• 제목/요약/키워드: Imine Group

검색결과 35건 처리시간 0.024초

역상 액체 크로마토그래피에 의한 몇 가지 금속-N-Alkylisonitrosoacetylacetone imine 킬레이트의 용리거동에 관한 연구 (A Study on the Elution Behavior of some Metal-N-Alkylisonitrosoacetylacetone imine Chelates by Reversed Phase High Performance Liquid Chromatography)

  • 김용준;권지혜;이원
    • 분석과학
    • /
    • 제5권1호
    • /
    • pp.63-71
    • /
    • 1992
  • 역상 액체 크로마토그래피에 의한 몇 가지 금속-N-Alkylisonitrosoacetylacetone imine 킬레이트의 용리거동을 Novapak $C_{18}$ 분리관을 사용하여 조사하였다. 용리액은 Acetonitrile/Water로 하였으며, 각 금속의 킬레이트의 최적 용리액 조성은 각각 70:30(Pd의 경우), 60:40(Ni의 경우) 및 50:50(Co의 경우)이었으며, 리간드의 alkyl기 종류에 따른 금속 킬레이트의 용리순서는 methyl>ethyl>propyl>butyl 유도체 순이었다. 모든 금속 킬레이트의 log k'값은 $0{\leq}log\;k^{\prime}{\leq}1$의 범위였고, log k'값과 용리액 중 물의 부피분율을 도시한 결과 직선관계가 성립되었다. 또한 뱃치법으로 측정한 분포비(Dc)값의 크기는 금속 킬레이트의 용리순서와 비교적 잘 일치할 뿐만 아니라 Dc값과 k'의 직선관계를 나타냄으로써, 금속 킬레이트의 용리 메카니즘은 주로 소용매성 효과, 즉 소수성 효과에 기인함을 확인하였다.

  • PDF

Ambidentate Ligand의 금속 착물 (제1보). Isonitrosobenzoylacetone Imine 유도체와 니켈(Ⅱ)의 착물 (Metal Complexes of Ambidentate Ligands (I). Nickel(II) Complexes of Isonitrosobenzoylacetone Imine Derivatives)

  • 이만호;오대섭;이광우
    • 대한화학회지
    • /
    • 제22권1호
    • /
    • pp.19-24
    • /
    • 1978
  • Ambidentate 리간드인 isonitrosobenzoylacetone imine 및 그 N-알킬치환체들의 새로운 니켈(II)착물 Ni(IBA-NH)(IBA-NR)를 합성하였다. 여기서 IBA-NH 및 IBA-NR (R=H, methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl 또는 benzyl)은 각각 isonitrosobenzoylacetone imine 및 그 N-알킬치환체를 표시한다. 합성한 니켈(II)착물들의 적외선, 핵자기공명, 전자스펙트라 및 자기모멘트등을 측정한 결과 이들 착물에서 IBA-NH 리간드는 이소니트로소기의 산소를 통하여 니켈에 배위되어 6각형 고리를 이루고 있으며, 그리고 IBA-NR 리간드는 이소니트로소기의 질소를 통하여 니켈에 배위되어 5각형 고리를 이루고 있음을 확인하였다. 이들 리간드의 배위 구조는 Bose 등에 의해 알려진 isonitrosoacetylacetone imine 및 N-알킬유도체들의 구조와 유사하다.

  • PDF

Ambidentate 리간드의 금속착물 (제 3보). Isonitrosobenzoylacetone Imine 유도체와 팔라듐(Ⅱ)의 착물 (Metal Complexes of Ambidentate Ligands (Ⅲ). Palladium (Ⅱ) Complexes of Isonitrosobenzoylacetone Imine Derivatives)

