect the ${\beta}$-galactosidase activity E. coli GW-1060, 1106, 1107 and 1105. These results indicated that RG-III did not induce RecA protein amplification and did not also prevent the proteolytic cleavage of LexA. The bio-antimutagenicity and survival effect of RG-III on 4-nitroquinoline 1-oxide(4NQO), N-methyl-N-nitor-N\`-nitrosoguanidine(MNING) were investigate by E. coli B/r strains with have different pathway of DNA repai. RG-III slightly increased the survival of 4NQO-treated WP2, WP2s, WP67, CM561, CM611 cells, but the reactivation of survival cannot ve explained by the repair mode. RG-III caused the decrease of mutagenicity and lethality treated with MNNG in ZA159 despite of the increase in WP2, WP2s, WP67, CW561, CM611. Compared with bio-antimutagenic effects of RG-III on 4NQO, greatly increased antimutagenic effects of RG-III were observed with all the E. coli B/r strains tested, but less active in ZA159. These results suggest that RG-III was identified as a blocking agent for preventing the 4NQO induced mutagenesis, and may act as chl-products.
It is the aim of this study to observe the distribution of various facial types in class III malocclusion and to characterize the craniofacial features of the very facial types. Cephalometric headptates of a hundred and ten persons showing bilateral class III malocclusion whose mean age was 12.51 years and sixty nine persons of normal occlusion whose mean age was 12.23 years were measured and statistically analyzed. The following summary and conclusions were drawn. 1. Affording the bases for SNA and SNB, $35.45\%$ of sample showed normally positioned maxilla and protruded mandible, $30.00\%$ for retruded maxilla and normally positioned mandible, $15.45\%$ for retruded maxilla and protruded mandible, $10.90\%$ for both maxilla and mandible within normal range and $8.20\%$ for miscellaneous types were arranged in class III malocclusion. 2. $52.72\%$ of sample showed neutrodiveigent, $35.45\%$ for hyperdivergent and $11.81\%$ manifested hypodivergent mandible in class III malocclusion. 3. Providing the bases for facial and mandibular planes, $33.63\%$ of sample showed prognathic and neutrodivergent, $20.90\%$ for mesognathic and hyperdivergent, $17.27\%$ for prognathic and hyperdivergent and $15.45\%$ for mesognathic and neutrodivergent were arranged in class III malocclusion. 4. The class III malocclusion brought out shorter cranial base, smaller saddle angle, and larger articular and genial angle. It showed retropositioned maxilla and forward positioned mandible in spite of no significant differences in linear measurements of mandible. Anterior lower facial height was significantly larger in class III malocclusion, while posterior total facial and anterior total facial heights exhibited no significant differences. 5. It is suggested class III malocclusion was attributed to shorter cranial base, smaller saddle angle, maxillary deficiency and/or retrusion, mandibular excess and/or protrusion, excessive vertical growth of the anterior lower face, and their complex as well.
Fe (III) impurities in clay could be microbially removed by inhabitant dissimilatory Fe (III) reducing microorganisms. Insoluble Fe (III) in clay particles was leached out as soluble reductive form, Fe (II). The microorganisms removed from 10 to 45% of the initial Fe (III) when each sugar was supplemented to be in ranges of 1 - 5 % (w/w; sugar/clay). The microorganisms reduced 2.1 - 12.8 mol of Fe (III) per 100 mol of carbon in sugars metabolized when sugars such as glucose, maltose, and sucrose were used as sole carbon source. Bacillus sp. IRB-W and Pseudomonas sp. IRB-Y were isolated from the enrichment culture of the clay. The isolates were considered to participate in metabolizing organic compounds to fermentative intermediates with relatively little Fe (III) reduction at initial Fe (III) reduction process. By the microbial treatment, the whiteness of the clay was increased form 63.20 to 79.64, whereas the redness was obviously decreased form 13.47 to 3.55. This treatment did not cause any unfavorable modifications in mineralogical compositions of the clay.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.7
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pp.731-737
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2006
Four well-characterized soils collected from A- and B-horizon in the Department of Energy Oak Ridge Reservation in USA, mainly distributed with Inceptisol(Inc) and Ultisol(Ult) soils, were used in this work. The bioaccessibility of arsenic as well as oxidation phenomena of As(III) was investigated with soils spiked with As(III) and As(V) using a physiologically based extraction test(PBET) at pH 1.5 and 1:100 soil to solution ratio. Also effect of aging time on the bioaccessibility of arsenic was investigated over the 6 months. After 48 hours(fresh) contacting As(V) solution with soils, all soils rapidly and strongly sequestrated As(V), especially Ult-B. However, little sequestration was observed after 3-months. When As(III) was spiked on the same soils, a great portion of As(III) was oxidized to As(V) after 48 hrs, especially Inc-A and Ult-A soils, which is strongly related with Mn content in soils. By using As(III)-spiked soils, much reduced bioaccessibility as total arsenic was observed from Inc-B and Ult-B soils over the 6 months aging time compared to that from Inc-A and Ult-A soils. This result can be explained by the continuous sequestration of As(V), produced from oxidation of As(III), onto Inc-B and Ult-B soils having much amount of iron. The trend of As(III) sequestration over six months aging time was quite similar with that of As(V) sequestration.
