붕어 (Carassius auratus Linnaeus)의 장에 존재하는 소화관 내분비세포의 부위별 분포 및 출현빈도를 포유류의 peptide에 대한 10종류의 항혈청을 사용하여 면역조직화학적 방법으로 관찰하였다. 붕어의 장은 근위부에서부터 원위부까지 5 등분했으며 (Segments I~V), 대부분의 면역반응세포들은 상피부분의 상피세포들 사이 공간에서 관찰되었으며, 장 내강까지 신장되어 있는 긴 세포질돌기를 함유한 방추형의 개방형 세포 (open type cell)들이 주로 관찰되었으나, 세포질돌기 없이 원형 또는 타원형의 형태를 나타내는 폐쇄형 세포 (close type cell)들 역시 소수 관찰되었다. 본 실험에서는 somatostatin, cholecystokinin (CCK)-8 및 pancreatic polypeptide (PP) 면역반응세포들이 관찰되었으나, serotonin, glucagon, chromogranin A, secretin, vasoactive intestinal peptide (VIP), substance P 및 bombesin 면역반응세포들은 관찰되지 않았다. 한편 somatostatin 면역반응세포들은 장의 가장 근위부인 Segment I에 국한되어 극소수 관찰되었으며, CCK-8 면역반응세포들은 장의 근위부인 Segment I과 II에서 소수 또는 극소수의 빈도로 관찰되었다. PP 면역반응세포들 역시 장의 근위부에서 중간 부위인 Segment I에서부터 III에 걸쳐 중등도 또는 극소수의 빈도로 출현하였다. 이상에서 붕어 위 내분비세포들의 부위별 분포 및 출현 빈도는 다른 위가 없는 경골어류 (stomachless teleost)에서의 보고들과 유사하였으나, 독특한 분포를 나타내는 면역반응세포들 역시 관찰되었다.
The purpose of this study was to investigate the distribution and fluorescene intensity of vasoactive intestinal polypeptide(VIP) immunoreactive cells in rat trigeminal ganglion after inferior alveolar nerve axotomy. The animals were divided into normal and two experimental groups. The experimental animals were sacrificed at 14th and 28th day after inferior alveolar nerve axotomy. The trigeminal ganglion was removed and immersed in the 4% paraformaldehyde-0.2% picric acid in 0.1M phosphate buffer. Serial frozon sections about $16{\mu}m$ in thickness were cut with a cryostat. The immunofluorescence staining was performed. The rabbit anti-VIP(1 : 8,000) was used as primary antibody and fluorescene isothiocynate(FITC)-conjugated anti-rabbit IgG(1 : 80) as secondary antibody. The slides were observed under confocal laser scanning microscope. Three-dimensional images were constructed from 9 serial images(each $1{\mu}m$ in thickness) made by automatic optical sectioning. Unprocessed optical sections were obtained and stored on a optical disk. Color picture were printed by a video copy processor. The results were as follows; 1. The appearance of VIP immunoreactive cells in the mandibular part of trigeminal ganglion was 8.79${\pm}$1.99% in normal group and 39.16${\pm}$5.62% in 14 days, 16.25${\pm}$2.39% in 28 days after inferior alveolar nerve axotomy groups. 2. The relative fluorescence intensity of VIP immunoreactive cell bodies in the mandibular part of trigeminal ganglion was 134.40${\pm}$10.39 in normal group and 192.88${\pm}$14.06 in 14 days, 143.10${\pm}$5.02 in 28 days after nerve axotomy groups. Therefore, the relative fluorescence intensity of 14 days after nerve axotomy group was 43.3% higher than intensity of normal group. 3. In optical single section analysis of VIP immunoreactive cell bodies, white cell bodies(moderate fluorescence intensity) were the most abundant in normal and 28 days after nerve axotomy groups. Whereas, in 14 days after nerve axotomy group, red cell bodies(high fluorescence intensity) were the most abundant. 4. In optical serial section analysis of VIP immunoreactive cell bodies, red cell bodies(high fluorescence intensity) were observed in a part of the 9 sections of normal and 24 days after nerve axotomy groups. Whereas, red cell bodies were observed in all of the 9 sections of 14 days after nerve axotomy group. 5. The results indicates that number and fluorescence intensity of VIP immunoreactive cells were increased in the mandibular part of trigeminal ganglion following inferior alveolar nerve axotomy.