  • 오대섭;이만호;김수한;박정학;이해운
    • 대한화학회지
    • /
    • 제26권1호
    • /
    • pp.31-35
    • /
    • 1982
  • Amberdentate 리간드인 isonitrosobenzoylacetone imine 및 N-알킬 치환제들의 새로운 팔라듐(Ⅱ) 착물 Pd(IBA-NH)(IBA-NH') 및 Pd(IBA-NR)2를 합성하였다. 여기서 IBA-NH 및 IBA-NR (R: methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, benzyl)은 각각 isonitrosobenzoylacetone imine 및 그 N-알킬 치환제를 표시한다. 합성한 팔라듐(II) 착물들의 적외선, 핵자기 공명, 전자 스펙트라 등을 측정한 결과 이들 착물 중에서 Pd(IBA-NH)(IBA-NH')는 IBA-NH는 이소니트로소기의 산소를 통하여 팔라듐에 배위되어 6각형 고리를 이루며 IBA-NH'는 이소니트로소기의 질소를 통하여 배위되어 5각형 고리를 이루고 있음을 확인하였다. 그리고 Pd$(IBA-NR)_2$는 양쪽의 IBA-NR이 같이 이소니트로소기의 질소를 통하여 배위되어 5각형 고리를 이루고 있음을 확인하였다. 이들 리간드의 배위구조는 $Bose^5$등에 의하여 알려진 isonitrosoacetylacetone imine 및 그 N-알킬 유도체들의 구조와 유사하다.

  • PDF

N-Benzylisonitrosoacetylacetone Imine Ni(II) 착물의 합성 및 구조 (Synthesis and Structure of Nickel(II) Complex with N-Benzylisonitrosoacetylacetone Imine)

  • 이병교;오대섭;이흥락
    • 대한화학회지
    • /
    • 제32권6호
    • /
    • pp.536-542
    • /
    • 1988
  • 새로 합성한 N-benzylisonitrosoacetylacetone imine(CH3-CO-CNOH-CNCH2${\phi}$-CH3, 이하 H-IAA-NBz)을 리간드로 하는 Nickel(Ⅱ) 착물을 합성하고, 원소분석, 적외선흡수스펙트럼, 핵자기공명스펙트럼, 전자스펙트럼 및 질량스펙트럼등 분광학적인 자료와 자기모멘트 측정으로부터 구조를 구명하였다. 이 착물은 상온에서 매우 안정하며, cis-형 및 trans-형의 기하이성질체가 존재한다. Nickel 이온과 리간드로 1 : 2로 결합한다. 결합된 두 리간드 중 한쪽 리간드는 isonitroso기의 질소원자와 이민의 질소원자가 Nickel(Ⅱ) 이온과 결합하여 5원고리를, 다른쪽 리간드는 isoniroso기의 산소원자와 이민의 질소원자가 Nickel(Ⅱ)이온과 결합하여 6원고리를 형성하여 4각평면구조를 만들고 있다.

  • PDF

Preparation and Characterization of Tin(II) Complexes with Isomeric Series of Schiff Bases as Ligands

  • Refat, M. S.;Sadeek, S. A.
    • 대한화학회지
    • /
    • 제50권2호
    • /
    • pp.107-115
    • /
    • 2006
  • [X=ortho (L1), meta(L2) 및 para(L3)]리간드를 갖는 주석(II) 화합물들을 합성하고, 그 특성을 원소분석, 적외선 분광광도법, 자외선/가시광선 분광광도법 및 열분석법을 이용하여 확인하였다. 자외선 분광광도법을 통하여, 주어진 ONNO 주게 리간드들의 이민(imine) 및 카보닐기의 배위 모드가 C2v 대칭성을 갖는 것으로 나타났다. 또한 열분석 결과, Sn(L3) 화합물이 가장 높은 활성화 에너지를 가지는 반면, Sn(L2) 화합물이 가장 낮은 활성화 에너지를 가짐을 알 수 있었다.

이미지 센서 컬러 필터용 유기반도체 화합물 기반의 신규 황색 아로마틱 이민 유도체 (New Yellow Aromatic Imine Derivatives Based on Organic Semiconductor Compounds for Image Sensor Color Filters)

  • 박선우;김주환;박상욱;;이재현;박종욱
    • 공업화학
    • /
    • 제34권6호
    • /
    • pp.590-595
    • /
    • 2023
  • 이미지 센서 컬러 필터에 사용하기 위해 새로운 황색 방향족 이민 유도체가 설계되고 합성되었다. 합성된 화합물은 방향족 이민 그룹을 기반으로 한 화학 구조를 가지고 있다. 새로운 재료는 상업용 장치 제조 공정을 모방한 조건에서 광학적 및 열적 특성을 기반으로 평가되었다. 이들의 관련 성능을 비교한 결과, ((E)-3-methyl-4-((3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene) methyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (MOPMPO)은 industry에 중점적으로 사용되는 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트 용매에 대한 용해도가 0.5 wt%이고, 290 ℃의 높은 분해 온도를 갖는 이미지 센서 컬러 필터 소재로서 우수한 성능을 나타내었다. MOPMPO가 이미지 센서 색재의 황색 염료 첨가제로 사용할 수 있음을 확인하였다.

