This experiment was conducted to see the effect of repeated application of IBP granular formulation(17%, 0,0-diisopropyl-S-benzyl thiophosphate) on the biodegradation of IBP and diazinon〔0,0-diethyl 0-(2-isopropyl-4-methyl-5-pyrimidinyl) phosphorothioate〕 in silt loam soil with 2.1% organic matter under flooded condition. The persistence of IBP in the soil was shortened by increasing the frequencies of application of the chemical. Enhanced degradation ability in the soil caused by repeated application of IBP was prolonged about 53 days, while the ability did not influence diazinon persistence in the soil. The half-lives of IBP in sterilized soil autoclaved at $121^{\circ}C$ for 30 minutes were about 3 times longer than those in viable soil, suggesting that microbial process was a major factor for IBP degradation in the soil. The total colony number of soil microbes showed little difference between the soils with and without repeated application of IBP. A possible concern of specific soil microorganisms on the pesticide degradation in soil was discussed.
This study was aimed to determine the urinary metabolite of IBP, one of the organophosphorus pesticides, as the biomarkers of exposure. Urine samples were collected for 24 hours in metabolic cages after oral administration and dermal application of IBP to rats. Identification of the derivatized urinary metabolite was determined by GC/MS and excretion time courses of the urinary metabolite was analyzed by GC/FPD. Urinary metabolite o IBP, diisopropyl phosphorothioate, was detected in rats urine both after oral administration and dermal application of IBP. Parent compound was not detected in the experiment. In GC/MS, the mass spectral confirmation for diisopropyl phosphorothioate ion was identified at m/z 254. Diisopropyl phosphorothioate was excreted within 48 hours and 72 hours after oral administration and dermal application of IBP, respectively. In this study, the same urinary metabolite of IBP was detected both in oral and dermal exposure. Generally, excretion of the urinary metabolite after oral administration was faster than after dermal application. It is suggested that urinary diisopropyl phosphorothioate could be used as the biomarkers of exposure to IBP.
The dissipation of insecticide fenitrothion(O,O-dimethyl O-4-nitro-m-tolyl phosphorothioate), fungicide IBP(S-benzyl O, O-diisopropyl phosphorothioate), and herbicide butachlor(N-butozymethyl-2-chloro-2', 6'-diethylacetanilide) in flooded soil planted with rice plants was investigated in outdoor pot conditions. The half lives of IBP, butachlor and fenitrothion in the flooding water treated with IBP at 98g, butachlor at 352.8g, and fenitrothion at 100g ai/10a, were 3.6, 1.7 and within 1 day, respectively. The concentration of fenitrothion at 5 days after application was found to be less than 0.0lppm. In the case of IBP and butachlor after 20 days, the concentration was 0.025 and 0.004ppm, respectively. The concentration of fenitrothion, IBP, butachlor in a soil depth of 0-3cm was 0.07, 1.45 and 3.37ppm on the 3rd day after application, and below 0.05, 0.18, 0.39ppm after 7 days, respectively. However, 27 days after application concentration of IBP and butachlor at 0-5cm soil depth resulted in 0.04 and 0.05ppm, respectively. The disappearance of pesticides was remarkably rapid, compared to those in the some soil under the laboratory conditions. Differences in the concentration of IBP in different soil profiles were few, but amounts of butachlor were remarkably higher at 0-2cm soil depth than below 2cm soil depth.
The effects of soil environmental conditions on the rate of degradation of fungicide IBP (Iprobenfos, S-benzyl O, O-diisopropyl phosphorothioate) in the soils under flooded condintions were examined in the laboratory. IBP in soil was degraded more slowly under flooded conditions than under upland conditions. The degradation greatly varied among soils, and the degradation rate was negatively correlated with the content of soil organic matter. Degradation of IBP was influenced by the soil temperature and the amount of IBP applied. The rate of degradation in soil was remarkably inhibited by the amendment of rice straw but not affected by the treatment of mixed-fertilizer, and insecticide fenitrothion and herbicide butachlor. The degradation of IBP was assumed to be due to microorganisms, especially aerobic microbes, as no degradation was observed in sterilized soil.
Casein was hydrolyzed by alcalase to produce iron binding peptide (IBP). IBP was effectively separated from casein hydrolysates by immobilized $Fe^{3+}$ affinity chromatography and further purified by reverse phase chromatography. $25,\;50\;and\;100\;{\mu}g/mL$ of IBP solubilized $4.2,\;5.7\;and\;7.1\;{\mu}g$ of ferric at duodenum condition $(pH\;6,\;37^{\circ}C)$, respectively. According to the result of MALDI analysis, molecular weight of IBP was determined to 2,175 dalton. IBP was mainly composed of proline (24.5 mol%), lysine (15.7 mol%), and glutamine or glutamic acid (14.9 mol%) and its N-terminal sequence was Met-Ala-Pro-Lys-His. According to the information obtained from molecular weight, amino acids composition and N-terminal sequence of IBP, it was evident that IBP was from f102-119 of ${\beta}-casein$.
