Objectives The purpose of this study was to investigate the effects of AI on AD induced by DNCB in mice. AI has antiallergic property that is useful in treating allergy-related-diseases, such as asthma, anaphylactic shock, acute bronchitis and skin diseases, skin pruritus from gastrointestinal diseases. However, AI has not been studied intensively yet regarding anti-inflammatory effect on AD. Therefore, this study was conducted on 2,4-dinitrochlorobezene (DNCB)-induced mice to investigate effects of AI in AD. Methods In the experiment, we divided mice into four groups: a normal group (NOR), a control group (CON), an AI spread group (AI spread), and an AI spread and feeding group (AI spread & feeding). Then examined the changes in the body weight, weights of spleen and ear, thickness of dorsum skin and ear skin, clinical aspects on dorsum skin, historical assessments, proliferation of splenocytes in vitro and in vivo, and cytokine (TNF-${\alpha}$, IL-10). Results From the experiment, the ear weight of AI spread & feeding group was significantly dropped and the ear thickness of both AI spread and AI spread & feeding were decreased significantly. Dorsum skin thickness was also decreased significantly in both AI spread and AI spread & feeding group. Also, AI treatment improved the symptoms of AD, such as coloration, erythema and desquamation and had a better effect on AI spread & feeding group. In histopathological observation, thickened epidermis, hyperkeratosis, pigmentation, hypergranulosis, parakeratosis were diminished as well in both AI spread and AI spread & feeding group. In vitro, we could observe when AI was increased as proliferation rate of splenocytes were increased, too. Conclusions In conclusion, these data suggest that AI can decrease symptoms of AD and show AI can be useful herbal therapy for AD.
Atopic dermatitis (AD) is a chronic, recurrent inflammatory skin disease that is associated with Th2 cell-mediated allergy. The process that leads to infiltration of inflammatory cells into an AD lesion is remarkably dependent on various chemokines, especially TARC (thymus and activation-regulated chemokine/CCL17) and MDC (macrophage-derived chemokine/CCL22). Serum levels of these chemokines are over-expressed in AD patients. Citrus unshiu, which is known as Satsuma mandarin, has anti-oxidative, anti-inflammation, and anti-microviral activity. Therefore, we investigated the effect of EtOH extract of premature C. unshiu on AD. We did this using a DNCB-induced AD mouse model. We also tried to confirm an inhibitory effect for premature C. unshiu on the expression of inflammatory chemokines in IFN-${\gamma}$ and TNF-${\alpha}$ stimulated HaCaT human keratinocytes. We found that extract of premature C. unshiu reduced DNCB-induced symptoms such as hyperkeratosis, increased skin thickness, and infiltrated mast cells, in our AD-like animal model. The extract decreased levels of IFN-${\gamma}$ and IL-4 in ConA-stimulated splenocytes isolated from DNCB-treated mice. Also, extract of premature C. unshiu inhibited mRNA expression and protein production of TARC and MDC through the inhibition of STAT1 phosphorylation. These results suggest that C. unshiu has anti-atopic activity by regulating inflammatory chemokines such as TARC and MDC.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the effect of Gupoongjeseuptang (GPJST) on atopic dermatitis by in vivo experiment using NC/Nga atopic dermatitis mouse, which has histological and clinical similarities to the atopic dermatitis of human. Methods : To investigate the effect of GPJST on atopic dermatifis, we evaluated atopic dermatitis-like skin lesions by clinical skin index and analyzed immunological parameters in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), splenocytes, draining lymph node (DLN) and performed skin histology in ears and dorsal skin of atopic dermatitis-like skin NC/Nga mouse in vivo. Results : In vivo, clinical skin severity score were significantly lower in GPJST group than control group. IgE, IL-6, $TNF-{\alpha}$, IgG1, IgM, IgG2a and IgG2b levels in serum decreased remarkably in GPJST group than control group. Also, total absolute number of $CD3^+CD69^+$, and $CCR3^+$ cells recovered as normal in PBMCs and $CD3^+$, $CD3^+CD69^+$ decreased significantly compared with control group in isolated DLN from NC/Nga mouse and total absolute number of $CD11b^+Gr-1^+$, $CCR3^+CD3^+$ in dorsal skin of NC/Nga mouse decreased by GPJST. We analyzed ear and neck-back skin after biopsy and dyeing by hematoxyline/eosin (H&E) and toluidine staining (mast cells marker) and obtained results that GPJST are very effective to histological symptoms (dermal and epidermal thickening, hyperkeratosis and inflammatory cell (CD4, $CCR3^+$) infiltration). Conclusions : This study demonstrates immunological activity of GPJST on atopic dermatitis-like model mice.
