Infantile hypertrophic pyloric stenosis(IHPS) is common in full-term babies, and relatively rare in prematures. The diagnosis of IHPS in premature infants may be obscured because of the lack of classic symptoms and signs and the absence of the standard criteria for ultrasonic diagnosis. The purpose of this study is to discover the clinical differences between premature and full-term infants with pyloric stenosis, and determine the appropriate diagnostic methods for early diagnosis in premature infants. The clinical records of 52 IHPS patients who had been operated upon from October, 1994 to April, 1997 were reviewed. The incidence of IHPS in premature infants was 25 %. The onset of symptom was 4.7 weeks of age in premature, and 2.9 weeks in full-term babies. Diagnosis was established by typical symptoms. signs. and diagnostic imaging studies. In two premature infants, diagnosis was confirmed by upper gastrointestinal(GI) series, because ultrasonography did not meet the diagnostic criteria. Two premature infants initially diagnosed as gastroesophageal reflux by esophagography. were found to have IHPS by upper GI series. For the diagnosis of IHPS, a new set of criteria for premature babies has to be developed.
Gastric duplication is a rare anomaly which account for only 3.8% of all gastrointestinal duplication. Gastric duplications are usually cystic lesion without communication with lumen. Most frequent presentation is an abdominal mass with vomiting, mainly diagnosed within the first year of life. Surgical removal is necessary in all cases, and optimal timing for surgery is the time that diagnosis is made. However, prenatally diagnosed gastric duplication is getting more common, and determining timing for surgery is not easy due to absent or minimal symptoms just after birth. We experienced prenatally diagnosed gastric duplication in a female newborn baby that gastric duplication was suggested in $24^{th}$ week of gestational age through prenatal ultrasonogram. Surgical removal was done at 3 months after birth, and showed good results. We think that natural history of gastric duplication and prevalent age of surgical disease which is similar to gastric duplication such infantile hypertrophic pyloric stenosis should be considered when timing of surgery on prenatally gastric duplication is decided.
The incidence of Hypertrophic pyloric stenosis (HPS) in premature infants is rare, the presentation is not typical, and the diagnosis delayed due to uncertain diagnostic criteria in abdominal ultrasonography (US). We report two premature infants with HPS diagnosed by US and upper gastrointestinal (UGI) contrast study. Patient 1. A premature female infant (birth weight 1950 gm at 34 week's gestation) with the onset of intermittent vomiting at 9 days of age was evaluated. US was normal at 13 days of life, however, abnormal at 41 days of life (pyloric muscle length 16.5 mm). Patient 2. A premature male infant (birth weight 1470 gm at 29 week's gestation) with the onset of intermittent vomiting at 10 days of age was evaluated. US showed pylorospasm at 11 days of life, however, findings compatible with HPS at 57 days of life (pyloric muscle thickness 11 mm). UGI contrast study at 48 days of life showed similar findings in both cases. Both patients had undergone pyloromyotomy. In conclusion, the diagnosis of HPS in premature infants requires careful follow-up by US and UGI contrast study.
Infantile hypertrophic pyloric stenosis (HPS) is a relatively common entity. A number of studies for the postoperative feeding schedule has been studied to allow for earlier hospital discharge and improve cost-effectiveness in the treatment of HPS. The purpose of this study was to compare 3 feeding-methods and to evaluate the usefulness of ad lib feeding for HPS. The authors retrospectively reviewed the records of 116 patients who underwent pyloromyotomy for HPS from 1995 to 2004. Three cases were excluded because of the duodenal perforation during pyloromyotomy. Three feeding-methods were defined as: Conventional feeding (>10 hours nothing by mouth and incremental feeding every 2 hours, C), Early feeding(for 4 to 8 hours nothing by mouth and incremental feeding every 2 hours, E), and Ad lib feeding (for 4 hours nothing by mouth and ad lib feeding, A). Time to normal feeing in C, E and A were $51{\pm}24$, $34{\pm}12$ and $24{\pm}6$ hours, respectively. Hospital-stay in C, E and A were $72{\pm}17$, $55{\pm}13$ and $43{\pm}12$ hours, respectively. There were statistically significant differences according to the method of feeding. Frequency of postoperative emesis in C, E and A were 38 %, 47 % and 53 %, but was not significant statistically. Ad lib feeding decreased time to normal feeding and hospital stay, and did not increase postoperative emesis. We conclude that ad lib feeding is recommended for patient with pyloromyotomy in HPS.
