Formaldehyde와 resorcinol을 반응시켜 chelating 수지를 제조하였다. 이 수지는 Pb(II)나 Ni(II)와 같은 전이금속에 대해 높은 흡착능을 나타내었다. Pb(II), Ni(II), Co(II), Fe(II)와 Zn(II)의 흡착과 탈착율을 batch법으로 구하였다. 이 수지의 중요한 특성은 금속 이온과 수지의 수소 이온간의 교환과정이다. 금속이온의 흡착과 탈착의 메카니즘은 수지의 작용기인 수소 이온의 탈착과 금속 이온간의 교환반응으로 생각된다. 이 수지를 이용하여 전이금속을 농축시키고, 다른 이온들로부터 Pb(II)를 분리하는데 적용해 보았다.
pH is expressed mathematically as $pH=-{\log}[H^+]$, is a measure of the hydrogen ion concentration, [$H^+$] to specify the acidity or basicity of an aqueous solution. The pH scale usually ranges from 0 to 14. Every aqueous solution can be measured to determine its pH value. The pH values below 7.0 express the acidity, above 7.0 are alkalinity and pH 7.0 is a neutral solution. The solution pH can be determined by indicator or by measurement using pH sensor, which measuring the voltage generated between a glass electrode and a reference electrode according to the Nernst Equation. The pH value of solutions depends on the temperature and the activity of contained ions. In nickel electroless plating process, the controlled pH value in some limited ranges are extremely important to achieve optimal deposition rate, phosphorus content as well as solution stability. Basically, nickel electroless plating solution contains of $Ni^{2+}ions$, reducing agent, buffer and complexing agents. The plating processes are normally carried out at $82-92^{\circ}C$. However, the change of its pH values with temperatures does not follow any rule. Thus, the purpose of study is to understand the relationship between pH and temperature of some based solutions and electroless nickel plating solutions. The change of pH with changing temperatures is explained by view of the thermal dynamic and the practical measurements.
Kim, Jung-Hoon;Seo, Chang-Seob;Kim, Seong-Sil;Shin, Hyeun-Kyoo
대한약침학회지
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제15권2호
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pp.24-30
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2012
This study compared Ojeok-san (Wuji-san in Chinese) decoctions produced using different extraction methods for variable times. Decoctions were extracted in pressurized or non-pressurized conditions for 60, 120, and 180 mins. We investigated the Ojeok-san extract yield, the total soluble solid content, the hydrogen ion concentration (pH), and the reference compound content. The extract yield and the total soluble solid content were higher in decoctions produced by non-pressurized extraction; both were proportional to the extraction time. The pH tended to decrease as the extraction time was increased in decoctions produced using both methods. After 60 and 180 mins, the levels of albiflorin, paeoniflorin, nodakenin, naringin, and neohesperidin were significantly higher in decoctions extracted using the non-pressurized method compared with those extracted using the pressurized method. After 120 mins, only cinnamaldehyde was extracted in a greater amount in pressurized decoctions compared with non-pressurized decoctions. The levels of paeoniflorin, ferulic acid, nodakenin, naringin, hesperidin, neohesperidin, and glycyrrhizin increased with time in non-pressurized decoctions. This study showed that the use of pressurized and non-pressurized extraction methods for different times affected the composition of Ojeoksan (Wuji-san) decoctions.
Performance of micro scale intermediate temperature solid oxide fuel cell system has been successfully evaluated by computer simulation based on macro modeling. Two systems were studied in this work. The one is designed that the ceria-based electrolyte placed between composite electrodes and the other is designed that electrodes alternately placed on the electrolyte. The injected gas was composed of hydrogen and air. The polarization curve was obtained through a series of calculations for ohmic loss, activation loss and concentration loss. The calculation of each loss was based on the solving of mathematical model of multi physical-phenomena such as ion conduction, fluid dynamics and diffusion and convection by Finite Element Method (FEM). The performance characteristics of SOFC were quantitatively investigated for various structural parameters such as distance between electrodes and thickness of electrolyte.
It is well known that many kinds of chemical or metalic agent which were ionized or undissociated at toxified external medium and remarkable effect occurred to the fresh water fish. The effects of hydrogen ion concentration on serum protein of fresh water fish, (phycephalus argus CANTOR) had not been reported yet. In this point, authors attempted to study the changes of A/G ratio, total protein, hemoglobin, hematocrit, RBC , liver and kidney weight of snake head in the above environment. 95 snake heads were subjected to external medium with PH-4.5 and A/G ratio, hematocrit, hemoglobin, total protein, RBC, and liver & kidney weight were measured at 32.80, 15202000 and 272 hours respectively. In whole experimental period, L 1 and L2 globulin increased, on the other, albumin decreased as compare with control . Hence, the A/G ratio decreased remarkably . Though, total protein increased prominently through the whole experimental period, hematocrit, hemoglobin, RBC, increased only at 80 hours, and then decreased as compared to the control. Liver weight revealed distinctive increase at 80 hours, but no remarkable change could be seen there after. Hence, kidney weight revealed continuous rise. By these results, it may be said that as snake head were subjected to external medium with PH-4.5, this environmental factor influenced protein metabolism , blood component and organs.
