• 제목/요약/키워드: IP3

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Apoptotic effect of $IP_6$ was not enhanced by co-treatment with myo-inositol in prostate carcinoma PC3 cells

  • Kim, Hyun-Jung;Jang, Yu-Mi;Kim, Harriet;Kwon, Young-Hye
    • Nutrition Research and Practice
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    • 제1권3호
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    • pp.195-199
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    • 2007
  • Inositol hexaphosphate ($IP_6$) is a major constituent of most cereals, legumes, nuts, oil seeds and soybean. Previous studies reported the anticancer effect of $IP_6$ and suggested that co-treatment of $IP_6$ with inositol may enhance anticancer effect of $IP_6$. Although the anticancer effect of $IP_6$ has been intensively studied, the combinational effect of $IP_6$ and inositol and involved mechanisms are not well understood so far. In the present study, we investigated the effect of $IP_6$ and myo-inositol (MI) on cell cycle regulation and apoptosis using PC3 prostate cancer cell lines. When cell, were co-treated with $IP_6$ and MI, the extent of cell growth inhibition was significantly increased than that by $IP_6$ alone. To identify the effect of $IP_6$ and MI on apoptosis, the activity of caspase-3 was measured. The caspase-3 activity was significantly increased when cells were treated with either $IP_6$ alone or both $IP_6$ and MI, with no significant enhancement by co-treatment. To investigate the effect of $IP_6$ and MI of cell cycle arrest, we measured p21 mRNA expression in PC3 cells and observed significant increase in p21 mRNA by $IP_6$. But synergistic regulation by co-treatment with $IP_6$ and MI was not observed. In addition, there was no significant effect by co-treatment compared to $IP_6$ treatment on the regulation of cell cycle progression although $IP_6$ significantly changed cell cycle distribution in the presence of MI or not. Therefore, these findings support that $IP_6$ has anticancer function by induction of apoptosis and regulation of cell cycle. However, synergistic effect by MI on cell cycle regulation and apoptosis was not observed in PC3 prostate cancer cells.

이동 멀티미디어 서비스를 제공하기 위한 All IP 망 구조연구 (A Study on Phased Migration Architecture to All IP Networks to support Mobile Multimedia Services)

  • 김도현
    • 한국정보처리학회:학술대회논문집
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    • 한국정보처리학회 2002년도 춘계학술발표논문집 (하)
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    • pp.1459-1462
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    • 2002
  • 3GPP(Third Generation Partnership Project)와 3GPP2 등의 국제 표준화 기구에서는 초기 IMT-2000 망 구조로부터 All IP 망으로 진화할 것으로 예상하고 있다. 이에 본 논문에서는3GPP와 3GPP2를 중심으로 All IP 망의 기존에 제시된 All IP 망의 진화 시나리오를 분석하고, 이를 바탕으로 기존 PSTN/ISDN 연동, VoIP, Mobile IP 등과 같은 새로운 기술, 기존회선 모드 단말기 수용 등을 고려한 All IP 진화 시나리오에 따른 단계별 망 구조를 제시한다.

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3G LTE VoIP 트래픽 서비스를 위한 MAC 스케줄링 기법 (MAC Scheduling Scheme for VoIP Traffic Service in 3G LTE)

  • 전경구
    • 한국통신학회논문지
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    • 제32권6A호
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    • pp.558-564
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    • 2007
  • 무선 성능 향상을 통해 다양한 이동 멀티미디어 서비스 제공을 목표로 하는 3G Long Term Evolution (3G LTE)은 Packet Switching (PS) 도메인에서 VoIP 기반 음성 서비스를 제안하고 있다 패킷 지연과 손실에 민감한 VoIP 트래픽을 PS 도메인을 통해 처리할 경우 기존 3G 시스템의 CS 도메인 기반 음성 서비스와 달리 여러 가지 기술적 어려움이 예상된다. 더욱이 OFDM을 물리계층으로 채택한 3G LTE는 Physical Resource Block (PRB) 단위로 전송 자원을 관리함에 따라 새로운 자원관리 방식 개발도 필요하게 된다. 본 논문에서는 3G LTE 의 VoIP 기반 음성 서비스를 위한 MAC 계층의 PRB 할당 스케줄링 알고리즘을 제안하고 시뮬레이션을 통한 검증 결과를 보인다. 알고리즘의 핵심은 VoIP 우선 모드를 동적으로 활성화하여 VoIP 서비스의 QoS를 보장하고, 이러한 우선 모드 적용으로 인한 시스템 자원효율성 저하를 최소화하기 위해 우선 모드 지속시간을 적응적 조절하는 것이다.