Garcia, Alexandre Simoes;Pagin, Otavio;da Silva Santos, Paulo Sergio;Oliveira, Denise Tostes
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.42
no.6
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pp.383-387
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2016
Oral verruciform xanthoma (OVX) is an uncommon lesion that appears on the oral mucosa. The aim of this paper was to discuss the probable etiopathogenesis of OVX in the hard palate, reinforcing the importance of including this lesion in the differential diagnosis of verrucous lesions. A 43-year-old male smoker presented with a painless lesion with a verrucous surface and erythematous spots on the hard palate. Excisional biopsy revealed oral mucosa consisting of hyperkeratosis, acanthosis, and elongated rete pegs. Subjacent connective tissue showed numerous foam cells with clear cytoplasm and pyknotic nucleus, negative on periodic acid-Schiff staining. Immunohistochemical analysis revealed foam cells positive for anti-CD68 antibody, while anti-KI-67 antibody was restricted to the basal layer of the oral epithelium. A final diagnosis of OVX was established. The patient showed no signs of recurrence after seven months of follow-up. Physical trauma and smoking habits can be directly related to the etiology of verruciform xanthoma because the lesion is chronic and inflammatory with slow growth, and sites if high trauma are more often affected by such a lesion. The hard palate is the second most commonly affected site, and local trauma caused by smoking can be a cause of this type of lesion.
Impairment of wound healing is a common problem in individuals with diabetes. Adiponectin, an adipocyte-derived cytokine, has many beneficial effects on metabolic disorders such as diabetes, obesity, hypertension, and dyslipidemia. C1q/TNF-Related Protein 9 (CTRP9), the closest paralog of adiponectin, has been reported to have beneficial effects on wound healing. In the current study, we demonstrate that CTRP9 regulates growth, differentiation, and apoptosis of HaCaT human keratinocytes. We found that CTRP9 augmented expression of transforming growth factor beta 1 ($TGF{\beta}1$) by transcription factor activator protein 1 (AP-1) binding activity and phosphorylation of p38 in a dose-dependent manner. Furthermore, siRNA-mediated suppression of $TGF{\beta}1$ reversed the increase in p38 phosphorylation induced by CTRP9. siRNA-mediated suppression of $TGF{\beta}1$ or p38 significantly abrogated the effects of CTRP9 on cell proliferation and differentiation while inducing apoptosis, implying that CTRP9 stimulates wound recovery through a $TGF{\beta}1$-dependent pathway in keratinocytes. Furthermore, intravenous injection of CTRP9 via tail vein suppressed mRNA expression of Ki67 and involucrin whereas it augmented $TGF{\beta}1$ mRNA expression and caspase 3 activity in skin of type 1 diabetes animal models. In conclusion, our results suggest that CTRP9 has suppressive effects on hyperkeratosis, providing a potentially effective therapeutic strategy for diabetic wounds.
Objectives The purpose of this study is to investigate the effect of YHJST on atopic dermatitis in an experiment using an NC/Nga mice induced by DNCB, which has histological and clinical similarities to the condition in humans. Methods To investigate the effect of YHJST on atopic dermatitis(AD), we evaluated atopic dermatitis-like skin lesions by clinical skin index and analyzed immunological parameters in peripheral blood mononuclear cells(PBMCs) and performed skin histology in ears and dorsal skin of NC/Nga ato-mouse. Results YHJST medicines decreased Serum level of IgE, IL-6, TNF-$\alpha$. Also total number of $CD69^+$, $CD3^+$ in PBMCs, absolute cell number of $CCR3^+CD3^+$, $CD11b^+Gr-1^+$ in Dorsal skin tissue, Serum IgG1, IgM, IgG2a and IgG2b decreased significantly. Furthermore YHJST is extremely effective to histological symptoms; dermal and epidermal thickening, hyperkeratosis and inflammatory cell infiltration and suppressed histologic infiltration of $CD4^+$ & $CCR3^+$ in ear and dorsal skin lesions significantly. YHJST decreased gene-expression of IL-6, TNF-$\alpha$, CCR3, Eotaxin mRNA than that of control group. Conclusions YHJST on atopic dermatitis to atopic dermatitis NC/Nga mouse induced DNCB was incredibly effective.
