Kesharwani, Disha;Paliwal, Rishi;Satapathy, Trilochan;Paul, Swarnali Das
Journal of Pharmacopuncture
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v.22
no.4
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pp.210-224
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2019
Rheumatoid arthritis is a severe autoimmune disorder, related to joints. It is associated with serious cartilage destruction. This causes disability and reduces the excellence of life. Numerous treatments are existed to combat this disease, however, they are not very efficient and possess severe side effects, higher doses, and frequent administration. Therefore, newer therapies are developed to overcome all these limitations. These include different monoclonal antibodies, immunoglobulins, small molecules used for immunotherapy and transgenes for gene therapy. One of the main goals of these new generation therapeutics is to address the underlying distressing biological processes by specifically targeting the causative agents with fewer systemic side effects and greater patient console. It is very fortuitous that loads of progressive investigations are going on in this field and many of them have entered into the successful clinical trial. But till date, a limited molecule has got FDA clearance and entered the market for treating this devastating disease. This review highlights the overview of conventional therapy and advancements in newer therapeutics including immunotherapy and gene therapy for rheumatoid arthritis. Further, different novel techniques for the delivery of these therapeutics of active and passive targeting are also described.
Proceedings of the Korean Society for Bioinformatics Conference
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2005.09a
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pp.209-214
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2005
Immunoglobulins (IG) , T cell receptors (TR) and major histocompatibility complex (MHC) are major components of the immune system. Their experimentally determined three-dimensional (3D) structures are numerous and their retrieval and comparison is problematic. IMGT, the international ImMunoGeneTics information system$^{\circledR}$(http://imgt.cines.fr), has devised controlled vocabulary and annotation rules for the sequences and 3D structures of the IG TR and MHC. Annotated data from IMGT/3D sructure-DB, the IMGT 3D structure database, are used in this paper to compare 3D structure of the domains and receptor, and to characterize IG/antigen, peptide/MHC and TR/peptide/MHC interfaces. The analysis includes angle measures to assess receptor flexibility, structural superimposition and contact analysis. Up-to-date data and analysis results are available at the IMGT Web site, http://imgt.cines.fr.
Germinal centers (GCs) are formed in peripheral lymphoid tissues in response to protein antigens. In order to see if immunoglobulin isotype switching takes place in GC B-cells, we isolated GC B-cells (PNA positive cells) from mouse popliteal lymph nodes by a flow cytometer after the staining of lymph node cells with PNA-FITC and anti-B220-PE, and determined the expression of ${\gamma}1$ germline transcript and ${\gamma}1$ mRNA by RT-PCR. ${\gamma}1$ germline transcript and ${\gamma}1$ mRNA were amplified specifically in cDNAs from hybridoma expressing IgG1 or splenocytes stimulated LPS plus IL-4. Germinal center B-cells formed in popliteal lymph nodes of mice immunized with chicken ovalbumin were isolated 7 days after immunization. We sorted GC B-cells five times. Immunoglobulin ${\gamma}1$ germline transcripts were expressed in germinal center B-cells in three out of five sorts whereas two out of five sorts did not express ${\gamma}1$ germline transcripts in GC B-cells. The contents of GC B-cells ranged from 5 to 7% of total lymph node cells in most flow cytometric analyses but those of two sorted cells which did not express ${\gamma}1$ germline transcripts were out of normal range. These results imply that isotype switching of immunoglobulins may take place in GCs.
Park, Hyun-Young;Kim, Soo-Seong;Lee, Hak-Seung;Chang, Hyuk;Cho, Kwang-Ho;Kim, Yo-Sik
Annals of Clinical Neurophysiology
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v.11
no.2
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pp.71-73
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2009
Biclonal gammopathy is characterized by the presence of two different monoclonal immunoglobulins, and the clinical findings of biclonal gammopathy are similar to those of monoclonal gammopathy. An association between biclonal gammopathy and tsutsugamushi meningitis has not been reported previously. Here, we report a case of a 55-year-old man presented with fever and decreased mentality. A cerebrospinal fluid (CSF) test and an indirect immunofluorescent antibody test for Orientia tsutsugamushi revealed tsutsugamushi meningitis. CSF and serum immunofixation electrophoresis revealed biclonal gammopathy (IgG-${\kappa}$, IgG-${\lambda}$). His symptoms improved after antibiotics treatment, and serum biclonal gammopathy completely disappeared.