Role of Type 1 Inositol 1,4,5-triphosphate Receptors in Mammalian Oocytes

  • Yoon, Sook Young
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제23권1호
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    • pp.1-9
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    • 2019
  • The ability of oocytes to undergo normal fertilization and embryo development is acquired during oocyte maturation which is transition from the germinal vesicle stage (GV), germinal vesicle breakdown (GVBD) to metaphase of meiosis II (MII). Part of this process includes redistribution of inositol 1, 4, 5-triphosphate receptor (IP3R), a predominant $Ca^{2+}$ channel on the endoplasmic reticulum membrane. Type 1 IP3R (IP3R1) is expressed in mouse oocytes dominantly. At GV stage, IP3R1 are arranged as a network throughout the cytoplasm with minute accumulation around the nucleus. At MII stage, IP3R1 diffuses to the entire cytoplasm in a more reticular manner, and obvious clusters of IP3R1 are observed at the cortex of the egg. This structural reorganization provides acquisition of $[Ca^{2+}]_i$ oscillatory activity during fertilization. In this review, general properties of IP3R1 in somatic cells and mammalian oocyte are introduced.

소의 뇌 Inositol triphosphate kinase와 Calmodulin-Affigel과의 친화도 (THE AFFINITY OF CALMODULIN-AFFIGEL FOR INOSITOL TRIPHOSPHATE KINASE FROM BOVINE BRAIN)

  • 임승우;김정희
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제7권1호
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    • pp.39-50
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    • 1990
  • 세포막의 정보전달기전중 phosphoinositide system은 정보가 전달될때 phospholipase C 효소의 작용으로 phosphatidyl inositol bisphosphate로부터 inositol triphosphate($IP_3$)와 diacylglycerol이 생성되며 $IP_3$는 다시 $IP_3$kinase에 의해 inositol tetrakisphosphate($IP_4$)로 되어 이차전령 물로서 작용한다. 본 연구는 $IP_3$kinase효소가 $Ca^{2+}$와 calmodulin에 의해 활성화되는 성질을 이용하여 calmodulin을 정제하고 $IP_3$kinase효소와의 친화도를 비교 관찰하였다. Calmodulin정제는 phenyl-Sepharose resin을 이용하여 column chromatography를 시행하여 정제확인하였으며 분자량이 17,000임을 SDS-polyacrylamide gel 전기영동으로 확인하였다. 정제된 calmodulin을 affigel column에 결합시킨 gel에 소의 뇌로부터 분리한 $IP_3$kinase효소가 담긴 시료를 calmodulin-affigel column에 적용하여 결합 및 유출정도를 비교하였으며 $Ca^{2+}$이 든 buffer에서 친화도가 가장 컸으며 유출은 EGTA용액에서 일부 유출되었으며 calmodulin/$Ca^{2+}$이 든 buffer에선 강한 유출정도를 관찰하였다. 그러나 calmodulin/$Ca^{2+}$$IP_3$kinase효소의 활성을 증가시키며 calmodulin이 단백질이어서 정제면에서 효소와의 분리가 쉽지않아 여러 다른 detergent를 적용하였으나 0.2% chaps buffer에서 집중된 유출을 관찰하였다.

