Statement of problem: Surface texture of the implant is one of the important factors of the implant success, especially in the immediate implant loading. Many methods of the surface treatment of implant have developed and introduced. Purpose : This study was to evaluate the effects of the Ca-P coating implant crystallized the hydroxyapatite on the surface by the removal torque test and the histomorphometric analysis in vivo. Material and methods: 135 screw type implants, 4.0mm in length and 3.75mm in diameter were used in this study. Implants were divided into 3 groups and treated in the different mothods. Group I was not treated, Group II was treated in the SLA method, and Group III was treated in the Ca-P coating with the anodizing method and the hydroxyapatite was crystallized on the surface with the hydrothermal treatment. Firstly, the surface roughness of each group was measured, 45 rabbits were used in this experiment. Two implants were inserted on right tibial metaphysis and one implant was inserted on left side with the alternating order. After the healing periods of 3, 5, and 12 weeks, the rabbits were sacrificed to evaluate the osseointergration by the removal torque test and the histomorphometric analysis. Results : 1. In the analysis for the surface roughness, Group II showed the highest roughness. And Group III showed higher secondly. There was a significant difference one another statistically 2. In the removal torque test, Group III and II were significantly higher than Group I. There was no statistical difference between Group III and Group II. 3. For all Groups, the removal torque values at 12th week were significantly higher than at 3rd and 5th week. 4. In histomorphometric analysis, the bone implant contact rates of Group III and II were higher than that of Group I at 3rd and 5th week. There was a significant difference at 5th week. 5. In histomorphometric analysis, the bone implant contact rate of Group III and II increased from 3rd week to 5th week, but decreased at 12th week. In Group I, the contact rate at 12th week was significantly higher than at 3rd week and 5th week.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.6
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pp.646-651
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2018
This paper reports that the electronic properties at a $P3HT/TiO_2$ interface associated with exciton dissociation and transport can be tailored by the insertion of a graphene quantum dot (GQD) layer. For donor/acceptor interface modification in an $ITO/TiO_2/P3HT/Al$ photovoltaic (PV) device, a continuous GQD film was prepared by a sonication treatment in solution that simplifies the conventional processes, including laser fragmentation and hydrothermal treatment, which limits a variety of component layers and involves low cost processing. The high conductivity and favorable energy alignment for exciton dissociation of the GQD layer increased the fill factor and short circuit current. The origin of the improved parameters is discussed in terms of the broad light absorption and enhanced interfacial carrier transport.
This study was conducted to evaluate the efficacy of wheat and wheat bran as the source of phytase in a 5 week broiler feeding trial. One thousand day-old broiler chickens(Ross$^{(R)}$) were divided into 20 pens of 50 broilers(25 male and 25 female) each. Four pens were randomly arranged to one of the five dietary treatments: T1, control diet containing normal nonphytate P(NPP) ; T2, T1 - 0.1% NPP; T3, T2 + 600IU microbial phytase(NOVO$^{(R)}$) per kg diet; T4, T2 + 600IU plant phytase from wheat and wheat bran; T5, T2 + 600IU plant phytase from wheat and hydrothermally treated wheat bran. Reduction of NPP level by 0.1%(T2) reduced weight gain and feed intake but plant phytase treatments(T4 and T5) recovered the lost performance. Plant phytase treatments showed better (p<0.05) weight gain and intake than the microbial phytase treatment(T3). There was no difference between regular wheat bran treatment(T4) and hydrothermally treated wheat bran treatment(T5). Mortality was the highest by low NPP diet(T2). Availability of ether extract and crude ash of grower diet was the highest(p<0.05) in normal wheat bran diet(T4). Availability of Ca and P of grower diet was the highest(p<0.05) in T4 followed by T3 and T5. Availability of Mg, Fe and Zn was drastically improved by phytase treatments(T3, T4 and T5). Excretion of Ca, P, Mg, Fe and Zn was the lowest(p<0.05) with microbial phytase treatment(T3). Serum level of Ca and Mg was the highest(p<0.05) with the low NPP treatment(T2). Tibial ash content of T2 and T3 was lower(p<0.05) than that of T1, T4 and T5. However, tibial Ca content was higher(p<0.05) in T1 and T2 than other treatments. Tibial P and Mg contents were the highest(p<0.05) in T1. It was concluded that plant phytase from wheat bran can be effectively used to improve P utilization. Hydrothermal treatment of wheat bran prior to inclusion in the diet had no beneficial effects.