This experiment was conducted to improve the analytical method of tricyclazole- and IBP-combined dust. When the tricyclazole and IBP active ingadients were analyzed by the official analytical method, their recovery rates were 89.5 and 100%, respectively. A reason of the lower recovery rate in tricyclazole was found to be due to strong binding to the minor inorganic compoments, $Al_2O_3$, $Fe_2O_3$, CaO and MgO, of talc and kaoline. However, addition of 0.2% dimethylamine to extraction solvent for tricyclazole- and IBP-combined dust effectively raised the recovery rate of tricyclazole by providing higher basicity than tricyclazole. We have suggest an improved analytical method which is applicable to effective and simultaneous analysis of the active ingradients of tricyclazole- and IBP-combined dust.
Nugroho, Wahyu Sri Kunto;Wu, Sangwook;Kim, Hak Jun
Journal of the Korean Chemical Society
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v.62
no.2
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pp.106-112
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2018
Ice-binding proteins have an affinity for ice. They create a gap between the melting and freezing points by inhibiting the growth of ice, known as thermal hysteresis (TH). Interestingly, moderately active LeIBP and hyperactive FfIBP are almost identical in primary and tertiary structures, but differ in TH activity. The TH of FfIBP is tenfold higher than that of LeIBP, due to a subtle difference in their ice-binding motifs. To further evaluate the difference in TH, the interactions were investigated by ice-etching and molecular docking. Ice-etching showed that FfIBP binds to the primary and secondary prism, pyramidal, and basal planes; previously, LeIBP was found to bind to the basal and primary prism planes. Docking analysis using shape complementarity (Sc) showed that the hyperactive FfIBP had higher Sc values for all four ice planes than LeIBP, which is comparable with TH. Docking can be used to describe the hyperactivity of IBPs.
Kim, Hak Jun;Shim, Hye Eun;Lee, Jun Hyuck;Kang, Yong-Cheol;Hur, Young Baek
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.25
no.12
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pp.1989-1996
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2015
Ice-binding proteins (IBPs) can inhibit ice recrystallization (IR), a major cause of cell death during cryopreservation. IBPs are hypothesized to improve cell viability after cryopreservation by alleviating the cryoinjury caused by IR. In our previous studies, we showed that supplementation of the freezing medium with the recombinant IBP of the Arctic yeast Glaciozyma sp. (designated as LeIBP) could reduce post-thaw hemolysis of human red blood cells and increase the survival of cryopreserved diatoms. Here, we showed that LeIBP could improve the viability of cryopreserved mammalian cells. Human cervical cancer cells (HeLa), mouse fibroblasts (NIH/3T3), human preosteoblasts (MC3T3-E1), Chinese hamster ovary cells (CHO-K1), and human keratinocytes (HaCaT) were evaluated. These mammalian cells were frozen in dimethyl sulfoxide (DMSO)/fetal bovine serum (FBS) solution with or without 0.1 mg/ml LeIBP at a cooling rate of -1℃/min in a -80℃ freezer overnight. The minimum effective concentration (0.1 mg/ml) of LeIBP was determined, based on the viability of HeLa cells after treatment with LeIBP during cryopreservation and the IR inhibition assay results. The post-thaw viability of mammalian cells was examined. In all cases, cell viability was significantly enhanced by more than 10% by LeIBP supplementation in 5% DMSO/5% FBS: viability increased by 20% for HeLa cells, 28% for NIH/3T3 cells, 21% for MC3T3-E1, 10% for CHO-K1, and 20% for HaCaT. Furthermore, addition of LeIBP reduced the concentrations of toxic DMSO and FBS down to 5%. Therefore, we demonstrated that LeIBP can increase the viability of cryopreserved mammalian cells by inhibiting IR.
Self-Emulsifying System(SES), an isotropic mixture of oil and surfactant which forms oil-in-water emulsion, is expected to improve in vitro drug dissolution and enhance in vivo drug absorption. A poorly water soluble drug, ibu-profen(IBP) was incorporated into the SES to improve absorption, and enhance bioavailability of drug. Medium chain triglyceride, glyceryl tricaprylate(GTC) as an oil, and Tween 85 as a surfactant were used to formulate SES. To characterize SESs with various concentrations of Tween 85, the phase separation and solubility of IBP-SEDDS containing IBP as a function of Tween 85 concentration were conducted, and the particle size was measured using photon correlation spectroscopic method. The SES with optimal concentration of Tween 85(35%(w/w)) was selected based on its high drug loading, small particle size and low surfactant concentration. After an oral administration of IBP-SEDDS and IBP suspension in methyl cellulose equivalent to 40.0 mg/kg to rats, the pharmacokinetic parameters were compared. The $C_{max}(163.17\;vs\;88.82\;{\mu}g/ml)$, $AUC(12897.01\;vs\;8751.13\;{\mu}g\;min/ml)$ and Bioavailability(86.44 vs 58.65%) significantly increased but $T_max(10\;vs\;20\;min)$ was significantly advanced. The current SEDDS containing IBP provide an alternative to improve an oral bio-availability of IBP.
This study was attempted to find out the most effective period and dosage for IBP granules application to control rice blast, especially neck blast. The results obtained from the study are as follows; The most effective application period was about 15-20 days before heading. The most effective dosage was 4kg per 10a. The most effective control on rice blast was obtained when 4kg per 10a of IBP granules was applied about 15 to 20 days before heading. Therefore it should be emphasized that application period and dosage should be considered together, when applied by farmers. However, it may be necessary to apply chemicals at least one or two times before or after rice heading, since applications of IBP Ec. in July and IBP granules in August may not be enough to control rice blast completely.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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