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Analysis of the IP Spoofing Attack Exploiting Null Security Algorithms in 5G Networks

  • Park, Tae-Keun;Park, Jong-Geun;Kim, Keewon
    • 한국컴퓨터정보학회논문지
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    • 제27권9호
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    • pp.113-120
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    • 2022
  • 본 논문에서는 5G 네트워크에서 Null 보안 알고리즘 (Null Security Algorithm)을 악용한 IP 스푸핑 공격 (IP Spoofing Attack)의 실현 가능성을 3GPP 표준 규격에 근거하여 분석한다. 3GPP 표준 규격에 따르면, 초기 Registration Request 메시지는 암호화 및 무결성 보호를 받지 못한다. IP 스푸핑 공격은 피해자 UE (User Equipment)의 초기 Registration Request 메시지의 내용을 악의적인 gNB (next generation Node B)가 수정한 뒤 AMF (Access and Mobility Management Function)에게 전송할 수 있다는 취약점을 활용하는 공격이다. 공격이 성공하면, 피해자 UE는 5G 네트워크에서 연결이 끊어지고 악의적인 UE가 인터넷 서비스를 사용하지만 5G 사업자는 피해자 UE에게 요금을 청구한다. 본 논문에서는 IP 스푸핑 공격을 구성하는 각각의 시그널링 메시지가 3GPP Rel-17 표준 규격에서 허용되는 것인지 여부를 분석함으로써 IP 스푸핑 공격의 실현 가능성을 분석한다. 분석 결과, 3GPP Rel-17 표준 규격에 따라 구현된 5G 시스템에서 IP 스푸핑 공격은 실현 불가능한 공격으로 판단된다.

Effects of Inositol 1,4,5-triphosphate on Osteoclast Differentiation in RANKL-induced Osteoclastogenesis

  • Son, A-Ran;Kim, Min-Seuk;Jo, Hae;Byun, Hae-Mi;Shin, Dong-Min
    • The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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    • 제16권1호
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    • pp.31-36
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    • 2012
  • The receptor activator of NF-${\kappa}B$ ligand (RANKL) signal is an activator of tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 (TRAF6), which leads to the activation of NF-${\kappa}B$ and other signal transduction pathways essential for osteoclastogenesis, such as $Ca^{2+}$ signaling. However, the intracellular levels of inositol 1,4,5-trisphosphate ($IP_3$) and $IP_3$-mediated cellular function of RANKL during osteoclastogenesis are not known. In the present study, we determined the levels of $IP_3$ and evaluated $IP_3$-mediated osteoclast differentiation and osteoclast activity by RANKL treatment of mouse leukemic macrophage cells (RAW 264.7) and mouse bone marrow-derived monocyte/macrophage precursor cells (BMMs). During osteoclastogenesis, the expression levels of $Ca^{2+}$ signaling proteins such as $IP_3$ receptors ($IP_3Rs$), plasma membrane $Ca^{2+}$ ATPase, and sarco/endoplasmic reticulum $Ca^{2+}$ ATPase type2 did not change by RANKL treatment for up to 6 days in both cell types. At 24 h after RANKL treatment, a higher steady-state level of $IP_3$ was observed in RAW264.7 cells transfected with green fluorescent protein (GFP)-tagged pleckstrin homology (PH) domains of phospholipase C (PLC) ${\delta}$, a probe specifically detecting intracellular $IP_3$ levels. In BMMs, the inhibition of PLC with U73122 [a specific inhibitor of phospholipase C (PLC)[ and of $IP_3Rs$ with 2-aminoethoxydiphenyl borate (2APB; a non-specific inhibitor of $IP_3Rs$) inhibited the generation of RANKL-induced multinucleated cells and decreased the bone-resorption rate in dentin slice, respectively. These results suggest that intracellular $IP_3$ levels and the $IP_3$-mediated signaling pathway play an important role in RANKL-induced osteoclastogenesis.

스마트폰에서 mVoIP 취약성 분석 및 대응 방안 (mVoIP Vulnerability Analysis And its Countermeasures on Smart Phone)

  • 조식완;장원준;이형우
    • 한국융합학회논문지
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    • 제3권3호
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    • pp.7-12
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    • 2012
  • mVoIP 서비스는 IP 네트워크를 이용하여 모바일 장비에서 음성 정보를 보다 효율적으로 전송할 수 있는 기술이다. mVoIP 서비스는 적은 통신 비용으로도 다양한 부가서비스를 제공할 수 있으며, IP 기반 네트워크를 이용하여 효율성과 가용성을 높일 수 있는 방식이다. 또한 일반 사용자는 시간과 장소에 상관없이 모바일 장비에서 음성대화 서비스를 이용할 수 있다는 장점이 있다. 하지만, 모바일 장비에서의 SIP 프로토콜은 도청, DoS 공격 및 오작동, 스? 공격 등과 같은 다양한 공격과 위협에 노출되어 있어 많은 문제점으로 대두되고 있다. 이에 본 연구에서는 기존 mVoIP 서비스에 대한 위협과 취약성에 대해 분석하여 다양한 형태의 공격 시나리오를 도출하였다. 공격 시나리오에 대한 보안 취약성을 분석하여 보다 안전한 SIP 메커니즘을 제시하였으며 모바일 환경에서의 취약성을 제거할 수 있는 대응 방안을 제시하였다.