새로운 피라졸린 화합물의 합성과 구조결정 및 항암효과 (Synthesis and Identification of Novel Pyrazoline and Its Anti-cancer Property)

  • 고동수
    • Journal of Applied Biological Chemistry
    • /
    • 제54권2호
    • /
    • pp.143-146
    • /
    • 2011
  • Novel pyrazoline (4) was synthesized from chalcone (3) which was prepared from 2'-hydroxy-l'acetonaphthone (1) and 4-methoxy benzaldehyde (2). Pyrazoline (4) forms resonance assisted hydrogen bond between naphthol hydroxyl group and imine nitrogen in a pyrazoline ring. Pyrazoline (4) shows Poly ADP-ribose Polymerase (PARP) cleavage ability as a proof of apoptosis in cancer cell, which reveals its anti-cancer property.

Total synthesis of Antofine by using Intramolecular 1.3-dipolar cycloaddition of Azidealkene

  • Lee, Jae-Kwang;Lee, Tae-Ho;Song , So-Young
    • 대한약학회:학술대회논문집
    • /
    • 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
    • /
    • pp.362.2-362.2
    • /
    • 2002
  • Antofine belongs to the Phenathroindolizidine group of alkaloids. This natural products exhibit interesting biological properties such as antitumour activity. and anti-inflammentory. Wittig reaction of phenathrenealdehyde with the phosponium salt provided the phenathreneazidealkene in good yield. Intramolecular 1.3-dipolar cycloaddition of the resulting azidealkent in refluxing benzene proceeded the imine. It was reduced with cyanoborohydride of Noyori's Asymmetric Hydrogenation. (omitted)

  • PDF

Synthesis of ($\pm$)-Methyl-(1-aryl-4-pyridin-3-yl-but-3-enyl)-amines

  • Jang, Jin-Hee;Sin, Kwan-Seog;Park, Hae-Il
    • Archives of Pharmacal Research
    • /
    • 제24권6호
    • /
    • pp.503-507
    • /
    • 2001
  • trans-Metanicotine, a subtype (${\alpha}_4{\beta}_2$)-selective ligand for neuronal nicotinic acetylcholine receptor, is under clinical phase for Alzheimer's disease. An efficient synthetic route for ($\pm$)-methyl-(1-aryl-4-pyridin-3-yl-but-3-enyl)-am ices, derivatives of tracts-metanicotine, was explored. Allylation reaction of aryl aldimines with allylmagnesium bromide in THF gave ($\pm$)-methyl-(1-aryl-but-3-enyl)-amines. Protection of the amines with the Boc group and following Heck reaction of the N-Boc amines with 3-bromopyridine gave ($\pm$)-methyl-(1-aryl-4-pyridin-3-yl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl esters. Deprotection of the N-Boc group in aqueous 1 N-HCI solution gave the titled amines in good yields. Thus, trans-metanicotine analogues modified at the ${\alpha}-position$ of the methylamino group with amyl groups were obtained in 5 steps.

  • PDF

Excited State Proton Transfers and Subsequent Electron Rearrangement of Aqueous 6-Hydroxyquinoline

  • 유현웅;권혁진;장두전
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
    • /
    • 제18권2호
    • /
    • pp.156-161
    • /
    • 1997
  • Aqueous 6-hydroxyquinoline in the first excited singlet state undergoes protonation to the imine group first in 15 ps, then in the time scale of 40 ps deprotonation from the enol group and finally, however, quickly as in 11 ps electron rearrangement to change into a resonance hybrid structure of quinoid-prevailing forms. Despite the fact that the decay time constant is smaller than the formation time constant, fluorescence from excited protropic zwitterion is observed to assign its maximum at 510 nm. The electron rearrangement is basically an intramolecular charge transfer from the deprotonated oxygen atom to the positively charged iminium ring without any notable change in nuclear geometry, producing a zwitterionic quinoid structure with much a smaller electric dipole moment than the zwitterionic protropic species. This photoproduct formed by consecutive excited state proton and electron transfers shows a smaller dipole moment in S1 than in S0 and a hypsochromic shift although its S1 state has (π, π*) character.