한국산 두더지의 위장관 점막과 췌장에 분포하는 내분비세포들의 분포와 출현빈도 및 종류를 알아보기 위하여 면역조직화학적으로 관찰하였던 바, 5-HT 면역반응세포는 극소수내지 중등도의 빈도로 전 장관에 고루 분포하였다. Glucagon 면역반응세포는 대장에 국한하여 출현하였다. 또 bovine CG, BPP 및 somatostatin 면역반응세포들은 각각 십이지장, 공장 그리고 위저부를 제외한 전 장관에 다양한 빈도로 고루 분포하였다. Gas/CCK 면역반응세포는 유문부와 소장에서만 다수 그리고 극소수로 관찰되었으나, insulin 면역반응세포는 전 장관에서 관찰할 수 없었다. 한편 췌도의 주변부에서는 glucagon, somatostatin과 BPP 면역반응세포들이, 중심부에서는 insulin 면역반응세포가 높은 빈도로 동정되었으며 또한 외분비에서는 이들 면역반응세포들이 단독 또는 소수의 집단으로 출현하였다. 이상의 결과로써 두더지의 소화관내분비세포의 분포패턴는 고슴도치의 그것과 유사하였으나 십이지장에서 세포의 종류와 출현빈도가 낮은 것을 알 수 있었다.
The regional distribution and relative frequency of gastrointestinal endocrine cells were studied immunohistochemically in the gastrointestinal mucosa and pancreas of the fresh water turtle. Ten kinds of endocrine cells were identified in the gastrointestinal tract. Cholecystokinin-8-, bovine pancreatic polypetide-and glucagon-immunoreactive cells were seen throughout the gastrointestinal tract, also among them cholecystokinin-8-immunoreactive cells were most predominant in segment III. Although gastrin- and gastrin/cholecystokinin-immunoreactive cells were found from segment III to VI and X, respectively, they were numerous in segment III. Somatostatin-immunoreactive cells were observed from segment I to VII. 5-hydroxytryptamine- immunoreactive cells were detected in segment I, III, VIII, IX and X. Human pancreatic polypeptide-immunoreactive cells were demonstrated in segment V, VI, VIII, IX and X. Insulin-immunoreactive cells were found from segment III to X except for segment VIII, but rare in segment VII. Neurotensin-immunoreactive cells were found to be restricted to segment VIII, IX and X. No porcine chromogranin-, substance P- and bombesin-immunoreactive cells were detected throughout the gastrointestinal tract of the fresh water turtle. Although typical mammalian pancreatic islets encapsulated by connective tissue were not present in this species, five kinds of endocrine cells-glucagon, insulin, somatostatin, bovine pancreatic polypeptide and 5-hydroxytryptamine-were found in forming small or large groups and scattered in the exocrine gland region. However porcine chromogranin- and motilin-immunoreactive cells could not be demonstrated in the pancreas.
Dorsal root ganglion(DRG) cells are primary sensory neurons which contain some biologically active neuropeptides which play a role as neurotransmitters or neuromodulators. This study was performed to observe normal distribution of calcitonin gene-related peptide (CGRP) and substance P (SP) immunoreactive cells and colocalization of CGRP and SP in a single DRG cell of the lumbar DRGs($L_1{\sim}L_6$) in the Wistar Kyoto(WKY) rat by immunohistochemistry. About 55.8% of DRG cells contained CGRP-immunoreactivity, while about 12.7% of DRG cells showed SP-immunoreactivity. There was no significant difference in percentage of each neuropeptied-immunoreactive cells between each neuropeptide-immunoreactive cells between each levels of DRGs ($L_1{\sim}L_6$) (p>0.01). In size distribution, CGRP-immunoreactive cells were identified below $1,500{\mu}m^2$; SP-immunoreactive cells below $600{\mu}m^2$. In serial sections, about 86.7% of the SP immunoreactive cells contained CGRP immunoreactivity.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제26권4호
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pp.369-372
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2000
The purpose of this study was to investigate the distribution pattern of CGRP immunoreactive nerve fibers in the healing mucosa of extracion wound. Maxillary 1st molars of rats were extracted. All extraction sites and adjacent tissues of 3 groups of rats(1-week, 2-week and 4-week groups) were removed en bloc and processed for immunostaining and were subjected to light microscopic examination. The results obtained were as follows; In 1-week group, there was no difference in the distribution pattern of CGRP immunoreactive nerve fiber between epithelial margin adjacent to extraction socket and normal gingival epithelium. In 2-week group, some CGRP-immunoreactive nerve fibers were seen in epithelial layer. In 4-week group, many intercellular CGRP immunoreactive nerve fibers were abundant in all layers of immature epithelium characterized by scab on the mucosa and thick keratinized cell layer with irregular surface. Intraepithelial CGRP immunoreactive nerve fibers were reduced to normal level in adjacent mature epithelium. These results suggest that density of CGRP immunoreactive nerve fibers are increased transiently in epithelium during reepithelialization process and CGRP released from these nerve fibers may play an important role in the reepithelialization in the wound healing.