Cardiofaciocutaneous (CFC) syndrome is characterized by dysmorphic features, cardiac anomalies, and cutaneous abnormalities. CFC syndrome belongs to the class of Noonan-related diseases. CFC syndrome can be clinically differentiated from other Noonan-related diseases by the distinct craniofacial features of sparse hair, a hypoplastic supraorbital ridge, exophthalmos and nystagmus, and skin manifestations such as ichthyosis and hyperkeratosis. However, phenotypes can overlap among Noonan-related syndromes, including CFC syndrome. Recently, several genes in the RAS-MAPK pathway have been identified as disease-causing genes for Noonan-related diseases. Here, we report on a Korean girl diagnosed with CFC syndrome caused by a V-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1 (BRAF) gene mutation, and we discuss the phenotype-genotype heterogeneities in Noonan syndrome and Noonan-related diseases.
Recently, the number of stray dogs is proportionate to the increase of the number of the companion dogs. Sarcoptic scabiei var canis, causing scabies, is one of the most important canine zoonotic arthropods in Korea and around the world. Thus, we have tried to know the prevalence of canine scabies in the stray dogs in Korea. A total of 565 stray dogs were collected from the rescue centers all over the country from Jan. 2006 to Dec. 2006. They were grouped with euthanasia or natural death and examined for the gender and age estimated by dental formula. To identify the lesions, the whole body was grossly examined and tested pathologically. Thirty two (5.66%) of 565 dogs were diagnosed as canine scabies. Dogs from urban areas had fewer scabies (0.62%) than those of rural areas (12.5%). Prevalence of scabies in male and female dogs was no difference as 5.96% and 5.25%. Euthanasia group showed higher prevalence (6.48%) than natural death group (2.44%) in scabies. Old dogs over five years showed lower infestration (1.82%) in scabies. In histopathological findings, there were mites in the burrows formed in the subcorneal space. Acanthosis, hyperkeratosis with crust, and vascular dilatation were main findings. One hundred thirteen (20%) of 565 stray dogs were diagnosed to have skin disease. Among them, canine scabies is the most prominent ectoparasite as 5.66 %. With previous reports on human infection in Korea, canine scabies must be regarded as the important zoonotic canine skin disease. Accordingly, for the human and canine hygiene it is imperative that stray dogs with skin problems are segregated and tested for the parasites to treat properly as soon as arriving at rescue shelter.
A dog with a history of long-term phenobarbital administration presented to Seoul National University Hospital for Animals with clinical signs of footpad ulceration and facial ulcerative dermatitis. Skin lesions (facial/footpad dermatitis), histopathologic signs (parakeratotic hyperkeratosis, edema and hyperplasia of the epidermis), and liver involvement (increased plasma liver enzymes and nodular lesions) suggested a diagnosis of superficial necrolytic dermatitis (SND). The patient died suddenly at home of unknown cause after 8 months medical treatment, but intravenous amino acid supplementation and supportive hepatic medication proved as effective for the skin conditions.
Dermatopathologic findings on cutaneous streptothricosis (bovine dermatophilosis) were conducted in Dinajpur of Bangladesh for one year. The animals were examined clinically at hospital during the physical visit of the affected animals and clinical manifestations and patients' history were recorded. The gross lesions were systematically examined, noted and categorized. An impression smear was made by the skin scraps, stained with Gram's stain and examined microscopically for the presence of causative bacteria. The suitable sizes of skins of 3 animals typically affected with dermatophilosis were collected surgically from the animals, and prepared for the histopathological study. The cardinal clinical features and gross lesions were characterized as paint-brush cutaneous surface with matted hairs, scab and crust formation, roughened coat; istopathologically as hyperkeratosis, parakeratosis, typical "palisading encrustations", extensive proliferation of coccoid shaped, bluish coloured bacteria (zoospores) in the cells of the outer rootsheath of the hair follicles, separation of keratinized layer from the epidermal epithelium, epidermal hyperplasia, densely cellular dermis with moderate destruction of glandular structures. Coccoid shaped gram positive organisms which form multidimensional arrangement were also observed by impression smear. The clinical signs, gross lesions, morphology of the organisms, staining properties, and histopathological features of the affected skin were diagnostic criteria for the bovine cutaneous streptothricosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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