Purpose: Hypertrophic pyloric stenosis (HPS) is known to be one of the most common cause of surgery for infants and pyloromyotomy was considered to the standard treatment. There has been an ongoing debate about whether laparoscopic pyloromyotomy (LP) or open pyloromyotomy (OP) is the best option for treating HPS. The aim of this study is to evaluate safety and effectiveness of LP by comparing the clinical results of both surgical strategies performed by single surgeon. Methods: Between January 2000 and December 2013, 60 patients who underwent pyloromyotomy at Asan Medical Center performed by a surgeon were followed: open-supraumbilical incision (n=36) and LP (n=24). The parameters included sex, age and body weight at operation. Clinical outcomes included operation time, time to full feeding, postoperative hospital stay, and postoperative complications. Results: There were no significant differences in characteristics, postoperative hospital stay between the two groups. Time to full feeding was shorter in LP (OP 24.5 hours vs. LP 19.8 hours; p=0.063). In contrast, the mean operation time was longer in LP (OP 37.5 minutes vs. LP 43.5 minutes; p=0.072). Complications such as perforation of mucosal layer (OP 1 vs. LP 0) and wound problems (OP 2 vs. LP 0) were found to be not worse in laparoscopic group as compared with open group. Conclusion: There has no difference both laparoscopic and open-supraumbilical incision in terms of postoperative hospital stay, time to full feeds and frequency of complications.
Purpose: Hypertrophic pyloric stenosis (HPS) is the most common cause of gastric obstruction in newborns. Extra-mucosal pyloromyotomy can be performed through a small laparotomy or laparoscopy. The aim of this study was to compare the two surgical techniques. We also analyzed the incidence of HPS in infants in the last 10 years in relation to the demographic trend of our province. Methods: We analyzed all the cases of HPS treated at our Unit between January 2010 and December 2019. The data were obtained from operating systems. Data about the demographic trends, in particular, the number of births and the population residing in the province of Verona from 2010 to 2019, were also retrieved. Results: During the study period, 60 patients were treated for HPS and met the inclusion criteria. Of these, 56 males and 4 females with an average age of 38±14 days at surgery were included. No differences were found in terms of the duration of surgery, post-operative complications, duration of hospitalization, and weight at the time of surgery. The only statistically significant data was the chlorine level in cases with and without post-operative vomiting (97±3.5 vs. 102±3.3 mmol/L, p<0.05). There was a lower incidence of HPS from 2014 to 2019; however, there was no significant evidence regarding the correlation between this and the reduced birth rate recorded in the province of Verona during the same period. Conclusion: Although laparoscopic pyloromyotomy is a highly complex procedure, it is a feasible alternative to the classic open technique.
Congenital origin intestinal obstruction are important disease due to required emergency operation. So accurate and rapid diagnosis is needed for decreased mortality and morbidity. Radiologist must detect to accurate obstruction site and also associated other congenital anomalies. And also embriological bases are very important role to the diagnosis of theses diseases. We were analysed radiologically and clinically 25 cases with congenital origin intestinal obstruction with review of literature. 1. Hypertrophic pyloric stenosis 6 cases, midgut malrotation 4 cases, congenital megacolon 8 case, imperforated anus 5 cases, ileal atresia 1 case and duodenal atresia 1 case. 2. Male and female radio were 16:9. Especially on hypertrophic pyloric stenosis, 5 cases were male infants. 3. All cases of hypertrophic pyloric stenosis represented string sign and also pyloric beak sign shoulder sign on UGI. 4. I case duodenal atresia showed double bubble sign on simple abdomen x-ray and ileal atresia showed mechanical small bowel obstruction sign with microcolon. 5. On midgut malrotation, cecum was located in right upper abdomen on 4 cases. And 2 cases were associated with Ladd's band. I case with volvulus and 1 case with mesenteric defect. 6. Involved site of all congenital megacolon were localized to rectosigmoid colon. 7. On 5 cases imperforated anus, 3 cases were low type and 2 case high type. Rectoperineal and rectourogenital fistula were demonstrated on 4 cases.