Degradations of phenol and chlorinated compounds mixtures were studied with ultrasound of 20 kHz and 0.57, 1.14 W/mL. In presence of carbon tetrachloride (CT), degradation rate of phenol is faster than chloroform (CF), dichloromethane (DCM) and phenol solution. It is due to that CT generates of free chlorine (HOCl and $OCl^-$) from the sonochemical degradation and plays a role of hydrogen atom scavenger. CF and DCM are react with free chlorine, so amount of free chlorine is smaller than CT solution. The degradation rates of chlorinated compounds decreased with co-presence of phenol in the solution due to the distribution ultrasonic energy to both compounds. The measured chloride ion was lower than the theoretical concentration assuming complete degradation. This means not all the contaminants destructed went through complete degradation.
산성용매에서 몰리브덴-옥살산 결합의 고리열림이 일어난 다음 티오시안산과 반응하는 속도를 460nm에서 분광학적으로 측정하였다. 산성용매에서 몰리브덴-옥살산의 해리와 이 해리된 착물과 티오시안산의 반응속도를 티오시안산 및 수소이온농도에 따라 연구하였다. 몰티브덴에 결합된 옥살산리간드에 양성자첨가가 되고 이 양성자 첨가된 착물은 티오시안산이온과 반응을 빠르게 한다. 이들 결과에서부터 산성용매에서 옥살산리간드의 치환은 몰리브덴닐산소의 트란스에 결합된 산소의 결합이 끊어지는 과정과 관련되는 해리메카니즘에 의해서 설명할 수 있다.
Aminolysis of various carboxyl-containing ester substrates by triamines was kinetically studied in dimethyl sulfoxide (DMSO) in the presence of p-toluenesulfonic acid (TSA) or in the presence of sulfuric acid and potassium iodide (KI). In the presence of TSA or KI, the pseudo-first-order rate constants ($k_o$) were proportional to the total amine concentration ($N_o$). This stands in marked contrast with the corresponding reactions carried out with sulfuric acid added as the sole additive, in which saturation kinetic behavior of ko with respect to No was manifested. This indicates that complex formation between the ester substrate and the amine is greatly suppressed by the addition of TSA or KI. The second-order rate constants obtained in the presence of TSA or KI were substantially greater than those measured in the absence of any additive. These kinetic features were explained in terms of tight interaction between the protonated amines with I- or TSA-. Thus, the results were related to the hydrogen bonding that involves DMSO, bisulfate ion, I-, TSA-, and the protonated forms of triamines.
The pKa values of benzyltetrahydrothiophenium halides 1a-f in water have been estimated by measuring the absorbances of the solution in aqueous hydroxide ion solution. Assuming that the ratios of the activity coefficients remains close to unity, the absorbance of the solution can be expressed as A/[SH]o=(εSH+εS-K[OH-])/(1+K[OH-]), where A, [SH]o, K, εSH, and εS- are the absorbance of solution, the initial concentration of 1a-f, the equilibrium constant, and the extinction coefficients for SH and S-, respectively. The εS- and K values that best fit with this equation were calculated by a nonlinear regression analysis with a large number of absorbance data determined at different [OH-] and [SH]o. The pKa values of the SH were then calculated with the relationship Ka=-log K+14. The validity of this method has been demonstrated by the excellent agreements between the experimental and literature pKa values of three organic acids. The pKa values of 1a-f estimated by this method are in the range of 12.5-15.3 and correlate well with the Hammett equation. The large negative deviation for the pKa values of 1e and 1f from the Hammett plot has been attributed to the extra hydrogen bonding between the phenyl group and water molecules attracted by the hydrophilic substituents.
The polysaccharides from fruit body of Auricularia auricula and Tremella fuciformis were extracted using hot water, and partially purified through ethanol precipitation and dialysis. Free radical scavenging activities of the crude and purified polysaccharides were examined and compared each other. Free radical scavenging activities of the partially purified polysaccharides were higher than those of crude polysaccharides. DPPH free radical, ABTS radical and SOD-like activities of partially purified polysaccharide at 1 mg/mL of concentration from A. auricula were 61.7, 9.6 and 38.9%, respectively, while those of T. fuciformis were 9.6, 5.7 and 15.3%, respectively. Results of site and non-site specific hydroxyl radical scavenging activities indicated that the partially purified polysaccharide fractions from A. auricula and T. fuciformis exhibited the hydroxyl radical scavenging effect by hydrogen donating ability and iron ion chelating ability. Also, reducing powers of A. auricula and T. fuciformis were 77.1 and 14.7% of BHT (0.1%) as standard, respectively. It was suggested that antioxidant activities of A. auricula were about 1.4~6.4 times higher than those of T. fuciformis due to different levels of polyphenol content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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