Through the low-temperature(60-150${\circ}C$) hydrothermal treatment of perlite with the alkaline solution at various NaOH concentrations, the mode of volcanic glass alteration and resultant zeolite formation were investigated in a closed system. At a temperature of 80${\circ}C$ and alkalinities of pH range 8 to 12, corresponding to the natural environments of diagenetic zeolite formation, only weak dissolution of perlitic glass occurs without zeolite formation despite the residence time of 100 days. Activities of Si and Al increase progressively, as a consequence of increasing pH, whereas activity ratios of Si/Al decrease. Zeolites were synthesized from perlite in the alkaline solution at above 0.1M NaOH concentrations. Below the temperature of 100${\circ}C$ Na-P was mainly formed, whereas analcime was the dominant zeolite at the temperature range of 100-150${\circ}C$. During Na-P synthesis chabazite and Na-X were also formed as by-products in case of lower proportion of solution/sample(<10ml/g) and higher NaOH concentraion (>3M), respectively. The alteration modes of perlite in the zeolite synthesis reflect that the formation of synthetic zeolites occurs as an incongruent dissolution likely with the diagenetic formation of natural zeolites from volcanic glass. Considering much difference in reaction kinetics between natural and synthetic systems, however, the evaluated synthetic conditions in these experiments were not directly applicable to the natural diagenetic system.
Solid hydrated by hydro-thermal synthesis reaction is cured two times, the first curing is the steam curing at atmospheric pressure and the second one is a high-pressure steam curing, that is autoclaving. Steam curing is to acquire the proper strength for the resistance of treatment in the first curing process, it was not evaluated properly so far. Because of ignorance about curing, some engineers even think that the dry curing is better than the steam curing. The relation between compressive strength of solid hydrated by hydrothermal synthesis reaction and curing condition are presented in this paper. In order to investigate the effect of curing on the strength properties of specimen, the hydration behavior of solid hydrated by hydro-thermal synthesis reaction has been studied over curing condition using XRD, DT-TGA and porosimeter, SEM analysis technique. The results show that the specimens which are cured with blended method of dry and steam curing appear to have better strength properties than that of dry curing and steam curing. Also, there are significant difference of hydration behavior among curing condition in the solid hydrated by hydro-thermal synthesis reaction.
$Fe_2O_3$ coated plate mica($Fe_2O_3$/mica) for infrared reflectance red pigment was prepared under hydrothermal treatment. $Fe_2O_3$ was perfectly coated on mica via the difference of surface charge between $Fe_2O_3$ and mica particles at pH 3. $Fe_2O_3$/mica was then calcined at $800^{\circ}C$ to stabilize the coated layer on mica. The infrared(IR) reflectance pigments were characterized by X-ray diffraction, FE-SEM, zeta potential, and a UV-Vis-NIR spectrophotometer. In particular, the CIE color coordinate and IR reflectance properties of $Fe_2O_3$/mica pigments were investigated in relation to the thickness variation of the $Fe_2O_3$ layer coated on mica of various lateral sizes. The isolation-heat red paints containing the pigments were prepared and optimized with a thinner, settling agent, and dispersant. Then, the films were made. The thermal property of isolation-heat on these films was observed through the relationship of the IR reflectance value, which was based on the variation of the $Fe_2O_3$ layer's thickness coated on mica and mica's lateral size as IR reflectance pigment. With an increase in IR reflectance on these films, the thermal property of isolation-heat was effectively enhanced.