Kim Joon-young;Jeong Soon-wuk;Park Sang-heuk;Yoon Hun-young;Han Hyun-jung;Jang Ha-young;Lee Bo-ra;Kim Gu-yuong
Journal of Veterinary Clinics
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v.21
no.4
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pp.398-401
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2004
A ten-year-old, female Yorkshire terrier dog with intermittent vomiting, weight loss, polydipsia and depression was referred to the Veterinary Medical Teaching Hospital of Konkuk University. On the radiological survey, gas and fluid-filled gastric distention was detected. No contrast medium entraneed to the small bowel, in 60 minutes after contrast medium administration. And marked fluid accumulation in gastric body and thickening of the pyloric mucosa were found with ultrasonograph. So gastric obstruction by reason of pyloric stenosis was strongly suspected. At the surgery, hypertrophied mucosa was resected adequately, and Heineke-Mikulicz pyloroplasty was applied. Microscopically the symptom was characterized by gastric mucosa hyperplasia and mild diffuse Iymphoplasmocytic gastritis. So this condition was diagnosed as chronic hypertrophic pyloric gastropathy. Intermittent vomiting and mild depression were shown for 9 days after the operation. After that, the patient was recovered gradually. One month later, the patient had normal appetite and activity without complications.
Kim, Su-Mi;Jung, Soo-Min;Seo, Jeong-Meen;Lee, Suk-Koo
Advances in pediatric surgery
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v.17
no.2
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pp.139-144
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2011
Hypertrophic pyloric stenosis (HPS) is the most common infantile surgical condition and the standard treatment is open pyloromyotomy. Recently, laparoscopic techniques have rapidly advanced, and the laparoscopic approach has become widely adopted by pediatric surgeons. The aim of this study was to compare the clinical outcomes between open and laparoscopic pyloromyotomy. We retrospectively evaluated outcomes of pyloromyotomy for HPS by the open (OP) and the laparoscopic (LP) method. The procedures were performed at the Samsung Medical Center between September 2001 and March 2009. We analyzed patient age, sex, birth weight, length of hospital stay, postoperative length of stay (LOS), operating time, time to feeding commencement, postoperative vomiting frequency, the time to full feeding without vomiting, and surgical complications. A total of 54 patients were included in the study. There were 26 OP and 28 LP patients. There was no statistically significant difference in age, sex, birth weight, operating time, postoperative emesis. In contrast, postoperative LOS in the LP group was statistically significantly shorter than that in the OP group (2.0 vs. 3.3 days, p=0.0003) and time to full feeding was significantly shorter following LP. (p=0.018) There were no wound complications. Laparoscopic pyloromyotomy significantly reduced postoperative LOS and time to full feeding compared to open pyloromyotomy.
Vomiting in pediatric patient is frequently encountered problem in emergency room or outpatient clinic. In differential diagnosis, age of the patient or accompanying symptoms should be considered in the differential diagnosis. Accurate diagnosis is very important because surgical treatment is necessary in some of the conditions. Imaging diagnosis of conservative modality such as upper gastrointestinal series or colon study is still important radiological examination in the initial differential diagnosis, but recently ultrasonography offers accurate diagnosis in many situations. The cause of vomiting in pediatric are diverse according to the age group :neonatal sepsis, necrotizing enterocolitis, or hypertrophic pyloric stenosis in neonates : gastroesophageal reflux, viral enteritis, or intussusception in infant: midgut volvulus, appendicitis, metabolic disorders, or increased intracranial pressure also an be the cause. knowledge of radiological findings of normal gastrointestinal tract is important to recognize abnormalities. A discussion of radiological findings in variable surgical conditions to present as vomiting in pediatric patients is offered.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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