Pancreatic endocrine cells containing glucagon, insulin, somatostatin and pancreatic polypeptide were identified in the pancreas of the Korean native goat by using immunohistochemical method. Glucagon immunoreative cells were oval or fusiform in shape and located at the periphery of the pancreatic islets. Insulin immunoreactive cells were round or oval in shape and occupied throughout the pancreatic islets except the small area of the periphery. Somatostatin immunoreative cells were oval and elliptical, and mainly located at the periphery of the pancreatic islets. Some of these cells had a cytoplasmic process. Pancreatic polypeptide immunoreactive cells were elliptical or polyhedral and located at the periphery of the pancratic islets where two or more cells formed a cell cluster. The distribution rates of glucagon, insulin, somatostatin and pancreatic polypeptide immunoreactive cells were 24.4%, 44.3%, 13.2% and 18.1% respectively.
We have examined the histological changes of skin during hair follicle growth after depilation in C57BL/6N mice. We first studied on histological changes of number of mast cells and thickness of skin during hair follicle growth periods (telogen, 1 day, 3 day, 5 day, 10 day, 14 day, 17 day and 21 day after depilation) by toluidine blue, Giemsa and H&E staining methods. We second studied immunoreactive density of cytokines and Brdu labeled cells in skin during hair follicle growth periods after depilation in C57BL/6N mice by immunohistochemical methods. The histological changes on skin thickness was increased from telogen to 14 day. The number of mast cells was decreased in 3,5 and 10 day and increased in 14, 17 and 20 day after depilation. Immunoreactive density of cytokines [protein kinase C-${\alpha}$ (PKC-${\alpha}$), c-kit, and vascular endothelial growth factor (VEGF)] in 1, 3, 5, 10, and 14 day after depilation was mildly stained in bulge and cutaneous trunci m., but immunoreactive density of cytokines in 17 and 21 day was heavily stained in epidermis, bulge, outer root sheath (ORS), inner root sheath (IRS) and cutaneous trunci m.. Immunoreactive density of Brdu labeled cells in skin in 1 and 3 day was heavily stained in bulge, epidermis and connective tissue under the cutaneous trunci m.. In all periods, immunoreactive density of Brdu labeled cells in skin was heavily stained in bulge, subcutaneous tissue, cutaneous trunci m, ORS and IRS. These experiments suggest that histological changes related to hair follicle growth elevated mast cell counts, skin thickness and epidermis thickness and heavily stained immunoreactive density of cytokines and Brdu labeled cutaneous trunci m. and connective tissue under the cutaneous trunci m. after depilation in C57BL/6N mice.
두툽상어의 위장관 내분비세포의 부위별 분포, 출현빈도 및 세포의 종류를 밝히고자 면역조직화학적 방법으로 관찰하였던 바, 5종의 면역반응세포가 동정되었다. 5-HT 면역반응세포는 최고의 빈도로, somatostatin 면역반응세포는 소수의 위부위와 극소수의 장부위에 걸쳐 각각 전장관에서 관찰되었다. Glucagon과 BPP 면역반응세포는 십이지장과 직장을 제외하고 다양한 빈도로 소화관 전체에서 출현하였다. 한편 Gas/CCK 면역반응세포는 소장부위에서 국한하여 소수 분포하였다. 이상에서 두툽상어의 위장관 내분비세포는 부위별 분포에 있어서 다른 종과 유사하였으나, 출현빈도는 다소 낮게 나타났음을 알 수 있었다.
Ultrastructures of pancreatic endocrine cells containing glucagon, insulin, somatosratin and pancreatic polypeptide were studied in the pancreas of the Korean native goat by immunohistochemical and elecron microscopy. Glucagon immunoreatctive cells were round or fusiform in shape and contained secretory granules of 200-260 nm in diameter. The secretory granules were high in electron density and had a halo between the limiting membrane and the central granule core. Insulin immunoreactive cells were round or oval in shape, and contained various sizes of secretory granules from 135 to 300 nm in diameter. The secretory granules were low or moderate electron density and had a variform halo. Somatostatin immunoreactive cells were elliptical or fusiform shape with cytoplasmic processes. They contained the secretory granules of 140-320 nm with moderate electron densities. Pancreatic polypeptide immunoreactive cells were elliptical or fusiform and contained small secretory granules with high electron densities. The secretory granules were 120-230 nm in diameter and the least in number.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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