Kim, Yang-Soo;Moon, Won-Jin;Jeong, Soon-Ki;Won, Dae-Hee;Lee, Sang-Ro;Kim, Byoung-Gyu;Chung, Kang-Sup
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.10
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pp.4660-4665
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2011
New precursors as a Li adsorbent, $Li_{1.6}(MnM)_{1.6}O_4$ (M=Cu, Ni, Co, Fe), were synthesized by hydrothermal method and their physicochemical properties were discussed. XRD and HRTEM results revealed that the original spinel structure was stabilized by cobalt-doping while Cu-, Ni- and Fe-doping led to structural changes. Such a structural stabilization by Cobalt-doping was maintained after lithium leaching by acid treatment. Li absorption efficiency from seawater was significantly enhanced by using the Cobalt-doped spinel manganese oxide, $Li_{1.6}[MnCo]_{1.6}O_4$, compared to the commercially available $Li_{1.33}Mn_{1.67}O_4$; the adsorbed amount of Li from 1g-adsorbent was 35 and 16 mg by $Li_{1.6}[MnCo]_{1.6}O_4$, and $Li_{1.33}Mn_{1.67}O_4$, respectively.
Mineral carbonation for the storage of carbon dioxide is a CCS option that provides an alternative for the more widely advocated method of geological storage in underground formation. Carbonation of magnesium- or calcium-based minerals, especially the carbonation of waste materials and industrial by-products is expanding, even though total amounts of the industrial waste are too small to substantially reduce the $CO_2$ emissions. The mineral carbonation was performed with steelmaking reduction slag as starting material. The steelmaking reduction slag dissolution experiments were conducted in the $H_2SO_4$ and $NH_4NO_3$ solution with concentration range of 0.3 to 1 M at $100^{\circ}C$ and $150^{\circ}C$. The hydrothermal treatment was performed to the starting material via a modified direct aqueous carbonation process at the same leaching temperature. The initial pH of the solution was adjusted to 12 and $CO_2$ partial pressure was 1MPa for the carbonation. The carbonation rate after extracting $Ca^^{2+}$ under $NH_4NO_3$ was higher than that under $H_2SO_4$ and the carbonation rates in 1M $NH_4NO_3$ solution at $150^{\circ}C$ was dramatically enhanced about 93%. In this condition well-faceted rhombohedral calcite, and rod or flower-shaped aragonite were appeared together in products. As the concentration of $H_2SO_4$ increased, the formation of gypsum was predominant and the carbonation rate decreased sharply. Therefore it is considered that the selection of the leaching solution which does not affect the starting material is important in the carbonation reaction.
This study was performed to examine the effects of aluminum addition and recycle of NaOH waste solution on CEC and crystallinity of zeolite synthesized from fly ash. The added aluminum was used as the source of zeolite framework in zeolitization of fly ash. CEC and crystallinity of Na-P1 zeolite synthesized with aluminum addition were increased from 285 to $365cmol_c\;kg^{-1}$ and from 44.3 to 57.1% compared to that of simple hydrothermal treatment, respectively. The recycled NaOH solution did not affect the CEC of reaction products, though the crystallinity was decreased a little. Therefore, the additional supply of aluminum could improve the quality of zeolite synthesized from fly ash and the recycle of NaOH during zeolite synthesis can save the chemical without any adverse effects in the quality of synthesized seolite.
Chae, Taeyoung;Lee, Jaewook;Lee, Youngjae;Yang, Won
Clean Technology
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v.25
no.1
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pp.74-80
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2019
Thermochemical treatment of sewage sludge is an energy-intensive process due to its high moisture content. To save the energy consumed during the process, the hydrothermal carbonization process for sewage sludge can be used to convert sewage sludge into clean solid fuel without pre-drying. This study is aimed to investigate co-firing characteristics of the hydrothermally carbonated sewage sludge (HCS) to a pulverized coal combustion system. The purpose of the measurement is to measure the pollutants produced during co-firing and combustion efficiency. The combustion system used in this study is a furnace with a down-firing swirl burner of a $80kW_{th}$ thermal input. Two sub-bituminous coals were used as a main fuel, and co-firing ratio of the sewage sludge was varied from 0% to 10% in a thermal basis. Experimental results show that $NO_x$ is 400 ~ 600 ppm, $SO_x$ is 600 ~ 700 ppm, and CO is less than 100 ppm. Experimental results show that stable combustion was achieved for high co-firing ratio of the HCS. Emission of $NO_x$ and $SO_x$ was decreased for higher co-firing ratio in spite of the higher nitrogen contents in the HCS. In addition, it was found that the pollutant emission is affected significantly by composition of the main fuel, regardless of the co-firing ratios.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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