The outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19) has not only affected human health but also diverted the focus of research and derailed the world economy over the past year. Recently, vaccination against COVID-19 has begun, but further studies on effective therapeutic agents are still needed. The severity of COVID-19 is attributable to several factors such as the dysfunctional host immune response manifested by uncontrolled viral replication, type I interferon suppression, and release of impaired cytokines by the infected resident and recruited cells. Due to the evolving pathophysiology and direct involvement of the host immune system in COVID-19, the use of immune-modulating drugs is still challenging. For the use of immune-modulating drugs in severe COVID-19, it is important to balance the fight between the aggravated immune system and suppression of immune defense against the virus that causes secondary infection. In addition, the interplaying events that occur during virus-host interactions, such as activation of the host immune system, immune evasion mechanism of the virus, and manifestation of different stages of COVID-19, are disjunctive and require thorough streamlining. This review provides an update on the immunotherapeutic interventions implemented to combat COVID-19 along with the understanding of molecular aspects of the immune evasion of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), which may provide opportunities to develop more effective and promising therapeutics.
Neutrophils, the most abundant innate immune cells, play essential roles in the innate immune system. As key innate immune cells, neutrophils detect intrusion of pathogens and initiate immune cascades with their functions; swarming (arresting), cytokine production, degranulation, phagocytosis, and projection of neutrophil extracellular trap. Because of their short lifespan and consumption during immune response, neutrophils need to be generated consistently, and generation of newborn neutrophils (granulopoiesis) should fulfill the environmental/systemic demands for training in cases of infection. Accumulating evidence suggests that neutrophils also play important roles in the regulation of adaptive immunity. Neutrophil-mediated immune responses end with apoptosis of the cells, and proper phagocytosis of the apoptotic body (efferocytosis) is crucial for initial and post resolution by producing tolerogenic innate/adaptive immune cells. However, inflammatory cues can impair these cascades, resulting in systemic immune activation; necrotic/pyroptotic neutrophil bodies can aggravate the excessive inflammation, increasing inflammatory macrophage and dendritic cell activation and subsequent TH1/TH17 responses contributing to the regulation of the pathogenesis of autoimmune disease. In this review, we briefly introduce recent studies of neutrophil function as players of immune response.
스트레스와 면역기능 간의 관계는 중추신경계, 신경내분비계 및 면역계 간의 의사소통 즉 상호작용에 의해 이루어지고 있다. 중추신경계와 면역계가 상호작용하는 주요 경로는 임파조직의 신경계 wiring system과 신경내분비계다. 면역계는 neuropeptide를 생성하고 이것은 면역반응을 조절한다. 정신사회적 인자와 면역기능 간의 중개자로는 뇌하수체에서 방출되는 peptide, hormone 및 자율신경계 물질이 있다. 시상하부는 내분비계, 신경계 및 면역계를 통합하는 역활을 한다. 특히 시상하부의 paraventricular nucleus가 이 일에 중추적인 역할을 담당한다. 한편 내분비계는 면역계에 의해서 휘이드백을 받는다. 뇌하수체가 면역계를 조절하는 주요 경로로는 시상하부-뇌하수체-부신-흉선축, 시상하부-뇌하수체-성선-흉선축, 송과선-시상하부-뇌하수체축 등이 시사되고 있다. 스트레스와 면역계 간에는 양 방향의 경로가 있는 것으로 가정된다. 즉 스트레스가 면역계에 영향을 미칠 뿐만 아니라 면역계가 정신사회적 기능에 영향을 미칠 수 있다. 따라서 스트레스와 면역기능 간의 관계를 규명하기 위해서는 면역계, 내분비계, 자율신경계 및 뇌활동을 동시에 측정, 비교하여 이들을 통합할 필요가 있다.
In this paper, we propose an adaptive PID controller using a cell-mediated immune response to improve a PID control performance. The proposed controller is based on the specific immune response of the biological immune system that is cell-mediated immunity. The immune system of organisms in the real body regulates the antibody and the T-cells to protect an attack from the foreign materials like virus, germ cells, and other antigens. It has similar characteristics that are the adaptation and robustness to overcome disturbances and to control the plant of engineering application. We first build a model of the T-cell regulated immune response mechanism and then designed an I-PID controller focusing on the T-cell regulated immune response of the biological immune system. We apply the proposed methodology to building structures to mitigate vibrations due to strong winds for evaluation of control performances. Through computer simulations, system responses are illustrated and additionally compared to traditional control approaches.