Objective: To determine the characteristics of oligoclonal bands that are frequently detected by serum protein electrophoresis (SPEP) and immunofixation electrophoresis (IFE) after stem cell transplantation. Methods: We retrospectively analyzed 56 patients with multiple myeloma (MM) undergoing transplantation, and standard immunofixation electrophoresis was used to identify and quantify paraproteins. Results: The median follow-up was 35 months (range, 10-76months) and 21 patients relapsed. Twelve (25.0%) demonstrated oligoclonal bands after a median time 1.4 months (range, 1-3months), with a median duration of 5.8 months (range, 1-15months). The majority patients with oligoclonal bands had normal quantities of immunoglobulins and the one year event free survival (EFS) was 92%, even higher than for patients without OBs (P=0.002). Conclusion: Oligoclonal bands frequent develop post-transplantation in MM cases. In the vast majority of patients, they may not represent relapsed disease, and more likely represent a transient phenomenon representing recovery of impaired immunoglobulin production.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.11a
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pp.143-145
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1994
Chimeric fusion proteins involving IgG have proven valuable in studying protein-protein interactions and may possess therapeutic applications as well. For example, three receptor subtypes for the natriuretic peptides, when fused to the Fc portion of human IgG ${\gamma}$ chain, were quantitatively and qualitatively indistinguishable from the native receptor, thus allowing detailed structure-function studies of the receptor. In an attempt to block human immunodeficiency virus infectivity with soluble derivatives of CD4, a CD4/IgG Fc chimeric molecule was shown to increase the plasma half life of soluble CD4 and possessed the added advantage of IgG Fc-mediated placental transfer. In the case of the KGFR, this approach provided a framework for dissection of its ligand binding domains and made it possible to demonstrate that high affinity binding sites for two ligands, aFGF and KGF, reside within different receptor Ig-like domains. Chimeric molecules fused to immunoglobulins would have the advantages of secretion from transfected cells as well as detection and purification from medium utilizing Staphylococcus aureus Protein A. In addition, where highly related receptors make their discrimination very hard due to the difficulties in generating specific immunochemical probes, IgG fusion protein with tailor-made specificities confers particular advantages to elucidate patterns of receptor distribution and expression. The approach described here may have general applications in defining ligand-receptor interactions as well as searching for specific agonists and antagonists of receptor function.
The most important progress in diagnostic sciences is the increased sensitivity and specificity in diagnostic procedures due to the development of newer micromethodologies and increasing availability of immunological and molecular biological reagents. The outcome of researches in this field has already provided DNA probes and antibodies which can be used for diagnosing various kinds of diseases including inherited ones. This development can be also applied to diagnose diseases in oral and maxillofacial regions. Technological advances have yielded highly sensitive test methodologies so that low analyte concentration and small sample volume are no longer limiting factors. Therefore, saliva can be useful test fluid for an array of analytes. Salivary constituents of diagnostic significance include steroid hormones, antibodies, drugs, and tumor markers. Of the proteins present in saliva, viral-specific immunoglobulins are of the greatest diagnostic interest. The development of conjugates and antigens by recombinant DNA technique and peptide synthesis is necessary for clinical application. Several kits developed for the purpose of blood testing should be modified to permit their application to saliva. The final practical outcome of researches in diagnostic sciences will be various diagnostic agents which can be used for detection of bacteria and viruses, screening and diagnosis of diseases, genetic screening for forensic individual identification. For these purposes, collaboration researches and development between institutions and companies are essential.
Purpose: The purpose of this study was to examine how norepinephrine affects immunity in patients over age 65. Methods: We enrolled 25 male and female subjects age 65 or older. A low frequency electroacupuncture (EA) device was used to stimulate acupoint Hogu (L14). The 2 Hz frequency EA was applied to the acupoint for 20 minutes. Leukocyte subtypes-including neutrophils, lymphocytes, monocytes, eosinophils, and basophil-were then measured. The immunoglobulins IgG and IgM were also quantified. The data were finally analyzed using Wilcoxon singed-rank test and regression test as part of the SPSS WIN v. 10.1 program. Results: As norepinephrine levels decreased after EA stimulation, neutrophil, lymphocyte, and monocyte levels increased, and eosinophil and neutrophils levels decreased. Neutrophil and monocyte levels did not change to a statistically significant degree, but eosinophil levels showed a statistically significant decrease (p<0.05). Immunoglobulin IgG showed a statistically significant increase (p<0.05). Conclusion: This study showed that norepinephrine does affect immunity in persons over the age of 65. This indicates that there is an interaction between the nervous system and the immune system, and interaction that plays a crucial roles in the body's immune resistance and homeostasis.
This 54-year-old Korean coal miner soBered from continuous watery diarrhea and weight loss after corticosteroid treatment(${\beta}-methasone$, 4 mg daily for 1 week) due to hip-bone fracture in January 1991. Except for the short therapy f steroid, no other histories were contributory. The malabsorption syndrome was aggravated while the case was treated under the impression of amebiasis or intestinal tuberculosis. AIDS antibody test by EIA was negative and quantitative analysis of serum immunoglobulins was in normal ranges. Nine months after the onset of symptoms, the case was diagnosed as malabsorption syndrome caused by complected and aggravated infection by Strengyleides stercoralis, Isospora and cytomegalovirus in the small intestine, which were proved by stool examination and duodenal biopsy. His clinical course became worse even after high-dosaged and prolonged albendazole treatment for strongyloidiasis with supportive quid therapy. The patient was discharged in hopeless status in November, 1991 and died after one week at home.
Good's syndrome (thymoma with immunodeficiency) is a rare cause of combined B and T cell immunodeficiency in adults. The clinical characteristics are increased susceptibility to bacterial infection and opportunistic viral and fungal infections. The most consistent immunological abnormalities are hypogammaglobulinemia and reduced or absent B cells. This syndrome should be treated by resecting the thymoma and replacing the immunoglobulin to maintain adequate IgG values. The author experienced one case of Good's Syndrome. The patient was a 64-year-old female who had a history of frequent sinopulmonary infection. Chest CT showed Pneumonia and anterior mediastinal mass and PCNB was taken and biopsy result was thymoma. She received thymectomy and replacement of immunoglobulin to control hypogammaglobulinemia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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