Overexpression of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx) genes has been reported to play an important role in protecting host cells from oxidative injury in several model systems. A radish phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (RsPHGPx) known to have high catalytic activity was applied to mouse 3T3 fibroblasts to determine the protective effects of PHGPx against oxidative injury triggered by hydroperoxides such as hydrogen peroxide ($H_2O_2$), tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) and phosphatidylcholine hydroperoxide (PCOOH). We observed that preincubation of cells with RsPHGPx significantly increased cell viability, reduced levels of malondialdehyde (MDA), inhibited generation of reactive oxygen species (ROS), and maintained natural cell shapes after treatment with $H_2O_2$, t-BHP or PCOOH, indicating that the exogenous RsPHGPx can act as an effective hydroperoxide-scavenger and may also protect target cells from oxidative damage. These results suggest the possibility for use of RsPHGPx as a therapeutic protectant.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.5
no.1
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pp.25-30
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1988
In order to develope the method of quantitative determination of lipid hydroperoxide in human blood serum, we tried the ferrothiocyanate method to total lipids extracted by Bligh-Dyer method and obtained the results as follows. 1. The maximum absorbance showed at the concentration of Mohr's solution, 0.127M at pH 1.70 and ammonium thiocyanate solution, 3.95M in the ferrothiocyanate method. 2. When hydrogen peroxide, cumene hydroperoxide, and oxidized linoleic acid were added to serum, and extracted them by Bligh-Dyer method to examine the extraction efficiency, we confirmed that cumene hydroperoxide and oxidized linoleic acid were extracted in $CHCI_3$ phase, and hydrogen peroxide in $MeOH-H_2O$ phase, respectively. 3. The concentration of lipid hydroperoxide of total lipids extracted from normal adult serum was $2.0{\times}10^{-5}M$, and increased proportionally the concentration of lipid hydroperoxide by increasing the amount of serum. 4. When we compared the total lipids extracted by Bligh-Dyer method and total lipids extracted after lipoprotein is precipitated by Yagi method in human blood serum, the concentration of lipid hydroperoxide was showed nearly the same value. From our results, we concluded that the concentration of lipid hydroperoxide in human blood serum could be determined quantitatively by ferrothiocyanate method.
The objectives of this study were to examine the effect of storage time, temperature, pH, and NaCl concentration on hydroperoxide lyase and lipoxygenase activities, and to establish important informations to the production of typical cucumber flavor. Conditions affecting lipoxygenase and hydroperoxide lyase would be important for cucumber flavor production. Maximum activity was observed at pH 5.0 for hydroperoxide lyase and pH 5.5 for lipoxygenase. Both enzymes were relatively stable at $40\;to\;50^{\circ}C$ for 6days storage time. Maximum activity of both enzymes was observed with 0.2 M NaCl at pH 5.0. Activities were stimulated with concentrations of NaCl from 0.05 to 0.2 M. Hydroperoxide lyase and lipoxygenase activities were decreased at concentration of NaCl greater than 0.2 M.
In the present study, a tentative mechanism for the decomposition of the hydroperoxide formed during the thermal oxidation of an edible soybean oil was proposed. The soybean oil was thermally oxidized at $120^{\circ}C$ for 7 hrs with air injection at a rate of 120 ml/min. Through kinetic studies of the decomposition process based on the tentative mechanism and the actual experimental data obtained from the hydroperoxide decomposition at 100, 120, 150 and $180^{\circ}C$, it was found that the reaction order of the hydroperoxide decomposition in these conditions was of first order. It was also estimated that the dissociation energy for the hydroperoxide in the same conditions was 15.876 kcal/g. mol.
Kim, Jeong-Sook;Lee, Gee-Dong;Kwon, Joong-Ho;Yoon, Hyung-Sik
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.25
no.4
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pp.379-385
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1993
Antioxidative effectiveness and oxidized products in mixture of methyl linoleate(ML) and phenolic compounds were investigated under oxygen blowing at $37^{\circ}C$ for 9 days. Caffeic acid (3,4-dihydroxy cinnamate ; CML) and phloroglucinol(1,3,5-trihydroxy benzene ; PML) showed higher antioxidative effectiveness for methyl linoleate than 0.05% ${\alpha}-tocopherol$ (TML). Oxidized products in ML group were methyl 8-(2-furyl)-octanoate, 9,13-trans, cis hydroperoxide isomer, 9,13-trans, trans hydroperoxide isomer, and 9-TMSO-12,13-epoxy-10-octadecenoate. In CML group the oxidized products were methyl-8-(2-furyl)-octanoate, 9-trans, cis hydroperoxide isomer and 9-trans, trans hydroperoxide isomer, but 13-hydroxy isomer was not identified. It was shown that CML were oxidized more slowly than ML group and at 6th day of oxidation, caffeic quinone was found to be major oxidized product of caffeic acid. Oxidixed Products in PML group were methyl-8-(2-furyl)-octanoate, 9-trans, cis hydroperoxide isomer, and 9-trans, trans hydroperoxide isomer but phloroglucinol was not oxidized even at the 9th day of reaction.
ln this paper, the fuction of molybdenum dialkyl dithiophosphate (MoDTP) as an oxidation inhibitor of mineral oils was investigated and compared with 2,6-Di-tert-Butyl-4-Methylphenol (DBMP). Oxidation tests were conducted using an oxygen absorption apparatus. MoDTP showed anti-oxidation property, and length of induction time prolonged by increasing MoDTP concentration. However the induction time of DBMP was longer than those of MoDTP. The anti-oxidation property of MoDTP was found to be inferior to that of DBMP The capability of hydroperoxide decomposition ability with MoDTP was much greater than that with DBMP. However the rate constant of radical scavenging with MoDTP was much better than that with DBMP. It was found that the performance of MoDTP is exellent with respect to hydroperoxide decomposition but it is susceptible to chemical decomposition. From the fact that formation of phenol was observed when MoDTP was added to hexane solution of cumene hydroperoxide (CHPO), it is indicated that the decomposition of hydroperoxide with MoDTP occurs by means of ionic mechanism.