Similar to the other known structures of Bacillus thuringiensis Cry $\delta$-endotoxins, the crystal structure of the 65-kDa activated Cry4Ba toxin comprises three domains which are, from the N- to C-terminus, a bundle of $\alpha$-helices, a three-$\beta$-sheet domain, and a $\beta$-sandwich. To investigate the properties of the C-terminal domain III in isolation from the rest of the toxin, the cloned Cry4Ba-domain III was over-expressed as a 21-kDa soluble protein in Escherichia coli, which cross-reacted with anti-Cry4Ba domain III monoclonal antibody. A highly-purified domain III was obtained in a monomeric form by ion-exchange and size-exclusion FPLC. Circular dichroism spectroscopy indicated that the isolated domain III fragment distinctly exists as a $\beta$-sheet structure, corresponding to the domain III structure embodied in the Cry4Ba crystal structure. In vitro binding analysis via immuno-histochemical assay revealed that the Cry4Ba-domain III protein was able to bind to the apical microvilli of the susceptible Stegomyia aegypti larval midguts, albeit at lower-binding activity when compared with the full-length active toxin. These results demonstrate for the first time that the C-terminal domain III of the Cry4Ba mosquito-larvicidal protein, which can be isolated as a native folded monomer, conceivably participates in toxin-receptor recognition.
The overall objective of this research was to find out the role of rapid mixing conditions in the species of hydrolyzed Al(III) formed by Al(III) coagulants and to evaluate the distribution of hydrolyzed Al(III) species by coagulant dose and coagulation pH. When an Al(III) salt was added to water, monomers, polymers and solid precipitates may form. Different Al(III) coagulants (alum and PSOM) show to have different Al(III) species distribution over a rapid mixing condition. During the rapid mixing period, for alum, formation of dissolved AI(III) (monomer and polymer) increases, but for PSOM, precipitates of $Al(OH)_{3(S)}$ increases rapidly. During the rapid mixing period, for high coagulant dose, Al-ferron reaction increases rapidly. The kinetic constants, Ka and Kb, derived from AI-ferron reaction. The kinetic constants followed very well the defined tendencies for coagulation condition. For pure water, when the rapid mixing time increased, the kinetic constants, Ka and Kb showed lower values. Also, for raw water, when the rapid mixing time increased, the kinetic constants, Ka and Kb showed lower values. At A/D(Adsorption and Destabilization) and sweep condition, both $Al(OH)_{3(S)}$ and dissolved Al(III) (monomer and polymer) exist, concurrent reactions by both mechanism appear to cause simultaneous precipitation.
Park, Seongchul;Park, Jaeheung;Lin, Han-Wei;Lim, Manho
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.3
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pp.758-764
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2014
Femtosecond vibrational spectroscopy was used to measure the vibrational population relaxation time ($T_1$) of different anions bound to ferric myoglobin ($Mb^{III}$) and hemoglobin ($Hb_{III}$) in $D_2O$ at 293 K. The $T_1$ values of the anti-symmetric stretching (${\nu}_1$) mode of NCS in the $NCS^-$ bound to $Mb^{III}$ ($Mb^{III}$NCS) and $Hb_{III}$ ($Hb_{III}$NCS) in $D_2O$ are $7.2{\pm}0.2$ and $6.6{\pm}0.2$ ps, respectively, which are smaller than that of free NCS. in $D_2O$ (18.3 ps). The $T_1$ values of the ${\nu}_1$ mode of NCO in the $NCO^-$ bound to $Mb^{III}$ ($Mb^{III}$NCO) and $Hb_{III}$ ($Hb_{III}$NCO) in $D_2O$ are $2.4{\pm}0.2$ and $2.6{\pm}0.2$ ps, respectively, which are larger than that of free $NCO^-$ in $D_2O$ ($1.9{\pm}0.2$ ps). The smaller $T_1$ values of the ${\nu}_1$ mode of the heme-bound NCS suggest that intramolecular vibrational relaxation (VR) is the dominant relaxation pathway for the excess vibrational energy. On the other hand, the longer $T_1$ values of the ${\nu}_1$ mode of the heme-bound NCO suggest that intermolecular VR is the dominant relaxation pathway for the excess vibrational energy in the ${\nu}_1$ mode of $NCO^-$ in $D_2O$, and that intramolecular VR becomes more important in the vibrational energy dissipation of the ${\nu}_1$ mode of NCO in $Mb^{III}$NCO and $Hb_{III}$NCO.
The inhibitory effects of nitrate on Fe(III) and humic acid reduction were examined in Shewanella putrefaciens DK-1. Therer is no difference in Fe(III) reduction until 25 hours between cultures using Fe(III) production was decreased drastically when Fe(III) and nitrate were used as electron acceptors. The production of AHQDS(2,6-anthrahydroquinon disulfonate) showed similar patterns when AQDS alone and both AQDS and Fe(III) were used as electron acceptors. When AQDS(2,6-anthraquinon disulfonate) and nitrate were used as electron acceptors, the production of AHQDS was completely inhibited.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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