BcN 인터넷전화(VoIP) 기술 동향 (The Trend of Internet Telephony(VoIP) Technology for BcN)

  • 강태규;김도영;김영선
    • 전자통신동향분석
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    • 제19권6호통권90호
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    • pp.66-73
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    • 2004
  • 2004년도 정보통신부의 IT839 전략에 따르면 8대 신규 서비스로 인터넷 전화(VoIP)와 3대 첨단 인프라로 광대역 통합망(BcN)을 선정한 바 있다. 이에 본 고에서는 9대 신성장동력에서 공동으로 활용하기 위한 VoIP와 BcN을 연계한 기술 동향을 설명한다. SIP 와 H. 323에 의한 VoIP 서비스가 제공되면서 네트워크 구조 변화가 시작되었다. 유선 네트워크, 무선 이동통신 네트워크, 인터넷 등을 통합하는 유무선 통합네트워크(BcN)는 VoIP 기술로 구축될 것이다. 본 고의 구성으로는 VoIP 기술 특성을 설명하고, VoIP 표준 동향을 분석한 후에 앞으로 구축될 BcN VoIP 의 발전 방향에 대하여 설명한다. VoIP 기술은 회선 정합및 인터넷 정합 기술과 H. 323, SIP, MEGACO 등의 프로토콜 기술과 VoIP 품질을 결정하는 코덱 기술이있다. VoIP 표준은 IETF에서 제정한 SIP를 중심으로 네트워크 특성을 고려하여 3GPP, 3GPP2, ITU에서개발하고 있다. BcN VoIP 는 기존의 VoIP 기술을 발전시켜 음성 품질이 오디오 수준으로 향상되고, 유선과 무선, 방송이 통합되는 제어 기술과 연계하여 실시간 멀티미디어 서비스를 제공할 것이다.

All IP 네트워크에서 실시간 멀티미디어 서비스 데이터를 위한 헤더 압축 기술 (The Header Compression Scheme for Real-Time Multimedia Service Data in All IP Network)

  • 최상호;호광춘;김영권
    • 전기전자학회논문지
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    • 제5권1호
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    • pp.8-15
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    • 2001
  • 본 논문은 3GPP2 All IP Ad Hoc 회의에서 언급된 IP/UDP/RTP 헤더 압축을 위한 IETF의 요구사항에 대해 언급하고, 3GPP2 3G cdma2000에 기반을 두고 있는 VoIP 멀티미디어 서비스와 같은 실시간 응용을 위한 차세대 이동통신 단말기의 프로토콜 스택을 연구하였다. All IP 네트워크 단말기의 다양한 프로토콜에 대한 프레임은 IETF ROHC Working Group의 draft에 기반을 둔 헤더 형태의 비트별 설명을 포함하여 그림으로 설명하였다. 특히, 본 논문은 실시간 패킷 데이터를 수용하기 위해 All IP 단말기의 Medium Access Layer 계층에서 변형될 헤더 압축관련 IS-707 RLP 프로토콜의 문제점을 포함하고 있다. PPP프로토콜은 현재 이슈가 되고 있는 Mobile IP(PN-4286)에 기반을 둔 3세대 cdma2000 패킷 데이터 네트워크을 위한 단말기의 프로토콜 스택에서 헤더 압축과 이동성 측면에서 많은 문제를 가지고 있기에 PPP프로토콜의 헤더 압축을 위한 해결책의 문제점을 제시하였다 마지막으로 우리는 예측 프로토콜 스택, 자원 효율성과 성능에 대한 All IP 네트워크 단말기 헤더 압축에 대한 guideline를 제안하였다.

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