We measured previously the lipid hydroperoxides level in the brain and peripheral organs such as heart, liver, lung and kidney of senescence acceIerated-prone (SAMP8) and -resistant(SAMR1) mice at 3,6 and 9 months of age. It was found that the lipid hydroperoxide leve1s in the brain did not show any age-dependent change, and that they Were significantly higher in SAMP8 than in SAMR1 over the defined periods. In contrast, the lipid hydroperoxide leve1s in the peripheral organs, including liver, Were increased with aging in both substrain, and they were significantly higher in SAMP8 than in SAMR1 at 3 and 6 months of age. In addition, the lipid hydroperoxide levels in the peripheral organs were higher than those in the brain in both substrains. To elucidate the difference of lipid hydroperoxide levels between the brain and the peripheral organs, we further carried out lipid component analysis in the brain and liver, one of the peripheral organs, of SAMP8 and SAMR1 at 6 months of age.
Antioxdant effect was studied in model system with linoleic acid methylester and tocochromanols $({\alpha}-,\;{\beta}-,\;{\gamma}-,\;{\delta}-tocopherol\;and \;{\alpha}-,\;{\gamma}-,\;{\delta}-tocotrienol)$ under definite autoxidation condition-temperature $(40,\;60,\;80^{\circ}C),\;O_2\;(0,\;10,\;20%\;O_2\;in\;N_2)$. 13-Hydroperoxy-9-cis-11-trans-, 13-hydroperoxy-9-trans-11-trans-, 9-hydroperoxy-10-trans-12-cis-, 9-hydroperoxy-10-trans-12-trans-octadecadienoic acid methylester as the major oxidation product were produced from linoleic acid methylester by autoxidation, analyzed with HPLC and antioxidant activities were compared by their quantitative changes. Experimental results showed that all added tocochromanols except ${\alpha}-tocotrienol$ had antioxidant effect at $60^{\circ}C$, and also ${\alpha}-tocopherol$, ${\alpha}-tocotrienol$ and ${\delta}-tocotrienol$ had prooxidant effect at $80^{\circ}C$. And cis/trans-hydroperoxide was predominantly produced at $40^{\circ}C$, but trans/trans-hydroperoxide at $80^{\circ}C$. Except no reproductive experimental data in produced hydroperoxides amount, the production ratio of cis/trans-:trans/trans-hydroperoxides in the autoxidation condition of range from $40^{\circ}C/10%,\;O_2\;to\;60^{\circ}C/20%\;O_2$ were as follows: ${\alpha}-T>{\alpha}-T_3>{\gamma}-T>{\beta}-T>{\gamma}-T_3>{\delta}-T>{\delta}-T_3$. This result showed that ${\alpha}-tocopherol$ among tocochromanols had the lowest antioxidant effect.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.18
no.E2
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pp.85-95
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2002
Hydrogen peroxide and methyl hydroperoxide were measured over the northwestern Pacific Ocean during NASA's PEM (Pacific Exploratory Mission) -West. The first experiment (PEM -West A) was conducted in the fall of 1991 and PEM-West B in the early spring of 1994. Hydroperoxide data were obtained on board the NASA DC -8 aircraft through the entire depth of the troposphere. Average concentrations of both H$_2$O$_2$and CH$_3$OOH were higher during PEM -West A than B. The seasonal difference in hydroperoxide distribution was determined by the degree of photochemical activities and the strength and location of jetstream, which led to extensive and rapid continental outflow during the PEM-West B. While for H$_2$O$_2$distribution, a longitudinal gradient was more apparent than a latitudinal gradient, it was opposite for the CH$_3$OOH distribution. The longitudinal gradient indicates the proximity to the anthropogenic sources from the Asian continent, but the latitudinal gradient reflects photochemical activity. During PEM -West B, the ratio of C$_2$H$_2$/CO, a tracer for continental emission was raised and high concentrations of H$_2$O$_2$were associated with high ratios. The flux of hydroperoxide toward the North Pacific was also enhanced in the early spring. The eastward fluxes of H$_2$O$_2$ were 9% and 17% of the average photochemical production over the Pacific Basin between 140°E and 130°W during PEM-West A and B, respectively. For CH$_3$OOH, these ratios were 8% and 13%. Considering the lifetime of hydroperoxide and the rapid transport of pollutants, the export of hydroperoxide with other oxidants would have a significant influence on oxidant cycles over the North Pacific during winter/spring.
Effect of polyphenolic compounds from green tea leaves and surfactant micelles on lipid oxidation in corn oil-in-water emulsion (O/W) wag determined. Concentrations of polyphenolic compound and surfactant in continuous phase of O/W were measured. Particle size of O/W with 17 mM Brij 700 and 5% corn oil increased with increasing concentration of polyphenolic compound (100-200 ppm). Concentration of surfactant in the continuous phase was lower than that of control. Lipid oxidation rates, as determined by the formation of lipid hydroperoxides and headspace hexanal, in O/W emulsions containing polyphenolic compounds decreased with increasing concentration of polyphenolic compounds (100-200 ppm). Inhibition of hydroperoxide and headspace hexanal produced via lipid oxidation by polyphenolic compounds in O/W was BHT>procyanidin B3-3-O-gallate>(+)-gallocatechin >(+)-catechin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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