The clinical need for agents to modify immune response in the treatment of viral infection has lead to an increased interest in cellular and biochemical mechanisms regulating the immune response and to the development of a variety of biological and chemical substance with immunomodulatory activity. Inosiplex has shown antiviral activity in tissue culture, animal models and huamn studies through augmentation of immune response. However, the effect of inosiplex on immune response in animal has not been extensively analyzed, and the effect of inosiplex on immune response has been paradoxical depending on the time of administration of inosiplex in relation to that of antigen. Therefore, this study was undertaken to assess the effect of inosiplex on the immune response to sheep red blood cells(SRBC) in normal and viral infected mice. Inosiplex increased cellular immune response and plaque forming lymphocyte response to SRBC, decreased the recovery of S. typhimurium from infected mice spleen, and restored the depressed cellular immune response by measle and newcastle disease virus infections. All of the above results were observed only when inosiplex was given after immunization but did not when given before immunization. These results indicate that inosiplex stimulate the efferent are of immune response and may even block the afferent are, and suggest that inosiplex is a very promising drug in therapy of many viral infections.
To investigate the possibility of Panax ginseng as a therapeutic agent for the immune suppression, ginseng total saponin (GTS) extracted from korean red ginseng was tested on immune functions from morphine-induced immune suppressed mice. To study how immune functions are affected by morphine and also to test whether GTS can be an useful therapeutic agent for morphine toxicity, several parameters were employed, body weight, immune organ weight, B cell functions, and T cell function. Morphine impaired the development of body weight and immune organ weight such as spleen and thymus. Morphine also depressed a B-cell function, antibody production. T-cell functions studied by type IV hypersensitivity test were most markedly affected by morphine treatment. GTS restored most of morphine-induced immune suppression. GTS restored the morphine-induced decrease in spleen weight to body weight ratio in a dose dependent manner, but not the body weight decrease. Also all of the morphine-induced impairments of B cell functions and cellmediated immunity were fully recovered by GTS. These results suggest that ginseng product could be very helpful for the treatment of immune suppression occurring in morphine abusers.
A new herbal composition. HemoHIM, was developed using irradiated animal models and was successfully applied as an immune-improving agent. In a view that the protection and recovery of immune, hematopoietic and self-renewal tissues are essential for radioprotective agents, HemoHIM was developed based on a novel combination of three edible herbs (Angelica Radix, Cnidii Rhizoma. Paeonin Radix) that meet all those requirements. HemoHIM significantly protected the immune and hematopoietic system and enhanced their recovery in y-irradiated mice. For the application of HemoHIM as a health functional food and a supplementary agent for the cancer patients, the efficacy of HemoHIM to improve the immune functions was further evaluated in immune-depressed animals and humans. Animal studies demonstrated that HemoHIM significantly improved the immune functions in cyclophosphamide-treated mice, aged mice, and dexamethasone-treated mice. In human studies, HemoHIM enhanced the immune activity and cytokine secretion in sub-healthy volunteers, and alleviated the severe leukocyre depression in cancer patients during radiation and chemotherapy. Based on these results, HemoHIM was approved by Korea FDA as a material of health functional food for immune function improvement and will be commercially available soon. This case of HemoHIM research and development suggested that irradiated animals can be good models for biological degenerations such as immune depression, self-renewal tissue damage, and aging for the development of biological modulators.
As an approach to develope a control system with robustness in changing control environment conditions, this paper will propose a robot manipulator control system using multilayer neural network and immune algorithm. The proposed immune algorithm which has the characteristics of immune system such as distributed and anomaly detection, probabilistic detection, learning and memory, consists of the innate immune algorithm and the adaptive immune algorithm. We will demonstrate the effectiveness of the proposed control system with simulations of a 2-link robot manipulator.
In this paper, we proposed two types of adaptive control mechanism which is named HIA(Humoral Immune Algorithm) PID and CMIA(Cell-Mediated Immune Algorithm) controller based on biological immune system under engineering point of view. The HIA PID which has real time control scheme is focused on the humoral immunity and the latter which has the self-tuning mechanism is focused on the T-cell regulated immune response. To verify the performance of the proposed controller, some experiments for the control of AGV which is used for the port automation to carry container without human are performed. The experimental results for the control of steering and speed of an AGV system illustrate the effectiveness of the proposed control scheme. Moreover, in that results, proposed controllers have better performance than other conventional PID controller and intelligent control method which is the NN(neural network) PID controller.
This paper reviews and assesses the analogy between the human immune system and network intrusion detection systems. The promising results from a growing number of proposed computer immune models for intrusion detection motivate this work. The paper begins by briefly introducing existing intrusion detection systems (IDS's). A set of general requirements for network-based IDS's and the design goals to satisfy these requirements are identified by a careful examination of the literature. An overview of the human immune system is presented and its salient features that can contribute to the design of competent network-based IDS's are analysed. The analysis shows that the coordinated actions of several sophisticated mechanisms of the human immune system satisfy all the identified design goals. Consequently, the paper concludes that the design of a novel network-based IDS based on the human immune system is promising for future network-based IDS's
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[게시일 2004년 10월 1일]
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